人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容ppt课件，共27页。PPT课件主要包含了分析遗传系谱图，细胞质基因遗传病等内容，欢迎下载使用。

第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
第二步：确定是否是细胞质遗传病
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
“无中生有是隐性”“有中生无是显性”亲子代都有患者，无法准确判断，则用假设法，再推断。
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
②在已确定是显性遗传的系谱中：a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下左图。b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下右图。
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。
　　　1.一看是否连续发病：若连续发病，显性遗传病可能性大；若隔代发病，隐性遗传病可能性大。　　　2.二看男女发病率(1)若无性别差异(男患≈女患)：常染色体可能性大(2)若有性别差异只有男患（且父病子皆病）：伴Y染色体可能性很大(女患＞男患：伴X染色体显性遗传可能性大)　　　3.三看发病特点(1)若全满足“母病子必病，女病父必病”：伴X染色体隐性遗传的可能性很大。(2)若全满足“父病女必病，子病母必病”：伴X染色体显性遗传的可能性很大。
人类遗传病类型可能性大小的判断思路
“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
1.由常染色体上的基因控制的遗传病(1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。(2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。2.由性染色体上的基因控制的遗传病“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩。患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
最可能为伴Y染色体遗传
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性
一定是常染色体隐性遗传
最可能为伴X染色体隐性遗传
一定为常染色体显性遗传
最可能为伴X染色体显性遗传
最可能伴X染色体隐性遗传 隔代交叉遗传
下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题：
(1)可排除该病为常染色体显性遗传的关键性个体是　　　　。(2)个体　　　　的表现型可以排除伴Y染色体遗传的可能。(3)若8号个体患病，则可排除　　　　遗传。(4)若该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，则8号和10号婚配生一个患病孩子的概率是　　　　。(5)若2、6、7、9号个体为白化病和红绿色盲两病皆患，则8号和10号婚配生一个只患一种病孩子的概率 　 ，两病皆患的孩子的概率　 。
解析：(1)Ⅱ3、Ⅱ4正常，但Ⅲ7患病，可排除常染色体显性遗传。(2)伴Y遗传，父亲为患者时，儿子一定为患者，且伴Y遗传与女性无关，故4、9、10的表现型可排除伴Y遗传。(3)若8号患病，则可排除伴X遗传病。(4)若该病为常染色体隐性基因控制的遗传病，则8号(1/3AA、2/3Aa)、10号(Aa)婚配生一患病孩子的几率是2/3×1/4＝1/6。(5)若2、6、7、9号个体两病皆患，则2、6、7号基因型为aaXbY,9号基因型为aaXbXb,10号基因型为AaXBY,8号基因型为(2/3Aa、1/3AA)＋(1/2XBXb、1/2XBXB)，后代患血友病的概率为1/8，白化病概率为1/6，两病皆患的概率为1/48，只患一种病的概率为1－1/48－5/6×7/8＝1/4。答案：(1)Ⅲ7　(2)Ⅱ4、Ⅲ9、Ⅲ10　(3)伴X隐性　(4)1/6　(5)1/4　1/48　(6)单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
(1)若已知性状的显隐性显♂(隐♀×)⇒若子代中雌性有隐性，雄性中有显性⇒相应基因在常染色体上(若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒相应基因在X染色体上)(2)若未知性状的显隐性⇒若正反交子代雌雄表现型不同⇒相应基因在X染色体上(若正反交子代雌雄表现型相同⇒相应基因在常染色体上)(3)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（纯合）显♂(　隐♀×)⇒若子代所有雄性均为隐性性状⇒相应基因仅位于X染色体上(体的同源区段上)
判断基因位置——在常染色体还是X染色体上
Leber遗传性视神经病
连续遗传；母系遗传（母亲得病后代全得病）；
若基于位于X与Y的同源区段，如何遗传？