选修5 有机化学基础第二节 醛第1课时练习
展开www.ks5u.com第二节 糖类
第1课时 葡萄糖 果糖
目标要求 1.知道糖类的概念及分类。2.记住葡萄糖的结构,并能从官能团的角度把握其化学性质。
一、糖类的组成与分类
1.糖类的组成
从分子结构上看,糖类可定义为________、________和它们的脱水缩合物。
2.糖类的分类
根据糖类能否发生水解,以及水解后的产物,糖类可分为______、低聚糖和______。
二、葡萄糖和果糖
1.组成和分子结构
2.葡萄糖的化学性质
(1)从官能团分析
(2)生理氧化反应的化学方程式为:
3.用途
葡萄糖用于制镜业、糖果制造业、医药工业,体弱和低血糖患者可利用静脉注射葡萄糖溶液的方式来迅速补充营养。果糖用于糖果制造业。
知识点1 糖类的组成和分类
1.下列有关糖类物质的叙述中正确的是( )
A.糖类是有甜味的物质
B.由碳、氢、氧三种元素组成的有机物属于糖类
C.葡萄糖和果糖互为同系物,蔗糖和麦芽糖互为同系物
D.糖可分为单糖、低聚糖和多糖
2.葡萄糖是单糖的主要原因是( )
A.在糖类物质中含碳原子数最少
B.不能水解成更简单的糖
C.分子中有一个醛基(—CHO)
D.分子结构最简单
知识点2 葡萄糖的结构和性质
3.下列有关葡萄糖的叙述中,错误的是( )
A.能加氢生成六元醇
B.能发生银镜反应
C.能与醇发生酯化反应
D.能被氧化为CO2和H2O
4.分别取1 mol葡萄糖进行下列试验:
(1)银镜反应时,生成Ag的物质的量为________mol,反应后葡萄糖变为__________________,其结构简式是_____________________________。
(2)与乙酸反应生成酯,从理论上讲完全酯化需要________g乙酸。
(3)若使之完全转化为CO2和H2O,所需氧气的体积在标准状况下为________L,反应的化学方程式是____________________________________
________________________________________________________________________。
练基础落实
1.按糖类的现代定义,下列物质不属于糖类的是( )
A.①② B.②③ C.①④ D.③④
2.下列哪些变化是葡萄糖发生了还原反应( )
A.葡萄糖变成葡萄糖酸
B.葡萄糖变成六元醇
C.葡萄糖变成二氧化碳和水
D.葡萄糖变成某种酯
3.有关糖类物质的叙述中正确的是( )
A.糖类物质又叫碳水化合物,其分子式都符合Cn(H2O)m
B.由碳、氢、氧三种元素组成的有机物都属于糖类
C.葡萄糖是最甜的糖
D.糖类一般是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物
4.下列关于某病人尿糖检验的做法正确的是( )
A.取尿样,加入新制Cu(OH)2悬浊液,观察发生的现象
B.取尿样,加H2SO4中和碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,观察发生的现象
C.取尿样,加入新制Cu(OH)2悬浊液,煮沸,观察发生的现象
D.取尿样,加入Cu(OH)2悬浊液,煮沸,观察发生的现象
5.酒精、乙酸和葡萄糖三种溶液,只用一种试剂就能将它们区别开来,该试剂是( )
A.金属钠 B.石蕊试液
C.新制的氢氧化铜悬浊液 D.NaHCO3溶液
练方法技巧
多官能团性质的推断
6.有机物:①CH2OH(CHOH)4CHO;②CH3CH2CH2OH;③CH2===CHCH2OH;④CH2===CH—COOCH3;⑤CH2===CH—COOH中既能发生加成、酯化反应,又能发生氧化反应的是( )
A.③⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③
7.口香糖中常用木糖醇作甜味剂,木糖醇可以防止龋齿,木糖醇的结构简式为,下列有关木糖醇的说法中,正确的是( )
A.木糖醇是一种单糖,不能发生水解反应
B.木糖醇易溶解于水,能发生酯化反应
C.木糖醇在口腔中易被氧化为酸
D.木糖醇脱去三分子水可得糠醛(结构如右图)
练综合拓展
8.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质
有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
①与甲酸发生酯化反应 ②与NaOH溶液共热
③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与H2作用
A.①② B.②④ C.①③ D.③④
9.葡萄糖是人类的营养物质,在人体里,富氧条件下氧化生成CO2和水;在缺氧条件下生成一种有机酸A。
已知A可进行如下图所示的反应,其中C和C′是同系物,C′是甲酸(HCOOH),F为高分子化合物。
回答下列问题:
(1)D和D′属于________(用编号填入,下同)。
①同系物 ②同分异构体 ③同类物质 ④同素异形体
(2)D′和E分别属于哪一类化合物?
D′________,E________。
①多元醇 ②醛 ③不饱和羧酸 ④多元羧酸 ⑤酯
(3)写出结构简式:A________,F________,H________。
(4)写出反应类型:
(Ⅰ)________________________________________________________________________。
(Ⅱ)________________________。
10.充分燃烧某糖,消耗的O2、生成的CO2和H2O的物质的量都相等,它的相对分子质量是它最简式式量的6倍,0.1 mol 该糖能还原银氨溶液生成21.6 g银,0.1 mol该糖能与30 g乙酸发生酯化反应。求该糖的:
(1)最简式。
(2)相对分子质量、分子式。
(3)若该糖是直链分子,已知同一个碳原子上连有2个—OH不稳定,试推导其结构简式。
第二节 糖类
第1课时 葡萄糖 果糖
知识清单
一、1.多羟基醛 多羟基酮
2.单糖 多糖
二、1.C6H12O6 CH2OH(CHOH)4CHO —CHO、—OH
C6H12O6 同分异构体
2.(1)新制Cu(OH)2悬浊液 银氨溶液 加成 酯化
对点训练
1.D [A项,单糖、低聚糖一般有甜味,多糖如淀粉、纤维素没有甜味,错误;B项,由碳、氢、氧组成的有机物除了糖外,常见的还有醇、醛、酸、酯等,错误;C项,葡萄糖和果糖分子式相同而结构式不同互为同分异构体,蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,错误;D项,糖分为单糖、低聚糖和多糖,例如葡萄糖和果糖属于单糖,蔗糖和麦芽糖属于低聚糖,淀粉和纤维素属于多糖,正确。]
2.B [本题考查糖类分类的标准及对葡萄糖结构的认识。从分类来看,不能再水解的糖是单糖,故答案为B。]
3.C [葡萄糖的分子结构为CH2OH(CHOH)4CHO,其分子中含有5个醇羟基和1个醛基。有醛基,与氢加成能生成己六醇,与银氨溶液反应可生成银镜;有醇羟基,可与羧酸反应生成酯;由C、H、O元素组成,能被氧化为CO2和H2O。]
4.(1)2 葡萄糖酸铵 CH2OH(CHOH)4COONH4
(2)300 (3)134.4
解析 (1)1 mol葡萄糖中含有1 mol醛基,发生银镜反应产生2 mol银,反应后葡萄糖转变为葡萄糖酸铵。(2)1 mol葡萄糖中含有5 mol羟基,完全酯化需要5 mol乙酸,其质量为300 g。(3)由葡萄糖燃烧的方程式,经计算可知,1 mol葡萄糖完全燃烧消耗6 mol O2,标准状况下其体积为134.4 L。
课后作业
1.B [糖为多羟基醛或多羟基酮以及水解能产生多羟基醛或多羟基酮的物质。]
2.B
3.D [分子式符合Cn(H2O)m的物质既可以是糖类,也可以不是糖类,糖类中有的物质不符合此通式;由碳、氢、氧三种元素组成的有机物有醇、醛、羧酸、酯、糖等;葡萄糖有甜味,但它不是最甜的,蔗糖、果糖都比葡萄糖甜。故正确答案为D。]
4.C [检验葡萄糖时需用新制的Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时反应,方有明显现象。]
5.C [新制Cu(OH)2悬浊液遇乙醇不反应;遇乙酸,Cu(OH)2悬浊液变成蓝色溶液;葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液加热有砖红色沉淀生成。]
6.B [解决此类题目要牢记各种官能团发生的反应,依题给物质知:能发生加成反应的官能团是—CHO,能发生酯化反应的官能团是—OH、—COOH,能发生氧化反应(除燃烧外)的官能团为—OH和—CHO,综合分析,满足要求的物质为①③⑤。]
7.B [由木糖醇中含有的官能团可知该物质不属于糖类;木糖醇中的官能团为羟基应具有醇的相关性质,但在口腔中难氧化;对木糖醇与糠醛的分子式进行分析,二者相差8个氢原子,3个氧原子,D项错误。]
8.B [该物质与NaOH或H2反应后就会出现在同一个碳原子上连接着两个相同的原子团。]
9.(1)③ (2)④ ③
(3)
(4)消去反应 加聚反应
解析 葡萄糖在缺氧条件下分解生成乳酸(),依题给信息,在一定条件下氧化,若发生反应1,生成HCOOH(C′)和HOOC—COOH(D′);若发生反应2,生成CH3COOH(C)和H2CO3(D),结合图示物质间的转化关系,推理不难得到答案。
10.(1)CH2O (2)180,C6H12O6
解析 (1)依题意可知,该糖分子内C、H、O三种原子的物质的量之比为:1∶2∶(2+1-2)=1∶2∶1,故该糖的最简式为CH2O。
(2)由最简式可得最简式式量为30,依题意,该糖的相对分子质量为6×30=180,分子式为(CH2O)6即C6H12O6。
(3)设该糖分子中含有x个—CHO,y个—OH。
R(CHO)x~2xAg
1 2x
0.1 21.6/108
解得x=1
R(OH)y ~ yCH3COOH
1 y
0.1 30/60
解得y=5
由于该糖为直链分子,且由于多个—OH连在同一碳原子上不稳定,故该糖的结构简式为:
该糖的结构为五羟基醛,为葡萄糖。
化学选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名第1课时练习: 这是一份化学选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名第1课时练习,共6页。试卷主要包含了认识氨基酸的组成和结构特点,化学性质等内容,欢迎下载使用。
高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名第2课时测试题: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名第2课时测试题,共5页。试卷主要包含了1%~0,49%,N的质量分数为7等内容,欢迎下载使用。
高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 醛第2课时课后作业题: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 醛第2课时课后作业题,共7页。