2022届高三化学高考备考一轮复习化学合成有机高分子化合物专项训练

这是一份2022届高三化学高考备考一轮复习化学合成有机高分子化合物专项训练，共19页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题（15题）
1．下列有关物质的制备方法或方程式(条件已省略)，不匹配的是
A．高炉炼铁：Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2
B．火法炼铜：Cu2S+O2=2Cu+SO2
C．实验室制乙炔：CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2
D．聚酯纤维(涤纶)：对苯二甲酸与乙二醇加聚反应
2．墨是我国古代文房四宝之一、下列说法错误的是
A．《墨经》中载有松木可用于制备炭黑，炭黑与金刚石互为同素异形体
B．《云麓漫钞》中载有桐油可用于制油烟墨，桐油属于天然高分子化合物
C．《思远人》中写到墨碇研磨形成墨汁，墨汁具有胶体的性质
D．“一得阁”墨汁中掺有麝香，麝香中含有多种氨基酸，氨基酸具有两性
3．有一种线性高分子，结构如图所示：
下列对其说法中正确的是
A．该高分子由 4 种单体缩聚而成
B．构成该分子的几种羧酸单体互为同系物
C．该高分子有固定熔、沸点，1ml上述链节完全水解需氢氧化钠5ml
D．上述单体中式量最小的醇，可被O2催化氧化生成草酸
4．可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。
已知：R1COOH+R2COOH +H2O
下列有关L的说法不正确的是
A．制备L的单体分子中都有两个羧基
B．制备L的反应是缩聚反应
C．L中的官能团是酯基和醚键
D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
5．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有合成路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线如图所示，下列说法正确的是
A．环已醇与乙醇互为同系物B．己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66
C．环已烷分子中所有碳原子共平面D．“绿色”合成路线其原子的利用率为100%
6．下列有关有机物的说法不正确的是
A．、、中二氯取代物种数最少的是
B．蛋白质水解生成葡萄糖，放出热量，提供生命活动的能量
C．乙烷和Cl2的反应与苯与液溴的反应属于同一类型的反应
D．聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2
7．PET是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性好，广泛用作手机贴膜，合成如下，下列关于该高分子的说法不正确的是
n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
A．合成PET的反应为缩聚反应
B．通过质谱法测定PET的平均相对分子质量，可得其聚合度
C．PET两种单体的核磁共振氢谱的谱峰的组数不同
D．PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触
8．山奈酚是中药柴胡的药物成分之一，结构如图所示，下列有关该化合物叙述错误的是
A．1 ml山奈酚充分燃烧消耗14.5 ml O2
B．山奈酚中含有4种含氧官能团
C．山奈酚可以发生氧化反应、缩聚反应
D．1 ml山奈酚最多与4 ml NaOH反应
9．合成导电高分子材料PPV的反应：
下列说法正确的是
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
10．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下：
关于该过程的相关叙述不正确的是
A．反应④的反应类型是加聚
B．物质A是卤代烃
C．物质B催化氧化后可以得到乙醛
D．1ml物质D最多可以消耗1mlNaOH
11．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得
A．1ml雷琐苯乙酮能与3ml氢气发生加成反应
B．苹果酸的一种缩聚产物是
C．伞形酮中含的官能团有羟基、酯基、碳碳双键
D．雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟溶液发生显色反应
12．维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生成服装、绳索等。其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．室温下，在水中的溶解度：B＞A
B．反应②的化学方程式为+nNaOH+nCH3COONa
C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度
D．反应③原子利用率100%，符合原子经济性
13．关于下列三种常见高分子材料的说法中，正确的是
A．合成顺丁橡胶的单体是2－丁烯
B．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然有机高分子
C．涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得
D．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
14．下列说法正确的是
①纤维素、淀粉、蛋白质、油脂、天然橡胶都属于天然有机高分子
②油脂的皂化、淀粉制葡萄糖均属于水解反应
③疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性
④牛油主要由不饱和脂肪酸甘油酯组成，熔点较高
⑤在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀
⑥聚丙烯酸钠吸水性强，可用于“尿不湿”
⑦棉花、蚕丝、羊毛、麻都是天然纤维
A．①②③④B．⑤⑥⑦C．②③⑥⑦D．②③④
15．化合物Z是一种具有广谱抗菌活性的药物，其合成路线中的一步反应如下。下列说法不正确的是
A．1 ml X最多能与4 ml NaOH反应B．Y可与乙醇发生缩聚反应形成聚酯
C．Z分子中含有4种含氧官能团D．X、Y、Z三种分子均存在顺反异构体
二、填空题（4大题）
16．1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前其生产路线有以下几种：

已知丙二酸二乙酯（CH2(COOC2H5)2）能发生以下反应：

(1)有机物A含有的官能团为________________________。
(2)从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是_______（填1、2或3），理由是___________________________________________________。
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸（）为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式____________。
17．PPMB(）是一种重要的化工原料，在药物、新材料等方面有重要的应用，合成该有机物的一种路线如下：
已知：
（1）试剂X为____________________；E中含氧官能团名称为__________。
（2）遇氯化铁溶液显紫色且苯环上有两个取代基的D的同分异构体有________种。
（3）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为___________。
（4）PPMB与足量氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式为__________________。
18．高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。
（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。
（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。
（4）由G和I生成M的化学方程式为____。
（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。
①1 mlQ最多消耗4 ml NaOH ②核磁共振氢谱有4组吸收峰
（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。
19．目前生物质能研究的方向之一是替代化石能源制备有机化工产品。
(1)化石原料合成丙烯腈（CH2=CH—CN）：
已知：
CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CN(g)+3H2O(g) △H=-514.6kJ·ml-1
i:CH2=CH-CH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CHO(g)+H2O(g) △H=-353.1kJ·ml-1
写出反应ii的热化学方程式：______。
(2)生物质原料合成丙烯腈：
①写出ii的化学方程式：_______。
②丙烯腈与1，3-丁二烯共聚生产的丁腈橡胶是现代工业重要的橡胶。写出合成丁腈橡胶的化学方程式：______。
(3)生物质脂肪酸脱羧制备长链烷烃：H2气氛，TiO2/Pt为催化剂，光催化长链脂肪酸转化为长链烷烃机理示意图如下：
①油脂酸性水解可得高级脂肪酸和______（写结构简式）。
②TiO2界面发生的电极反应式为______。
参考答案
1．D
【详解】
A．高炉炼铁是利用一氧化碳还原铁矿石，A正确：
B．火法炼铜将Cu2S氧化得到铜，B正确；
C．实验室制乙炔利用电石和水反应，C正确：
D．聚酯纤维(涤纶)：对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应，不是加聚反应，D错误。
故选D。
2．B
【详解】
A．炭黑与金刚石是碳元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故A正确；
B．桐油主要成分是桐酸和少量萜烯树脂，未固化之前不是高分子化合物，故B错误；
C．墨汁是碳溶于水中形成的液溶胶，具有胶体的性质，故C正确；
D．氨基酸分子中含有氨基和羧基，既能与酸反应也能与碱反应，具有两性，故D正确；
故选B。
3．D
【详解】
A．该分子的单体有HO-CH2-CH2-OH、HOOC-COOH、HO-CH2-CH(CH3)-OH、HOOC-CH2-COOH和发生缩聚反应生成的，故A错误；
B．和HOOC-COOH不是互为同系物，故B错误；
C．高分子化合物为混合物，无固定熔沸点，1ml上述链节完全水解需氢氧化钠6ml，故C错误；
D．乙二醇催化氧化生成乙二醛，乙二醛催化氧化生成乙二酸，即草酸，故D正确；
故选D。
4．C
【详解】
A．合成聚苯丙生的单体为、，每个单体都含有2个羧基，故A正确；
B．根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；
C．聚苯丙生中含有的官能团为：、，不含酯基，故C错误；
D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；
故选C。
5．B
【详解】
A．同系物结构相似，相差n(CH2)，环己醇的分子式为C6H12O，乙醇的分子式为C2H6O， A错误；
B．己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66： ，B正确；
C．因为每个碳原子均采取sp3杂化，所以每个碳碳键都呈109.5度。如果都在一个平面上，则呈120度，矛盾，C错误；
D．“绿色”合成路线中环己烷，生成己二酸，氢原子减少，其原子的利用不是100%，D错误；
答案选B。
6．B
【详解】
A．立方烷的二氯取代物有3种，而其它两种有机物的同分异构体大于3种，故A正确；
B．蛋白质为氨基酸的缩聚产物，水解生成氨基酸，故B错误；
C．乙烷和Cl2的反应为取代反应，苯与液溴在催化条件下发生取代反应，二者都属于取代反应，故C正确；
D．该聚合物由丙烯和乙烯发生加聚反应生成，对应的单体为CH3CH=CH2和CH2=CH2，故D正确。
故选B。
7．C
【详解】
A．缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应在生成高分子的同时会有小分子生成，由方程式可知，PET是由和HOCH2CH2OH缩聚而成，A正确；
B．质谱法可测出PET的平均相对分子质量，再由链节计算出聚合度，B正确；
C．PET两种单体是和HOCH2CH2OH，有2种不同化学环境的H，因此它的核磁共振氢谱有2组峰，HOCH2CH2OH也有2组峰，因此二者的谱峰的组数相同，C错误；
D．PET中含有酯基，在碱性条件下发生水解，因此PET膜应避免与碱性物质长期接触，D正确；
故选C。
8．D
【详解】
A．由结构简式可知山奈酚的分子式为C15H10O6，则1 ml山奈酚充分燃烧消耗15+=14.5 ml O2，A正确；
B．山奈酚中含有含氧官能团分别为酚羟基、醇羟基、羰基、醚键共4种，B正确；
C．含酚羟基，可以发生氧化反应，与醛发生缩聚反应，C正确；
D．山奈酚中只有酚羟基能与NaOH氨1:1反应，因此1 ml山奈酚最多与3ml NaOH反应，D错误；
选D。
9．D
【详解】
A．根据反应形式“生成高分子化合物和小分子”知，该反应属于缩聚反应，错误；
B．聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳双键，错误；
C．与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，错误；
D．质谱法可以测定PPV的相对分子质量，再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。
故选D。
10．C
【分析】
丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH。B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是发生酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F，由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2-二卤代烃，A水解得到乙二醇。
【详解】
A．由上述分析可知，反应④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F，A正确；
B．物质A为1，2-二卤代烃，B正确；
C．B为HOCH2CH2OH，催化氧化得到OHC-CHO，C错误；
D．D为CH2=CHCOOH，1ml物质D最多可以消耗1mlNaOH，D正确。
故选C。
11．A
【详解】
A．1ml雷琐苯乙酮含有1ml苯环、1ml羰基，二者均能与氢气发生加成反应，故1ml雷琐苯乙酮最多能与4ml氢气发生加成反应，故A错误；
B．苹果酸含有羟基和羧基，可以通过缩聚反应生成高分子化合物，该缩合产物结构简式是：，故B正确；
C．根据伞形酮的结构简式可判断其中含的官能团有羟基、酯基、碳碳双键，故C正确；
D．雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基，都能跟FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。
故选A。
12．D
【分析】
由合成流程可知，CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成的A为，A中含有酯基，则A在NaOH的水溶液中水解生成的B为，B与HCHO发生缩聚反应生成维纶，以此来解答。
【详解】
A．A含有酯基，B含有醇羟基，则室温下，在水中的溶解度：B＞A，故A正确；
B．反应②是酯基的水解反应，反应的化学方程式为+nNaOH+nCH3COONa，故B正确；
C．由于平均相对分子质量=链节的相对分子质量×聚合度，因此通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度，故C正确；
D．维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，反应中有水生成，所以原子利用率小于100%，故D错误；
故选D。
13．C
【详解】
A．合成顺丁橡胶的单体是丁橡胶的单体为1,3-丁二烯，故A错误；
B．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都是人工合成的，不属于天然有机高分子，故B错误；
C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，故C正确；
D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,不是甲醇，故D错误；
故答案为C。
14．C
【详解】
①油脂不属于有机高分子，错误；
②油脂属于酯类，油脂的皂化属于水解反应，淀粉是多糖，淀粉制葡萄糖属于水解反应，正确；
③高温下蛋白质容易发生变性，疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性，正确；
④牛油主要由饱和脂肪酸甘油酯组成，熔点较高，错误；
⑤在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，前者因盐析产生沉淀，后者是变性，错误；
⑥聚丙烯酸钠具有吸水性强的特点，可用于“尿不湿”，正确；
⑦天然纤维来源于有机原料，根据原来的来源可以将天然纤维分为植物纤维（主要由纤维素组成）和动物原料纤维（主要由蛋白质组成），正确；
答案选C。
15．B
【详解】
A．有机物X中，酚羟基、酯基均可与氢氧化钠反应，1 ml X中含有2ml酚羟基、1ml酯基，1ml酯基水解后可形成1ml酚羟基和1ml羧基，则与足量NaOH溶液反应最多消耗4 ml NaOH，故A正确；
B.有机物Y中含有2个羧基，但乙醇分子中只含1个羟基，二者可以发生酯化反应，但不能发生缩聚反应形成聚酯，故B错误；
C．由Z的结构简式可知，其分子中含有酚羟基、酯基、酰胺键和羧基4种含氧官能团，故C正确；
D.由X、Y、Z的结构简式可知，三种分子均存在碳碳双键，且双键碳原子一端连有不同的原子或原子团，因此均存在顺反异构体，故D正确；
答案选B。
16．羟基、醛基 1 路线1以可再生资源淀粉为原料，路线2、3的原料为石油产品，而石油是不可再生资源
【分析】
（1）A与氢气发生加成反应生成1，3-丙二醇，A中含有不饱和键，环氧乙烷与CO、氢气发生加成反应生成A，A中含有-CHO，丙烯醛转化为A，应是与水发生加成反应，故A为HOCH2CH2CHO；
（2）根据原料的是否为可再生资源进行判断；
（3）1，3-丙二醇与对苯二甲酸可发生缩聚反应，以此可书写反应的化学方程式。
【详解】
（1）A与氢气发生加成反应生成1，3-丙二醇，A中含有不饱和键，环氧乙烷与CO、氢气发生加成反应生成A，A中含有-CHO，丙烯醛转化为A，应是与水发生加成反应，故A为HOCH2CH2CHO，含有羟基、醛基，故答案为：羟基、醛基；
（2）绿色化学需要可持续发展，考虑可持续的资源再生问题，路线1以可再生资源淀粉为原料，路线2、3的原料为石油产品，而石油是不可再生资源，故路线1最具有发展前景，故答案为：1；路线1以可再生资源淀粉为原料，路线2、3的原料为石油产品，而石油是不可再生资源；
（3）1，3-丙二醇与对苯二甲酸可发生缩聚反应，反应的方程式为：。
17．氢氧化钠醇溶液 羟基、羧基 3
【详解】
（1）根据已知信息I可知C中应该含有碳碳双键，则B生成C是卤代烃的消去反应，所以试剂X为氢氧化钠醇溶液；；E中含氧官能团名称为羟基、羧基。
（2）遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基。苯环上有两个取代基，则根据D的结构简式可知，2个取代基应该是酚羟基和乙烯基，在苯环上的位置有邻间对三种。
（3）E分子中含有羟基和羧基，在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物F，则F的结构简式为。
（4）PPMB分子中含有2个酯基，则与足量氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式为
。
18． 对二甲苯（或1,4-二甲苯） C6H5Cl 醚键 取代反应 取代反应 +（2n-1）H2O 、
【分析】
结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为，根据合成路线可知E为，结合高聚物的结构简式可知，G为，据此分析作答。
【详解】
（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为，H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯），
故答案为；对二甲苯（或1,4-二甲苯）；
（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为，其分子内所含官能团为醚键，
故答案为C6H5Cl；醚键；
（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应，即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应，
故答案为取代反应；取代反应；
（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应，其方程式为：
+（2n-1）H2O，
故答案为
+（2n-1）H2O；
（5）I的分子式为C8H6O4，1 mi Q最多消耗4 ml NaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或，
故答案为 、；
（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成，再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成，最终被酸性高锰酸钾氧化为。具体合成路线如下：
，
。
19． n+n
【详解】
(1)反应ⅱ的化学方程式为：；通过分析可知该反应的焓变；因此该反应的热化学方程式为： ；
(2)①通过分析可知，CH2=CH-COOCH2CH3发生反应ⅱ后，酯基转变为肽键，因此反应ⅱ实质是取代反应，方程式为：；
②丙烯腈与1,3-丁二烯发生共聚反应生成丁腈橡胶的方程式为：
n+n；
(3)①油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，因此酸性条件下水解可得到高级脂肪酸和甘油即；
②由机理示意图可知，长链脂肪酸首先解离成R-CH2-COO-和H+，其中H+在Pt的表面得电子变为氢原子，R-CH2-COO-则在TiO2的表面失电子生成一分子CO2的同时，产生烷基自由基，烷基自由基可与Pt表面产生的H原子结合形成长链烷烃，因此TiO2界面的电极反应式为：。