化学人教版 (2019)第四节 羧酸 羧酸衍生物课时作业
展开第2课时 羧酸衍生物
一、单选题
药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。有关说法正确的是
A. 服用阿司匹林,身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射溶液
B. 阿司匹林的分子式为
C. 水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
D. 1ml阿司匹林最多可消耗2mlNaOH
【答案】A
【解析】
A. 水杨酸含,与碳酸氢钠反应,则身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射溶液,故A正确;
B. 由结构可知分子式为,故B错误;
C. 水杨酸含可发生取代反应,含酚可发生氧化反应,含苯环可发生加成反应,不能发生加聚反应,故C错误;
D. 阿司匹林中羧基、酯基均与NaOH反应,且酯基水解生成的酚羟基也消耗NaOH,则1 ml阿司匹林最多可消耗3 ml NaOH,故D错误;
故选A。
某有机化合物的结构简式为。Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、NaOH、的物质的量之比为
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
该有机物中含有酚羟基、醇羟基、羧基,具有酚、羧酸、醇的性质,能和Na反应的官能团是醇羟基、酚羟基和羧基,能和NaOH反应的是酚羟基和羧基,能和碳酸氢钠反应的只有羧基,所以Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3:2:1,故B正确。
故选B。
五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是
A. 1mlZ最多能与7mlNaOH发生反应
B. 1mlX最多能与发生取代反应
C. Y分子结构中有3个手性碳原子
D. Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
【答案】A
【解析】
A.Z中含5个酚羟基、1个、1个及水解生成的酚羟基均与NaOH反应,则1mlZ最多能与8mlNaOH发生反应,故A错误;
B.X中只有2个酚羟基的邻位碳上的氢原子与溴发生取代反应,则1mlX最多能与发生取代反应,故B正确;
C.Y中与相连的C均连接4个不同基团,则Y分子结构中有3个手性碳原子,故C正确;
D.Y中含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应,含可发生取代、消去、氧化反应,含、可发生缩聚反应,故D正确。
故选A。
某有机物的分子结构如下所示,现有试剂:;;溶液;新制悬浊液;溶液;酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有
A. B. C. D. 全部
【答案】D
【解析】
可与羟基、羧基反应,故正确;
含有碳碳双键、醛基,可与氢气发生加成反应,故正确;
羧基、醛基与反应,故正确;
醛基、羧基可与新制反应,故正确;
可与酯基、羧基反应,故正确;
酸性溶液可氧化碳碳双键、醛基和羟基,故正确。
故选D。
某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:能发生银镜反应 加入少量新制的氢氧化铜,沉淀不溶解 与含有酚酞的NaOH溶液共热时,溶液红色逐渐变浅。
下列叙述中正确的是
A. 一定有甲酸乙酯和甲酸
B. 一定有甲酸乙酯和乙醇
C. 一定有甲酸乙酯,可能有甲醇和乙醇
D. 几种物质都一定有
【答案】C
【解析】
现象能发生银镜反应说明可能有甲酸、甲酸乙酯;
现象说明无甲酸;
现象说明含有酯,即甲酸乙酯,
故该物质中一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇,一定无甲酸。
化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A. 分子中两个苯环一定处于同一平面
B. 不能与饱和溶液反应
C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D. 化合物X最多能与反应
【答案】C
【解析】
由化合物X的结构简式可以看出结构中有酯基和羧基两种官能团,应具备羧酸和酯的性质,
A.分子中两个苯环之间有其它碳链结构,可发生旋转,所以不一定处于同一平面上,故A错误;
B.有机物中含有羧基,可以与饱和溶液反应生成二氧化碳,故B错误;
C.在酸性条件下水解,只有酯基断裂,断裂后仍是一种物质,故C正确;
D.羧基可以与NaOH反应,酯基水解后的羧基和酚羟基也可以与NaOH反应,所以1ml化合物X最多能与3mlNaOH反应,故D错误。
故选C。
已知某有机物结构为:,下列说法中正确的是
A. 该物质的化学式为
B. 该物质能与溶液发生显色反应
C. 该物质最多能与溴水发生加成反应
D. 一定条件下,该物质最多能与 反应
【答案】D
【解析】
A.该物质的分子式为,故A错误;
B.没有酚羟基,因此不能与溶液发生显色反应,故B错误;
C.分子中只含1个碳碳双键可与溴水发生加成反应,则1 ml该物质最多可以与1ml溴水发生加成反应,故C错误;
D.1ml中含有2ml酯基、、和,酯基水解生成酚羟基,消耗4ml氢氧化钠,水解生成酚羟基,消耗2ml氢氧化钠,和分别消耗1ml和2ml氢氧化钠,总共消耗了的NaOH,故D正确。
故选D。
铁杉脂素是重要的木脂素类化合物,其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法错误的是
A. 分子中两个苯环处于同一平面
B. 分子中有3个手性碳原子
C. 能与浓溴水发生取代反应
D. 1 ml铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3 ml NaOH
【答案】A
【解析】
两个苯环连接在饱和碳原子上,则两个苯环不一定在同一个平面上,故A错误;
B.连接苯环和五元环的碳原子为手性碳原子,共3个,故B正确;
C.含有酚羟基,则能与浓溴水发生取代反应,故C正确;
D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基,则1 ml铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3 ml NaOH,故D正确。
故选:A。
某种可用于治疗心脏病的药物X的结构简式为,下列有关X的说法错误的是
A. X可能有香味,是乙酸乙酯的同系物
B. X不溶于水,密度可能比水的小
C. 遇碱溶液或酸溶液均易变质
D. 与X互为同分异构体
【答案】A
【解析】
含有环,与乙酸乙酯的结构不同,不是同系物,故A错误;
B.属于酯类,则不溶于水,密度可能比水的小,故B正确;
C.含有酯基,则酸性、碱性条件下都可水解,故C正确;
D.与X分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确。
故选:A。
甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:
加成反应 取代反应 氧化反应 消去反应 银镜反应 与新制的反应 酯化反应,下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是
A. 甲:B. 乙:
C. 丙:D. 丁:
【答案】B
【解析】
A.甲含有羧基,可发生取代、酯化等反应,不能发生消去反应,故A错误;
B.乙含有羟基,可发生取代、氧化、酯化反应,含有醛基,可发生加成、氧化反应,可发生银镜反应,可与新制的反应,故B正确;
C.丙含有羰基和酚羟基,可发生取代、酯化、氧化等反应,但不能发生银镜等反应,故C错误;
D.丁含有酯基,具有酯的性质,可发生取代、氧化等反应,但不发生消去、银镜等反应,与新制氢氧化铜不反应,故D错误;
故选B.
某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是
A. R的分子式为
B. 苯环上一氯代物有2种
C. R分子中所有原子可共平面
D. R能发生加成、氧化和水解反应
【答案】D
【解析】
A.由结构简式可知R的分子式为,故A错误;
B.结构不对称,苯环上一氯代物有4种,故B错误;
C.中四个原子不可能共平面,故C错误;
D.R含有酯基、碳碳双键和苯环,能发生水解反应、加成反应和氧化反应,故D正确。
故选:D。
有机物是一种重要的有机化合物,其转化关系如下。下列有关N、P、M的说法不正确的是
A. M的分子式为
B. P、M均能与金属钠反应
C. N中所有碳原子一定共平面
D. 既含有四元环又能与溶液反应的N的同分异构体不考虑立体异构共有4种
【答案】C
【解析】
A.M的分子式为,A项正确;
B.P中含有羧基,M中含有羟基,均能与金属钠反应,B项正确;
C.N中标注1、2、3、4、5的五个碳原子一定不共平面,C项错误;
D.N的同分异构体中既含有又能与碳酸氢钠溶液反应的结构有:、、、,共4种,D项正确。
故选C。
在阿司匹林的结构简式如图所示中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
根据阿司匹林的结构简式判断与NaOH溶液共热时,羧基与酯基与氢氧化钠分别发生中和反应、水解反应,所以断键的位置是羧基的键断开及酯基的键断开,故D正确。
故选D。
化合物M叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对化合物M的性质叙述正确的是
A. M能与发生反应,不能与发生反应
B. M与只能发生取代反应,不能发生加成反应,且最多消耗
C. 最多消耗
D. 在催化剂作用下最多能与发生加成反应
【答案】C
【解析】
A.含酚,能与发生反应,含可与发生酯化反应,故A错误;
B.含碳碳双键,可与溴发生加成反应,故B错误;
C.酚、及水解生成的酚均与NaOH反应,则1mlM最多可消耗3ml NaOH,故C正确;
D.苯环、碳碳双键及羰基均与氢气发生加成反应,则1mlM在催化剂作用下最多能与发生加成反应,不能加成,故D错误;
故选C。
新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C,具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
下列说法正确的是
A. 上述反应为取代反应
B. 维生素C在酸性条件下水解只得到2种产物
C. 维生素C具有氧化性
D. 脱氢维生素C的分子式为
【答案】D
【解析】
A.维生素C生成脱氢维生素C的过程为氧化反应,不符合取代反应的特点,故A错误;
B.维生素C为环状化合物,含有酯基,水解生成一种产物,故B错误;
C.维生素C在反应中被还原,且在空气中易被空气氧化,维生素 C具有还原性,故C错误;
D.脱氢维生素C分子中含有6个C、6个H、6个O原子,分子式为,故D正确。
故选D。
二、实验题
乙酸乙酯是重要的化工原料,沸点约。其水解反应的化学方程式为:,酸和碱均可用作该反应的催化剂。某兴趣小组的同学对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究,得到以下数据。
回答下列问题:
完成上述对比实验时,每组实验都必须控制不变的因素有_____________、___________、______________、反应时间、试管规格和操作流程。
分析上述数据,得到乙酸乙酯水解速率的结论是:
溶液浓度越大,水解速率越__________。
____________________________________________________________________________。
结论的理论解释__________________________________________________。
欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是________________________________________。
有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复实验,对上述数据进行修正,主要原因是__________________________________________________________________________。
【答案】溶液的体积;乙酸乙酯的用量;反应温度;
快;
乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段时间后到达平衡;
能与水解产物醋酸发生中和反应,随着反应的进行,NaOH浓度逐渐减小直到完全消耗,其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用;
增大NaOH溶液的浓度或体积;
乙酸乙酯在水解过程中部分挥发。
【解析】略
三、推断题
福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
回答下列问题:
物质A的含氧官能团的名称为______;的转化属于______反应填反应类型。
上述流程中设计步骤的目的是______;F分子中共平面的原子最多有_____个。
与银氨溶液发生反应的化学方程式为______。
福酚美克具有多种同分异构体,写出其中符合下列条件的有机物结构简式:______和______。
含有;
能与溶液发生显色反应;
核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
参照上述合成路线信息,以乙醇为原料无机试剂任选,设计制的合成路线:_____。
【答案】酯基、酚羟基;还原;
保护酚羟基;15;
;
、;
5
。
【解析】
根据A的结构简式知,其中的含氧官能团有酯基和酚羟基,根据B、C的结构简式知的转化属于还原反应,故答案为:酯基、酚羟基;还原;
酚羟基易被氧化,分析流程知设计步骤的目的是保护酚羟基,根据F分子结构知,其中共平面的原子最多有15个,故答案为:保护酚羟基;15;
与银氨溶液发生反应的化学方程式为;故答案为:;
的同分异构体X满足下列条件:含有一能与溶液发生显色反应;核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个,符合条件的有机物为、,故答案为:、;
参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料无机试剂任选,设计制的合成路线为:,
故答案为:。
组别
不同时间后测量乙酸乙酯水解后剩余的高度
0
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
化学选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物精品课后练习题: 这是一份化学选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物精品课后练习题,共16页。试卷主要包含了羧酸,乙酸乙酯,油脂,酰胺等内容,欢迎下载使用。
高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物精品巩固练习: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物精品巩固练习,共16页。试卷主要包含了下列有关酯类的说法不正确的是,下列有关酯的说法错误的是等内容,欢迎下载使用。
化学选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物巩固练习: 这是一份化学选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物巩固练习,共6页。试卷主要包含了单选题,实验题,推断题等内容,欢迎下载使用。