高中化学第三节 有机化合物的命名课文ppt课件

这是一份高中化学第三节 有机化合物的命名课文ppt课件，共29页。PPT课件主要包含了烷烃的命名，CH2CH2CH3，CHCH32，1习惯命名法，正戊烷，异戊烷，新戊烷，2系统命名法，3-二甲基己烷，烯烃和炔烃的命名等内容，欢迎下载使用。
烃分子失去一个____原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基一般用“—R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基，如“—CH3”叫____基，“—CH2CH3”叫____基。CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为___________________、___________________。
烷烃可以根据分子里所含____原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、____、____、____、____、____、____、____、____来表示；碳原子数在十以上的，用________来表示。例如：C5H12，叫____烷，C17H36 叫________烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别同分异构体，这种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称作
称作__________，
__________，作_______。
①选主链：选定分子中________的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“________”。②定编号：选主链中离支链________的一端为起点，用 1、2、3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的________。③写名称：取代基写在前面，用阿拉伯数字标明其所处位置，用短线将数字和取代基隔开。④如果主链上有相同的支链，要将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。
⑤如果主链上有多个不同的支链，应把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：，
名称：____________________。
与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一少的命名原则。但不同点是主链必须含有________或________。2．命名的主要步骤(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“________”或“________”。(2)定编号：从距离双键或三键________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。支链的位置应服从所含双键或三键碳原子
2-甲基-2,5-庚二烯
，名称：________________。，名称：____________________。
苯的同系物的命名是以苯作为母体的。对苯环编号时以苯为母体，侧链为取代基，若有多个取代基，可用____________或 1、2、3、4、5 等编号标出各取代基的位置。有时又以苯基
作为取代基，以烃基作为母体。
名称：________。
间三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)
名称：____________________________。名称：__________________________。
邻二甲苯(或 1,2-二甲苯)
烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
(1)选主链要遵循“长”、“多”原则①长——选择最长碳链为主链，如：
应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。②多——遇等长碳链时，支链最多为主链，如：
含 7 个碳原子的碳链有 A、B、C 3 条，因 A 有 3 个支链，
含支链最多，故应选 A 为主链。
(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则①近——离支链最近一端开始编号，如：
②简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：
③小——支链编号之和最小。
下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”、“简”的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。
按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如：
命名为 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。
【例 1】下列有机物的命名正确的是(
A．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷【解析】A 中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C中 2 号碳上无乙基；D 中应满足支链编号之和最小的原则。
解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意 1 号碳上无甲基，2 号碳上无乙基。
1．下列有机物的命名正确的是(A．1,2-二甲基戊烷B．2-乙基戊烷C．3,4-二甲基戊烷D．3-甲基己烷
2．写出下列化合物结构简式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；
(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；(3)2,5-二甲基庚烷；
(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷。
【例 2 】有甲、乙、丙、丁四位同学分别对结构简式为
甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯乙：2-异丁基-1-丁烯丙：2,4-二甲基-3-己烯
丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯
下列对四位同学的命名判断正确的是(A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名编号是正确的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的
【解析】要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起决定性作用；(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各个同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子的编号是错误的，乙、丙同学的主链选择是错误的。【答案】D
A．2-甲基-1-丁烯B．2,2-二甲基-1-丁炔C．5,5-二甲基-2-己烯D．4-甲基-2-戊炔解析：B 选项，碳原子只能形成 4 个共用电子对，而 2,2-二甲基-1-丁炔 2 号碳上形成了 6 个共用电子对。
的系统名称是_____
_____________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_________________。
名称是_____________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是______________________。
解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子编号，烷烃从支链最“近”、“小”、“简”的一端开始编号。
答案：(1)3-甲基-1-丁烯
(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
苯的同系物的命名【例 3】下列有机物命名正确的是
1,3,4-三甲苯2,2-二甲基乙烷
2-甲基-1-丁烯2-甲基-3-丁炔
【解析】有机物命名时，应遵循取代基位次和最小原则，故 A 应命名为 1,2,4-三甲苯；B 中选的主链不是最长的；烯烃或炔烃命名时，应从离双键或三键最近的一端编号，故 D 命名为 3-甲基-1-丁炔；而 C 正确。【答案】C
(1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置编号之和最小。
(2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，但系统命名时不用“邻”、“间”、“对”等。