12.2021届高考化学三轮考点突破训练 有机化学基础

这是一份12.2021届高考化学三轮考点突破训练 有机化学基础，共17页。试卷主要包含了下列说法正确的是，将2等内容，欢迎下载使用。

B.
C.
D.
2.分子呈正六面体结构(如图所示)，因而称为“立方烷”，它的二氯代物共有( )
A.3种B.6种C.12种D.24种
3.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（ ）
A．共有6种单烯烃同分异构体
B．分子组成是属于羧酸的同分异构体有5种
C．分子组成是属于醛的同分异构体有3种
D． 的一溴代物有5种
4.下列说法正确的是( )
A．与甲苯在光照条件下反应，苯环上的氢原子被取代
B．分子式为的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种
C．3--甲基--3--乙基戊烷的一氯代物有5种
D．2--氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体
5.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是、和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是( )
A.M的实验式为
B.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量
C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸
D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团
6.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是( )
A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔
C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔
7.某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名为( )
A.5，6-二甲基-3-乙基-4-庚烯B.2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯
C.2，3-二甲基-4-丙基-3-己烯D.4，5-二甲基-3-丙基-3-己烯
8.下列有机物的核磁共振氢谱图中吸收峰组数与溴双（4氟苯基）甲烷（）的核磁共振氢谱图中吸收峰组数相同的是( )
A．2-甲基丙烷 B．2，4-二甲基戊烷
C．2，2，3，3-四甲基丁烷 D．2-甲基丁烷
9.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱图如图2，则A的结构简式可能为( )
A. B.
C. HCOOHD.
10.下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是( )
A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6 C.C2H6、C3H6 D.C6H6、C2H2
11.某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为，可能共面的碳原子数最多为，含四面体结构的碳原子数为，则分别是( )
A.3、4、5B.3、10、4
C.3、14、4D.4、10、4
12.某有机物其结构简式如图关于该有机物,下列叙述不正确的是( )
A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应
B.能使溴水褪色
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.一定条件下,能发生取代反应
13.—种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物共10g,混合气体密度是相同状况下H2密度的12.5倍,混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,组成该混合气体的可能是( )
A.乙烯和乙烷B.乙烷和丙烯C.甲烷和乙烯D.丙烯和甲烷
14.用相对分子质量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有（ ）
A.3 种B.4 种C.5 种D.6 种
15.如下8种物质中:① 甲烷;② 聚乙烯;③ 苯;④ 氯乙烯;⑤ 2-丁炔;⑥ 环己烷;⑦ 邻二甲苯;⑧ 2-甲基-1,3-丁二烯
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使之褪色的是(​ )
A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧
16.下列有关卤代烃的叙述正确的是( )
A.有和两种结构
B.氯乙烯只有一种结构,而1,2﹣二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构)
C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入溶液,可观察到浅黄色沉淀生成
D.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,产物相同,反应类型不同
17.为了检验溴乙烷中含有溴元素,以下操作顺序合理的是( )
①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加硝酸至溶液显酸性
A.②①③⑤ B.②④⑤③ C.②③⑤① D.②①⑤③
18.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,则其结构简式为( )
A.
B.
C.
D.
19.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间，经分析得知，其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是( )
A.属于酯类的有4种B.属于羧酸的有2种
C.既含有羟基又含有醛基的有3种D.存在分子中含有六元环的同分异构体
20.某物质中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：
①能发生银镜反应；
②加入新制的悬浊液，沉淀不溶解；
③与含有酚酞的NaOH溶液共热时，溶液中的红色逐渐变浅直至褪去。
下列叙述正确的是( )
A.一定有甲酸乙酯和甲酸B.一定有甲酸乙酯和乙醇
C.一定有甲酸乙酯，可能有甲醇D.四种有机化合物都一定有
21.分子式为的有机化合物R在酸性条件下可水解为酸和醇，下列说法不正确的是( )
A.这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种
B.符合该分子式的羧酸类同分异构体有4种
C.R水解得到的酸至少有5个共用电子对
D.R水解得到的醇发生消去反应，可得到4种烯烃
22.百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的结构简式如图所示，下列有关该有机化合物的叙述中正确的是( )
A.分子式为
B.该有机化合物属于氨基酸
C.该有机化合物属于氨基酸的同分异构体有3种
D.该有机化合物与溶液发生显色反应
23.通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧, 根据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g。请回答:
(1)用该方法可测定含有哪些元素和什么状态的有机物:____________________。
(2)A、B管内均盛有固态试剂,B管的作用是____________________。
(3)根据气流方向将装置进行连接,连接的顺序是_____________。
(4)E中应盛装的试剂是________。
(5)如果把CuO网去掉,A管增重将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。
(6)该有机物的最简式为________。
(7)要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是______(填序号)。
A.消耗液体E的质量
B.样品的摩尔质量
C.CuO固体减少的质量
D.C装置增加的质量
E.燃烧消耗O2的物质的量
(8)在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过​整套装置一段时间,其目的是____________________。
24.为了测定某有机物的结构,做如下实验:
① 将2.3该有机物完全燃烧,生成0.1 和2.7 ;
② 用质谱仪测得其相对分子质量为46;
③ 用核磁共振仪处理该化合物,得到如图所示的图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
（1）.有机物的实验式是__________。
（2）.能否根据的实验式确定的分子式?__________(填“能”或“不能”);若能,则的分子式是__________;若不能,则此空不填。
（3）.写出有机物可能的结构简式:__________
25.A是某天然蛋白质在一定条件下发生水解得到的产物之一。经测定：A的相对分子质量不超过200，其中氧元素所占质量分数约为26.5%；等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为1:2；经仪器分析A分子中含有苯环，不含和基团。
(1)测定A的相对分子质量的仪器是_________，A的摩尔质量为__________。
(2)一定条件下A分子间发生反应生成聚酯的化学方程式为__________。
(3)A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有异构体的结构简式：__________。
① 与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一溴代物有两种
② 催化氧化产物能发生银镜反应
③ 分子中氨基与羧基的位置关系与A分子中的氨基与羧基的位置关系不同
参考答案
1.答案：C
解析：同分异构体的判断要抓住两点：①分子式相同，②结构不同。两种物质分子式不同，不互为同分异构体，A项错误；两种物质的分子中氧原子数不同，即分子式不同，不互为同分异构体，B项错误；、的分子式都是，结构不同，互为同分异构体，C项正确；、的分子式分别是，分子组成不同，不互为同分异构体，D项错误。
2.答案：A
解析：两个氯原子可以分别取代立方体同一棱上、面对角线上和体对角线上碳原子上的氢原子，因此的二氯代物有3种，故A项正确。
3.答案：D
4.答案：B
5.答案：C
解析：浓硫酸增重1.44g,说明燃烧产物水的物质的量为=0.08ml;碱石灰增重1.76g,说明燃烧产物CO2的物质的量为=0.04ml;氧化铜减轻0.64g,说明燃烧产物CO的物质的量为=0.04ml;则此有机物中含有碳原子0.08ml,氢原子0.16ml,氧原子的物质的量为 =0.08ml;A.有机物M中C:H:O=0.08ml:0.16ml:0.08ml=1:2:1,则 M的实验式为CH2O,故A正确;B.有M的最简式,若要得到M的分子式,则还需要测得M的相对分子质量或物质的量,故B正确;C.若M的相对分子质量为60,则M的分子式为C2H4O2,但不一定为乙酸,还可能是甲酸甲酯或2-羟基乙醛,故C错误;D.利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团,故D正确;答案为C。
6.答案：C
解析：2-甲基丁烷的碳链结构为,2-甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键,从而得到炔烃;根据2-甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种情况,所以该炔烃的碳链结构为,该炔烃的名称为3-甲基-1-丁炔,故选C.
7.答案：B
解析：该烯烃的结构简式为，从右向左对碳原子进行编号，名称为2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯。
8.答案：B
解析：本题考査有机物核磁共振氢谱图中吸收峰数目。溴双（4一氟苯基）甲烷的核磁共振氢谱有3组吸收峰。2一甲基丙烷的核磁共振氢谱有2组吸收峰，A项错误；2,4-二甲基戊烷的核磁共振氢谱有3组吸收峰，B项正确；2,2,3,3一四甲基丁烷的核磁共振氢谱有1组吸收峰，C项错误；2一甲基丁烷的核磁共振氢谱有4组吸收峰，D项错误。
9.答案：D
10.答案：D
解析：试题分析:碳元素质量分数:C2H2>C2H4,氢元素质量分数:C2H2C2H4,氢元素质量分数:C4H6C3H8,氢元素质量分数:C3H611.答案：C
解析：已知乙炔具有直线形结构，则与键直接相连的C原子共线，共有3个；苯环对位上的碳原子及其直接相连的原子共线，共有3个碳原子共线。分子中与苯环以及键、直接相连的原子共平面，碳碳单键可旋转，则可能共面的碳原子数最多为14个；含四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共4个，故选C。
12.答案：A
解析：氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,A项错误。碳碳双键能使溴水退色,B项正确。碳碳双键能发生加聚反应,C项正确。一方面,苯环上的氢原子及甲基上的氢原子都能被取代,另一方面,卤代烃的水解反应也属于取代反应,D项正确。
13.答案：C
解析：由于混合气体密度是相同状况下H2密度的12.5倍,则混合气体的平均摩尔质量为25g·ml-1,则混合气体中一定有甲烷.混合气体的总物质的量为;由于混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,即烯烃的质量为8.4g,则甲烷的质量为10g-8.4g=1.6g,则甲烷的物质的量为,则烯烃的物质的量为0.3ml,故烯烃的摩尔质量为,故该烯烃为乙烯,答案选C。
14.答案：D
解析： 根据烷基的通式，可得14n+1=43，则n=3。丙基有正丙基()和异丙基[]两种结构，甲苯苯环上有邻、键、对位三种氢原子，故甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代后所得的化合物最多有6种。
15.答案：C
解析：① 甲烷、② 聚乙烯、③ 苯、⑥ 环己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水发生反应;⑦ 邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水发生加成反应而褪色;④ 氯乙烯、⑤ 2-丁炔、⑧ 2-甲基-1,3-丁二烯中都存在不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能和溴水发生加成反应使之褪色,故选C。
16.
答案：B
解析：因甲烷为正四面体结构是平面结构,所以二氯甲烷没有同分异构体,A项错误;氯乙烯只有一种结构,而1,2-二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构):,B项正确;检验溴离子,需要在加入硝酸银溶液之前,加足量的稀硝酸中和NaOH,使溶液呈酸性,C项错误;1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,均发生消去反应,产物相同,反应类型也相同,D项错误。
17.答案：C
解析：检验溴乙烷中的溴元素时，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，故需加入足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNO3溶液检验，因此正确的答案选C。
18.答案：A
解析： 根据该烃的相对分子质量为86可知,B、D项错误;选项C中的物质含有2种不同环境的氢,D项错误.
19.答案：C
解析：由题意知某有机化合物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间，其中氧的质量分数为36.37%，，1.120.答案：C
解析：由①可知该物质中含有醛基，②加入新制悬浊液，沉淀不溶解，故该物质中不含羧基，排除甲酸的存在，则一定有甲酸乙酯；由③中现象可知，该物质在加热时能够与NaOH发生反应，也确定一定有甲酸乙酯，综上所述，该物质中一定有甲酸乙酯，一定没有甲酸，可能含有甲醇和乙醇，故C正确。
21.答案：D
解析：分子式为的有机化合物R在酸性条件下水解生成的羧酸有 HCOOH、和5种，生成的醇有 、、8种，则它们重新组合可形成的酯共有5×8=40种，A正确；符合分子式的羧酸可表示为，丁基有4种，则属于羧酸的同分异构体有4种，B正确；分子式为的酯水解得到的最简单的酸为甲酸，由甲酸的结构式可知，其分子中含有5个共用电子对，当酸分子中的C原子数增多时，CC键、CH键数目也增多，含有的共用电子对数增多，则R水解得到的酸至少有5个共用电子对，C正确；分子式为的酯水解得到的醇若能发生消去反应，则醇分子中最少有两个C原子，而且羟基连接的C原子的邻位C原子上要有H原子，符合条件的醇有、和，发生消去反应可得到、5种烯烃，D错误。
22.答案：AD
解析：根据结构简式可知该物质的分子式为，A项正确；该有机化合物中没有氨基、羧基，因此不属于氨基酸，B项错误；该有机化合物属于氨基酸的同分异构体只有1种，C项错误；该有机化合物中含有酚羟基，因此可以与溶液发生显色反应，D项正确。
23.答案：(1)含C、H或C、H、O元素的固态有机物
(2)吸收燃烧后产生的H2O(g)
(3)g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)
(4)H2O2(5)减小(6)CHO2(7)B(8)赶出管内空气,减小实验误差
解析：(1)用F装置加热固体样品,用碱石灰测定CO2的质量,用无水氯化钙测定H2O的质量,根据有机物的质量,可以确定有机物中是否含氧元素,故该方法可以测定含C、H或C、H、O元素的固态有机物。
(2)根据(1)的分析,B管的作用是吸收有机物燃烧产生的水蒸气。
(3)D装置中生成氧气,先通过装有浓硫酸的C装置除去水蒸气,然后进入F装置与样品反应生成物先通过B装置(吸收水蒸气),然后通过A装置(吸收二氧化碳)。
(4)有机物燃烧需要氧气,则D装置是制备氧气,利用过氧化氢在MnO2作用下分解产生氧气,分液漏斗中应盛放H2O2。
(5)CuO网可与有机物不完全燃烧生成的CO反应生成CO2,如去掉CuO网可能存在部分CO不能被A装置吸收,导致A管增重减小。
(6)B管增重0.36g,则,A管增重1.76g,则,,n(C):n(H):n(O)=0.04ml:0.04ml:0.08ml=1:1:2,故该有机物的最简式为CHO2。
(7)由上述分析可得该有机物的分子式可写为(CHO2)n,如果知道该有机物的摩尔质量可求出其分子式,故B符合题意。
(8)装置内的空气中含有CO2和H2O,需通入一段时间的O2,减小实验误差。
24.答案：（1）.C2H6O
（2）.能; C2H6O
（3）.CH3CH2OH
解析：（1）.在2.3有机物中:
;
,
,
,所以A 的实验式是
（2）.因为实验式是,且氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式
（3）. A有如下两种可能的结构: 或;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有一个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有三个峰,而且三个峰的面积之比是1:2:3。显然后者符合,所以A为。
25.答案：(1)质谱仪；181
(2)
(3)
解析：(1)测定有机物的相对分子质量的仪器是质谱仪。A的相对分子质量不超过200，其中氧元素所占质量分数约为26.5%，由可知，A中最多可有3个氧原子，A是天然蛋白质的水解产物， 则A为氨基酸，分子中含有、COOH，等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为1:2，可知分子中还含有OH(醇羟基)，COOH与OH个数之比为1:1，即分子中含有1个COOH和1个OH，则A分子中含有3个氧原子，A的摩尔质量为。
(2)根据上述分析，A为氨基酸，A分子中含有苯环、、COOH、OH，不含和，可推得A的结构简式为；A分子中含OH和COOH，一定条件下可发生缩聚反应生成聚酯。
(3)满足条件：①与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一溴代物有两种，说明含有、OH、COOH，两取代基在苯环上是对位位置关系；②催化氧化产物能发生银镜反应，说明分子中含有结构；③分子中氨基与羧基的位置关系与A分子中的氨基与羧基的位置关系不同，符合条件的有机物的结构简式为。