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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学课件ppt
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学课件ppt，共56页。PPT课件主要包含了问题探讨，伴性遗传，XY型，ZW型，染色体数目决定性别，其他因素决定性别，性染色体，性别决定类型，X和Y同源区段，X非同源区段等内容，欢迎下载使用。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性别决定类型——导学案P34
雌性（同型）：XX雄性（异型）：XY类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
雌性（异型）：ZW雄性（同型）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：并非所有生物都有性染色体， 只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来， 工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
With X recessive genetic disease
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因， 写出每个个体的基因型。
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
说明：遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：亲代：基因型、表型及交配方式配子：亲本产生配子类型子代：基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
男性色盲基因只能传给他女儿
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
男性色盲基因只能从母亲那里传来
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代
亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
男女发病率有明显差别，男性多于女性
隔代交叉遗传（男患者— 女携带— 男患者）
实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常， 但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来 源是( ) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100%
①男性的色盲基因一定传给_____，也一定来自_____。②女患病，其 是患者；若男性正常， 则其_________ 也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是男性患者_____女性， 因为 。
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
With X dminant disease
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.发病率女性多于男性； 2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样。
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。②若男性为患者，则其 是患者； 若女性正常，则其____________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性， 因为 。 图中显示的遗传特点是_____________。
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
The applicatin f sex-linked inheritance
1.在生产实践中的应用 芦花鸡和非芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
2.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
1 : 1
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
3.遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常， 则最可能为母系遗传其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图9、10)
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之， 则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传， 反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常见的遗传病的种类及特点
判断下图最可能的遗传方式
人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1） 这对夫妇的基因型是 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿 色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)， 即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病 情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色 体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果 蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1， 根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？ 请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有 一定的关系。( )（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律， 但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只 能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
4. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）A. 如果母亲患病，儿子一定患此病B. 如果祖母患病，孙女一定患此病C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
一个染色体组携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数＝一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中(假设体细胞的常染色体数为2n，有2条性染色体)，一个染色体组数＝n条常染色体＋1条性染色体，单倍体基因组数＝n条常染色体＋2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体＋X＋Y。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性别决定类型——导学案P34
雌性（同型）：XX雄性（异型）：XY类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
雌性（异型）：ZW雄性（同型）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：并非所有生物都有性染色体， 只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来， 工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
With X recessive genetic disease
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因， 写出每个个体的基因型。
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
说明：遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：亲代：基因型、表型及交配方式配子：亲本产生配子类型子代：基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
男性色盲基因只能传给他女儿
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
男性色盲基因只能从母亲那里传来
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代
亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
男女发病率有明显差别，男性多于女性
隔代交叉遗传（男患者— 女携带— 男患者）
实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常， 但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来 源是( ) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100%
①男性的色盲基因一定传给_____，也一定来自_____。②女患病，其 是患者；若男性正常， 则其_________ 也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是男性患者_____女性， 因为 。
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
With X dminant disease
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.发病率女性多于男性； 2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样。
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。②若男性为患者，则其 是患者； 若女性正常，则其____________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性， 因为 。 图中显示的遗传特点是_____________。
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
The applicatin f sex-linked inheritance
1.在生产实践中的应用 芦花鸡和非芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
2.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
1 : 1
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
3.遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常， 则最可能为母系遗传其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图9、10)
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之， 则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传， 反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常见的遗传病的种类及特点
判断下图最可能的遗传方式
人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1） 这对夫妇的基因型是 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿 色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)， 即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病 情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色 体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果 蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1， 根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？ 请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有 一定的关系。( )（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律， 但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只 能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
4. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）A. 如果母亲患病，儿子一定患此病B. 如果祖母患病，孙女一定患此病C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
一个染色体组携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数＝一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中(假设体细胞的常染色体数为2n，有2条性染色体)，一个染色体组数＝n条常染色体＋1条性染色体，单倍体基因组数＝n条常染色体＋2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体＋X＋Y。
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