高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传第2课时同步测试题

这是一份高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传第2课时同步测试题，共6页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病。一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为最合理的指导是（ ）
A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩D．只生女孩
2、已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡（ZBW）与纯种雄性非芦花鸡（ZbZb）交配，下列推测正确的是（ ）
A．F1中可根据羽毛颜色判断鸡的性别
B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W
C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中全为芦花鸡
D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中全为芦花鸡
3、如图所示为色盲患者的遗传系谱图，正常情况下，以下说法正确的是（ ）
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代可能生出色盲女孩
4、如图表示4个单基因遗传病的遗传系谱图（图中深颜色表示患者）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲图中该患者的母亲一定携带该隐性致病基因
B．乙图和丙图不可能表示同一种遗传病
C．若丙图中双亲又生了一个表现型正常的儿子，其为纯合子的概率是1/4
D．若丁图中正常女儿不携带该病的致病基因，则致病基因位于常染色体上
5、马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是（ ）
A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
D.Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2
6、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，正常情况下，患病男性的一个次级精母细胞可能存在的情况是（ ）
A．两个Y，两个色盲基因 B．两个X，两个色盲基因
C．一个X，一个色盲基因 D．一个Y，一个色盲基因
7、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列推测错误的是
A.Ⅲ片段上有控制男性性别的基因
B.Ⅱ片段上的基因控制的遗传病，男女性发病情况一定相同
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
D.Ⅰ片段上某基因控制的遗传病，男性也有
8、山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ﹣1不携带该性状的基因．据图分析不正确的是（ ）
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣4、Ⅲ﹣2一定是杂合子
D．若Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣4交配，后代中表现该性状的概率为
9、下列四个家属的系谱图一定不是伴性遗传的是( )
10、下图为某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是( )
11、鸡的性别决定方式是ZW型，其羽毛的芦花对非芦花为显性，是由Z染色体上的基因决定的。下列杂交组合中，子代性别通过羽毛颜色即可判断的是 （ ）
A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B.芦花雄鸡×非芦花雌鸡
C.芦花雌鸡×芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
12、下列说法正确的是（ ）
h(ttp:/!/www.wln100.c+m 未来脑教学云平台?①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子③人红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤
13、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
二、非选择题
14、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
据此分析回答下面的问题。
(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。
(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。
(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。
(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_______
________________________________________________。
(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。
15、如果已知果蝇的正常身(H)和毛身(h)是一对相对性状，且雌雄果蝇均有正常身和毛身类型(雌果蝇的腹部末端比较尖，是黑色的)。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为____________________。
实验预期及相应结论为：
①________________________________________________；
②________________________________________________；
③________________________________________________。
参考答案
1、 C
2、 A
3、 A
4、 A
5、 C
6、 B
7、 B
8、 C
9、 D
10、 C
11、 A
12、 D
13、答案 B
解析 甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ－4和Ⅱ－5患病，其女儿Ⅲ－7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ－1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能来自Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型为aa。Ⅲ－7的基因型是aa，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为Aa，则Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能来自Ⅰ－1，B项错误。因Ⅲ－2的基因型为XbXb，则Ⅱ－2的基因型是XBXb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型为XbY，则Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。Ⅲ－5的基因型是XbY，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。
14、(1)3 宽叶
(2)3 X (3)7∶1
(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死 (5)窄叶雌性
15、毛身雌果蝇×正常身雄果蝇
①若子代雄果蝇全部毛身，雌果蝇全部正常身，则这对基因位于X染色体上
②若子代雌、雄果蝇全部为正常身，则这对基因位于常染色体上
③若子代雌、雄果蝇中既有正常身又有毛身，则这对基因位于常染色体上