人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名课后测评

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名课后测评，共4页。试卷主要包含了3%、氢为3，3%等内容，欢迎下载使用。
课时训练4　研究有机化合物的一般步骤和方法基础夯实有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是(　　)A.分离、提纯确定分子式确定实验式确定结构式B.分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式C.分离、提纯确定结构式确定实验式确定分子式D.确定分子式确定实验式确定结构式分离、提纯答案:B下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(　　) (导学号52120041)A. B.C. D.答案:D下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是(　　)A.乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水B.四氯化碳和水,溴苯和苯,硝基苯和水C.甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D.汽油和水,苯和水,己烷和水答案:D欲用96%的工业酒精制取无水乙醇,可选用的方法是(　　)A.加入无水CuSO4,再过滤B.加入生石灰,再蒸馏C.加入浓硫酸,再加热,蒸出乙醇D.将96%的乙醇溶液直接加热蒸馏出来答案:B某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图中显示有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是74,则该有机物的结构简式是(　　)A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2CH2OH D.CH3CH2CHO解析:A项中无O—H键,故错误;B项中相对分子质量为60,故错误;D项中无C—O键和O—H键,故错误。答案:C核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移,符号为ä)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示:则该物质可能是下列中的(　　)A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2CH2CH3 D.CH3CH2CHO答案:B下列说法错误的是(　　)A.蒸馏时应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近B.提纯液体混合物常用蒸馏或萃取法C.萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同,使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂内的操作D.常用红外光谱法进行有机物相对分子质量的测定解析:用质谱法测定有机物的相对分子质量,红外光谱法用来测定官能团或化学键种类,D项错误。答案:D某有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷),则该有机物可能是(　　)A.甲醇 B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯答案:B靛青是一种染料,利用元素分析仪分析其样品,发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素,四种元素的质量分数分别如下:碳为73.3%、氢为3.8%、氮为10.7%、氧为12.2%。则靛青的最简式为(　　)A.C8H5NO B.C2H2NOC.C4H6NO D.C7H8NO解析:由题意知,n(C)∶n(H)∶n(N)∶n(O)==8∶5∶1∶1。则最简式为C8H5NO。答案:A芳香烃A,相对分子质量为104,碳元素的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为　　　　　　　　　　。 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳元素的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:由题意知,该芳香烃分子中含碳原子数为=8,氢原子数为=8,其分子式为C8H8,则其结构简式为,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,A与氢气加成后有机物的相对分子质量为=112,含氢原子数为=16,则分子式为C8H16,可知A与氢气完全加成得到的化合物的结构简式为。答案:(1)C8H8(2)+Br2(3) 能力提升酒精在人体肝脏内可转化为多种有害物质,有机物A是其中的一种,对A的结构进行如下分析: (导学号52120042)①样品通过质谱分析测得A的相对分子质量为60。②核磁共振氢谱能对有机物分子中同种氢原子给出相同的峰值(信号),据此可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醇(CH3CH2OH)分子中有三种氢原子(图甲)。经测定,有机物A的核磁共振氢谱图如图乙。图甲　CH3CH2OH的核磁共振氢谱图图乙　A的核磁共振氢谱图③对A的水溶液进行测定发现该溶液pH<7。根据以上分析,写出A的结构简式:　　　　　　。 解析:通过核磁共振氢谱知A分子内含有两种氢原子,A的水溶液pH<7,可推知A分子中含有羧基,又因为相对分子质量是60,则A是乙酸(CH3COOH)。答案:CH3COOH