专题4复习提升-2022版化学选择性必修3 苏教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

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本专题复习提升易混易错练易错点1　不能正确判断醇催化氧化的机理1.(2020北京三十一中高二下期中,)下列物质中,既能发生消去反应生成烯烃,又能被氧化成醛的是(深度解析)A.CH3OH　　　　B.C.苯甲醇()　　　　D.2.()芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油和玫瑰油等物质中,有玫瑰花和橙花香气,它们的键线式如图所示。下列说法不正确的是 (　　)A.两种醇都能与溴水反应B.两种醇互为同分异构体C.两种醇与氧气在铜的催化作用下,均可以被氧化为相应的醛D.两种醇中只有香叶醇与氧气在铜的催化作用下,可被氧化为相应的醛易错点2　不能根据官能团判断物质的性质3.(2020重庆十九中高二下期中,)羟基化合物在香料中占有重要的地位。下面所列的是一些天然的或合成的香料:　　则下列说法正确的是 (深度解析)A.向①中滴入溴水,溴水褪色说明分子中含有碳碳双键B.③与④的相对分子质量相同,所以它们的质谱图完全相同C.等物质的量的上述物质与足量的Na反应,产生氢气的物质的量相同D.1 mol ②与足量的溴水反应,最多消耗3 mol Br24.(2021福建龙岩高中毕业班第三次教学质量检测,)七叶内酯()具有抗菌、抗炎、镇静等作用。下列关于七叶内酯的说法错误的是(　　)A.分子式为C9H6O4B.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.1 mol七叶内酯与足量NaOH溶液反应消耗3 mol NaOH易错点3　不能正确判断有机反应间的定量关系5.(2021福建莆田高二下第二次月考,)化合物R(结构简式如图所示)是合成某药物的中间体,下列说法错误的是              (　　)A.1 mol R最多可消耗4 mol H2B.R能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1 mol R最多可消耗2 mol NaOHD.R存在顺反异构6.(2020河南省实验中学高二下期中,)某有机物结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是              (　　)A.1 mol该有机物最多可消耗3 mol NaOHB.该有机物的分子式为C16H17O5C.1 mol该有机物最多可与8 mol H2发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种易错点4　烃的衍生物的结构误判7.(2021重庆凤鸣山中学高二下期中,)某有机物的分子式为C4HmO,下列说法错误的是              (　　)A.1 mol该有机物完全燃烧时,最多消耗6 mol O2B.当m=6时,该有机物遇到FeCl3溶液发生显色反应C.当m=8时,该有机物不一定能被新制氢氧化铜氧化D.当m=10时,该有机物不一定是丁醇8.(2020北京朝阳高二上期末,)某有机物X对氢气的相对密度为30,分子中碳的质量分数为40%,氢的质量分数为6.7%,其余为氧,X可与碳酸氢钠溶液反应。下列关于X的说法不正确的是              (深度解析)A.X的相对分子质量为60B.X的分子式为C2H4O2C.X的结构简式为CH3COOHD.X的同分异构体中含的只有一种(不考虑立体异构)思想方法练通过建立模型分析多官能团有机物的性质方法概述有机物的官能团决定了一些特征反应和特殊的化学性质,所以多官能团的有机物分子就显示出多重性,即复杂有机物中官能团的多样性决定了有机物性质的多样性。通过建立模型分析多官能团有机物的性质可快速解决问题,如:具有酚、醛、酯、烯烃的性质。1.(2020湖北荆门高二下期末,)中成药连花清瘟胶囊在对抗新冠病毒肺炎中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构如图,下列有关说法错误的是              (深度解析)A.绿原酸属于芳香族化合物B.分子中至少有7个碳原子一定共平面C.1 mol绿原酸最多可消耗5 mol NaOHD.绿原酸可使酸性高锰酸钾溶液褪色2.(2021安徽淮北树人高级中学高二下第一次阶段考试,)下列有关醛的判断正确的是              (深度解析)A.乙醛和丙烯醛()不互为同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物也不互为同系物B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol AgC.对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类,甲酸乙酯也可发生银镜反应3.(2021广东汕头高三第一次模拟,)柿子中因含有单宁酸而呈现出苦涩味,如图是单宁酸的结构简式,下列说法不正确的是              (　　)单宁酸A.单宁酸中含有三种官能团,均可发生取代反应B.1 mol单宁酸可与8 mol H2发生反应C.单宁酸分子中所有原子可能位于同一平面D.将柿子去皮晾晒可使单宁酸与O2发生作用,从而脱去涩味4.(2021江苏南通如皋中学高二下第二次阶段考试,)五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
　　　 Y
　　　 XZ下列说法正确的是 (深度解析)A.在有机物X的核磁共振氢谱图中,峰面积之比为1∶2∶2∶1B.Y分子中所有原子可能共平面C.等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应,消耗溴单质的物质的量相等D.1 mol Z在碱性条件下水解可生成2 mol X5.(2021安徽六安舒城中学高二下第二次月考,)某药物中间体的合成路线如下,下列说法正确的是              (　　)
对苯二酚　　
2,5-二羟基苯乙酮　　　　　中间体A.对苯二酚在空气中能稳定存在B.1 mol该中间体最多可与12 mol H2反应C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D.该中间体分子中含有1个手性碳原子6.(2021安徽亳州第二中学高二下期中,)化合物M(如图所示)是一种对玻璃等材料具有良好黏附性的物质。下列关于化合物M的说法错误的是              (　　)A.化合物M能使酸性重铬酸钾溶液变色B.化合物M可与FeCl3溶液发生显色反应C.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应D.1 mol化合物M最多与5 mol H2发生加成反应 答案全解全析易混易错练1.B2.C3.D4.D5.C6.D7.B8.D1.B　CH3OH不能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成甲醛,A错误;中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,所以能发生消去反应,分子中含有—CH2OH结构,所以能被氧化生成醛,B正确;苯甲醇中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,C错误;被催化氧化生成酮,D错误。知识归纳　　醇中连接醇羟基的碳原子的相邻碳原子上有氢原子能发生消去反应;与醇羟基相连的碳原子上要有至少2个氢原子的醇才能被氧化为醛。2.C　两种醇中均含碳碳双键,均可与溴水反应,A正确;两种醇的分子式均为C10H18O,结构不同,互为同分异构体,B正确;芳樟醇分子中,与羟基相连的碳原子上没有氢原子,所以不能与氧气在铜的催化作用下发生氧化反应生成醛,C错误,D正确。3.D　由题图结构可知,①的分子结构中含有酚羟基,能与溴发生取代反应,因此①能使溴水褪色,不能说明其含有碳碳双键,A项错误。③与④互为同分异构体,结构不同导致这两种有机物在经过高能电子流轰击后,得到的分子离子和碎片离子并不完全相同,因此二者的质谱图并不完全相同,B项错误。1 mol ①与足量Na反应生成1 mol H2;1 mol ②与足量Na反应生成1 mol H2;1 mol ③与足量Na反应生成0.5 mol H2;1 mol ④与足量Na反应生成0.5 mol H2;因此,C项错误。由②的结构可知,1 mol ②与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2,D项正确。反思升华　　能与钠反应的有机物的分子的结构中一般含有羟基或羧基;能与氢氧化钠反应并体现酸性的有机物的分子结构中一般含有酚羟基或羧基;能与碳酸钠反应的有机物的分子结构中一般含有酚羟基或羧基;能与碳酸氢钠反应的有机物的分子结构中一般含有羧基。4.D　由题给结构可知,七叶内酯的分子式为C9H6O4,A项正确;分子中含有碳碳双键和酚羟基,七叶内酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;分子内存在碳碳双键所在的平面、苯环所在的平面、羰基所在的平面,且平面间以单键连接,故七叶内酯分子中所有原子可能共平面,C项正确;1 mol七叶内酯含有2 mol酚羟基和1 mol酚酯基,2 mol酚羟基可消耗2 mol NaOH,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol七叶内酯与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH,D项错误。易错分析　　D选项,在计算消耗的NaOH的量时因忽略酚酯基水解后生成的酚羟基也能与NaOH反应而致错。5.C　R分子中含有苯环和碳碳双键,能与氢气发生加成反应,1 mol R最多可消耗4 mol H2,A项正确;R分子中含醇羟基和碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液反应而使之褪色,B项正确;1个R分子中含2个酯基,其中1个是酚羟基与羧基形成的酯基,则1 mol R最多可消耗3 mol NaOH,C项错误;R分子内,两个双键碳原子上均连有不同基团或原子,故存在顺反异构,D项正确。易错分析　　R分子结构中有一个为酚羟基与羧基形成的酯基,1 mol该酯基水解需要消耗2 mol NaOH。6.D　该有机物中的羧基、酚羟基以及酯基水解生成的羧基、酚羟基均能和NaOH溶液反应,所以1 mol该有机物最多可消耗4 mol NaOH,故A错误;根据图示结构简式可知该有机物的分子式为C16H14O5,故B错误;该物质中的苯环能和氢气发生加成反应,所以1 mol该有机物最多可与6 mol H2发生加成反应,故C错误;左边苯环上有两种氢原子,右边苯环上有4种氢原子,苯环上共有6种氢原子,所以苯环上的一溴代物有6种,故D正确。7.B　m可取的最大值为10,故1 mol该有机物消耗的氧气最多为 mol=6 mol,A项正确;当m=6时,该有机物的分子式为C4H6O,有机物中不含酚羟基,遇氯化铁溶液不发生显色反应,B项错误;当m=8时,该有机物的分子式为C4H8O,可能为醛也可能为酮等,如为酮,则与新制氢氧化铜不反应,C项正确;当m=10时,该有机物的分子式为C4H10O,可能为醇也可能为醚,D项正确。易错分析　　本题中C4HmO中m的数值不同,有机物分子中所含的官能团有所不同,根据可能含有的官能团来推断该有机物的性质是解题关键。8.D　有机物X对氢气的相对密度为30,则该有机物的相对分子质量为60,A正确;分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧,则C的个数为=2,H的个数为=4,O的个数为=2,故X的分子式为C2H4O2,B正确;X可以和NaHCO3溶液反应,则X中含有—COOH,故X的结构简式为CH3COOH,C正确;X为CH3COOH,其同分异构体中含有的有CH3OOCH、HOCH2CHO,D错误。规律方法有机物摩尔质量的计算方法(1)标准状况密度法:根据标准状况下气态有机物的密度(设为ρ g/L),求算该有机物的摩尔质量,M=(22.4×ρ)g/mol。(2)相对密度法:根据气体A对气体B的相对密度d,求算该气体的摩尔质量,MA=d×MB。(3)混合气体的平均摩尔质量。思想方法练1.C2.D3.B4.A5.C6.D  1.C　该有机物含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确;苯环为平面形结构,与苯环直接相连的原子在同一个平面上,则分子中至少有7个碳原子共平面,B项正确;酚羟基、羧基、酯基均能与NaOH溶液反应,则1 mol绿原酸最多与4 mol NaOH反应,C项错误;绿原酸含有碳碳双键、酚羟基和醇羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。方法解读确定多官能团有机物性质的三步骤2.D　乙醛和丙烯醛()与足量氢气发生加成反应可分别生成乙醇、丙醇,乙醇和丙醇互为同系物,A项错误;甲醛的结构式为,由其结构可知,1 mol甲醛分子可以看成含有2 mol醛基,则1 mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag,B项错误;对甲基苯甲醛中的甲基和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,故对甲基苯甲醛可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明它含有醛基,C项错误;甲酸乙酯含有,故甲酸乙酯也能发生银镜反应,D项正确。归纳总结　　能发生银镜反应的物质:(1)所有的醛;(2)甲酸、甲酸盐、甲酸某酯;(3)葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。3.B　单宁酸中含有酚羟基、羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应;含有酯基,可以发生水解反应,酯的水解属于取代反应,所以单宁酸中含有的三种官能团均可发生取代反应,A项正确。1 mol单宁酸分子中有2 mol苯环,羧基和酯基以及羟基都不和氢气反应,所以1 mol单宁酸可与6 mol H2发生加成反应,B项错误。单宁酸中的苯环、碳氧双键都是平面形结构,而单键可以旋转,所以单宁酸分子中所有原子可能位于同一平面,C项正确。单宁酸中含有酚羟基,容易被氧气氧化,所以将柿子去皮晾晒可使单宁酸与O2发生作用,从而脱去涩味,D项正确。4.A　根据X的结构简式可知,X中含有4种H原子,4种H原子的个数之比为1∶2∶2∶1,则有机物X的核磁共振氢谱图中,峰面积之比为1∶2∶2∶1,A项正确;Y分子中存在饱和碳原子,Y分子中所有原子不可能共平面,B项错误;1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应,1 mol Y最多能和1 mol Br2发生加成反应,C项错误;X中含有酚羟基和羧基,能和碱反应,故Z在碱性条件下水解不能得到X,D项错误。方法解读常见1 mol官能团所消耗NaOH、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH①1 mol酚酯基最多消耗2 mol NaOH;②1 mol酚羟基最多消耗1 mol NaOH;③醇羟基不消耗NaOHH2①一般条件下羧基、酯基、酰胺键(专题5学习)不与氢气反应;②1 mol羰基、醛基、碳碳双键最多消耗1 mol H2;③1 mol碳碳三键、碳氮三键最多消耗2 mol H2;④1 mol苯环最多消耗3 mol H2;⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应5.C　酚羟基不稳定,易被氧气氧化,所以对苯二酚在空气中不能稳定存在,A项错误;中间体中的苯环、羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应,所以1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应,B项错误;2,5-二羟基苯乙酮含有酚羟基、羰基、苯环,所以2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、取代反应、缩聚反应,C项正确;连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子,根据中间体的结构知,该分子中不含手性碳原子,D项错误。6.D　该有机物含有酚羟基、碳碳双键,能使酸性重铬酸钾溶液变色,A项正确;该有机物含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,B项正确;该有机物酸性水解的产物为、CH2CH—COOH,分别含有酚羟基、羧基,均可与Na2CO3溶液反应,C项正确;1个M分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,则1 mol化合物M最多与4 mol H2发生加成反应,D项错误。