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    高三化学《认识有机化学》复习教案1

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    这是一份高三化学《认识有机化学》复习教案1,共5页。教案主要包含了有机物的分类,有机物的命名等内容,欢迎下载使用。

    江苏省邳州市第二中学高三化学《认识有机化学》复习教案1

    要点:1 有机物的分类:根据官能团不同,根据是否含有苯环,根据是否是链状的

          2 同系物的概念

          3 有机物的命名

    第一课时

    一 有机物的分类

    【问】同分异构体的种类我们已经学过,那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分异构体?写出结构简式。

    CH3CH2CH2OH    CH3OCH2CH3    CH3CHCH3

     

    其中能发生酯化反应的有哪些?你是根据什么得出这个结论的?

    【答】结构中有(醇)羟基,能发生酯化反应。

    由此,我们知道,有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。

    我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团

    【问】你知道还有哪些官能团呢?它们存在于哪些物质当中?

    【学生举例】COOH  羧酸中存在

                CHO   醛当中存在

    其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类

    1 根据官能团不同分类

    (1)烷烃(CnH2n+2

    没有任何官能团

    【学生举例】CH4  CH3CH3   CH3CH2CH3   CH3CH2CH2CH3

    【问】烷烃的性质几乎相似,请你观察以上烷烃的结构,你能发现其中有什么递变规律吗?

    【答】它们在结构上相差一个或多个-CH2-。

    我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个-CH2-基团的有机物互称为同系物

    同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个-CH2-基团的一类有机物,它们具有相同的分子通式。

    思考:分子式为C5H12有几种同分异体?它们属于同系物吗?

    (2)烯烃

    【学生回答】列举所知道的烯烃

    CH2=CH2    CH2=CH-CH3   CH2=CH-CH2CH3

    官能团:C=C碳碳双键

    【问】乙烯和                  是同系物吗?

    【答】不是。

    (3)炔烃

    官能团:C   C 碳碳叁键

    实例:HCCH   HCC-CH3   HCC-CH2CH3

    (4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一个苯环)

     

    官能团: 

     

    实例:

     

             结构相似——具有相同种类和数量的官能团

    同系物:

             组成上相差一个或若干个-CH2-基团

    所以按官能团种对有机物进行类分类时,同一类物质,也可能不属于同系物。

    (5)卤代烃

    官能团:X(卤素原子)

      例:CH3CH2Cl(一氯乙烷)

    (6)醇

    官能团:OH(不与苯环直接相连)

      例:CH3CH2OH(乙醇)  CH3OH(甲醇)

    (7)酚

    官能团:OH(与苯环直接相连)

     

      例:       OH(苯酚)

     

    (8)羧酸

    官能团:COOH(羧基)

      例:CH3COOH(乙酸)  HCOOH(甲酸)

    (9)醚

    官能团:O(醚键)

      例:CH3CH2OCH2CH3(乙醚)  CH3OCH3(甲醚)

    (10)醛

    官能团:-CHO(醛基)

    实例:  CH3CHO(乙醛)   HCHO(甲醛)

    (11)酮

     

    官能团:           (羰基)

     

    实例

    (12)酯

     

    官能团:           (酯基)

    实例:CH3CH2OOCCH3(乙酸乙酯)

    (13)胺

    官能团:-NH2(胺基)

    实例:CH3-NH2(甲胺)

    2 根据结构中是否含有苯环

    (1)脂肪族化合物——结构中不含苯环

    (2)芳香族化合物——结构中含有苯环

    3 根据碳原子连接成链状还是环状

    链状化合物

    环状化合物

    【问题解决】P31

    第二课

    二 有机物的命名

    (一)认识常见的基团:

    CH3- 甲基      CH3CH2-乙基      CH3CH2CH2-丙基

    CH3CH-  异丙基

     

    (二)烷烃的命名

    1习惯命名法

    原则:分子内碳原子数后加一个字,  就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:       

    碳原子在1~10之间,用天干表示

    甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸

    10以上的则以汉字十一、十二、十三……”表示。

    例如:CH4      C2H6      C5H12      C9H20        C12H26           C20H42      

          甲烷      乙烷      戊烷       壬烷        十二烷          二十烷

    【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象,比如分子式为C4H10的有机物就有两种,那么在命名时如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以区分。

    CH3CH2CH2CH3      正丁烷         

    CH3CHCH3          异丁烷

     

     

    再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体,同样在命名的时候要区分开来,一个名字只能给一种物质

    CH3CH2CH2CH2CH3            正戊烷

    CH3CHCH2CH3                异戊烷

     

     

     

     

    CH3CCH3                新戊烷

     

     

    在习惯命名法中,通常把具有CH3CH-这种结构的称为;把具有CH3CCH2

     

    这种结构的称为        

    【过渡】那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体,应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢?随着C原子数的增多,烷烃的同分异构更多,又应该如何来命名呢?显然,习惯命名法,有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。

    2 系统命名法

    【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤:

    (1)选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某       

    (2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。              

    (3)把支链的名称写在主链名称的前面,在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。          

    (4)如果有相同的支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用隔开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。                                                        

    烃的系统命名法可以简单总结为以下几点:

    选主链,称某烷;编号码,定支链;支名同,要和并,支名异,简在前,烷名写在最后面.

    名称组成:

       支链位置-----支链名称-----主链名称

    数字意义:

        阿拉伯数字---------支链位置

        汉字数字---------相同支链的个数

    写母体名称时,主链碳原子在10以内的用天干,10以上的则用汉字十一、十二、十三……”表示。

    (三)烯烃和炔烃的命名

    1【结合例题及课件讲解】命名规则

    (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯某炔

    (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

    (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用”“等表示双键或三键的个数。

    (4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

    第三课时

    (四)卤代烃及醇的命名

    1 卤代烃的命名

    卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则,在命名时,把卤素原子看作为一种取代基。

    例如:

     

    CH3CCH3              2-甲基-2-氯丙烷

     

     

     

    CH3CHCH2CH2CH2CH CH3   2-甲基-6-氯庚烷

    2 醇的命名

    (1)遵循烷烃的命名原则

    2)编号时,羟基所在碳原子的编号要尽可能小

    (3)在命名醇时,羟基不能作为取代基来看待,例如1-羟基-乙醇

    例:CH3CHCH3  2-丙醇         CH3CH2CH3  1-丙醇

     

     

    3 醛及羧酸的命名

    (1)找主链——醛基或羧基必须在主链里,其它遵循烷烃的命名方法

    (2)编号——从醛基或羧基中的碳原子开始

    (3)命名——醛基或羧基不看作取代基

        1   2  3                    1 2   3  4  5

    例:CH3CHCH3              HOOCCH2CH2CH2COOH

       2-甲基丙醛                  1,5-戊二酸

    (五)环状化合物的命名

    1 苯的同系物的命名

    (1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。

    例如:

                           甲苯                          乙苯

     

    (2)如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后,可分别用”“来表示(习惯命名)。

    例如:

     

     

     

     

              邻二甲苯                间二甲苯                   对二甲苯

        上面所讲的是习惯命名法。

    (3)(系统命名法)给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。

     

     

     

     

     

         1,2-二甲基苯      1,3-二甲基苯            1,4-二甲基苯

    2 其它环状化合物的命名

    规则:以碳环作为母体,编号时如有官能团,要使官能团的编号尽量最小,其它遵循苯的同系物的命名规则

    例如:             

                         2-甲基苯酚

     

     

     

                          3-甲基环己醇

     

     

    总结:有机物的命名一般总是遵循以下过程:

    1 找主——碳原子数最多的一条为主链,若官能团中含有碳原子,则该官能团必须包含在主链里。

    2 编号——从离支链近的一段开始依次编号,若有官能团存在,则官能团的编号要尽可能小

    3 命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中

     

     

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