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    福建省四地市(厦门、南平、宁德、龙岩)2022届高中毕业班第一次质量检测(一模)化学试题含答案

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    福建省四地市2022届高中毕业班第一次质量检测化 学 试 题 本试卷共6页。总分100分。考试时间75分钟。注意事项:    1.答卷前,考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16    一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1《黄帝本纪》云:帝采首山之铜铸剑,以天文古字铭之。下列说法错误的是A.青铜剑的出现早于铁剑B帝采首山之铜铸剑包含氧化还原反应C.越王勾践的青铜剑千年不朽的原因是O2形成了致密的氧化膜D.流传千古的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀2.用经氯气消毒的自来水配制的溶液中能大量共存的离子组是ANa+Ag+NO     BK+MnOICAl3+ClOHCO     DNa+NHSO3.苯甲酸甲酯是一种重要的化工原料,其合成原理如下图,下列有关说法错误的是A.上述反应为取代反应B苯甲酸甲酯分子中所有碳原子可能共面C苯甲酸甲酯的一氯取代产物有4D苯甲酸甲酯与乙酸乙酯互为同系物4火箭采用偏二甲肼-四氧化二氮作为推进剂,发生如下反应:(CH3)2NNH22N2O4 ===2CO24H2O3N2。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A60 g偏二甲肼中含有的共价键数目为10NAB44 g C18O2所含质子数为22 NAC.反应生成1 mol CO2,转移的电子数为 8NAD.标准状况下22.4 L N2O4所含分子数为NA5《开宝本草》记载取钢煅作叶如笏或团,平面磨错令光净,以盐水洒之,于醋瓮中阴处埋之一百日,铁上衣生,铁华成矣。铁华粉[(主要成分为CH3COO)2Fe·H2O]可用如下方法检测。已知:[FeCN+ Fe² === Fe[Fe(CN](蓝色沉淀)下列相关说法不正确的是A.制备铁华粉的主要反应为Fe2CH3COOH===(CH3COO)2FeH2B气体XSO2C.铁华粉中含铁单质D.由上述实验可知,OH结合Fe3+的能力大于CN6某小组实验验证Ag+(aq)+Fe2+(aq)Fe3+(aq)+Ag(s)”为可逆反应。实验I:将0.0100 mol·L-1 Ag2SO4溶液与0.0400 mol·L-1 FeSO4溶液(pH=1)等体积混合发生反应,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液(pH=1),固体完全溶解。下列说法错误的是AI中加入NaCl固体,平衡逆向移动BI中不能用Fe(NO3)3溶液代替Fe2(SO4)3溶液C该反应平衡常数KDII中加入KSCN溶液,溶液呈血红色,表明该化学反应可逆反应7下列各组实验操作规范,且能达到实验目的是                        A.配制1.0 mol·L-1的硫酸溶液  B.用乙醇萃取碘水中的碘单质      C.检验乙醛中的醛基     D.制备乙酸乙酯8某种净水剂由原子序数依次增大的RWXYZ五种元素组成。五种元素分处三个短周期,包含地壳中含量前三的元素。基态Z原子的成对电子占据的轨道数与未成对电子占据的轨道数之比为7:2。下列说法不正确的是A简单离子半径:ZXWB简单氢化物稳定性: WZYCXZ形成的化合物在水中会生成沉淀和气体D第一电离能:ZYX9.我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂s-SnLi可提高电催化制甲酸盐的产率,同时释放电能,实验原理如图所示。     下列说法不正确的是A.充电时,Zn电极周围pH升高B.放电时,每生成1 mol HCOO,转移NA个电子C.使用催化剂Sn或者s-SnLi均能有效减少副产物CO的生成D.使用s-SnLi催化剂,中间产物更不稳定10.室温下,0.1 mol·L-1 H3PO4NaOH溶液的滴定曲线如下图。下列说法不正确的是ApKa1=2.16B.由b点可知Ka1>Cc点时,c(Na+)=c(H2PO)2c(HPO)3c(PO)DNa2HPO4溶液不能NaOH溶液直接进行中和滴定,可先加入CaCl2溶液再进行滴定 二、非选择题:本题共5小题,共60分。1114分)钯催化剂(主要成分为Pdα-Al2O3,还含少量铁、铜等元素)在使用过程中,Pd易被氧化为难溶于酸的PdO而失活。一种从废钯催化剂中回收海绵钯的工艺流程如下图。(1)“还原i”加入甲酸的目的是还原          (2)“酸浸过程:①从绿色化学要求出发,酸浸液应选择          (填标号) A.王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3)  B.盐酸和Cl2  C.盐酸和H2O2温度、固液比对浸取率的影响如下图,则酸浸的最佳条件为          (3)“离子交换洗脱可简单表示为:[PdCl4]22RCl R2PdCl42Cl(RCl为阴离子交换树脂)离子交换流出液中阳离子有H+          淋洗液需保持pH小于2的原因是          (4)“沉钯过程钯元素主要发生如下转化:H2PdCl4(aq)→[Pd(NH3)4]Cl2(aq)→Pd(NH3)2Cl2(s)沉钯的目的是          (5)“还原ii中产生无毒无害气体。由Pd(NH3)2Cl2生成海绵钯的化学方程式为         (6) 该工艺流程中可循环利用的物质有         
    1213分)实验室中利用下图装置(部分装置省略)制备KClO3NaClO,探究其氧化还原性质。a             b              c               d(1)盛放9 mol·L-1盐酸的仪器名称是          (2)b中化学反应的离子方程式是          (3)d浸有Na2S2O3溶液的棉花的作用是          (4)下列相关说法不正确的是          (填标号)A.使用选择9 mol·L-1盐酸替换浓盐酸,有利于减少HCl挥发B.控制液体滴加速率以维持氯气气流稳定,有利于减少反应过程倒吸的可能C.反应结束后,b中液体经冷却结晶、过滤、冷水洗涤、干燥,可得KClO3晶体D.增大装置cNaOH溶液的浓度,有利于提高NaClO产率(5)b中试管内溶液由黄色变为无色时,反应到达终点。实际操作时,发现溶液由黄色(K2MnO4)变为紫红色(KMnO4)甚至产生棕色沉淀(MnO2)影响产品纯度。针对该现象,提出改进的措施          (6)取少量KClO3NaClO溶液分别置于1号和2号试管中,滴加Na2SO3溶液。两支试管均无明显现象,但试管2试管壁发烫。在上述实验基础上仅从热力学设计实验进一步验证该条件下KClO3的氧化能力小于NaClO          (供选择的试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液)(7) ClO氧原子的p轨道上的孤对电子进入氯原子的d轨道形成d-pπ键,相较于ClO键长短,键能大。分子中的大π键可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则ClO中的大π键应表示为         
    1313分)二氧化碳转化为甲醇有利于实现碳中和。(1)二氧化碳合成甲醇经历以下两步:CO2(g)H2(g)===CO(g)H2O(g)  H=+41 kJ·mol-1CO(g)2H2(g)===CH3OH(g)  H=90 kJ·mol-1CO2(g)3H2(g)===CH3OH(g)H2O(g) H=_________(2)573 K时,反应CO2(g)3H2(g)===CH3OH(g)H2O(g)  K = 0.5总反应在n(CO2):n(H2)=1:3时,该温度下CO2平衡转化率约为0.6,则该反应的平衡常数K =___________(保留1位小数)有利于提高CO2平衡转化率的是___________(填标号)A.增大压强       B.继续通入CO2C.及时将CH3OH液化    D.使用合适催化剂(3)我国科学家制备了一种ZnO-ZrO2催化剂,实现CO2高选择性合成CH3OH。气相催化合成过程中,CO2转化率(X)CH3OH选择性(S)随温度及投料比的变化曲线如图。生成CH3OH的最佳条件是__________(填标号)A220℃n(CO2):n(H2)=1:4    B320℃n(CO2):n(H2)=1:4C360℃n(CO2):n(H2)=1:4   D320℃n(CO2):n(H2)=1:3解释不同条件下CO2转化率升高,但产物CH3OH含量降低的原因:___________(4)甲醇进一步合成天然淀粉的路线如下,其中cataoxfls为生物酶。合成天然淀粉过程中加入过氧化氢酶(cat)的作用是___________CO2为原料人工合成淀粉,4 h1个周期,每克催化剂能生产5.28×10-3 mol淀粉;自然界中玉米合成淀粉的效率为1.548×10-4 mol·h-1·g-1。该方法生产淀粉的效率是玉米的_________(保留1位小数)1410分)基于CN二维材料构筑的Au单原子位点催化剂(a),相比于传统的碳负载AuCl3催化剂,在催化乙炔与氯化氢加成过程中能维持较高的活性。      a                                   b回答下列问题:(1)基态氯原子价电子排布式为            (2)氯乙烯中的元素按电负性从小到大的顺序为            (3)AuCl3的熔点(254 )AlCl3(194 )高,原因是            (4)Au单原子位点催化剂晶体(a)中存在的化学键有            (填标号)a. 非极性键    b. π键   c. 金属键  d. 范德华力   e. 氢键(5)CN二维材料的一种同分异构体如图b所示,其基本结构单元(虚线图部分)中有      N原子。(6) 在单掺杂后,Au主要位于如图a所示的碳原子缺陷位,并与周围的三个氮原子配位形成 Au-N3位点。掺杂时单个Au原子替换晶体中的碳原子或氮原子。若图b发生类似单个Au原子的掺杂,则Au      种掺杂方式
    1510分)2021诺贝尔化学奖颁给 有机小分子的不对称催化。在有机小分子F的催化作用下,合成具有光学活性的羟基酮Q的过程如下,虚线框表示催化机理。回答下列问题:(1)Q分子含有的官能团名称为硝基、            (2)A→B的反应方程式:            (3)B→C的反应类型为               (4)F(C5H9NO2)的结构简式为             ,判断其是否为手性分子      (”)(5)M是分子F的同分异构体,请写出满足下列条件的M的结构简式           M无环状结构,含有氨基能发生银镜反应核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:2(6)参考合成路线及反应条件,设计以甲苯和乙醇及必要的无机试剂为原料合成的路线          
    福建省四地市2022届高中毕业班第一次质量检测化学参考答案及评分标准说明:化学方程式或离子方程式中,化学式写错的不给分;化学式对而未配平或重要条件错误扣1分,气体或沉淀符号未标扣1分,以上扣分不累计。 一、选题题(每小题4分,共40分)题号12345678910答案CDDCBDCABB二、填空题(本题包括5个小题,共6011.(14分)(1) PdO                  (1)(2) C                 (1)80,固液比4:1             (2)(3) Fe3+Cu2+               (2)防止含钯化合物和杂质离子析出堵塞离子交换树脂      (2)(4) 进一步除杂,同时富集离子交换后的钯元素,便于后续还原反应    (2)(5) 2Pd(NH3)2Cl2N2H4·H2O === 2PdN24NH4ClH2O               (2)(6)浸出液(HCl也可得分)、树脂           (2)12.(13分)(1) 分液漏斗                (1)(2) Cl26OHClO5Cl3H2O          (2)(3) 吸收溢出的氯气尾气,防止空气污染          (2)(4) D                 (2)(5) 反应前用少量水润湿MnO2粉末或其它合理答案       (2)(6) 向试管1加入BaCl2溶液,出现白色沉淀,再加入稀盐酸,沉淀溶解;待试管2冷却后,加入BaCl2溶液,出现白色沉淀,再加入稀盐酸,沉淀不溶解。                                                                       (2)(7) >                            (2)13.(13分)(1) -49                  (1)(2)0.5                 (2)AC                 (2)(3)B                                           (2)温度升高反应速率加快,CO2转化率升高副反应增多,CH3OH含量降低 (2)(4) 及时分解H2O2,防止其对酶的破坏,同时增大O2的利用率    (2)8.5                 (2)14.(10分)(1)3s23p5                 (1)(2)H<C<Cl                (2)(3)二者均为分子晶体,结构相似,AuCl3相比AlCl3,相对分子质量大,范德华力大,熔点更高。                                                                                                                                                                                                                    (2)(4)b                  (2)(5)4                 (2)2                 (1)15.(10分)(1)羟基、酮羰基               (2)(2)           (2)(3)取代反应                (1)(4)               (2)                 (1)(5)         (2) 

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