人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃达标测试

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃达标测试，共20页。试卷主要包含了有关乙烯和苯的性质实验，下列说法中,正确的是等内容，欢迎下载使用。


题组一 苯的分子结构与性质
1.苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,可以作为证据的是(深度解析)
①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等
A.①②④⑤B.①②③⑤
C.①②③D.①②
2.(原创)下列事实中,能说明苯与烯烃在结构和性质上有很大差别的是( )
A.苯分子中的碳原子是sp2杂化
B.向酸性KMnO4溶液中滴加苯,溶液颜色没有明显变化
C.苯能与H2发生加成反应
D.苯的密度比水小
3.苯可发生如图所示反应,下列叙述错误的是( )
A.反应①为取代反应,向反应后的液体中加入水,有机产物在上层
B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
C.反应③为取代反应,有机产物是一种芳香化合物
D.反应④中1 ml苯最多与3 ml H2在加热、催化剂作用下发生加成反应
4.(2020湖南长沙长郡中学高二上期中)有关乙烯和苯的性质实验:①足量乙烯通入溴的CCl4溶液中;②足量苯滴入溴的CCl4溶液中。下列对上述实验现象的描述正确的是( )
A.①不褪色,②褪色 B.①褪色,②不褪色
C.①、②均褪色 D.①、②均不褪色
题组二 苯的同系物
5.(2020北京丰台高二上期中)苯和甲苯相比较,下列叙述不正确的是( )
A.都属于芳香烃
B.都能在氧气中燃烧
C.都能发生取代反应
D.都能使酸性KMnO4溶液褪色
6.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
①
②
③
④
⑤
⑥
A.③④ B.②⑤
C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
7.下列说法中,正确的是( )
A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数)
B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.苯和甲苯都能在一定条件下与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应
8.(2020安徽安庆桐城中学高二上期中)PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下,下列说法正确的是( )
A.PX的分子式为C8H10
B.PX的一氯代物有3种
C.PX与乙苯互为同系物
D.PX分子中所有原子都处于同一平面
9.下列有关甲苯的实验事实中,与苯环上的甲基有关的是 (深度解析)
①甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应可生成2,4,6-三硝基甲苯
②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
④1 ml甲苯与3 ml H2发生加成反应
A.①③B.②④
C.①②D.③④
10.(2020山东济宁高二上期中)已知异丙苯的键线式如图,下列说法错误的是( )
A.异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.异丙苯的沸点比苯高
C.异丙苯中所有碳原子不可能都处于同一平面
D.异丙苯和苯乙烯互为同系物
11.下列说法中正确的是( )
A.、、
都是苯的同系物
B.苯和甲苯都能发生取代反应
C.的一氯取代物有8种
D.甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色,两者褪色原理相同
12.分子式为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是( )
A.该有机物能发生加成反应,但不能发生取代反应
B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上
D.该有机物的一溴代物最多有5种
题组三 与苯有关的实验探究
13.下列叙述中,错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60 ℃可反应生成硝基苯
B.甲苯与氯气在光照下发生取代反应,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯
C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)
D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
14.要检验己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( )
A.先加入足量的酸性KMnO4溶液,再加入溴水
B.先加入足量溴水,再加入酸性KMnO4溶液
C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度
D.加入浓H2SO4与浓HNO3后加热
15.(2020四川成都校级模拟)某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法错误的是( )
A.两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低
B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,说明烧瓶中发生取代反应
C.b装置试管中CCl4吸收Br2,液体变为红棕色
D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内形成白烟
16.实验室制备硝基苯的原理是在50~60 ℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应:+HNO3 +H2O。实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是( )
A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度
B.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品
C.硝基苯有苦杏仁气味,密度比水的大
D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中
17.(2020重庆九校联盟高二上联考)下图为苯和Br2的取代反应的实验装置图,其中A为由具有支管的试管制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。
填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入液溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式): 。
(2)试管C中苯的作用是 。反应开始后,观察D和E两试管,现象为 。
(3)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的有 (填字母)。深度解析
能力提升练

题组一 芳香烃的综合考查
1.()在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图),下列说法中正确的是 ( )
A.1~5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有3个
B.1~5对应的结构均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个
D.1~5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2.(2020重庆九校联盟高二上联考,)对于苯乙烯有下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯;⑤能与溴水发生取代反应;⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是( )
A.①②④ B.①②④⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
3.(2020吉林白山高二下月考,)分子式为C10H14的有机物是苯环上一个H原子被取代后得到的物质。下列判断错误的是( )
A.C10H14属于苯的同系物
B.该有机物的结构有4种
C.该有机物的某种结构的核磁共振氢谱有4组峰
D.该有机物所有结构的一溴代物种数相同
4.(2020山西运城一模,)图(1)是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置,下列说法错误的是( )
A.苯和液溴在A中发生反应的化学方程式为+Br2 +HBr↑
B.实验中,C中的液体逐渐变为浅红色,是因为液溴具有挥发性
C.D、E、F均具有防倒吸的作用,其中F不可以用图(2)所示装置代替
D.D中紫色石蕊溶液慢慢变红,E中产生淡黄色沉淀
题组二 芳香化合物的转化与实验
5.(双选)(2020北京顺义高二上期末,)一种生产聚苯乙烯的流程如图:
下列叙述正确的是( )
A.苯乙烯与苯互为同系物
B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内
C.反应①的反应类型是加成反应
D.鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液
6.(2020江苏江阴四校高二上期中,)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
按以下合成步骤回答问题:
(1)在a中加入15 mL苯和少量铁屑。在b中小心加入4 mL液溴。再将b中液溴慢慢加入a中,充分反应。装置a中发生的主要反应是 ;装置d的作用是 。
(2)反应过程中,a外壁温度升高,为提高原料利用率,采取以下措施:
①采用装置c进行冷凝回流,回流的主要物质有 。
②利用温度计控制温度,适宜的温度范围为(填字母) 。
A.高于156 ℃
B.59 ℃~80 ℃
C.低于59 ℃
(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离、提纯:
①向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外,还有 ,用NaOH溶液洗涤的作用是 。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
(4)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,还需进行的操作是 (填字母)。深度解析

A.重结晶B.过滤
C.蒸馏D.萃取
7.()已知:①RNO2RNH2;
②+HO—SO3H+H2O;
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基与苯环相连的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)A是一种密度比水 (填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是 。
(2)在“CDBr”的所有反应中属于取代反应的是 (填字母),属于加成反应的是 (填字母);用 1H核磁共振谱可以证明化合物D中有 种处于不同化学环境的氢原子。
(3)B中苯环上的二氯代物有 种;CH3NH2分子中的所有原子 (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。
8.()某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。
实验步骤:①浓硝酸与浓硫酸按体积比1∶3配制混合溶液(即混酸)共40 mL;
②在三颈烧瓶中加入甲苯(易挥发);
③向三颈烧瓶中加入混酸;
④控制温度为50~55 ℃,反应大约10 min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯。
反应原理:
+
相关物质的性质如下:
(1)仪器A的名称是 。
(2)配制混酸的方法是 。
(3)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是 。
(4)本实验采用水浴加热,水浴加热的优点是 。
(5)分离反应后产物的方案如下:
操作1的名称是 ,操作2中不需要用到下列仪器中的 (填字母)。
a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿
答案全解全析
基础过关练
1.A 若苯分子中存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,则苯环上六个碳碳键的键长不相等,邻二甲苯有两种结构且苯能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色。
反思升华 (1)从分子组成上看,苯属于不饱和烃,但分子中没有典型的不饱和键,不能像乙烯那样使溴的四氯化碳溶液褪色。
(2)从化学键上看,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键,易发生取代反应,能氧化,难加成。
2.B 烯烃中的双键碳原子、苯分子中的碳原子均为sp2杂化,A错误;苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,烯烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;苯和烯烃均能与H2发生加成反应,C错误;苯和烯烃的密度都小于水,D错误。
3.A 苯与液溴在FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和HBr,溴苯密度大于水,与水互不相溶,在水的下层,A错误;苯的含碳量高,能够在氧气中燃烧,被氧气氧化,燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟,B正确;反应③为取代反应,苯与浓硝酸在50~60 ℃、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基苯和水,硝基苯属于芳香族化合物,C正确;苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键,1 ml苯能够与3 ml氢气发生加成反应,D正确。
4.B 乙烯中含有碳碳双键,可以与溴单质发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,苯加入溴的四氯化碳溶液中,不反应,溶液不褪色。
5.D 苯和甲苯均是含有苯环的碳氢化合物,均属于芳香烃,A正确;苯和甲苯都能在氧气中燃烧,充分反应生成二氧化碳和水,B正确;苯和甲苯中的H可以被其他原子或原子团取代,发生取代反应,C正确;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。
6.B 含有苯环的烃属于芳香烃,因此①②⑤⑥是芳香烃,苯的同系物是分子中含有1个苯环且苯环侧链为烷基的芳香烃,则①⑥是苯的同系物,②⑤不是苯的同系物。
7.D 芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物;苯的同系物指分子中仅含有一个苯环且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,通式为CnH2n-6(n>6,且n为正整数),A、B错误;苯和甲苯都能在一定条件下与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,C错误,D正确。
8.A 由结构简式可知PX的分子式为C8H10,A正确;PX分子中有2种H,PX的一氯代物有2种,B错误;PX与乙苯的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,C错误;甲基中碳原子为饱和碳原子,则所有原子不可能共面,D错误。
9.C 甲基对苯环的影响使苯环上与甲基相连的碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子变得活泼,更容易被取代,①符合题意;苯环对甲基的影响使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化,②符合题意。
反思升华 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,使苯的同系物与苯的性质有不同之处:(1)苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化。如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则该侧链烃基通常被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。(2)侧链影响苯环,使苯环上与侧链处于邻、对位碳原子上的H原子变得活泼。
10.D 异丙苯分子中与苯环直接相连的碳原子上有H原子,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,A正确;异丙苯相对分子质量大于苯,则异丙苯熔、沸点高于苯,B正确;侧链上连接两个甲基的碳原子采取sp3杂化,所以异丙苯分子中所有碳原子不可能共平面,C正确;苯乙烯中含有碳碳双键,异丙苯中不含碳碳双键,所以二者不互为同系物,D错误。
11.B 苯的同系物指的是仅含一个苯环且苯环上的侧链均为烷基的芳香烃,故、都不是苯的同系物,A项错误;是具有对称结构的芳香烃,其一氯代物只有4种,C项错误;甲苯与溴水混合后甲苯将溴从溴水中萃取出来,水层褪色发生的是物理变化,苯乙烯使溴水褪色是由于苯乙烯与溴发生了加成反应,发生的是化学变化,两者褪色原理不同,D项错误。
12.C 该有机物为或,可以和H2发生加成反应,在光照条件下与卤素单质可发生侧链上的取代反应,A项不正确;该有机物可以被酸性KMnO4溶液氧化,B项不正确;该有机物分子中含有甲基,分子中所有原子不可能共面,C项正确;有6种一溴代物,有5种一溴代物,D项不正确。
13.B 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60 ℃发生取代反应生成硝基苯和水,A项正确;甲苯与氯气在光照下反应,甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代,B项错误;乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,C项正确;苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应,苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,D项正确。
14.B 要检验己烯中是否混有甲苯,用C项中的方法显然无法验证;D中反应现象不明显,无法检验己烯中是否混有少量甲苯;若先加酸性KMnO4溶液,己烯也会使酸性KMnO4溶液褪色;若先加入足量溴水,己烯中碳碳双键转变成碳碳单键,生成物不能与酸性KMnO4溶液反应,再加入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,则说明有甲苯,B正确。
15.B 制备溴苯的过程中放热,反应液温度升高,导致沸点较低的液溴挥发,成为红棕色的溴蒸气,A正确;a装置中的液溴挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收,也会产生淡黄色的溴化银沉淀,故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液溴发生了取代反应,B错误;b装置中挥发出的Br2被CCl4吸收,成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液,C正确;HBr气体极易溶于水,用倒置的漏斗可防止倒吸,用浓氨水吸收HBr,浓氨水挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br,产生白烟,D正确。
16.B 水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度,A正确;反应完全后,溶液分层,应选分液漏斗分离,粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和冷凝管蒸馏得到硝基苯,B错误;硝基苯有苦杏仁气味,密度比水的大,C正确;混合时要使热量及时散失,防止苯挥发,由于浓硫酸的密度大于浓硝酸,为避免液体迸溅,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却后,将所得的混合物加入苯中,D正确。
17.答案 (1)2Fe+3Br2 2FeBr3,+Br2 +HBr↑
(2)除去HBr气体中的Br2、苯蒸气 D中紫色石蕊溶液变红,并在长导管口有白雾产生,E中产生淡黄色沉淀
(3)DEF
解析 液溴和苯的混合液滴加到有铁粉的石棉绒上,Br2与Fe反应生成FeBr3,液溴和苯在FeBr3作催化剂的条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr。液溴和苯都是易挥发的物质,所以反应生成的溴苯及大部分未反应的苯和液溴流入下面的氢氧化钠溶液中,生成的溴化氢及挥发出的Br2、苯通过C装置,苯和Br2被吸收,溴化氢气体到D装置中能使紫色石蕊溶液变红,并在长导管口有白雾产生,在E装置中溴化氢与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀,尾气用氢氧化钠溶液吸收,由于溴化氢极易溶于水,所以F装置要用防倒吸装置。
归纳总结 本题考查物质制备实验方案的设计,为高频考点。明确实验原理是解答本题的关键,知道实验操作步骤及基本操作方法。
能力提升练
1.C 1~5对应的结构中只有1、4的一氯取代物有一种,A项错误;1~5对应的结构中,1、4不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B项错误;1~5对应的结构中只有苯中所有原子处于同一平面,C项正确;1~5对应的结构中,2、3、5中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。
2.B 苯乙烯中含有碳碳双键,则能使酸性KMnO4溶液褪色,①正确;苯乙烯中含有碳碳双键,则可发生加聚反应,②正确;根据相似相溶规律可知,苯乙烯易溶于有机溶剂,难溶于水,③错误,④正确;中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,不能与溴水发生取代反应,⑤错误;苯环为平面结构、乙烯为平面结构,单键可以旋转,因此苯乙烯分子中所有的原子可能共平面,⑥正确。
3.D C10H14比苯分子多4个C原子、8个H原子,即4个CH2原子团,且由题给信息可知二者结构相似,故C10H14属于苯的同系物,A正确;有机物C10H14是苯环上一个H原子被取代后得到的物质,取代基含有4个碳原子,取代基可能为—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3,即该有机物的结构有4种,B正确;若该有机物的核磁共振氢谱有4组峰,苯环上的核磁共振氢谱有3组峰,则取代基只能有一组峰,结构为,C正确;有机物中含几种等效氢原子,其一溴代物就有几种,由于该有机物4种结构中侧链上H原子种数不完全相同,故一溴代物的种数不相同,D错误。
4.C 苯和液溴在溴化铁的催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr,A正确;HBr气体中混有挥发出的溴蒸气,溴蒸气溶解在苯中,故C装置中的液体变为浅红色,B正确;D、E、F装置均有防倒吸的功能,由于HBr难溶于四氯化碳,故题图(2)中装置也有防倒吸的作用,C错误;HBr溶于水得氢溴酸,显酸性,故能使紫色石蕊溶液变红,HBr能和硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀,D正确。
5.CD 苯乙烯与苯的分子组成并未相差1个或若干个CH2原子团,因此不互为同系物,A项错误;苯环中所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以旋转,因此苯乙烯中所有原子可能不在同一平面内,B项错误;苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,因此反应①是加成反应,C项正确;乙苯结构中不存在碳碳双键,不能与Br2的四氯化碳溶液反应,苯乙烯结构中存在碳碳双键,可与Br2发生加成反应,因此可用Br2的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯,D项正确。
6.答案 (1)+Br2 +HBr↑ 吸收HBr和Br2蒸气
(2)①苯、Br2 ②C
(3)②分液漏斗 除去未反应的Br2
(4)苯 C
解析 a中,Fe和Br2发生反应生成溴化铁,在溴化铁作催化剂的条件下,苯和Br2发生取代反应生成溴苯和HBr,HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾,冷凝管有冷凝回流作用,提高反应物的利用率;生成的HBr和挥发出的Br2通过导气管进入d中和氢氧化钠反应。
(1)装置a中苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢;HBr、Br2蒸气不能直接排到空气中,需要用碱液吸收。
(2)①苯与液溴在催化剂的作用下发生反应的同时还放热,而反应物苯和液溴都易挥发,为提高原料的利用率,可将苯和液溴冷凝回流;②为提高原料的利用率可以通过控制温度来实现,温度要低于苯和液溴的沸点。
(3)②根据分液操作方法判断需要使用的玻璃仪器还有分液漏斗;溴苯中可能含有Br2,用NaOH溶液洗涤,可除去未反应的Br2。
(4)由分离操作可知,分离出的粗溴苯中含有未反应的苯,互溶的液体根据沸点不同利用蒸馏的方法进行分离。
归纳总结 获得纯净的溴苯应进行的实验操作:先用水洗后分液(除去溶于水的杂质,如溴化铁等),再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去Br2),然后水洗(除去氢氧化钠及反应生成的盐)、干燥(除去水),最后蒸馏(除去苯)。
7.答案 (1)大 +HCl (2)ab c 3 (3)6 不可能
解析 (1)根据图中苯转化为A的条件,可知A为硝基苯。运用逆推法可确定B中苯环上甲基的位置,B为。
(2) 由苯到的各个转化条件可知C为,D为,从而可推知各个反应的反应类型。
(3)CH3NH2可看成CH4中的一个氢原子被“NH2”取代,CH4的空间构型为正四面体形,因此CH3NH2分子中的所有原子不可能在同一平面上。
8.答案 (1)分液漏斗
(2)量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中,再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并用玻璃棒不断搅拌
(3)混酸未冷却就加入三颈烧瓶,导致反应体系温度过高而产生大量副产物(其他合理答案也可)
(4)受热均匀,易于控制温度
(5)分液 de
解析 (2)有关溶液配制,一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中,由于浓硫酸稀释会放热,所以需要用玻璃棒搅拌,注意题给信息中的体积比。
(3)产物较少的可能原因:一是反应物的挥发所致;二是温度过高,副反应多。
(5)操作1分离无机混合物和有机混合物用分液的方法。操作2分离互溶的、沸点差异较大的液态有机物可用蒸馏的方法。苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水溶性
不溶
微溶
不溶
有机物
密度/g·cm-3
沸点/℃
溶解性
甲苯
0.867
111
不溶于水
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶于水,易
溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水,易
溶于液态烃
1.A
2.B
3.A
4.B
5.D
6.B
7.D
8.A
9.C
10.D
11.B
12.C
13.B
14.B
15.B
16.B
1.C
2.B
3.D
4.C
5.CD