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人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案及答案
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这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案及答案，共19页。
题型一 基因位于X、Y染色体同源区段[学生用书P36]
1．X、Y染色体结构分析
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。
①可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。
②假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：
2．实验设计方案
1．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是该病患者
C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患该病
解析：选B。若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上，C正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。
2．下图所示为人的一对性染色体，X、Y染色体有一部分是同源(图中Ⅰ片段)的，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(“■”和“●”分别代表患病男性和患病女性)致病基因不可能位于Ⅱ2片段的是( )
A．①④ B．③④
C．①② D．②③
解析：选A。对比X、Y染色体可知，Ⅱ2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ2片段。
题型二 遗传系谱图分析[学生用书P37]
1．确定是否为伴Y染色体遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图所示：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2．确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1所示。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2所示。
3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1所示。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2所示。
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1所示。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2所示。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图所示：
(2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。
3．(2020·山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )
A．①一定是常染色体隐性遗传
B．②一定是伴X染色体隐性遗传
C．③可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴Y染色体遗传
解析：选B。①中双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。
4．蚕豆黄病是一种由葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是( )
A．该病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4
C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe
D．测定G6PD可初步诊断是否患该病
答案：C
题型三 判断基因所在位置的实验设计[学生用书P38]
1．判断基因位于常染色体上，还是位于X染色体上
(1)已知性状的显隐性
eq \x(\a\al(♀隐性, ×,显性))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、表型一致→基因在常染色体上,子代♀、分别表现显性性状、隐性性状→, 基因在X染色体上))
(2)未知性状的显隐性
eq \x(\a\al(正反交,实验))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(正反交结果一致→基因在常染色体上,正反交结果不一致→基因在X染色体上))
2．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上，还是位于X染色体上(已知性状的显隐性)
(1)亲代：♀隐性×纯合显性
⇓
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表现显性性状→基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,子代♀表现显性性状，表现隐性性状→基因只位于, X染色体上))
(2)亲代：♀杂合显性×纯合显性
⇓
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表现显性性状→基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,子代♀全表现显性性状，中既有显性性状又有隐性, 性状→基因仅位于X染色体上))
3．判断基因位于常染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段上(已知性状的显隐性)
亲代：♀隐性×纯合显性→F1(均表现显性)→eq \a\vs4\al(F1♀, ×,F1)→
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(F2中♀、表型一致→基因位于常染色体上,F2中均表现显性性状，♀中既有显性性状又有隐性,性状→基因位于X、Y染色体的同源区段上))
5．(2020·陕西咸阳高一期末)雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表所示。下列相关分析错误的是( )
A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状
B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上
C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株的基因型相同
D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2
答案：D
6．野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如下图甲所示的实验。雄果蝇的染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析并回答下列问题：
(1)由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________________上，也有可能位于____________________上。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。
实验步骤：
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配；
②选取子代中的________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于____________________上；
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于______________________上。
答案：(1)圆眼 (2)常 (3)X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒) (4)实验步骤：②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论：①X染色体的Ⅱ区段 ②X、Y染色体的Ⅰ区段
[随堂检测][学生用书P39]
1．下列有关叙述正确的是( )
A．性别决定方式为XY型的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．人类红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段
C．人类性染色体上的等位基因除存在于X、Y染色体同源区段，还可以存在于非同源区段
D．人类的X、Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
解析：选D。性别决定方式为XY型的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇中Y染色体比X染色体长，A错误：人类红绿色盲基因只位于X染色体上，B错误；性染色体上的等位基因只位于X、Y染色体同源区段，C错误；人类的X、Y染色体为同源染色体，体细胞的增殖方式为有丝分裂，在有丝分裂过程中，X、Y染色体不发生联会行为，D正确。
2．(2020·福建泉州期中)下图是人类性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
A．位于Ⅰ区段的基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于减数分裂产生的生殖细胞中，也存在于体细胞中
解析：选B。位于Ⅰ区段的基因只存在于Y染色体上，只与男性相关，A正确；位于Ⅱ区段的基因在遗传时，也可能表现为性状与性别相关联，B错误；位于Ⅲ区段的致病基因，在女性杂合子的体细胞中也可能有等位基因，C正确；体细胞和减数分裂产生的生殖细胞中都有常染色体和性染色体，D正确。
3．下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是( )
A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B．该病的致病基因可能位于Y染色体上
C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
解析：选C。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。
4．下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是( )
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1
C．Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16
解析：选D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时患两病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。
5．(2020·江苏扬州高一检测)果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：
(1)在果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是____________________。
(2)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。
若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)，可选用________(填序号)为亲本进行杂交。若子代性状表现为__________________________________
________________________________________________________________，则基因位于X染色体上。
(3)果蝇X染色体上有下列等位基因：直刚毛(E)和焦刚毛(e)，X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段，如何通过一次杂交实验，确定控制刚毛性状的等位基因(E、e)是否位于X、Y染色体同源区段。写出杂交方案及相应结果分析。
________________________________________________________________
________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)性染色体比正常果蝇多一条的果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极，则性染色体组成为XXY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为
________________________________________________________________
________________________________________________________________。
解析：(1)减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞中着丝粒分裂，细胞中可能同时含有两条Y染色体或两条X染色体。(2)判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)，可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交，即甲×丁，若子代性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上，若子代雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅，则相关基因位于X染色体上。(3)要判断基因E、e位于X、Y染色体上的同源区段还是非同源区段，可选取纯种的直刚毛雄蝇与焦刚毛雌蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若位于同源区段，则亲本基因型为XEYE和XeXe，后代雌雄个体的基因型为XEXe、XeYE，均表现为直刚毛；若位于非同源区段，则亲本的基因型为XEY和XeXe，后代雌雄个体的基因型为XEXe、XeY，雌雄个体表现不同(雌蝇全部为直刚毛，雄蝇全部为焦刚毛)。(4)性染色体组成为XXY的果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极，则所产生配子的性染色体组成种类及比例为X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1。
答案：(1)次级精母细胞 (2)甲、丁 雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅 (3)选取纯种的直刚毛雄蝇与焦刚毛雌蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若后代雌雄均表现为直刚毛，则控制刚毛性状的基因(E、e)位于X、Y染色体的同源区段；若后代雌雄个体表现不同(雌蝇全部为直刚毛，雄蝇全部为焦刚毛)，则控制刚毛性状的基因(E、e)不位于X、Y染色体的同源区段 (4)X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1
[课时作业][学生用书P113(单独成册)]
【A级 合格性考试】
1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是( )
A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛
B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)
C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中黑毛∶白毛为1∶1，雌性全部黑毛
D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性
解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部为黑毛，而雄性中黑毛∶白毛为1∶1的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。
2．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因( )
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
解析：选B。若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患者等于女性患者。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
3．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是( )
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有两种
解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，若位于X染色体上，原因是雌性隐性纯合致死或雄性隐性致死，若位于常染色体上，原因是雌性隐性纯合致死或雄性隐性纯合致死，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有两种，而是有三种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。
4．下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A．5/12 B．5/6
C．3/4 D．3/8
解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为(5/6)×(1/2)＝5/12。
5．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
6．(2020·福建龙岩高一月考)下图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相关说法不正确的是( )
A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病
B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C．若Ⅱ6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚配后所生男孩患病的概率是1/4
解析：选D。家系中患者都是男性，但是Ⅲ9患病而Ⅱ6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B正确；若Ⅱ6不携带该病的致病基因，说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ5，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚配后所生男孩患病的概率是(2/3)×(1/2)＝1/3，D错误。
7．(2020·河南信阳高一月考)在对某种遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表型正常的男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是( )
A．该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病
B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X染色体显性遗传病
C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2
D．若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹不可能生患该病的孩子
解析：选C。女性患者的父亲正常，故排除伴X染色体隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有该病致病基因，则该病是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；由分析可知，该病可能为常染色体显或隐性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，无论哪种情况子代患病的概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为杂合子，若其丈夫是该病致病基因携带者，后代也可能患病，D错误。
8．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌、雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是( )
A．亲本雌、雄果蝇的表型和基因型都是相同的
B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上
D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律
解析：选C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，B错误；在雌、雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分析，亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。
9．(2020·江苏泰兴高一期中)某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，系谱图如下，现已查明Ⅱ6不携带这两种病的致病基因。回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上。
(2)Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分别为________、________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则其子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。
解析：(1)由父母(Ⅱ3和Ⅱ4)正常而儿女(Ⅲ7和Ⅲ8)患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病，又由Ⅲ8是患乙病女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ9是患甲病男性，Ⅱ6不携带致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ 3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出Ⅲ8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY，概率各为1/2。(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女中患甲病的概率为XbY×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2XBXB,1/2XBXb))→1/4，患乙病的概率为aa×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2AA,1/2Aa))→1/4。故两病兼患的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16；只患一种病的概率＝患甲病的概率＋患乙病的概率－2×两病兼患的概率＝1/4＋1/4－(2×1/16)＝3/8。
答案：(1)X 常 (2)aaXBX b或aaXBXB AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16
10．(2020·湖南长沙高一月考)回答下列与遗传有关的问题：
图1
图2
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。
(2)图2是某家族系谱图，则：
①甲病属于____________________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于______________________遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
解析：(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。(2)①分析遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2无甲病，但生出了有甲病的女孩，故可知甲病为常染色体隐性遗传病。②由题中提供的信息可知男女患病不同，由Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病、女儿都患病、生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。③假设控制甲病的基因用a表示，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，二者再生一个同时患两病的孩子(aaXB_)的概率为(1/3)×(3/4)＝1/4。
答案：(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4
【B级 等级性考试】
11．下图是果蝇的性染色体的结构模式图(Ⅰ表示X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源区段)。果蝇的刚毛(A)对截毛(a)为显性，这对等位基因位于Ⅰ区段上。下列说法正确的是( )
A．甲、乙分别表示Y染色体和X染色体
B．果蝇种群中与刚毛和截毛有关的基因型最多有7种
C．两杂合刚毛亲本杂交，后代雄果蝇中既有刚毛，也有截毛
D．摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于Ⅰ区段上
解析：选B。果蝇的Y染色体比X染色体长，因此，甲、乙分别表示X染色体和Y染色体，A错误；果蝇种群中雌性个体与刚毛和截毛有关的基因型有3种(XAXA、XaXa、XAXa)，雄性个体有4种(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)，一共有7种，B正确；两杂合刚毛亲本杂交的组合类型有两种，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一种杂交组合，则后代雄果蝇全为刚毛，C错误；摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于Ⅱ区段上，D错误。
12．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表所示。下列对杂交结果的分析正确的是( )
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析：选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
13．某种生物的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有基因A时表现为红色眼，不含有基因A时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如下图所示，下列叙述错误的是( )
P 红色眼雌性×白色眼雄性
↓
F1 紫色眼雌性 红色眼雄性
↓F1雌雄交配
F2 3/8紫色眼 3/8红色眼 2/8白色眼
A．该生物的眼色遗传遵循孟德尔遗传规律
B．亲本白色眼雄性个体的基因型为aaXBY
C．F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中均既有雌性又有雄性
D．F2中纯合红色眼雌性个体所占的比例是1/8
解析：选D。由分析可知，等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，因此眼色的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；亲本白色眼雄性的基因型为aaXBY，红色眼雌性的基因型为AAXbXb，B正确；亲本的基因型是AAXbXb和aaXBY，F1的基因型是AaXBXb(紫色眼雌性)、AaXbY(红色眼雄性)，F1雌雄交配，F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中均既有雌性又有雄性，C正确；F2中纯合红色眼雌性个体(AAXbXb)的概率＝(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。
14．下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，一部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析并回答下列问题：
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。
实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为________________。
预期结果及结论：
①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；
②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对雌、雄个体的表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表型。
结果预测及结论：
①若__________________________________________，则该对等位基因位于常染色体上；
②若__________________________________________________________
_______________________________________________________________，
则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
解析：(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F1，再让F1中雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
答案：(1)截毛、刚毛 ①刚毛 ②截毛 (2)隐性性状、显性性状 ①雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体 ②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2课标要求
核心素养
1.结合实例强化对伴性遗传的认识和理解。
2．归纳伴性遗传常见题型的解题思路与规律方法。
1.科学思维：通过对不同题型的分析，加深对伴性遗传的理解。
2.科学探究：设计实验判断基因所在位置。
正交
阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀、50%阔叶
反交
窄叶♀×阔叶→50%阔叶♀、50%窄叶
序号
甲
乙
丙
丁
表型
卷曲翅
卷典翅♀
正常翅
正常翅♀
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
题型一 基因位于X、Y染色体同源区段[学生用书P36]
1．X、Y染色体结构分析
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。
①可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。
②假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：
2．实验设计方案
1．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是该病患者
C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患该病
解析：选B。若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上，C正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。
2．下图所示为人的一对性染色体，X、Y染色体有一部分是同源(图中Ⅰ片段)的，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(“■”和“●”分别代表患病男性和患病女性)致病基因不可能位于Ⅱ2片段的是( )
A．①④ B．③④
C．①② D．②③
解析：选A。对比X、Y染色体可知，Ⅱ2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ2片段。
题型二 遗传系谱图分析[学生用书P37]
1．确定是否为伴Y染色体遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图所示：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2．确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1所示。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2所示。
3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1所示。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2所示。
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1所示。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2所示。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图所示：
(2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。
3．(2020·山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )
A．①一定是常染色体隐性遗传
B．②一定是伴X染色体隐性遗传
C．③可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴Y染色体遗传
解析：选B。①中双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。
4．蚕豆黄病是一种由葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是( )
A．该病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4
C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe
D．测定G6PD可初步诊断是否患该病
答案：C
题型三 判断基因所在位置的实验设计[学生用书P38]
1．判断基因位于常染色体上，还是位于X染色体上
(1)已知性状的显隐性
eq \x(\a\al(♀隐性, ×,显性))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、表型一致→基因在常染色体上,子代♀、分别表现显性性状、隐性性状→, 基因在X染色体上))
(2)未知性状的显隐性
eq \x(\a\al(正反交,实验))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(正反交结果一致→基因在常染色体上,正反交结果不一致→基因在X染色体上))
2．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上，还是位于X染色体上(已知性状的显隐性)
(1)亲代：♀隐性×纯合显性
⇓
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表现显性性状→基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,子代♀表现显性性状，表现隐性性状→基因只位于, X染色体上))
(2)亲代：♀杂合显性×纯合显性
⇓
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表现显性性状→基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,子代♀全表现显性性状，中既有显性性状又有隐性, 性状→基因仅位于X染色体上))
3．判断基因位于常染色体上，还是位于X、Y染色体上的同源区段上(已知性状的显隐性)
亲代：♀隐性×纯合显性→F1(均表现显性)→eq \a\vs4\al(F1♀, ×,F1)→
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(F2中♀、表型一致→基因位于常染色体上,F2中均表现显性性状，♀中既有显性性状又有隐性,性状→基因位于X、Y染色体的同源区段上))
5．(2020·陕西咸阳高一期末)雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表所示。下列相关分析错误的是( )
A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状
B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上
C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株的基因型相同
D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2
答案：D
6．野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如下图甲所示的实验。雄果蝇的染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析并回答下列问题：
(1)由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________________上，也有可能位于____________________上。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。
实验步骤：
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配；
②选取子代中的________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于____________________上；
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于______________________上。
答案：(1)圆眼 (2)常 (3)X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒) (4)实验步骤：②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论：①X染色体的Ⅱ区段 ②X、Y染色体的Ⅰ区段
[随堂检测][学生用书P39]
1．下列有关叙述正确的是( )
A．性别决定方式为XY型的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．人类红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段
C．人类性染色体上的等位基因除存在于X、Y染色体同源区段，还可以存在于非同源区段
D．人类的X、Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
解析：选D。性别决定方式为XY型的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇中Y染色体比X染色体长，A错误：人类红绿色盲基因只位于X染色体上，B错误；性染色体上的等位基因只位于X、Y染色体同源区段，C错误；人类的X、Y染色体为同源染色体，体细胞的增殖方式为有丝分裂，在有丝分裂过程中，X、Y染色体不发生联会行为，D正确。
2．(2020·福建泉州期中)下图是人类性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
A．位于Ⅰ区段的基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于减数分裂产生的生殖细胞中，也存在于体细胞中
解析：选B。位于Ⅰ区段的基因只存在于Y染色体上，只与男性相关，A正确；位于Ⅱ区段的基因在遗传时，也可能表现为性状与性别相关联，B错误；位于Ⅲ区段的致病基因，在女性杂合子的体细胞中也可能有等位基因，C正确；体细胞和减数分裂产生的生殖细胞中都有常染色体和性染色体，D正确。
3．下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是( )
A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B．该病的致病基因可能位于Y染色体上
C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
解析：选C。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。
4．下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是( )
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1
C．Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16
解析：选D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时患两病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。
5．(2020·江苏扬州高一检测)果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：
(1)在果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是____________________。
(2)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。
若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)，可选用________(填序号)为亲本进行杂交。若子代性状表现为__________________________________
________________________________________________________________，则基因位于X染色体上。
(3)果蝇X染色体上有下列等位基因：直刚毛(E)和焦刚毛(e)，X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段，如何通过一次杂交实验，确定控制刚毛性状的等位基因(E、e)是否位于X、Y染色体同源区段。写出杂交方案及相应结果分析。
________________________________________________________________
________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)性染色体比正常果蝇多一条的果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极，则性染色体组成为XXY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为
________________________________________________________________
________________________________________________________________。
解析：(1)减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞中着丝粒分裂，细胞中可能同时含有两条Y染色体或两条X染色体。(2)判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)，可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交，即甲×丁，若子代性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上，若子代雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅，则相关基因位于X染色体上。(3)要判断基因E、e位于X、Y染色体上的同源区段还是非同源区段，可选取纯种的直刚毛雄蝇与焦刚毛雌蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若位于同源区段，则亲本基因型为XEYE和XeXe，后代雌雄个体的基因型为XEXe、XeYE，均表现为直刚毛；若位于非同源区段，则亲本的基因型为XEY和XeXe，后代雌雄个体的基因型为XEXe、XeY，雌雄个体表现不同(雌蝇全部为直刚毛，雄蝇全部为焦刚毛)。(4)性染色体组成为XXY的果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极，则所产生配子的性染色体组成种类及比例为X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1。
答案：(1)次级精母细胞 (2)甲、丁 雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅 (3)选取纯种的直刚毛雄蝇与焦刚毛雌蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若后代雌雄均表现为直刚毛，则控制刚毛性状的基因(E、e)位于X、Y染色体的同源区段；若后代雌雄个体表现不同(雌蝇全部为直刚毛，雄蝇全部为焦刚毛)，则控制刚毛性状的基因(E、e)不位于X、Y染色体的同源区段 (4)X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1
[课时作业][学生用书P113(单独成册)]
【A级 合格性考试】
1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是( )
A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛
B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)
C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中黑毛∶白毛为1∶1，雌性全部黑毛
D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性
解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部为黑毛，而雄性中黑毛∶白毛为1∶1的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。
2．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因( )
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
解析：选B。若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患者等于女性患者。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
3．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是( )
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有两种
解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，若位于X染色体上，原因是雌性隐性纯合致死或雄性隐性致死，若位于常染色体上，原因是雌性隐性纯合致死或雄性隐性纯合致死，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有两种，而是有三种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。
4．下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A．5/12 B．5/6
C．3/4 D．3/8
解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为(5/6)×(1/2)＝5/12。
5．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
6．(2020·福建龙岩高一月考)下图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相关说法不正确的是( )
A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病
B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C．若Ⅱ6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚配后所生男孩患病的概率是1/4
解析：选D。家系中患者都是男性，但是Ⅲ9患病而Ⅱ6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B正确；若Ⅱ6不携带该病的致病基因，说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ5，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚配后所生男孩患病的概率是(2/3)×(1/2)＝1/3，D错误。
7．(2020·河南信阳高一月考)在对某种遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表型正常的男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是( )
A．该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病
B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X染色体显性遗传病
C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2
D．若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹不可能生患该病的孩子
解析：选C。女性患者的父亲正常，故排除伴X染色体隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有该病致病基因，则该病是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；由分析可知，该病可能为常染色体显或隐性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，无论哪种情况子代患病的概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为杂合子，若其丈夫是该病致病基因携带者，后代也可能患病，D错误。
8．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌、雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是( )
A．亲本雌、雄果蝇的表型和基因型都是相同的
B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上
D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律
解析：选C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，B错误；在雌、雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分析，亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。
9．(2020·江苏泰兴高一期中)某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，系谱图如下，现已查明Ⅱ6不携带这两种病的致病基因。回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上。
(2)Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分别为________、________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则其子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。
解析：(1)由父母(Ⅱ3和Ⅱ4)正常而儿女(Ⅲ7和Ⅲ8)患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病，又由Ⅲ8是患乙病女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ9是患甲病男性，Ⅱ6不携带致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ 3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出Ⅲ8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY，概率各为1/2。(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女中患甲病的概率为XbY×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2XBXB,1/2XBXb))→1/4，患乙病的概率为aa×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2AA,1/2Aa))→1/4。故两病兼患的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16；只患一种病的概率＝患甲病的概率＋患乙病的概率－2×两病兼患的概率＝1/4＋1/4－(2×1/16)＝3/8。
答案：(1)X 常 (2)aaXBX b或aaXBXB AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16
10．(2020·湖南长沙高一月考)回答下列与遗传有关的问题：
图1
图2
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。
(2)图2是某家族系谱图，则：
①甲病属于____________________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于______________________遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
解析：(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。(2)①分析遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2无甲病，但生出了有甲病的女孩，故可知甲病为常染色体隐性遗传病。②由题中提供的信息可知男女患病不同，由Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病、女儿都患病、生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。③假设控制甲病的基因用a表示，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，二者再生一个同时患两病的孩子(aaXB_)的概率为(1/3)×(3/4)＝1/4。
答案：(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4
【B级 等级性考试】
11．下图是果蝇的性染色体的结构模式图(Ⅰ表示X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源区段)。果蝇的刚毛(A)对截毛(a)为显性，这对等位基因位于Ⅰ区段上。下列说法正确的是( )
A．甲、乙分别表示Y染色体和X染色体
B．果蝇种群中与刚毛和截毛有关的基因型最多有7种
C．两杂合刚毛亲本杂交，后代雄果蝇中既有刚毛，也有截毛
D．摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于Ⅰ区段上
解析：选B。果蝇的Y染色体比X染色体长，因此，甲、乙分别表示X染色体和Y染色体，A错误；果蝇种群中雌性个体与刚毛和截毛有关的基因型有3种(XAXA、XaXa、XAXa)，雄性个体有4种(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)，一共有7种，B正确；两杂合刚毛亲本杂交的组合类型有两种，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一种杂交组合，则后代雄果蝇全为刚毛，C错误；摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于Ⅱ区段上，D错误。
12．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表所示。下列对杂交结果的分析正确的是( )
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析：选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
13．某种生物的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有基因A时表现为红色眼，不含有基因A时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如下图所示，下列叙述错误的是( )
P 红色眼雌性×白色眼雄性
↓
F1 紫色眼雌性 红色眼雄性
↓F1雌雄交配
F2 3/8紫色眼 3/8红色眼 2/8白色眼
A．该生物的眼色遗传遵循孟德尔遗传规律
B．亲本白色眼雄性个体的基因型为aaXBY
C．F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中均既有雌性又有雄性
D．F2中纯合红色眼雌性个体所占的比例是1/8
解析：选D。由分析可知，等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，因此眼色的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；亲本白色眼雄性的基因型为aaXBY，红色眼雌性的基因型为AAXbXb，B正确；亲本的基因型是AAXbXb和aaXBY，F1的基因型是AaXBXb(紫色眼雌性)、AaXbY(红色眼雄性)，F1雌雄交配，F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中均既有雌性又有雄性，C正确；F2中纯合红色眼雌性个体(AAXbXb)的概率＝(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。
14．下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，一部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析并回答下列问题：
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。
实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为________________。
预期结果及结论：
①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；
②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对雌、雄个体的表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表型。
结果预测及结论：
①若__________________________________________，则该对等位基因位于常染色体上；
②若__________________________________________________________
_______________________________________________________________，
则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
解析：(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F1，再让F1中雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
答案：(1)截毛、刚毛 ①刚毛 ②截毛 (2)隐性性状、显性性状 ①雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体 ②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2课标要求
核心素养
1.结合实例强化对伴性遗传的认识和理解。
2．归纳伴性遗传常见题型的解题思路与规律方法。
1.科学思维：通过对不同题型的分析，加深对伴性遗传的理解。
2.科学探究：设计实验判断基因所在位置。
正交
阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀、50%阔叶
反交
窄叶♀×阔叶→50%阔叶♀、50%窄叶
序号
甲
乙
丙
丁
表型
卷曲翅
卷典翅♀
正常翅
正常翅♀
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
相关学案
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