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    人教版高中化学选修五 3.4有机合成第1课时(教案1)
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    高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成第1课时教案设计

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    这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成第1课时教案设计,共4页。教案主要包含了有机合成的过程,逆合成分析法等内容,欢迎下载使用。

    3.4有机合成 教学设计
    第1课时




    知识
    技能
    1、掌握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法
    2、了解有机合成的基本过程和基本原则
    过程
    方法
    通过小组讨论,归纳整理知识,培养学生对物质性质和官能团转化方法的归纳能力
    情感
    态度
    价值观
    1、培养学生理论联系实际的能力,会结合生产实际选择适当的合成路线
    2、通过对新闻资料的分析,使学生关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机物的安全生产和使用问题
    重 点
    官能团相互转化的方法归纳
    难 点
    有机合成中常用的分析思路









    第四节 有机合成
    一、有机合成的过程
    1、有机合成定义;有机合成是利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。
    2、有机合成的任务;包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
    3、有机合成过程。
    4、有机合成的思路:就是通过有机反应构建目标分子的骨架,并引入或转化所需的官能团。
    5、有机合成的关键—碳骨架的构建。
    二、逆合成分析法
    1、合成设计思路:
    2、有机合成路线的设计
    3、解题思路:
    (1) 剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)
    (2) 合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
    (3) 目标分子中官能团引入
    教学过程
    备注
    第四节 有机合成
    一、有机合成的过程
    思考与交流]阅读第三自然段,回答:1、什么是有机合成?2、有机合成的任务有那些?3、用示意图表示出有机合成过程。
    1、有机合成定义;有机合成是利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。
    2、有机合成的任务;包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
    3、有机合成过程。
    投影]有机合成过程示意图:
    讲]有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料,通过有机反应链上官能团或一段碳链,得到一个中间体;在此基础上利用中间体上的官能团,加上辅助原料,进行第二步反应,合成第二个中间体,经过多步反应,按照目标化合物的要求,合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。
    4、有机合成的思路:就是通过有机反应构建目标分子的骨架,并引入或转化所需的官能团。
    思考与交流]官能团的引入方法
    投影]学生汇报,评价,总结:






    引入-OH
    烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
    引入-X
    烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
    引入C=C
    某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
    引入-CHO
    某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
    引入-COOH
    醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
    引入-COO-
    酯化反应
    讲]除了官能团的引入,也可通过反应消除官能团,主要包括以下方法:通过有机物加成可消除不饱和键;通过消去、氧化或酯化可消除羧基;通过消去或取代可消除卤原子。
    5、有机合成的关键—碳骨架的构建。
    问]如何增长碳链?
    (1)加成反应: (2)卤代烃+NaCN: CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN + Na Br
    问]如何缩短碳链?
    1、脱羧反应。如:RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
    2、氧化反应,包括燃烧,烯、炔的部分氧化,丁烷的直接氧化成乙酸,苯的同系物氧化成苯甲酸等。如:

    3、水解反应。主要包括酯的水解,蛋白质的水解和多糖的水解。如:

    二、逆合成分析法
    1、合成设计思路:
    讲]有机合成的解题思路是:首先要正确判断需合成的有机物的类别,它含有哪种官能团,与哪些知识信息有关;其次是根据现在的原料、信息和有关反应规律,尽可能合理地把目标化合物分成若干片段,或寻找官能团的引入、转换、保护方法,或设法将各片段拼凑衍变,尽快找出合成目标化合物的关键;最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较,选择出最佳的合成方案。
    投影]有机合成的设计思路
    板书]2、有机合成路线的设计
    讲]有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。正向合成分析法是从已知的原料入手,找出合成所需要的真接或间接的中间体,逐步推向合成的目标有机物,而逆向合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体,该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物,而这个中间体,又可以由上一步的中间体得到,依次类推,最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。
    投影]逆合成分析示意图:
    讲解]逆推法合成有机物思路
    探究]用绿色化学的角度出发,有机合成的设计有哪些注意事项?
    讲]不使用有毒原料;不产生有毒副产物;产率尽可能高等
    3、解题思路:
    (1) 剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)
    (2) 合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
    (3) 目标分子中官能团引入
    投影]
    阅读课本,以(草酸二乙酯)为例,说明逆推法在有机合成中的应用。
    (1)分析草酸二乙酯,官能团有 ;
    (2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为 和 ;
    (3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的,则可推出醇为
    (4)反推,此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ;
    (5)反推,乙醇的引入可用 ,或 ;
    (6)由乙烯可用 制得B。
    用乙炔和适当的无机试剂为原料,合成 。
    资料1 资料2
    讲]从原料到产品在结构上产生两种变化:①从碳链化合物变为芳环化合物;②官能团从“—C≡C—”变为“—Br”。由顺推法可知:由乙炔聚合可得苯环,如果由苯直接溴代,只能得到溴苯,要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法,即只有将苯先变为苯酚或苯胺,再溴代方可;而三溴苯酚中的“—OH”难以除去。而根据资料2可知, 中的“—NH2”可通过转化为重氮盐,再进行放氮反应除去。答案:
    投影]
    小结]有机合成遵循的原则:所选择的每个反应的副产物尽可能少,所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离,避免采用副产物多的反应。发生反应的条件要适宜,反应的安全系数要高,反应步骤尽可能少而简单。要按一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实,必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。所选用的合成原料要易得,经济。
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