生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学课件ppt，共31页。PPT课件主要包含了问题探讨，伴性遗传，性别决定方式，X非同源区段，Y非同源区段，X和Y同源区段，人类红绿色盲，Ⅱ为世代数，XBXB，XBXb等内容，欢迎下载使用。

红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色去调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
因为这两种遗传病的基因位于性染色体上
红绿色盲为X染色体上的隐性基因抗维生素D佝偻病为X染色体上的显性基因
经科学研究发现，人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
有Y独有的基因，如外耳道多毛症
有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换
有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病
位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
父亲的色盲基因只能传给女儿
儿子的色盲基因只能来自母亲
女儿是色盲，父亲一定是色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男：50%，女：50%
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病---伴X显性遗传病
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
外耳道多毛症---伴Y遗传
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
伴性遗传理论在实践中的应用
2.生产实践—芦花鸡性别鉴定
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，如何选择亲本？
1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：