人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃说课ppt课件

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃说课ppt课件，共26页。PPT课件主要包含了新课导入，卤代烃，基本概念，氟代烃，氯代烃，溴代烃，碘代烃，学生活动，物理性质，溴乙烷等内容，欢迎下载使用。
卤代烃在日常生活中有着广泛的应用。例如，在消防上使用的卤代烃灭火剂研，可应用于资料室、变电站、博物馆等场所。四氯化碳灭火器是在瓶子内装有四氯化碳液体，四氯化碳液体是一 种没有颜色，容易挥发、不容易燃烧的一种液体。这种液体的沸点很低，受热后很容易就挥发成为气体了。四氯化碳液体受热变成四氯化碳气体，四氯化碳气体是一种不燃烧、比空气重的气体。不过这种化学品有很强的毒性，一旦中毒会使人的中枢神经系统造成麻醉的后果。对肝和肾也会有很严重的损害。四氯化碳灭火器一般在仓库、货场和油库中才能出现它们的影子
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物 常见的烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯卤代烃的：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物卤代烃的官能团：一X 卤素原子
阅读教材，以氯代烃的密度和沸点为例，同时结合烷烃的物理性质的变化规律，总结卤代烃的物理性质。
表3-1 几种卤代烃的密度和沸点
常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷为气体外，大多为液体或固体卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃，它们的密度一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小，沸点随碳原子数目的增加而升高。碳原子数相同时，支链越多沸点越低。脂肪烃的一氟代物和一氯代物密度比水小。
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点384℃，密度比水的大，难溶于水，可溶 于多种有机溶剂。
溴乙烷的核磁共振氢谱图
复习乙烷、乙醇的结构和性质，对比乙烷、乙烯、溴乙烷的结构，讨论他们结构上的差异，推测溴乙烷的性质。
取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。
实验现象：产生淡黄色沉淀
在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C-X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ+），卤素原子带部分负电荷（δ-），这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ+—Xδ-。因此，卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。
NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解。加热的目的是提高反应速率，且水解是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移。
取代反应——又称水解反应
条件：NaOH水溶液、加热
消去反应——又称消除反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
条件：NaOH的乙醇溶液、加热
卤代烃发生消去反应时，分子结构需具备什么条件？
卤代烃发生水解或消去反应的产物分子中，碳架结构是否发生变化？
与卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子。
试判断下列物质能否发生消去反应或下列反应是否为消去反应。
卤代烃的消去反应和取代反应的比较
条件：含有不饱和键(如 ）的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯： ②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯：
1-溴丁烷的取代反应和消去反应
实验1：①向一支试管中加少许1­溴丁烷，再加入1～2 mL 5%的NaOH溶液，振荡后加热、静置。②待溶液分层后，取少量上层水溶液于试管中，加入硝酸酸化，然后加2滴AgNO3溶液，观察现象。 实验2： ①向圆底烧瓶中加入2 g NaOH和15 mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5 mL 1­溴丁烷和几片碎瓷片，微热。 ②将产生的气体先通入盛水的试管后，再通入酸性KMnO4溶液进行检验，观察现象。
CH3CH2CH2CH2OH、NaBr
CH3CH2CH=CH2、NaBr、H2O
1-溴丁烷在不同的条件下发生不同类型的反应
(1)如图3-3所示，为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管？除了酸性高锰酸钾溶液，还可以用什么方法检验丁烯？此时还有必要将气体先通入水中吗?(2)预测2-溴丁烷发生消去反应的可能产物。
除去挥发出的乙醇，消除乙醇对酸性KMnO4的影响。酸性KMnO4溶液褪色。不用将气体通入水中。
2种。CH3CH2CH=CH2，CH3CH=CHCH3