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    高三化学一轮复习讲义选修5 第1节 课时分层训练37

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    高三化学一轮复习讲义选修5 第1节 课时分层训练37

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    这是一份高三化学一轮复习讲义选修5 第1节 课时分层训练37,共8页。试卷主要包含了已知等内容,欢迎下载使用。
    (建议用时:30分钟)
    1.某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇,其中还溶有苯酚(熔点:43 ℃)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们,根据各物质的熔点和沸点,该工厂设计了如下回收的实验方案:
    请回答: 【导学号:95812310】
    (1)写出试剂A、B、C的化学式:
    A________、B________、C________。
    (2)写出操作D的名称:D________。
    (3)写出回收物①、②和G的组成:
    ①________、②________、G________。
    [解析] 试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠,所以A可能为NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3,NaHCO3不和苯酚反应);由回收物(40 ℃、78 ℃)知,操作D为分馏,G为苯酚钠和乙酸钠;通过加试剂B和操作E得苯酚和乙酸钠,可知B和苯酚钠反应生成苯酚,而与乙酸钠不反应,则B的酸性比乙酸弱比苯酚强,B为CO2,操作E为分液;乙酸钠到乙酸,说明加入了酸性比乙酸强的物质稀硫酸(不能是盐酸,因为HCl易挥发),操作F为蒸馏。
    [答案] (1)Na2CO3(或NaOH) CO2 H2SO4
    (2)分馏 (3)二氯甲烷 乙醇 苯酚钠和乙酸钠
    2.(2017·东北三校联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。
    (1)A的结构简式为________。
    (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。
    (3)B、C、D与A互为同分异构体,核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子;C与乙烯互为同系物,且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内;D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子,且D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。
    ①B的结构简式为________。
    ②C的结构可能为________种,C的结构简式为________(若有多种只需要写出一种即可)。
    ③D的结构简式为________,区别D与戊烯的方法是________________。
    [解析] 根据相对分子质量可计算烃的分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子,可以确定烯烃的结构简式。核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子,且与A互为同分异构体,B为环己烷。C与乙烯互为同系物,且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内,即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子,即符合C的要求有5种。D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢,D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内,说明烯烃中不能有支链,符合D要求的只有一种。
    [答案] (1) (2)是
    ②5 CH3CH===CHCH(CH3)2
    [或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3
    或CH2===CHCH2CH(CH3)2
    或(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2]
    ③CH3CH2CH===CHCH2CH3 测定核磁共振氢谱
    3.(2017·湖南东部六校联考)已知:①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X+
    下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。
    【导学号:95812311】
    (1)E中官能团的名称为_______________________________________。
    (2)根据要求完成下列两个空格。
    用系统命名法给物质A命名:__________________________________;
    写出物质L的结构简式:_________________________________。
    (3)写出下列反应的化学方程式:
    C―→D:________________________________________;
    F―→G:_____________________________________________。
    (4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有________种。
    ⅰ.能发生水解反应
    ⅱ.分子中只含有两个甲基
    ⅲ.不含环状结构
    [解析] 本题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。结合框图中条件可推出H
    [答案] (1)羰基、羧基
    (2)3­甲基­1­丁烯
    (4)6
    B组 专项能力提升
    (建议用时:15分钟)
    4.(2017·郑州模拟)下列是以烃A为原料合成高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。
    【导学号:95812312】
    (1)烃A的最大质荷比为42,则A的分子式为_________________________________________________________________;
    D→E的试剂及反应条件为______________________________________。
    (2)B中有一个三元环,B的结构简式为________;⑤的反应类型是________。
    (3)I可作抗氧化剂,原因是__________________________________________
    _________________________________________________________________。
    (4)写出下列反应的化学方程式:
    ①F与新制Cu(OH)2悬浊液反应_____________________________________
    _________________________________________________________________;
    ②C为可降解材料,其在酸性条件下的水解反应_________________________________________________________________
    _________________________________________________________________。
    (5)写出满足下列条件的G的同分异构体:_______________________(任写两种)。
    ①属于酯 ②核磁共振氢谱只有两种吸收峰 ③无环 ④不能发生银镜反应
    [解析] (1)~(2)由烃A的最大质荷比为42,可知烃A的相对分子质量为42,则其分子式为C3H6。B中有一个三元环,则B为,再根据框图和题给条件推出D为CH3CHBrCH2Br,E为CH3CHOHCH2OH,F
    D→E发生了水解反应,试剂及反应条件应为氢氧化钠水溶液,加热。反应⑤为消去反应。(3)I中含有酚羟基,容易被氧化,可作抗氧化剂。(4)①F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
    [答案] (1)C3H6 NaOH水溶液,加热

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