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北京市丰台区2021-2022学年第一学期期末考试高三化学试卷
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丰台区2021~2022学年度第一学期期末练习高 三 化 学 2022. 01考生须知1. 答题前,考生务必先将答题卡上的学校、年级、班级、姓名、准考证号用黑色字迹签字笔填写清楚,并认真核对条形码上的准考证号、姓名,在答题卡的“条形码粘贴区”贴好条形码。2. 本次练习所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用2B铅笔以正确填涂方式将各小题对应选项涂黑,如需改动,用橡皮擦除干净后再选涂其它选项。非选择题必须使用标准黑色字迹签字笔书写,要求字体工整、字迹清楚。3. 请严格按照答题卡上题号在相应答题区内作答,超出答题区域书写的答案无效,在练习卷、草稿纸上答题无效。4. 本练习卷满分共100分,作答时长90分钟。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 K 39 I 127第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.下列设备工作时,将化学能主要转化为热能的是A.燃气灶B.锌锰电池C.风力发电D.太阳能热水器 2.下列化学用语书写正确的是A.中子数为9的氧原子:9 8O B.氧化钠的电子式: C.基态K原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d1 D.基态N原子的价电子轨道表示式:3.下列说法不正确的是A.葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质,都可发生水解反应B.天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量高,常温下呈液态 C.氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应D.淀粉水解液加足量碱后,再加新制氢氧化铜浊液,加热,产生砖红色沉淀4.下列各项比较中,正确的是A.等质量的O2和O3,所含氧原子数相等B.标准状况下,等体积乙烷和苯,所含分子数相等C.等物质的量的Fe和Cu分别与足量的Cl2反应,转移的电子数相等D.等物质的量的丙烷和2-甲基丙烷中所含碳碳单键的数目相等5.臭氧分解2O3 3O2的反应历程包括以下反应:反应①:O3 → O2 + O • (快) 反应②:O3 + O • → 2O2 (慢) 大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基(Cl•)能够催化O3分解,加速臭氧层的破坏。下列说法正确的是A.活化能:反应① >反应②B.O3分解为O2的速率主要由反应②决定C.Cl • 主要参与反应①,改变O3分解的反应历程D.Cl • 参与反应提高了O3分解为O2的平衡转化率6.下列解释事实的方程式不正确的是A.氢氧化钠溶液吸收氯气:Cl2 + 2OH- === Cl-+ ClO-+ H2O B.铜与稀硝酸反应:Cu + 4H+ + 2NO-3 === Cu2+ + 2NO2↑+ 2H2OC.氢氧化亚铁放置于空气中:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O === 4Fe(OH)3D.浓硫酸与红热的木炭反应:2H2SO4(浓) + C === CO2↑+ 2SO2↑+ 2H2O7.根据元素周期律,由下列事实进行推测,不合理的是选项事实推测ANa、Al通常用电解法冶炼Mg可用电解法冶炼BH3PO4是中强酸,H2SO4是强酸HClO4是强酸CSi是半导体材料,Ge也是半导体材料ⅣA族元素的单质都是半导体材料DMg与冷水较难反应,Ca与冷水较易反应Be与冷水更难反应 8.常温下浓度均为0.1 mol·L-1的两种溶液:① CH3COOH溶液 ② CH3COONa溶液,下列说法不正确的是A.水电离产生的c(OH-):① < ②B.CH3COONa溶液pH > 7说明CH3COOH为弱酸C.两种溶液中均存在:c(CH3COO-) + c(CH3COOH) = 0.1 mol·L-1D.等体积混合所得酸性溶液中:c(Na+) > c(CH3COO-) > c(H+) > c(OH-) 9.某温度下,在密闭容器中进行反应:H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g) ΔH >0,已知H2(g)和CO2(g)的初始浓度均为0.01 mol·L-1,测得H2的平衡转化率为60%,下列说法不正确的是A.CO2的平衡转化率为60% B.升高温度平衡常数K增大 C.该温度下反应的平衡常数K = 2.25 D.若初始H2(g)、CO2(g)、H2O(g)、CO(g)浓度均为0.01 mol·L-1,则反应逆向进行10.离子液体具有较好的化学稳定性、较低的熔点以及对多种物质有良好的溶解性,因此被广泛应用于有机合成、分离提纯以及电化学研究中。右图为某一离子液体的结构。下列选项不正确的是A.该离子液体能与水分子形成氢键B.该结构中不存在手性碳原子C.该结构中C原子的轨道杂化类型有3种D.BF- 4中存在配位键,B原子的轨道杂化类型为sp3 11.脲醛树脂可用于生产木材黏合剂、电器开关等。尿素( )和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂,再通过交联形成网状结构,网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)。 下列说法不正确的是 A.形成线型结构的过程发生了缩聚反应B.线型脲醛树脂的结构简式可能是: C.网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解D.线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构12.下图所示的实验,不能达到实验目的的是ABCD 电镀铜验证AgCl溶解度大于AgI 证明温度对平衡的影响 验证铁发生吸氧腐蚀 13.一种电解法处理含有NO- 3的酸性废水的工作原理如下图所示,阴极和阳极之间用浸有NaCl溶液的多孔无纺布分隔。阳极材料为石墨,阴极材料中含有铁的化合物,H表示氢原子。下列说法不正确的是 A.H原子在阴极产生:H+ + e-=== HB.阴极材料既是得电子场所,同时起催化剂的作用C.H原子与NO- 3反应的化学方程式为:8H + NO- 3===== NH+ 4+ 2OH- + H2O D.HClO产生的原因:2Cl--2e-=== Cl2↑ Cl2 + H2O HCl + HClO14.某同学进行如下实验:序号实验①实验②实验③实验④实验⑤ 方案 现象出现白色沉淀无明显现象出现白色沉淀产生大量气泡,高锰酸钾溶液不褪色出现白色沉淀已知:i. H2O2 H+ + HO- 2 HO- 2 H+ + O2- 2ii. BaO2是一种白色难溶于水的固体下列说法合理的是A.实验③可证明H2O2溶液中存在电离平衡B.实验①和③生成白色沉淀的反应属于氧化还原反应C.实验⑤的白色沉淀经检验为BaSO4,说明溶解度BaO2 > BaSO4D.可用BaCl2、MnO2、H2O检验长期放置的Na2O2中是否含有Na2CO3第二部分本部分共5题,共58分。15.(10分)某天然气含CH4和一定量的CO2。以天然气为原料制备苯和氢气的工艺流程如下图所示: (1)加热塔中发生反应的化学方程式为 。(2)由甲烷制备苯的过程中存在如下反应:芳构化反应:6CH4(g) === C6H6(g) + 9H2(g) ΔH1 积碳反应:CH4(g) === C(s) + 2H2(g) ΔH2 若要用ΔH1计算ΔH2,则还需要利用 反应的ΔH。 (3)已知不同温度和压强下,甲烷芳构化反应中
甲烷的平衡转化率如右图所示:①ΔH1 0(填“>”或“<”)②P1、P2的大小关系是 ,理由是 。 (4)在适宜温度下,以金属Mo作催化剂,由甲烷制备苯,几个小时后,单位时间内苯的产量迅速下降,主要原因是 。 16.(12分)燃煤、炼钢等过程会产生含有SO2、NO的烟气,为了避免环境污染,研发了多种脱硫脱硝技术。I 活性炭脱硫脱硝技术 (1)吸收塔1,在100~200 ℃,SO2在活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程的化学方程式为 。(2)吸收塔2,在活性炭的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体排放到大气,该过程体现了NH3具有 (填“氧化性”或“还原性”)。(3)吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,会降低NO的去除率,原因是 (写化学方程式)。II 络合吸收法脱硝技术该技术有2种吸收NO的方法,涉及的反应如下:方法1:Fe2+ + NO [Fe(NO)]2+ 方法2:[FeY]2- + NO [FeY(NO)]2-已知:[FeY]2-是Fe2+与某有机化合物的阴离子(Y4-)形成的配合物(4)①方法1,pH过高不利于Fe2+与NO反应,原因是 。②尽管生产[FeY]2-所需成本比Fe2+高,实际工业生产更多选用方法2吸收NO,可能的原因有 (至少写出2个不同角度的原因)。(5)研究温度对反应[FeY]2- (aq) + NO(g) [FeY(NO)]2- (aq) ΔH < 0的影响,在相同时间内,测得不同温度下,NO的去除率如下图所示: 解释随温度变化NO去除率变化的原因 。 (6)使用锌粉将1L吸收液中浓度为0.04 mol·L-1 [FeY(NO)]2-转化为[FeY]2-、N2和NH+ 4,实现[FeY]2-的再生。若消耗锌粉0.03 mol,测得NH+ 4浓度为0.004 mol·L-1,则[FeY]2-的再生率为 。17.(12分)卤族元素相关物质在生产、生活中应用广泛。回答下列问题:元素HNFClBrI电负性2.13.04.03.02.82.5(1)卤族元素在周期表中处于 区。(2)卤族元素化合物的性质有相似性和递变性,下列说法不正确的是 。A.HF、HCl、HBr的沸点依次升高B.Cl2、ICl、IBr沸点依次升高C.NaF、NaCl、NaBr熔点依次降低D.H-O-X(X代表Cl、Br、I)的酸性随着X的原子序数递增逐渐增强(3)NF3的结构与NH3类似,但是性质差异较大。①NF3的空间结构名称为 。N原子的轨道杂化类型为 。②NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性,原因是 。(4)某晶体含有K、I、O三种元素,是一种性能良好的非线性光学材料,其晶胞结构如下图所示。晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,边长为a nm。 ①该晶体的化学式为 。②与钾原子紧邻的氧原子个数为 。③已知阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为 g·cm-3(列式表示)。 18.(12分)抗癌药吉非替尼的前体K的合成路线如下: 已知:ⅰ.R−CHO R−CN ⅱ.R1−NH2 + R2−OH R1−NH− R2 + H2O(1)A分子中含氧官能团名称是 。(2)下列关于B的说法正确的是 。a.在Ni的催化下,1 mol B可与4 mol H2发生加成反应 b.可以使酸性KMnO4溶液褪色c.能与Na2CO3发生反应产生CO2 d.存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体(3)D的结构简式为 。(4)E的核磁共振氢谱中只有一组峰,E→F的化学方程式为 ,F→G的反应类型为 。(5)试剂a的结构简式为 。(6)J的结构简式为 。 19.(12分)化学小组探究Cu与Fe2(SO4)3溶液的反应,实验如下:序号实验方案实验现象实验i 振荡试管,观察到溶液变为蓝色,待反应充分后,试管底部有Cu粉剩余。实验ii取实验i中的上层清液,向其中滴加0.1 mol·L-1 KSCN溶液溶液局部变红,同时产生白色沉淀,振荡试管,红色消失。已知:经检验白色沉淀为CuSCN(1)实验ⅰ中发生反应的离子方程式为 。(2)实验ⅱ中检测到Fe3+,依据的实验现象是 。(3)对实验ⅱ中Fe3+产生的原因作如下假设:假设1:Cu与Fe2(SO4)3的反应是一个可逆反应假设2:溶液中的Fe2+被 氧化假设3:在实验ⅱ的条件下,Fe2+被Cu2+氧化①将假设2补充完整②通过查找 数据,可定量判断Cu与Fe2(SO4)3的反应是否为可逆反应。(4)设计实验验证假设。序号实验iii实验iv方案 现象放置较长时间,溶液颜色不变红闭合开关K,电流计指针不动,向右侧CuSO4溶液中滴加0.1mol·L-1 KSCN,指针向右大幅度偏转,溶液中有白色浑浊物产生。取出左侧溶液,滴加0.1mol·L-1 KSCN,溶液变红。①假设1不成立的实验证据是 。②实验iii的目的是 。③溶液a是 。电极材料b、c分别是 、 。④结合电极反应,从化学平衡的角度解释实验ii中Fe3+产生的原因 。
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