高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第二节 研究有机化合物的一般方法课后练习题
展开章末综合测评(一) 有机化合物的结构特点与研究方法
(时间90分钟,满分100分)
一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分)
1.下列用品的主要成分不属于有机物的是( )
A.纯碱(Na2CO3) B.尿素[CO(NH2)2]
C.乙醇(C2H5OH) D.蔗糖(C12H22O11)
2.下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A.乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃
B.苯、环戊烷()、环己烷都属于脂环烃
C.CH3、CH2Cl都属于芳香烃
D.、、都属于脂环烃
3.下列有机物分类不正确的是( )
选项 | 物质 | 类别 |
A | 芳香烃 | |
B | 醇类 | |
C | CCl4 | 卤代烃 |
D | 芳香族化合物 |
4.下列说法不正确的是( )
A.碳原子核外最外电子层有4个电子
B.1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键
C.两个碳原子之间能形成单键、双键或三键
D.所有有机化合物都含有σ键和π键
5.下列反应中有C—H断裂的是( )
A.光照下三氯甲烷与氯气反应
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙醇与钠反应
D.乙酸与碳酸氢钠反应
6.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是( )
A.CH3CH===CH2
B.CH3—C≡CH
C.CH3CH2OH
D.CH≡CH
7.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是 ( )
A.蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
8.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该物质可能是( )
A.甲烷 B.乙烷
C.乙醇 D.丙烷
9.桶烯(Barrelene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是( )
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内
B.0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)
C.桶烯与苯乙烯(C6H5CH===CH2)互为同分异构体
D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种
10.1 mol某烃在氧气中完全燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况),它在光照条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该烃的结构简式是 ( )
11.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是 ( )
A.属于酯类的同分异构体共有4种
B.存在分子中含有六元环的同分异构体
C.既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种
D.不存在含有2个羟基的同分异构体
12.下列说法不正确的是( )
A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B.分离正己烷(沸点69 ℃)和正庚烷(沸点98 ℃)可采用蒸馏的方法
C.某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式一定为C4H10
D.某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1,则其最简式为CH2
13.已知乙酸异戊酯的密度为0.867 0 g·cm-3,是难溶于水的液体。在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是 ( )
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
14.已知:两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下表(20 ℃时):
| 相对密度/ (g·cm-3) | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
A | 0.789 3 | -117.3 ℃ | 78.5 ℃ | 与水以任意比混溶 |
B | 0.713 7 | -116.6 ℃ | 34.5 ℃ | 不溶于水 |
若要除去A中混有的少量B,应采用的方法是( )
A.蒸馏 B.萃取
C.重结晶 D.加水充分振荡,分液
15.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化
B.均为芳香族化合物
C.二者的分子式均为C10H12O
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
16.有机物完全燃烧,生成CO2和H2O,将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4 g,再通过碱石灰,又增重26.4 g。则该有机物的分子式为 ( )
A.C4H10 B.C2H6O
C.C3H8O D.C2H4O2
17.下列有机物结构与性质分析正确的是( )
A.
B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为3∶2∶3
C.分子式为C4H10的有机物一氯代物共有8种
D.含4种官能团
18.某芳香烃的相对分子质量为106,分子的核磁共振氢谱有4组峰,其峰面积比为6∶2∶1∶1。该芳香烃是( )
二、非选择题(本题包括5小题,共46分)
19.(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构示意图:
结构简式 立体模型
试回答下列问题:
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型,请指出结构简式中的“Et”表示的基团是________________(写结构简式);该药物中间体的分子式为________。
(2)该药物中间体属于________(填序号)。
a.酯 b.羧酸 c.醛
(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代,所得的一溴代物有________种。
(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体,请写出其中一种的结构简式________________________________________。
20.(10分)(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是________。
A.CH3CH3 B.CH3COOH
C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,A的结构简式为________,请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。
(3)烷烃C6H14的同分异构体有五种,如
①CH3CH2CH2CH2CH2CH3,②,另外三种的结构简式是③____________________,④__________________,⑤____________________。其核磁共振氢谱有5组峰的是________(写键线式)。
21.(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%,其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图所示。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图所示。
已知:A分子中苯环上只有一个取代基,试回答下列问题。
(1)A的相对分子质量是________。其有________种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为________。
(3)该有机物中含有的官能团是________。
(4)A的分子中只含一个甲基的直接依据是________(填字母)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为________。
22.(8分)由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,其中氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子数为氧原子数的5倍。
(1)A的分子式为________________。
(2)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。则A的结构简式为___________________。
(3)写出两个与A具有相同官能团,并带有支链的同分异构体的结构简式:
________________________________________________
_____________________________________________________。
23.(8分)一般来说,对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面:①确定相对分子质量;②测定元素组成(种类和比例);③研究该有机物的各种性质;④确定结构。
(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法,蒸气密度法等。某有机物A的质谱图显示其相对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪,也可采用燃烧法。称取3.6 g A,在足量氧气中充分燃烧,生成物通过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加5.4 g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰的质量增加11 g,则A的分子式为________。
(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。如对于有机物,其C谱有四个峰,峰高比为2∶1∶1∶1;H谱有四个峰,峰高比为1∶2∶3∶6。有机物A的C谱有两个峰,峰高比为4∶1,氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式:_________________________。
(3)A的一氯代物有________种,二氯代物有________种。
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