三十二烃的衍生物 高考化学一轮复习课时作业含解析新人教版

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烃的衍生物(建议用时40分钟)1.甲醛是室内装修的污染物之一，某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP) 表面氧化生成CO2、H2O的历程，该历程如图所示(图中只画出了HAP的部分)。下列相关说法正确的是              (　　)A.甲醛分子中存在非极性键B.CO2的电子式为C.水分子的球棍模型D.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2【解析】选B。A.甲醛的结构式为，故结构中不含非极性键，故A错误；B.二氧化碳中C原子分别以双键与O原子结合，故其电子式为，故B正确；C.用小球和小棍表示的模型为球棍模型，故水的球棍模型为，故C错误；D.根据图知，CO2分子中的氧原子一部分还来自甲醛，不全来自氧气，故D错误。2.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，则这种有机物的同分异构体有(除它之外)              (　　)A.2种　　　B.3种　　　C.4种　　　D.5种【解析】选B。在NaOH的醇溶液中加热，1-氯丙烷发生消去反应生成CH2===CHCH3，丙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有3种：，，。3.(2021·南通模拟)有机反应中，若反应条件或溶剂不同，得到的产物可能不同。下列事实不能支持上述结论的是              (　　)A.与Cl2反应，可以得到　，也可以得到B.CH≡CH 与 Br2 反应，可以得到 BrCH===CHBr，也可以得到 Br2CH—CHBr2C.CH3CH2Br 与 NaOH 反应，可以得到 CH2===CH2，也可以得到 CH3CH2OHD.CH3CH2OH 与浓硫酸共热，可以得到 CH2===CH2，也可以得到 CH3CH2OCH2CH3【解析】选B。与 Cl2 在光照下侧链上发生取代反应，可以得到，在氯化铁催化作用下苯环上发生氯代反应可以得到，能支持结论，故A错误；CH≡CH 与 Br2 1∶1 反应，可以得到 BrCH===CHBr，1∶2反应得到 Br2CH—CHBr2，与反应条件或溶剂无关，不能支持结论，故B正确；CH3CH2Br与 NaOH醇溶液共热下反应，得到 CH2===CH2，CH3CH2Br 与 NaOH水溶液共热下反应，得到CH3CH2OH，能支持结论，故C错误；CH3CH2OH与浓硫酸共热迅速加热到170 ℃可以得到 CH2===CH2，CH3CH2OH与浓硫酸共热加热到140 ℃可以得到 CH3CH2OCH2CH3，能支持结论，故D错误。4.(2021·广州模拟)苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。关于化合物苯基环丁烯酮()，下列说法正确的是              (　　)A.分子式为C10H10OB.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.一氯代物有5种D.分子中所有原子均处同一平面【解析】选C。该有机物中两个碳环的分子式分别为C6H5、C4H3，故分子式为C10H8O，A项错误；该有机物含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，B项错误；该有机物中含有如图所示5种类型氢原子，一氯代物共有5种，C项正确；该有机物中含有饱和碳原子，存在四面体结构，因此所有原子不可能处于同一平面，D项错误。5.溴乙烷是无色油状液体，沸点为38.4 ℃，难溶于水，能溶于多种有机溶剂。以NaBr固体、C2H5OH、浓H2SO4、水为原料，对反应后的混合液微热可在烧杯中得到粗产品(溴乙烷)，反应装置如图(已略去夹持和加热装置)，反应原理：①NaBr+H2SO4(浓) ===NaHSO4+HBr；②CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。下列有关说法正确的是              (　　)A.烧瓶中试剂加入的先后顺序：浓硫酸、水、溴化钠、乙醇B.可用装置代替倒置漏斗装置C.冷凝水从b口进a口出D.粗产品经水洗涤、蒸发结晶得到纯净的溴乙烷【解析】选B。A.浓硫酸溶于水放出大量的热，因此浓硫酸应加入水中，产生的热量能够及时散发出去，若烧瓶中先加浓硫酸后加水，易产生液体飞溅，发生危险，故A错误；B.反应涉及的HBr易挥发且极易溶于水，倒置漏斗的作用是防倒吸，也可用装置代替，故B正确；C.为达到较好的冷凝效果，冷凝水应a口进b口出，故C错误；D.溴乙烷常温下为不溶于水的液体，分液即可分离，而蒸发结晶得不到溴乙烷，故D错误。6.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是              (　　)A.一定含有甲酸乙酯和甲酸B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D.几种物质都含有【解析】选C。能发生银镜反应说明混合物中含有甲酸、甲酸乙酯中的一种或两种；现象②说明混合物中无甲酸；现象③说明混合物中含有酯，即甲酸乙酯，故该混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含有甲醇和乙醇。7.欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是              (　　)A.④⑤③ 　　　　　　　 B.⑥①⑤③C.⑥①⑤②     D.⑧②⑤③【解析】选B。苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成水中溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。8.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。回答下列问题： (1)关于它的说法正确的是　　　　。 a.可使酸性KMnO4溶液褪色b.可与FeCl3溶液作用显紫色c.可使溴的CCl4溶液褪色d.可与NH4HCO3溶液作用产生气泡e.它属于醇类(2)1 mol该化合物最多消耗　　　　mol NaOH。 (3)1 mol该化合物与Br2反应时，最多消耗　　　　 mol Br2。 (4)1 mol该化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为　　　　 L。 【解析】(1)由白藜芦醇的结构知分子中含两种官能团即酚羟基和碳碳双键，因此a、b、c正确。酚不会与NH4HCO3反应，d错；分子中的—OH均连在苯环上，属于酚，不属于醇，e错。(2)酚羟基均会与NaOH反应，故1 mol该化合物最多消耗3 mol NaOH。(3)苯环上酚羟基的对位及邻位上的氢均会与Br2发生取代反应，取代时消耗Br2 5 mol，碳碳双键会与Br2发生加成反应，加成时消耗Br2 1 mol，共消耗Br2 6 mol。(4)苯环及碳碳双键均与H2在一定条件下发生加成反应，故最多消耗7 mol H2。答案：(1)a、b、c　(2)3　(3)6　(4)156.89.(2021年湖北适应性测试)关于有机化合物，下列说法错误的是 (　　)A.分子式为C14H18O2B.含有2个手性碳原子C.可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应D.该有机物的同分异构体中无芳香族化合物【解析】选D。由结构式可知，该有机物的分子式为C14H18O2，故A正确；手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：①手性碳原子一定是饱和碳原子；②手性碳原子所连接的四个基团是不同的，中加黑标注的两个碳原子为手性碳原子，故B正确；中含有醛基，可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，故C正确；的同分异构体中存在含有苯环的芳香族化合物，故D错误。10.(2021·石家庄模拟)下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4 个不同反应( 反应条件已略去)。产物含有两种官能团的反应是              (　　)A.②③　 B.①④　 C.①②④　 D.①②③④【解析】选B。①是发生了消去反应，生成碳碳双键，分子中还存在羟基，共含有2种官能团；②是发生了水解反应，产物只有羟基一种官能团；③发生溴代反应，只有溴原子一种官能团；④发生醇的消去反应，产物中含有碳碳双键和溴原子2种官能团。11.(2021·海口模拟)某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构有 (　　)A.2种　　B.4种　　C.6种　　D.8种【解析】选B。因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9—CH2OH，D为C4H9—CHO，E为C4H9—COOH，B为C4H9—COO-；—C4H9有四种结构，分别为CH3—CH2—CH2—CH2—、CH3—CH2—CH(CH3)—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—，所以符合条件的酯的结构有4种。12.双烯酮()是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。下列关于双烯酮的说法中错误的是              (　　)A.分子式为C4H4O2B.分子中所有原子处于同一平面C.能与NaOH溶液发生反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】选B。A.根据物质分子结构，结合C四价原则可知，该化合物分子式为C4H4O2，故A正确；B.该物质分子中四元环上含有饱和C原子，该C原子具有甲烷的四面体结构，因此不可能分子中所有原子处于同一平面上，故B错误；C.该物质含有酯基，能够在碱性条件下发生水解反应，因此能与NaOH溶液发生反应，故C正确；D.该物质含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化，因此能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。13.(2021年辽宁适应性测试)中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是(　　)A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B.苯环上的一溴代物共5种C.1 mol该化合物最多与4 mol NaOH反应D.该分子中最多有7个碳原子共面【解析】选B。该有机物中不能发生消去反应，A错误；该有机物中左边苯环上的一溴代物有3种，右边苯环上的一溴代物有2种，共5种，B正确；该有机物与NaOH反应时，2个酚羟基消耗2 mol NaOH，1个酚酯基消耗2 mol NaOH，1个酯基消耗1 mol NaOH，共5 mol NaOH，C错误；苯环是平面形分子，含乙烯结构的碳碳双键也是平面形分子，因为单键可以旋转，故该有机物至少处于同一个平面的碳原子有7个，D错误。14.化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应：试写出：(1)化合物的结构简式：A　　　　，B　　　　，D　　　　。 (2)下列反应的化学方程式：A→E _____________________________________________　， A→F _____________________________________________　。 (3)指出反应类型：A→E　　　　，A→F　　　　。 【解析】A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E，说明A分子中含有—OH；A也能脱水形成六元环状化合物F，说明分子中还有—COOH，其结构简式为。可推出B为，D为。答案：(1)(2)CH3CH(OH)COOHCH2===CHCOOH+H2O2CH3CH(OH)COOH+2H2O(3)消去(或脱水)反应　酯化(或分子间脱水)反应15.已知：2R—CH2—CHO请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为　　　　；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为　　　　　　　。 (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为__________　。 (3)若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：___________________　。 (4)第③步的反应类型为　　　　；D所含官能团的名称为　　　　。 【解析】一元醇ROH中，×100%=21.6%，M(R)=57，R为C4H9—，由结构分析知A为CH3CH2CH2CH2OH，名称为正丁醇或1-丁醇。由流程图知B为CH3CH2CH2CHO，由信息知C为，MC=126。由题中信息知，MD=130，则D为。答案：(1)C4H10O　1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)银氨溶液、稀盐酸、溴水(4)还原反应(或加成反应)　羟基【加固训练—拔高】对于有机物，下列说法中正确的是 (　　)A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2D.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应【解析】选B。同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称，A错；与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应，B正确；醇羟基、酚羟基都与Na反应，故1 mol该有机物与Na反应生成1 mol H2，C错；醇羟基与NaOH不反应，故1 mol该有机物与1 mol NaOH反应，D错。