还剩4页未读，
继续阅读
生物第四节 人的性别遗传巩固练习
展开
这是一份生物第四节 人的性别遗传巩固练习，共7页。试卷主要包含了选择题，多选题，填空题，识图作答题等内容，欢迎下载使用。
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）
A. 近亲婚配的后代必患遗传病
B. 人类的疾病都是由隐性基因控制的
C. 近亲婚配的后代必患伴行遗传病
D. 近亲婚配的后代患隐性遗传病的概率增多
【答案】D
【解析】
近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。D符合题意。
故选D。
一对夫妇先后生育了四胎，全部都是女孩，下列有关原因的分析中，正确的一项是
A. 该妇女所产生的卵细胞，全部是含有两个X染色体的
B. 该男子所产生的精子中，全部都是含X染色体的
C. 受精时，每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的
D. 以上三种情况均有可能出现
【答案】C
【解析】
人的体细胞内的 23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X 染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子 就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。 可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合。该对夫妇生育了四胎全部是女孩，说明精子与卵细胞完成受精作用时每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的。故C符合题意。
故选 C。
人类精子中含有的染色体是（ ）。
A. 44＋XYB. 22＋X和22＋YC. 22＋X 或22＋YD. 22＋XY
【答案】C
【解析】
人的体细胞内的 23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，人类男性体细胞的染色体组成是22对常染色体+XY性染色体，因此男性产生的精子中的染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，即22+X或22+Y。C正确。
故选C。
小皓和他的表妹去登记结婚，被告知我国婚姻法禁止近亲结婚，原因是近亲结婚（ ）
A. 后代都会患遗传病B. 违反我国的伦理道德规定
C. 后代长相都很难看D. 后代患遗传病的机会增加
【答案】D
【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前因此我国婚姻法禁止近亲结婚．
故选：D．
血友病是一种X染色体上的隐性遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．那么该夫妇生一个患该病的女儿的概率是多少？（ ）
A. 100%B. 50%C. 25%D. 0%
【答案】D
【解析】解：血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用h表示，正常基因用H表示，现有一对表现型均正常的夫妇，其遗传图解如下：可见，其生一个患血友病的女儿的概率为零．
故选：D
二、多选题
下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 性染色体与性别决定有关
B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
D. 性染色体只存在于生殖细胞中
【答案】AC
【解析】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，A正确；
B、性染色体能控制性别的原因主荽减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在千生殖细胞中所以性染色体存在鱼所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在， D错误；
故选：AC．
下列疾病中属于遗传病的是（ ）
A. 蛔虫病B. 流行性感冒
C. 色盲D. 先天性智力障碍
【答案】CD
【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如色盲、先天性智力障碍等．C、D正确．
传染病是有病原体引起的，能在生物之间传播的疾病．传染病流行的三个基本环节有传染源、传播途径和易感人群，具有传染性和流行性．传染源指的是能够散播病原体的人和动物，传染源只能是人或者动物．传播途径指的是病原体离开传染源到达健康人所经过的途径．病原体指能引起疾病的微生物和寄生虫的统称．如蛔虫病、流感等．A、B错误．
故选：CD
英国有一位14岁的女生，她是白化病患者．但是她靠着装扮成“芭比娃娃”，在网络上走红．关于白化病，下列说法正确的是（ ）
A. 是遗传病B. 一定是近亲结婚导致的
C. 不能治愈D. 会导致智力障碍
【答案】AC
【解析】解：A、白化病是遗传病，A正确．
B、白化病常发生于近亲结婚的人群中，但不一定是近亲结婚导致的，B错误．
C、白化病是染色体上的隐性基因造成的，属于基因病，每个细胞都是这种基因，不能治愈，C正确．
D、白化病不会导致智力障碍，D错误．
故选：AC
下面关于人体内性染色体的叙述中，错误的是（ ）
A. 男性的生殖细胞中只有X或Y染色体
B. 女性的生殖细胞中只有X染色体
C. 男性的体细胞中没有X染色体
D. 女性的体细胞中没有Y染色体
【答案】ABC
【解析】解：人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A、男性的生殖细胞中不仅有X或Y染色体，还有常染色体，错误；
B、女性的生殖细胞中不仅有X染色体，还有常染色体，错误；
C、男性的体细胞中的性染色体是XY，因此男性体细胞中有X染色体，错误；
D、女性体细胞的性染色体是XX，因此女性的体细胞中没有Y染色体，正确．
故选：A、B、C
下列关于受精卵的形成的相关叙述正确的是（ ）
A. 在男性的精子中X与Y的精子数相等
B. 在男性的精子中Y精子数多于X精子数
C. X精子和Y精子与卵细胞结合的机会相等
D. 受精卵的染色体数与体细胞的相同
【答案】ACD
【解析】解：A、B、在男性的精子中X与Y的精子数相等，都为23条，故A正确，B错误；
C、女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y．女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩．含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，机会是相等的．故C正确；
D、在生殖过程中，要进行一种特殊方式的细胞分裂，结果使生殖细胞中的染色体的数量减少一半．然后精子和卵细胞结合成受精卵，染色体的数目就是精子和卵细胞染色体数目的和．因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的．故D正确．
故选：ACD
三、填空题
遗传病是指由 ______ 改变引起的疾病，它分为 ______ 和 ______ 遗传病．
【答案】遗传物质；染色体遗传病；基因
【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传物质主要是DNA，遗传物质的改变一般为基因突变或染色体变异．基因突变分为碱基的增添缺失和替换，染色体变异分为染色体结构变异和染色体数量变异．
故答案为：遗传物质；染色体遗传病；基因
近亲之间携带相同致病基因的可能性比较 ______ ，因此近亲之间婚配所生子女遗传病患病率 ______ ．
【答案】大；高
【解析】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．其危害十分显著．
故答案为：大；高
若含X染色体的精子与卵细胞结合成受精卵，则该卵发育成的胎儿为男孩． ______ ．（判断对错）
【答案】×
【解析】解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．因此若含X染色体的精子与卵细胞结合，则受精卵的性染色体是XX，将来发育成女孩．
故答案为：×
优生优育的唯一措施是产前诊断． ______ （判断对错）
【答案】ⅹ
【解析】解：优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等．由此可见：产前诊断不是优生优育的唯一措施．
故答案为：ⅹ
近亲结婚的危害主要是大大提高了隐性遗传病的发病率． ______ （判断对错）
【答案】√
【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．
故答案为：√．
四、识图作答题
如图是生男生女图解，依据图回答问题．
(1)写出图解中序号所代表的性染色体组成：
1 ，2 ，3 ，4 ．
(2)基因控制生物的性状，从图中可知，由受精卵3发育成的个体，其性状表现为 ．
这对夫妇第一胎生育男孩的概率为 ．
【答案】（1）X Y XY XX
（ 2）男性 50%
【解析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对与性别决定无关的染色体，称为常染色体；有一对与人的性别决定有关的染色体，称为性染色体。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中。男性的性染色体是XY，形成的生殖细胞精子有两种类型：一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性的性染色体是XX，产生的卵细胞只有一种，都含有X染色体。当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩，当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩，所以①X；②Y；3XY；4XX。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以由受精卵3发育成的个体，其性状表现为男性，这对夫妇第一胎生育男孩的概率为50%
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）
A. 近亲婚配的后代必患遗传病
B. 人类的疾病都是由隐性基因控制的
C. 近亲婚配的后代必患伴行遗传病
D. 近亲婚配的后代患隐性遗传病的概率增多
【答案】D
【解析】
近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。D符合题意。
故选D。
一对夫妇先后生育了四胎，全部都是女孩，下列有关原因的分析中，正确的一项是
A. 该妇女所产生的卵细胞，全部是含有两个X染色体的
B. 该男子所产生的精子中，全部都是含X染色体的
C. 受精时，每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的
D. 以上三种情况均有可能出现
【答案】C
【解析】
人的体细胞内的 23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X 染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子 就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。 可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合。该对夫妇生育了四胎全部是女孩，说明精子与卵细胞完成受精作用时每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的。故C符合题意。
故选 C。
人类精子中含有的染色体是（ ）。
A. 44＋XYB. 22＋X和22＋YC. 22＋X 或22＋YD. 22＋XY
【答案】C
【解析】
人的体细胞内的 23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，人类男性体细胞的染色体组成是22对常染色体+XY性染色体，因此男性产生的精子中的染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，即22+X或22+Y。C正确。
故选C。
小皓和他的表妹去登记结婚，被告知我国婚姻法禁止近亲结婚，原因是近亲结婚（ ）
A. 后代都会患遗传病B. 违反我国的伦理道德规定
C. 后代长相都很难看D. 后代患遗传病的机会增加
【答案】D
【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前因此我国婚姻法禁止近亲结婚．
故选：D．
血友病是一种X染色体上的隐性遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．那么该夫妇生一个患该病的女儿的概率是多少？（ ）
A. 100%B. 50%C. 25%D. 0%
【答案】D
【解析】解：血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用h表示，正常基因用H表示，现有一对表现型均正常的夫妇，其遗传图解如下：可见，其生一个患血友病的女儿的概率为零．
故选：D
二、多选题
下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 性染色体与性别决定有关
B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
D. 性染色体只存在于生殖细胞中
【答案】AC
【解析】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，A正确；
B、性染色体能控制性别的原因主荽减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在千生殖细胞中所以性染色体存在鱼所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在， D错误；
故选：AC．
下列疾病中属于遗传病的是（ ）
A. 蛔虫病B. 流行性感冒
C. 色盲D. 先天性智力障碍
【答案】CD
【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如色盲、先天性智力障碍等．C、D正确．
传染病是有病原体引起的，能在生物之间传播的疾病．传染病流行的三个基本环节有传染源、传播途径和易感人群，具有传染性和流行性．传染源指的是能够散播病原体的人和动物，传染源只能是人或者动物．传播途径指的是病原体离开传染源到达健康人所经过的途径．病原体指能引起疾病的微生物和寄生虫的统称．如蛔虫病、流感等．A、B错误．
故选：CD
英国有一位14岁的女生，她是白化病患者．但是她靠着装扮成“芭比娃娃”，在网络上走红．关于白化病，下列说法正确的是（ ）
A. 是遗传病B. 一定是近亲结婚导致的
C. 不能治愈D. 会导致智力障碍
【答案】AC
【解析】解：A、白化病是遗传病，A正确．
B、白化病常发生于近亲结婚的人群中，但不一定是近亲结婚导致的，B错误．
C、白化病是染色体上的隐性基因造成的，属于基因病，每个细胞都是这种基因，不能治愈，C正确．
D、白化病不会导致智力障碍，D错误．
故选：AC
下面关于人体内性染色体的叙述中，错误的是（ ）
A. 男性的生殖细胞中只有X或Y染色体
B. 女性的生殖细胞中只有X染色体
C. 男性的体细胞中没有X染色体
D. 女性的体细胞中没有Y染色体
【答案】ABC
【解析】解：人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A、男性的生殖细胞中不仅有X或Y染色体，还有常染色体，错误；
B、女性的生殖细胞中不仅有X染色体，还有常染色体，错误；
C、男性的体细胞中的性染色体是XY，因此男性体细胞中有X染色体，错误；
D、女性体细胞的性染色体是XX，因此女性的体细胞中没有Y染色体，正确．
故选：A、B、C
下列关于受精卵的形成的相关叙述正确的是（ ）
A. 在男性的精子中X与Y的精子数相等
B. 在男性的精子中Y精子数多于X精子数
C. X精子和Y精子与卵细胞结合的机会相等
D. 受精卵的染色体数与体细胞的相同
【答案】ACD
【解析】解：A、B、在男性的精子中X与Y的精子数相等，都为23条，故A正确，B错误；
C、女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y．女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩．含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，机会是相等的．故C正确；
D、在生殖过程中，要进行一种特殊方式的细胞分裂，结果使生殖细胞中的染色体的数量减少一半．然后精子和卵细胞结合成受精卵，染色体的数目就是精子和卵细胞染色体数目的和．因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的．故D正确．
故选：ACD
三、填空题
遗传病是指由 ______ 改变引起的疾病，它分为 ______ 和 ______ 遗传病．
【答案】遗传物质；染色体遗传病；基因
【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传物质主要是DNA，遗传物质的改变一般为基因突变或染色体变异．基因突变分为碱基的增添缺失和替换，染色体变异分为染色体结构变异和染色体数量变异．
故答案为：遗传物质；染色体遗传病；基因
近亲之间携带相同致病基因的可能性比较 ______ ，因此近亲之间婚配所生子女遗传病患病率 ______ ．
【答案】大；高
【解析】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．其危害十分显著．
故答案为：大；高
若含X染色体的精子与卵细胞结合成受精卵，则该卵发育成的胎儿为男孩． ______ ．（判断对错）
【答案】×
【解析】解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．因此若含X染色体的精子与卵细胞结合，则受精卵的性染色体是XX，将来发育成女孩．
故答案为：×
优生优育的唯一措施是产前诊断． ______ （判断对错）
【答案】ⅹ
【解析】解：优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等．由此可见：产前诊断不是优生优育的唯一措施．
故答案为：ⅹ
近亲结婚的危害主要是大大提高了隐性遗传病的发病率． ______ （判断对错）
【答案】√
【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．
故答案为：√．
四、识图作答题
如图是生男生女图解，依据图回答问题．
(1)写出图解中序号所代表的性染色体组成：
1 ，2 ，3 ，4 ．
(2)基因控制生物的性状，从图中可知，由受精卵3发育成的个体，其性状表现为 ．
这对夫妇第一胎生育男孩的概率为 ．
【答案】（1）X Y XY XX
（ 2）男性 50%
【解析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对与性别决定无关的染色体，称为常染色体；有一对与人的性别决定有关的染色体，称为性染色体。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中。男性的性染色体是XY，形成的生殖细胞精子有两种类型：一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性的性染色体是XX，产生的卵细胞只有一种，都含有X染色体。当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩，当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩，所以①X；②Y；3XY；4XX。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以由受精卵3发育成的个体，其性状表现为男性，这对夫妇第一胎生育男孩的概率为50%
相关试卷
八年级下册第四节 人的性别遗传课后作业题： 这是一份八年级下册<a href="/sw/tb_c5451_t7/?tag_id=28" target="_blank">第四节 人的性别遗传课后作业题</a>，共18页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
人教版 (新课标)八年级下册第四节 人的性别遗传同步训练题： 这是一份人教版 (新课标)八年级下册第四节 人的性别遗传同步训练题，共3页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
初中生物人教版 (新课标)八年级下册第二章 生物的遗传和变异综合与测试复习练习题： 这是一份初中生物人教版 (新课标)八年级下册第二章 生物的遗传和变异综合与测试复习练习题，共11页。试卷主要包含了单选题，综合题，判断题，填空题等内容，欢迎下载使用。
