2021学年第3节 人类遗传病课时练习

5.3 人类遗传病课后作业

1．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)

A．①是常染色体隐性遗传

B．②最可能是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是伴X染色体显性遗传

2.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　　)

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ5 是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩

3．以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)

A．③①②④　　　　　　B．②④①③          C．①④②③    D．①④③②

4．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是(　　)

A．Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体

B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能

C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4

D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子

5．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。有关分析正确的是(　　)

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型相同

D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/16

6．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是(　　)

A．甲病不可能是伴X隐性遗传病

B．乙病是伴X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

7.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　) 

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

8．某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，生出病孩的概率是(　　)

A．1/2   B．2/3

C．1/3   D．1/4

9．下图是白化病遗传系谱图，图中Ⅲ2与有病的女性结婚，则生育有病孩子的概率是(　　)

A．1/4　　　　　　　　　 B．1/3

C．1/8  D．1/6

10．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　)

A．1/2   B．1/4

C．1/6   D．1/8

11. 某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她母亲的基因型是Aa且患病，她的父亲和丈夫的家庭中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是(　　)

A．1/12   B．1/6

C．1/3   D．1/2

12. 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。下列相关叙述正确的是(　　)

1. 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
2. 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
3. 两病都是由一个致病基因引起的遗传病
4. 若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3

13．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)

(1)控制甲病的基因位于__________染色体上，是__________性基因；控制乙病的基因位于__________染色体上，是__________性基因。

(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ8__________；Ⅲ10__________。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。

14.已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析回答下列问题：

(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是_________。

(2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。

(3)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为________。

(4)实验二黄色子叶戊的基因型为________，其中能稳定遗传的占________，若黄色子叶戊植株之间随机交配，所获得的子代中绿色子叶占________。

(5)实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________________________。

15．观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。

 (1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：

①甲家族最可能患有____________；

②乙家族最可能患有____________；

③丙家族最可能患有____________。

A．常染色体显性遗传病

B．X染色体隐性遗传病

C．常染色体隐性遗传病

D．X染色体显性遗传病

(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：

①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为_____________________________________________；

②Ⅱ5能产生______种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为__________；

③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达________。

参考答案

1.【答案】D

【解析】本题主要考查不同遗传方式的特点。①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。

2.【答案】B

【解析】Ⅱ5 和 Ⅱ6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，Ⅱ5均为杂合体。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4。Ⅲ9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样。

3.【答案】C

【解析】①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿和母亲都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患，女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。

4.【答案】D

【解析】由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体，A正确；设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正确；Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_，C正确；Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，则Ⅲ7为aaXBXb时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D错误。

5.【答案】C

【解析】Ⅱ－3和Ⅱ－4无乙病却生了有乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传(b)，B错误；甲病连续遗传，且Ⅱ－4无致病基因，但Ⅲ－3却有甲病，说明甲病为常染色体显性遗传(A)，A错误；根据表现型可知Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C正确；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别是AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32，D错误。

6.【答案】A

【解析】由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，A正确；由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，B错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D错误。

7.【答案】D

【解析】假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因，却生了患病的Ⅲ7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Bb，故A项错误。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有关甲病的基因型为XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2，B项错误。前面已经推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型(Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型)，C项错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲(Ⅱ4)不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。

8.【答案】C

【解析】某男子为白化病，其父母均无此病，说明白化病为隐性遗传，其父母均为杂合子Aa，其妹妹无病，有两种可能，遗传因子组成为AA或Aa，且AA∶Aa＝1∶2，其妹妹是Aa的概率为2/3。她与白化病患者aa结婚，即Aa×aa，则生出病孩的概率为1/2×2/3＝1/3。

9.【答案】B

【解析】由图可见，正常个体Ⅱ1、Ⅱ2生了一患病女孩Ⅲ1，所以白化病为隐性遗传病，推知Ⅱ1、Ⅱ2遗传因子组成均为Aa，所以Ⅲ2为AA或Aa，则Ⅲ2与有病女性结婚，则生育有病孩子的概率是Aa×aa＝×＝。

10.【答案】D

【解析】假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。

11.【答案】A

【解析】该新婚妻子的父亲家族中无该病患者，因此其父亲基因型为aa，该妻子表现型正常，故该妻子的基因型为Aa或aa，比例为1∶2，其丈夫家族中也没有该病患者，其丈夫基因型为aa，他们子女的基因型为Aa的概率为1/3×1/2＝1/6，而Aa基因型中患病的占50%，故这对夫妇的子女中患该病的概率为1/6×1/2＝1/12。

12.【答案】D

【解析】由系谱中Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，生下的Ⅱ－2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则Ⅱ－5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ－3、Ⅲ－4、Ⅲ－5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病，B项错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；对于甲病，Ⅱ－3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。

13.【答案】 (1)常　隐　X　隐     (2)AAXBY或AaXBY　  aaXBXB或aaXBXb　AAXbY或AaXbY   (3)5/12　1/12

【解析】(1)根据正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8表现型先确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A－XBY和aaXBX－，同样方法推断出Ⅲ10基因型为A－XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aa×Aa→×＝，患乙病的概率：XBXb×XbY→×＝，两病兼发：×＝，只患一种病的概率：＋－2×＝。

14.【答案】 (1)性状易于区分　 (2)二　黄色　 (3)Y∶y＝1∶1　 (4)YY和Yy　　　 (5)

【解析】 (1)豌豆有许多稳定的易于区分的相对性状，由于是自花传粉、闭花受粉植物，且自然状态下都为纯合子，是良好的遗传杂交实验材料。(2)根据实验二中后代的性状分离现象可判断子叶黄色对绿色为显性。(3)根据题意知，黄色子叶甲的基因型为Yy。(4)黄色子叶戊的基因型及比例为YY∶Yy＝1∶2，黄色子叶戊随机交配，由于黄色子叶戊产生y配子的概率是×＝，所以子代中绿色子叶yy的比例为×＝。(5)黄色子叶丙(Yy)与黄色子叶戊(YY、Yy)杂交，子代中YY所占的比例为×＋×＝，Yy所占的比例为×＋×＝，这两种黄色子叶YY∶Yy＝2∶3，所以黄色子叶中不能稳定遗传的(Yy)占。

15.【答案】 (1)①C　②A　③C　(2)①100%　②2　50%(1/2)　③25%(1/4)

【解析】 (1)由甲家族中的8号、9号、13号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传病。由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传，再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传，再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。(2)丙家族中，Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅲ10的基因型也为Aa。Ⅱ5的基因型为Aa，能产生2种卵细胞。Ⅲ10的基因型为Aa，Ⅲ14的基因型为Aa，他们生育病孩的概率为1/4。