人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容课件ppt

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容课件ppt，共47页。PPT课件主要包含了性别决定的方式，Ⅱ-2，Ⅱ-1，同源区段，非同源区段，22对+XY，对+XX，其他因素决定性别，伴性遗传，红绿色盲症等内容，欢迎下载使用。

The way gender is determined
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
X和Y无等位基因XBY或XYa
X和Y有等位基因XBYb
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜）
1 ： 1
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
染色体数目决定性别（教材P32 拓展题2）
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
Sex linkage
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
注意：性染色体上的基因不都是决定性别的
Red and green blindness
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
1 ： 1 ： 1 ： 1
父亲正常，女儿_________
男性患者的色盲基因来自______
1 : 1
男性患者的色盲基因_____________
（教材P37，第二段）
1 ： 1
女患的父亲，以及女患的儿子一定是色盲
男：50%，女：50%
① XBXB　× XBY
四种婚配方式组合成一个家系
实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传
特点：①男患者较多 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传
例1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　)A.XbY，XBXB B.XBY，XbXbC.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
同卵双胞胎 异卵双胞胎
例2.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 )A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
例3.[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
男患的母亲、女儿一定患病
特点：①女患者较多 ②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者
实例：抗维生素D佝偻病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
特点：传男不传女，父病子必病 世代连续 无显隐性
伴性遗传在实践上的应用
The applicatin f sex-linked inheritance in practice
设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 P ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
2、遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
3、探究基因是常染色体遗传还是伴X遗传
若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。
4、X、Y同源区段，还是只位于X染色体
隐性雌性个体 × 显性雄性个体
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于X染色体或XY同源区（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
【例题】如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代 为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于(　　) A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb ；基因位于： Ⅱ－1或Ⅰ ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。基因位于：Ⅰ 。
In-class practice
1.鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是(　 　)A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2