


宁夏吴忠市2021年高考化学二模试卷及答案
展开 高考化学二模试卷
一、单项选择题
1.化学与生产,生活、环境等息息相关,以下说法中错误的选项是〔 〕
A.“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露。〞文中涉及的操作方法是蒸馏
B.用活性炭为糖浆脱色和用SO2漂白纸浆的原理不相同
C.港珠澳大桥采用的超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物
D.“玉不琢不成器〞、“百炼方能成钢〞发生的均为物理变化
2.橙花醇乙酸酯是一种食用香料,为天然橙花、橙叶和柠檬等油的成分,其结构简式如下列图,以下关于该有机物的说法正确的选项是〔 〕
A.该有机物的分子式为C12H20O2
B.1 mol该分子可以与2 mol NaOH发生反响
C.分子中所有碳原子不可能共面
D.能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,且褪色原理一致
3.NA是阿伏加德罗常数的值。以下说法正确的选项是〔 〕
A.1 mol SiO2中含有2 mol硅氧键
B.1 mol T2O比1 mol H2O多4 NA个中子
C.1 L 0.1 mol/LNa2CO3溶液中含有的阴离子的总数为0.1 NA
D.标准状况下,1 mol O2和O3的混合物中有5NA个氧原子
4.用以下实验装置进行相应实验,能到达实验目的的是〔 〕
A.用装置I过滤海带灰的浸泡液以获得含I-的溶液
B.用装置II蒸干氯化铵饱和溶液制备NH4Cl晶体
C.用装置III收集铜粉与稀硝酸反响产生的NO
D.用图IV所示装置控制制取少量纯洁的CO2气体
5.据文献报道:Pd-Mg/SiO2催化某反响的一种反响机理如下列图。以下说法错误的选项是〔 〕
A. 该反响可消耗CO2产生清洁燃料CH4
B. H2在Pd催化剂的外表断裂H-H键
C. 该催化循环CO2变成了含镁的化合物
D. 使用催化剂可以大大降低该反响的活化能使反响快速进行
6.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中元素W的简单氢化物与其最高价氧化物的水化物能发生反响生成一种盐,X元素在短周期中原子半径最大,Y的离子半径在同周期中最小,W和X的最外层电子数之和等于Z原子核外最外层电子数。以下说法正确的选项是〔 〕
A. 简单离子半径:Z>Y>W>X
B. X、Y、Z三种元素对应的最高价氧化物的水化物可以两两相互反响
C. 工业上用电解X、Y对应的熔融氯化物来制取X、Y单质
D. Z的氧化物对应的水化物为强酸
7.向如下列图电池中参加稀H2SO4酸化,假设充电时m侧溶液颜色由蓝色变为黄色,那么以下表达正确的选项是〔 〕
A. 放电时,装置中n电极做正极 B. 充电过程中,m极附近pH增大
C. 充电过程中,n极发生的电极反响式为V3++e-=V2+ D. 放电时,H+从左槽迁移进入右槽
二、非选择题
8.硫酸镍(NiSO4)主要用于电镀工业,是电镀镍和化学镍的主要镍盐。某矿渣的主要成分是NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,从该矿渣中回收NiSO4的工艺流程如下:
〔1〕“焙烧〞时发生多个反响,其中NiFe2O4生成NiSO4、Fe2(SO4)3 , 发生该反响的化学方程式为________。
〔2〕“浸泡〞时用“95℃热水〞的目的是________,“浸泡〞过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为________。
〔3〕“浸渣〞的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有________(填化学式),为检验浸出液中是否含有Fe3+ , 可选用的化学试剂是________。
〔4〕“萃取"过程中发生反响Fe2+(水相)+2RH(有机相) FeR(有机相)+2H+(水相)。萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如以下列图所示,V0/VA的最正确取值为________;在________(填“强碱性〞“强酸性〞或“中性〞)介质中“反萃取〞能使有机相再生而循环利用。
9.甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是一种补铁强化剂。某学习小组利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如下列图。
有关物质性质如下表
甘氨酸
柠檬酸
甘氨酸亚铁
易溶于水,微溶于乙醇
易溶于水和乙醇
易溶于水,难溶于乙醇
两性化合物
强酸性、强复原性
实验过程:
I.合成:装置C中盛有31.8 g FeCO3和200 mL 2.0 mol·L-1甘氨酸溶液和适量柠檬酸。实验时,先翻开仪器a的活塞,待装置C中空气排净后,加热并不断搅拌,并通过仪器b向C中参加适量氢氧化钠溶液调节pH到6左右,使反响物充分反响。
II.别离:反响结束后,过滤,将滤液进行蒸发浓缩;参加无水乙醇,过滤、洗涤并枯燥。
答复以下问题:
〔1〕装置B盛装的试剂为________;仪器b比a的优点是________。
〔2〕假设想证明C装置中空气排净,那么D中通常盛装的试剂为________。
〔3〕合成过程参加柠檬酸的作用是促进FeCO3溶解和________。
〔4〕参加氢氧化钠溶液调节pH假设大于6,甘氨酸亚铁产量下降。原因可用离子方程式表示为________。
〔5〕检验产品中是否含有Fe3+的最正确试剂是________。
〔6〕本实验制得24.5 g甘氨酸亚铁,那么其产率是________%。
10.近几年经济开展迅速,汽车数量越来越多,在方便我们的工作和生活的同时,也带来了严重的环境问题,为了消除汽车尾气对大气环境和人体健康造成的影响,科学家们想了很多处理尾气的方法。
〔1〕活性炭可用于处理汽车尾气中的NO,有关反响为C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。
①判断该反响到达平衡的标志为________。(填标号)
A.容器内气体的物质的量恒定 B.NO、N2、CO2的物质的量之比为2:1:1
C.v正(NO)=2v逆(CO2) D.容器内气体密度恒定
②某温度时,向4L体积恒定的密闭容器中充入一定量N2和CO2发生反响:N2(g)+CO2(g) C(s)+2NO(g);其中CO2、NO物质的量随时间变化的曲线如下列图。请答复以下问题:
a.图中A点v正________v逆(填“>〞“<〞或“=〞)。
b.0~20min内的N2平均反响速率v=________;在此过程中,气体的平均相对分子质量________ (填“增大〞、“减小〞或“不变〞)。
c.第20min时,外界改变的条件可能是________。
〔2〕CO可以与NO2反响:4CO(g)+2NO2(g) N2(g)+4CO2(g),如图为该反响中CO的平衡转化率在不同压强下随温度变化的图像,根据图像分析:△H________0(填“>〞或“<〞,下同);p1________p2。
〔3〕在汽车排气管上安装催化转化器可以有效降低汽车尾气中的NO和CO,反响方程式为:2CO(g)+2NO(g) N2(g)+2CO2(g),假设在密闭的容积不变的容器中进行该反响,起始参加的CO和NO的物质的量之比为3:2,起始压强为p,到达平衡时总压强为起始压强的85%,那么该反响的化学平衡常数Kp=________。(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×某物质的物质的量分数)
11.氮化镓(GaN)结构与金刚石类似,是一种半导体材料,因其具有良好的电学特性,广泛的应用于电子行业,近年智能 的快速充电器中就使用了氮化镓材料。
〔1〕基态N原子的电子排布式为________;基态Ga原子核外电子能量最高的电子占据的能级为________。
〔2〕GaN、GaP、GaAs熔点如下表所示,分析其变化原因________。
晶体
GaN
GaP
GaAs
熔点/℃
1700
1480
1238
〔3〕GaN可在高温下由金属Ga和NH3反响制取。N原子和H原子可以形成多种微粒,如:NH3、NH 、NH 、N2H4、N2H 、N2H 等。在N2H 中,N原子的杂化方式为________。与N2H 互为等电子体的物质是________(写出一种);在N2H 中存在的化学键类型有________。
a.极性键 b.非极性键 c.离子键 d.配位键
〔4〕GaN的晶胞结构如下列图:其中与Ga原子最近的N原子所构成的空间结构为________;假设GaN晶体的密度为6.1 g/cm3 , 阿伏加德罗常数为NA , 那么距离最近的两个N原子间的距离为________nm(写出表达式即可)。
12.化合物F是一种环状化合物,其合成路线如下:
:①CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2
②2R-C≡CH R-C≡C-C≡C-R+H2
③R-CHO+R’-CH2CHO +H2O
答复以下问题:
〔1〕化合物A的名称是________,B→C的反响类型是________。
〔2〕化合物F的结构简式是________,含氧的官能团名称是________。
〔3〕B中最多有________个原子共线。
〔4〕写出D→E的化学方程式________。
〔5〕E的同分异构体满足以下条件:
①与E具有相同的官能团;
②核磁共振氢谱显示5种不同化学环境的氢。
那么E的同分异构体的结构简式为________。
答案解析局部
一、单项选择题
1.【答案】 D
【解析】【解答】A.浓酒和糟的沸点不同,“蒸令气上〞为乙醇气化,利用沸点不同进行别离,是蒸馏的操作,A不符合题意;
B.活性炭为糖浆脱色利用的是活性炭的吸附性,为物理性质,而SO2漂白纸浆的原理是因为SO2可以与有色物质生成不稳定的无色物质,从而褪色,两者的原理不同,B不符合题意;
C.聚乙烯纤维的相对分子质量很大,是有机高分子化合物,C不符合题意;
D.“百炼方能成钢〞有发生氧化复原反响,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.根据题意描述是液体变为蒸汽冷凝为液体那么为蒸馏操作
B.活性炭利用其吸附性是物理性质,漂白性是化学性质
C.聚乙烯纤维是合成高分化合物
D.玉不琢不成器是形状的变化是物理变化,而百炼成钢是产生新物质是化学变化
2.【答案】 A
【解析】【解答】A.由结构可知分子式为C12H20O2 , A符合题意;
B.1mol该有机物酸性条件水解只生成1mol羧基与NaOH反响,只能消耗1molNaOH,B不符合题意;
C.分子中碳原子之间的构成均为V型或者平面三角形的结构,在经过旋转之后可以共平面,C不符合题意;
D.该分子中含碳碳双键,与高锰酸钾发生氧化反响,与溴水发生加成反响,褪色原理不同,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】根据给出的结构简式即写出分子式,同时可以找出含有碳碳双键、酯基。可以发生加成反响、取代反响等,1mol有机物可与1mol氢氧化钠作用,能与溴水发生加成反响褪色,而被高锰酸钾氧化使高锰酸钾褪色褪色原理不同,结构中的双键共面通过单键连接可以旋转共面
3.【答案】 B
【解析】【解答】A.1个SiO2中有4个Si—O键,因此1 mol SiO2中含有4 mol硅氧键,A不符合题意;
B.1个T2O中的中子数为2×2+8=12,而1个H2O中的中子数为0×2+8=8,因此1 mol T2O比1 mol H2O多4 NA个中子,B符合题意;
C.溶液中还有H2O,H2O会电离出OH- , C不符合题意;
D.1 mol O2和O3的混合物中有1molO原子,个数为NA , D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.根据二氧化硅的硅氧键连接即可判断
B.找出1个T2O和1个H2O中的中子数即可计算
C.碳酸根离子水解,导致阴离子物质的量增大
D.由于氧气和臭氧的物质的量未知故不能求出氧原子的个数
4.【答案】 A
【解析】【解答】A.海带灰中含有碘离子和难溶性固体,所以可以用过滤方法获取含I-的溶液,A符合题意;
B.氯化铵受热易分解生成HCl和氨气,所以蒸干时得不到氯化铵,B不符合题意;
C.NO能和氧气反响生成二氧化氮且NO密度与空气接近,不能用排空气法收集,C不符合题意;
D.纯碱为粉末,与盐酸接触后不能固液别离,且盐酸易挥发,图中装置不能制备少量二氧化碳气体,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.该装置别离难溶性固体和可溶性物质
B.氯化铵受热易分解为氨气和氯化氢,得不到氯化铵固体
C.NO不溶于水,应该用排水法收集NO
D.应该利用大理石和盐酸制取,需要进行除去氯化氢气体才能得到较纯洁的二氧化碳
5.【答案】 C
【解析】【解答】A.由图可知该反响可消耗CO2产生清洁燃料CH4 , A不符合题意;
B.Pd作为催化剂,H2在催化剂的外表发生断键,得到活性的H原子,B不符合题意;
C.由图可知,二氧化碳和氢气在Pd-Mg/SiO2催化作用下生成甲烷和水,未生成含镁的化合物,C符合题意;
D.使用催化剂可以大大降低该反响的活化能从而提高化学反响速率,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】主要考查催化剂的反响机理,催化剂通过降低反响的活化能改变化学反响速率;根据图示进行分析。
6.【答案】 B
【解析】【解答】A.S2-有3个电子层,Na+、Al3+、N3-的核外均为2个电子层,电子层数越多,半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,那么离子半径:S2->N3->Na+>Al3+ , A不符合题意;
B.Na、Al、S的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、Al(OH)3、H2SO4 , Al(OH)3具有两性,既可以跟酸反响,也可以跟碱反响,B符合题意;
C.工业上电解熔融的Al2O3来制取Al,C不符合题意;
D.Z为S元素,其氧化物有SO2、SO3 , SO2对应的水化物H2SO3为弱酸,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】由题可知,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中元素W的简单氢化物与其最高价氧化物的水化物能发生反响生成一种盐,那么W为N元素,X元素在短周期中原子半径最大,那么X为Na元素,Y的离子半径在同周期中最小,那么Y为Al元素,W和X的最外层电子数之和等于Z原子核外最外层电子数,那么Z为S元素,据此分析解答。
7.【答案】 C
【解析】【解答】A.根据上述分析,m级在电解池中为阳极,放电时为原电池的正极,n电极做原电池的负极,故A不符合题意;
B.充电过程中,m极的电极反响为 ,所以m极附近pH减小,故B不符合题意;
C.充电过程中,n级为电解池的阴极,发生的电极反响为 ,故C符合题意;
D.放电时,H+从负极移动到正极,所以从右槽迁移进入左槽,故D不符合题意;
故答案为C。
【分析】根据题干信息:充电时m侧溶液颜色由蓝色变为黄色,m侧电极反响式为 ,发生氧化反响,m级为电解池的阳极,n级为电解池的阴极,发生的电极反响为 ,据此分析答题。
二、非选择题
8.【答案】 〔1〕NiFe2O4+4(NH4)2SO4=NiSO4+Fe2(SO4)3+8NH3+H2O
〔2〕防止硫酸镍溶解速率下降;Fe3++2H2O=FeO(OH)+3H+
〔3〕SiO2,CaSO4;硫氰酸钾溶液
〔4〕0.25;强酸性
【解析】【解答】〔1〕由题意可知, NiFe2O4(铁酸镍)焙烧生成NiSO4、Fe2(SO4)3 , 那么有NiFe2O4+4(NH4)2SO4=NiSO4+Fe2(SO4)3+8NH3+H2O,故正确答案是: NiFe2O4+4(NH4)2SO4=NiSO4+Fe2(SO4)3+8NH3+H2O
〔2〕95℃的热水可以防止硫酸镍溶解速率下降,Fe3+水解程度减小,防止溶液中存留更多的Fe3+,浸泡过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为Fe3++2H2O=FeO(OH)+3H+,故正确答案是:95℃的热水可以防止硫酸镍溶解速率下降,Fe3+水解程度减小,防止溶液中存留更多的Fe3+ , Fe3++2H2O=FeO(OH)+3H+
〔3〕浸渣的成分是Fe2O3,FeO(OH),SiO2,CaSO4 , 检验Fe3+滴加硫氰酸钾溶液,如果溶液变为血红色那么含有Fe3+ , 故正确答案是:SiO2,CaSO4 , 硫氰酸钾溶液
〔4〕本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(Vo:VA)对溶液中的Ni2+,Fe2+的萃取率最正确取值是亚铁离子能被萃取,镍离子不被萃取,V:VA的最正确比值为0.25,由 Fe2+(水相)+2RH(有机相) FeR(有机相)+2H+(水相) 可知,应该在强酸介质中进行反萃取能使有机溶剂再生而循环利用,故正确答案是:0.25,强酸性
【分析】〔1)根据反响物和生成物即可写出方程式
(2)热水主要目的是降低硫酸镍的溶解率以及铁离子的水解,根据反响物和生成物即可写出方程式
(3)根据物质的溶解性即可判断出滤渣的成分,检验铁离子一般用的是硫氰酸钾溶液
(4)根据表格中数据即可找出最正确比值以及介质的酸碱性
9.【答案】 〔1〕饱和NaHCO3溶液;平衡气压,使液体顺利流下
〔2〕澄清石灰水
〔3〕防止Fe2+被氧化
〔4〕Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓
〔5〕KSCN溶液
〔6〕60.0
【解析】【解答】(1)因制得的CO2气体中会混有挥发出的HCl气体,所以装置B盛装的试剂为饱和NaHCO3溶液,以除去HCl;仪器b为恒压分液漏斗,与仪器a相比,其优点是可以平衡气压,使液体顺利流下;
(2)假设C装置中空气已排净,那么进入D中的气体为CO2 , 检验CO2气体通常用澄清石灰水,那么D中盛装的试剂为澄清石灰水,现象是溶液变浑浊;
(3)因FeCO3难溶于水且Fe2+具有较强的复原性,容易被空气中的氧气氧化,而柠檬酸具有强复原性和强酸性,所以合成过程中参加柠檬酸的作用是促进FeCO3溶解和防止Fe2+被氧化;
(4)参加氢氧化钠溶液调节pH假设大于6,溶液碱性增强,会发生反响:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,使甘氨酸亚铁产量下降;
(5)检验产品中是否含有Fe3+的最正确试剂是KSCN溶液,假设溶液变红,那么含有Fe3+ , 假设溶液不变红,那么不含有Fe3+;
(6) 甘氨酸的物质的量为:0.2L×2.0 mol·L-1=0.4mol,FeCO3的物质的量为: =0.27mol,由甘氨酸亚铁的化学式(NH2CH2COO)2Fe并结合原子守恒可知甘氨酸少量,那么理论生成甘氨酸亚铁的物质的量为0.4mol÷2=0.2mol,质量为204g/mol×0.2mol=40.8g,那么其产率是: ×100%=60.0%。
【分析】利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,因Fe2+具有较强的复原性,所以先利用A装置生成的CO2气体将整套装置中的空气排尽,再加热装置C并不断搅拌,并通过仪器b向C中参加适量氢氧化钠溶液调节pH到6左右,使反响物充分反响,因甘氨酸亚铁易溶于水而难溶于乙醇,所以待反响结束后,过滤,将滤液进行蒸发浓缩,参加无水乙醇,过滤、洗涤并枯燥,即可得到产品甘氨酸亚铁。
10.【答案】 〔1〕CD;>;0.01mol·L-1·min-1;减小;加催化剂或升温
〔2〕<;<
〔3〕
【解析】【解答】(1) ①A.该反响C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)前后气体计量数和不变,故容器内气体的物质的量永远恒定,与是否平衡状态无关,A不选;
B.NO、N2、CO2的物质的量之比为2:1:1,未表达出三者的物质的量保持不变,与是否平衡状态无关,B不选;
C.v正(NO)=2v逆(CO2)时,不同物质的正、逆速率比等于系数比,为平衡状态,C选;
D.反响正方向为气体质量增大的方向,那么当密度恒定时为平衡状态,D选。
答案为:CD。
②a.图中A点未到达平衡状态,反响正向进行,v正>v逆 , 故答案为:>;
b. v(N2)= v(CO2)= = 0.01mol·L-1·min-1;气体的平均相对分子质量在数值上等于气体平均摩尔质量,与气体质量成正比,与气体物质的量成反比,因该反响N2(g)+CO2(g) C(s)+2NO(g)正反响气体质量减小,气体物质的量不变,故在此过程中,气体的平均相对分子质量减小,故答案为:0.01mol·L-1·min-1;减小;
c.第20min时,速率加快,物质的量为渐变,故外界改变的条件可能是加催化剂或升温,故答案为:加催化剂或升温;
(2) 由图可知,恒压升高温度CO平衡转化率减小,故平衡右移,即正反响放热,△H<0;恒温从p1到p2 , CO平衡转化率减小,平衡右移,正反响气体系数减小,故为增压,即p1<p2 , 答案为:<;<;
(3) 设起始时CO、NO物质的量为3amol、2amol,转化了CO2xmol,列三段式得:
,
在密闭的容积不变的容器中进行该反响,其他条件不变时,气体压强与气体物质的量成正比,故5a-x=0.85×5a,解得a= x,化学平衡常数Kp= ,故答案为: 。
【分析】主要考查化学平衡的判定,前后气体计量数不变,故压强对其无影响;掌握化学反响速率的计算方法和三段式计算;考查温度、压强对化学平衡的影响;提高转化率的方法。
11.【答案】 〔1〕1s22s22p3;4p
〔2〕GaN、GaP、GaAs都是原子晶体,原子半径N<P<As,键长Ga—N<Ca—P<Ga—As,键能Ga—N>Ca—P>Ga—As,故GaN、GaP、GaAs熔点逐渐降低
〔3〕sp3杂化;C2H6(或Si2H6);ab
〔4〕正四面体;
【解析】【解答】(1)N原子核外有7个电子,Ga原子核外有31个电子,因此基态N原子的核外电子排布式为1s22s22p3 , 基态Ga原子核外电子排布式为[Ar]3d104s24p1 , 那么基态Ga原子核外电子能量最高的电子占据的能级为4p;
(2)根据熔点表可知,三者熔点都很高,所以GaN、GaP、GaAs都是原子晶体,原子半径N<P<As,键长Ga—N<Ca—P<Ga—As,键能Ga—N>Ca—P>Ga—As,故GaN、GaP、GaAs熔点逐渐降低;
(3)在N2H 中,N原子的价电子对数为4,因此N原子的杂化方式为sp3杂化,原子数目相同,价电子数相同的物质互为等电子体,因此与N2H 互为等电子体的物质有C2H6(或Si2H6),在N2H 中,只含有N—N极性键和N—H非极性键,由于N原子还含有孤电子对,容易与H+形成配位作用,故还含有配位键,
故答案为:abd;
(4)由晶胞结构示意图可知,与Ga原子最近的N原子所构成的空间结构为正四面体结构,N在晶胞的顶点和面心,Ga在晶胞的体内,因此一个晶胞中N原子的个数为 ,Ga原子的个数为4,那么一个晶胞的质量为 g,GaN晶体的密度为6.1g/cm3 , 那么晶体的体积V= ,晶胞参数a= ,所以距离最近的两个N原子间的距离为 nm。
【分析】〔1〕能量最低原理和洪特规那么找到核外电子占据的能级
〔2〕原子晶体熔点最高,故全是原子晶体,由共价键连接,根据原子半径大小得到,半径越小,键能越大,熔点越高
〔3〕杂化类型与价电子对数和孤对电子数有关;等电子体主要考查各物质的价电子数
〔4〕晶胞结构如图为正四面体;由晶胞结构的密度计算体积得到边长,由结构图找到最近的N原子距离。
12.【答案】 〔1〕苯乙炔;加成反响
〔2〕;醛基、醚键
〔3〕10
〔4〕+CH3CHO +H2O
〔5〕、
【解析】【解答】(1)根据上述分析可知,A为 ,名称是苯乙炔,B与CH3OH在催化剂的作用下发生加成反响生成C,即B→C的反响类型是加成反响;
(2)化合物F的结构简式为 ,其中含氧官能团的名称为醛基、醚键;
(3)B为 ,苯环上对位C原子及C原子上的H原子共线,碳碳三键所有原子共线,因此B的分子中最多有10个原子共线;
(4)D( )与CH3CHO在NaOH的水溶液中加热发生反响③生成E,E的结构简式为 ,反响的化学方程式为 +CH3CHO +H2O;
(5)E的结构简式为 ,E的同分异构体与E具有相同的官能团且核磁共振氢谱显示5种不同化学环境的氢,那么E的同分异构体的结构简式为 、 。
【分析】根据题干信息,A的化学式为C8H6 , A在催化剂的作用下发生反响②生成B,B与CH3OH在催化剂的作用下发生加成反响生成C,C的结构简式为 ,那么B为 ,A为 ,D( )与X在NaOH的水溶液中加热发生反响③生成E,E的结构简式为 ,那么X为CH3CHO,C与E发生反响①生成环状化合物F,那么F的结构简式为 ,据此分析解答。
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