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    化学选修5 有机化学基础第二节 醛随堂练习题

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    这是一份化学选修5 有机化学基础第二节 醛随堂练习题,共6页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    1.某学生用2 mL 1 ml·L-1的CuSO4溶液和4 mL 0.5 ml·L-1的NaOH溶液混合,然后加入0.5 mL 4%的HCHO溶液,加热到沸腾,未见砖红色沉淀,失败的主要原因是( )。
    A.甲醛量太少 B.硫酸铜量少 C.NaOH量少 D.加热时间短
    2.橙花醛是一种香料,结构简式为:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO
    下列说法正确的是( )。
    A.橙花醛不与溴发生加成反应
    B.橙花醛可以发生银镜反应
    C.1 ml橙花醛最多可以与2 ml H2发生加成反应
    D.橙花醛是乙烯的同系物
    3.下列试剂中,不能跟甲醛反应的是( )。
    ①Ag(NH3)2OH;②新制Cu(OH)2;③O2;④酸性KMnO4溶液;⑤CH3CH2OH。
    A.①②③ B.④⑤ C.④ D.⑤
    4.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是( )。
    A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物
    B.茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面
    C.茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化
    D.在一定条件下,1 ml茉莉醛最多能与5 ml氢气加成
    5.对有机物的化学性质叙述错误的是( )。
    A.既能发生氧化反应,又能发生还原反应
    B.1 ml该物质只能与1 ml Br2发生加成反应
    C.能发生加聚反应
    D.能将新制的Cu(OH)2氧化
    6.区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是( )。
    A.新制Cu(OH)2 B.酸性KMnO4 C.浓溴水 D.AgNO3溶液
    7.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )。

    8.A、B两种有机物的实验式都是CH2O,关于它们的叙述正确的是( )。
    A.它们是甲醛的同系物
    B.它们互为同分异构体
    C.它们完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1
    D.它们都能与HBr发生加成反应
    9.近年来大豆异黄酮(结构如下图)引起了营养与医学界广泛的关注,它对于人体健康有着重要的作用。关于大豆异黄酮的叙述错误的是( )。
    A.可以和溴水反应
    B.在碱性条件下容易发生水解反应
    C.分子中有两个苯环
    D.1 ml大豆异黄酮可以和2 ml NaOH反应
    10.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2=C=O+HA—→。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其产物不正确的是( )。
    A.与HCl加成生成CH3COCl
    B.与H2O加成生成
    C.与CH3OH加成生成
    D.与加成生成
    二、填空题
    1.-松油醇可经以下路线合成,小方框中的字母各代表一种有机物:

    可供选择的试剂:①Br2 ②H2 ③O2
    提示:
    请完成下列问题:
    (1)试剂1是________,试剂2是________。
    (2)A至H中,能发生银镜反应的是________。
    (3)G和H的结构简式分别是:G________;H________。
    (4)E转化为F的反应方程式是________。
    2.有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304);1 ml A在酸性条件下水解得到4 ml CH3COOH和1 ml B。B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题:
    (1)A与B的相对分子质量之差是________。
    (2)B的结构简式是________。
    (3)B不能发生的反应是________(填序号)。
    ①氧化反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加聚反应
    (4)已知:


    以两种一元醛(其物质的量之比为1∶4)和必要的无机试剂为原料合成B,写出合成B的各步反应的化学方程式。
    3.Ⅰ.已知:R—CH=CH—O—R'R—CH2CHO+R'—OH
    (烃基烯基醚)
    烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳、氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:

    请回答下列问题:
    (1)A的分子式为________。
    (2)B的名称是________;A的结构简式为________。
    (3)写出C→D反应的化学方程式:________。
    (4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:________。
    ①属于芳香醛;
    ②苯环上有两种不同环境的氢原子。
    Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:
    (5)写出G的结构简式:________
    (6)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
    4.有机物A为茉莉香型香料。
    A B C(C14H18O2Br2)
    (1)A分子中含氧官能团的名称是________。
    (2)C的分子结构可表示为(其中R和R'代表不同的烃基):

    A的化学式是________,A可以发生的反应是________(填写序号字母)。
    a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应
    (3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R'的有机物R'—OH的类别属于________。
    (4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是________。
    (5)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是________。
    (6)在A的多种同分异构体中,分子结构中除烃基R'含有三个甲基外,其余部分均与A相同的有________种。
    【参考答案与解析】
    一、选择题
    1.C
    【解析】因n (CuSO4)∶n (NaOH)=1∶1,表明CuSO4过量,碱不足,而醛与新制Cu(OH)4反应时碱必须过量。
    2.B
    【解析】1 ml橙花醛中含有2 ml C=C键和1 ml —CHO,其中C=C键可与溴水反应,—CHO可发生银镜反应,C=C键和—CHO都能与H2反应,即1 ml橙花醛最多能和3 ml H2发生加成反应。橙花醛属于醛类,不是乙烯的同系物。
    3.D
    【解析】醛能被O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液氧化,但不与醇类反应。
    4.C、D
    【解析】茉莉醛分子中含有碳碳双键,所以不是苯甲醛的同系物,A错误;仅苯环结构,就至少有12个原子共平面,所以B错误;茉莉醛分子中含碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,含醛基能被溴水氧化,也能被酸性KMnO4溶液氧化,C正确;1 ml茉莉醛中含有1 ml苯环、1 ml双键和1 ml醛基,故最多可与5 m1氢气加成,D正确。
    5.D
    【解析】物质的性质取决于物质的结构。该分子结构中含有一个碳碳双键和一个醛基,因此既有烯烃的性质,又能体现醛的性质。在发生加成反应时,1 ml碳碳双键能与1 ml Br2加成,但醛基不能与Br2发生加成反应。醛基能被新制的Cu(OH)2氧化,而不是醛基将新制的Cu(OH)2氧化,故选D。
    6.B、C
    【解析】乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色;苯酚能被酸性KMnO4溶液氧化为粉红色;而苯与酸性KMnO4溶液混合时,苯位于上层,紫色的KMnO4溶液位于下层;四氯化碳与酸性KMnO4溶液混合时,四氯化碳位于下层,紫色的KMnO4溶液位于上层。因而可用酸性KMnO4溶液鉴别。
    乙醛能与溴水反应而使溴水褪色;苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀,而在苯、四氯化碳与溴水混合时,会因萃取使前者苯层(上层)呈橙色,而后者则是四氯化碳层(下层)呈橙色,因而也可用浓溴水来鉴别。
    7.A
    【解析】逐一分析各选项,能酯化的需含—OH或—COOH,则可排除选项C;能消去,则与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上应含有H,可排除选项D;能加成,则应含—CHO或不饱和碳碳键,可排除选项B。
    8.C
    【解析】可列举物质来分析。甲醛的同系物的分子通式应为CnH2n+1—CHO,而题中有机物的分子式为(CH2O)m,可见不可能是甲醛的同系物;m的值不同,则不是同分异构体;若A为HCHO,B为CH3COOH时,CH3COOH不与HBr发生加成反应。
    9.B
    【解析】因大豆异黄酮含有酚羟基,故可与溴水发生取代反应;它的分子中不合卤原子和酯基,故不能发生水解反应;分子中有三个环,但中间的那个环不是苯环;大豆异黄酮结构中含有2个酚羟基,故选项D正确。
    10.C
    【解析】题给信息可理解为CH2=C=O中C=C键与HA发生加成反应,即可以推知当CH2=C=O与CH3OH反应时应得(即乙酸甲酯)。
    二、填空题
    1.(1)O2 Br2 (2)CH3CHO

    (4)
    2.(1)168 (2) (3)③④
    (4)CH3CHO+3HCHO(CH2OH)3CCHO,
    (CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH (浓)—→C(CH2OH)4+HCCONa

    【解析】(1)由1 ml A+4H2O4 ml CH3COOH+1 ml B知1 ml A水解需4 ml H2O,且每1 ml B中至少含4 ml羟基,根据质量守恒定律知:M (A)+4M (H2O)=4M (CH3COOH)+M (B),所以M (A)-M (B)=4×60-4×18=168。
    (2)、(3)根据碳、氢、氧原子个数守恒可知B的分子式为C5H12O4,结合(1)分析知,1 ml B中含有4 ml羟基,又由于每一个连有羟基的碳原予上还连有两个氢原子,则B的结构简式为C(CH2OH)4,该物质可发生氧化反应和取代反应,不能发生消去及加聚反应。
    (4)根据已知的第2个反应可知,要制备C(CH2OH)4,只需制备(CH2OH)3CCHO,又由信息可知,只要1 ml CH3CHO和3 ml HCHO作用即可得到(CH2OH)3CCHO,至此问题可解。
    3.(1)C12H16O (2)1-丙醇(或正丙醇)
    (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
    (4)
    (5)
    (6)

    【解析】(1)由信息可知A中含有一个氧原子,所以C、H的总式量=176-16=160,因此A中最多含有13个碳原子,即C13H4,少一个碳原子多12个H原子,即C12H16,符合C、H原子数目之比为3∶4,所以A的分子式为C12H16O;(2)由E的化学式C9H10O,可知B的化学式为C3H8O,B能催化氧化生成C,C继续氧化生成D,所以B的结构简式为CH3CH2CH2OH,由B、E的结构可知A的结构;(4)若苯环上只有一个取代基,至少有三种不同环境的氢原子,题中要求苯环上含有两种不同环境的氢原子,所以苯环上至少含有两个取代基,E中的两个取代基可以为CH3CH2—和—CHO或三个取代基—CH3、—CH3和—CHO;两个取代基只有相对时,才能对称;三个取代基时,先固定—CHO,两个—CH3必须相间才能对称;(5)E()与氢气加成生成F(),F发生消去反应生成G(),G与Br2发生加成反应生成H(),H发生消去反应即生成。
    4.(1)醛基 (2)C14H18O a (3)醇
    (4)
    (5)
    (6)3

    【解析】(1)根据A能和银氨溶液反应,可以确定其中含有醛基。
    (2)A先氧化(分子中增加1个氧原子),再加成(分子中增加2个Br原子)成为C14H18O2Br2,可确定A的分子式为C14H18O,其分子中醛基除可以氧化外,还可以加氢还原。
    (3)R—OH能与浓溴水反应产生白色沉淀,证明R为苯基,结合A分子式可推知A分子中只能有1个苯环,则R'为脂肪烃基,R'—O属于醇类。
    (4)R'含有5个C原子,符合题目要求的A的结构简式为
    (5)B与乙醇发生的是酯化反应,写方程式时应注意酸性条件下酯化反应是可逆的,中间应用“”连接反应物与生成物。
    (6)本问同分异构体的书写实质上是写出烃基R'—(即—C5H11)含有三个—CH3的异构情况。
    序号
    所加试剂及反应条件
    反应类型




    序号
    所加试剂及反应条件
    反应类型

    H2,催化剂(或Ni、Pt、Pd),△
    还原(或加成)反应

    浓H2SO4,△
    消去反应

    Br2(或Cl2)
    加成反应

    NaOH,C2H5OH,△

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