人教版 (新课标)必修2第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料课堂教学ppt课件

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1.了解苯的分子结构特点；2.知道苯的性质；3.了解苯的溴代反应的特点。
本课通过一个谜语直接引入到主题内容，在简要介绍下苯是怎么被发现的。介绍苯的相关知识从苯的结构、物理性质、化学性质的思路逐一学习。苯的特殊结构是值得探究的，同时苯的化学性质是要重点学习的内容。 苯的特殊结构是整个芳香烃的特殊所在，也是导致性质的特殊所在。通过一些简单的实验探究，得出苯虽然是高度不饱和的烃，但其结构不存在单双键的交替，也不含有典型的碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的特殊化学键。这特殊的结构也就导致其性质的特殊性，像苯的溴代反应就必须要有Fe(FeBr3）催化且是液溴才能反应。最后将苯与之前学习过的甲烷和乙烯的性质进行列表对比，更加鲜明的知道其性质的特殊性。
Michael Faraday (1791-1867)
1825年，英国科学家法拉第在生产煤气的过程中首先发现一种油状液体苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。
（一）分子式：C6H6
1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和烃？
2.根据饱和链烃的通式，苯分子中可能含有的双键数目？
3.写出C6H6分子的可能链状结构简式。
①CH2＝C＝CH—CH＝C＝CH2
②CH2＝C＝C＝C＝CH—CH3
③CH2＝C＝C＝CH—CH＝CH2
（上层：有机层 橙黄色）
实验-苯与酸性KMnO4溶液或溴水的反应
现象：溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都不褪色。溴水中加苯后，溴转移到苯中，出现萃取的现象，苯层变为橙黄色。
实验结论：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没有双键。
那么，苯到底是什么样的结构呢？
苯的分子结构：①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上）。②键角是120°。③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大π键）。
（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个 键完全相同)
（1）苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构
（一）分子式 C6H6
C─C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
苯通常是_____、_______气味的____毒____体，____溶于水，密度比水_____，熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃,易挥发。
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化。
⑴ 苯与溴的取代反应:
反应条件：纯溴、催化剂
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替
①、溴水不与苯发生反应②、只发生单取代反应③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
（ ）
烧杯底部有褐色油状物、不溶于水
注：苯的溴代反应必须要有催化剂
互溶、不反应、深红棕色
①硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大,有毒。
②混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。
③条件:50-60℃水浴加热。
④浓H2SO4的作用：催化剂、脱水剂。
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
苯比烯、炔烃难进行加成反应
苯的化学反应特点：易取代、难加成、难氧化
不被 酸性KMnO4溶液 氧化
易被酸性KMnO4溶液 氧化
苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
四、苯的用途（重要的化工原料）
总结：苯的化学性质（较稳定）： 1.难氧化（但可燃）； 2.易取代，难加成。
苯环的碳碳键完全相同。