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    北京市丰台区2021-2022学年第一学期期末考试高三化学试卷

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    丰台区20212022学年度第一学期期末练习高 三 化 学    2022. 011. 答题前,考生务必先将答题卡上的学校、年级、班级、姓名、准考证号用黑色字迹签字笔填写清楚,并认真核对条形码上的准考证号、姓名,在答题卡条形码粘贴区贴好条形码。2. 本次练习所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用2B铅笔以正确填涂方式将各小题对应选项涂黑,如需改动,用橡皮擦除干净后再选涂其它选项。非选择题必须使用标准黑色字迹签字笔书写,要求字体工整、字迹清楚。3. 请严格按照答题卡上题号在相应答题区内作答,超出答题区域书写的答案无效,在练习卷、草稿纸上答题无效。4. 本练习卷满分共100分,作答时长90分钟。可能用到的相对原子质量:H 1   C 12   O 16   K 39   I 127第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1下列设备工作时,将化学能主要转化为热能的是A燃气灶B锌锰电池C风力发电D太阳能热水器   2.下列化学用语书写正确的是A.中子数为9的氧原子9 8O B.氧化钠的电子式 C.基态K原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d1      D基态N原子的价电子轨道表示式:3下列说法不正确的是A葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质,都可发生水解反应B天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量高常温下呈液态 C氨基酸、二肽、蛋白质均既能强酸又能强碱反应D.淀粉水解液加足量碱后,再加新制氢氧化铜浊液加热生砖红色沉淀4.下列各项比较中,正确的是A等质量的O2O3,所含原子数相等B.标准状况下等体积乙烷和苯,所含分子数相等C等物质的量的FeCu分别与足量的Cl2反应,转移的电子数相等D等物质的量的丙烷和2-甲基丙烷中所含碳碳单键的数目相5臭氧分解2O3 3O2的反应历程包括以下反应反应O3 → O2 + O    (快)     反应O3 + O → 2O2   (慢) 大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基(Cl•)能够催化O3分解,加速臭氧层破坏。下列说法正确的是A活化能:反应 >反应BO3分解O2的速率主要由反应决定CCl 主要参与反应,改变O3分解的反应历程DCl 参与反应提高了O3分解O2平衡转化率6.下列解释事实的方程式不正确的是A氢氧化钠溶液吸收氯气Cl2 + 2OH=== Cl+ ClO+ H2O B硝酸反应:Cu + 4H+ + 2NO3 === Cu2+ + 2NO2+ 2H2OC氢氧化亚铁放置于空气中:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O === 4Fe(OH)3D浓硫酸热的木炭反应:2H2SO4() + C === CO2+ 2SO2+ 2H2O7.根据元素周期律,由下列事实进行推测,不合理的是选项事实推测ANaAl通常用电解法冶炼Mg可用电解法冶炼BH3PO4是中强酸,H2SO4是强酸HClO4是强酸CSi是半导体材料,Ge是半导体材料ⅣA族元素的单质都是半导体材料DMg与冷水较难反应,Ca与冷水较易反应Be与冷水更难反应 8常温下浓度均为0.1 mol·L-1的两种溶液: CH3COOH溶液  CH3COONa溶液下列说法不正确的是A.水电离产生的c(OH) < BCH3COONa溶液pH > 7说明CH3COOH为弱酸C.两溶液中均存在:c(CH3COO) + c(CH3COOH) = 0.1 mol·L-1D.等体积混合所得酸性溶液中:c(Na+) > c(CH3COO) > c(H+) > c(OH) 9某温度下,在密闭容器中进行反应H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g)  ΔH >0已知H2(g)CO2(g)的初始浓度均为0.01 mol·L-1,测得H2的平衡转化率为60%下列说法不正确的是ACO2的平衡转化率为60% B.升高温度平衡常数K增大 C.该温度下反应的平衡常数K = 2.25  D.若初始H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)浓度均为0.01 mol·L-1,则反应逆向进行10离子液体具有较好的化学稳定性、较低的熔点以及对多种物质良好的溶解性,因此被广泛应用于有机合成、分离提纯以及电化学研究中。右图为某一离子液体的结构。下列选项不正确的是A该离子液体能与水分子形成氢键B该结构中不存在手性碳原子C该结构中C原子的轨道杂化类型3DBF- 4中存在配位键,B原子的轨道杂化类型sp3        11脲醛树脂可用于生产木材合剂电器开关等尿素(            )和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂,再通过交联形成网状结构,网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)     下列说法不正确的是  A形成线型结构的过程发生了缩聚反应B线型脲醛树脂的结构简式可能是: C网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解D线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构12下图所示的实验,不能达到实验目的的是ABCD    电镀铜验证AgCl溶解度大于AgI 证明温度对平衡的影响 验证铁发生吸氧腐蚀     13一种电解法处理含有NO3的酸性废水的工作原理如下图所示,阴极和阳极之间用浸有NaCl溶液的多孔无纺布分隔。阳极材料为石墨,阴极材料中含有铁的化合物,H表示氢原子。下列说法不正确的是     AH原子在阴极产生:H+ + e=== HB阴极材料既是得电子场所,同时起催化剂的作用CH原子与NO3反应的化学方程式为8H + NO3=====  NH4+ 2OH+ H2O DHClO产生的原因2Cl2e=== Cl2  Cl2 + H2O HCl + HClO14.某同学进行如下实验:序号实验实验实验实验实验  方案      现象出现白色沉淀无明显现象出现白色沉淀产生大量气泡,高锰酸钾溶液不褪色出现白色沉淀已知:i. H2O2 H+ + HO2  HO2 H+ + O2- 2ii. BaO2是一种白色难溶于水的固体下列说法合理的是A.实验③可证明H2O2溶液中存在电离平衡B.实验生成白色沉淀的反应属于氧化还原反应C.实验白色沉淀经检验为BaSO4,说明溶解度BaO2 > BaSO4D.可用BaCl2MnO2H2O检验长期放置的Na2O2中是否含有Na2CO3第二部分本部分共5题,共581510分)某天然气CH4和一定量的CO2。以天然气为原料制备和氢气工艺流程如下图所示         1加热塔中发生反应的化学方程式为        2)由甲烷制备苯的过程中存在如下反应:芳构化反应:6CH4(g) === C6H6(g) + 9H2(g)  ΔH1 积碳反应CH4(g) === C(s) + 2H2(g)   ΔH2 若要用ΔH1计算ΔH2,则还需要利用        反应的ΔH 3)已知不同温度和压强下,甲烷芳构化反应中
    甲烷的平衡转化率如右图所示ΔH1        0(填><P1P2的大小关系是        ,理由是          4)在适宜温度下,以金属Mo作催化剂,甲烷制备苯,几个小时后,单位时间内苯的产量迅速下降,主要原因是             1612分)燃煤、炼钢等过程会产生含有SO2NO的烟气,为了避免环境污染,研发了多种脱硫脱硝技术。I 活性脱硫脱硝技术    1)吸收塔1100200 ℃SO2活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程的化学方程式为        2)吸2,在活性的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体排放到大气,该过程体现了NH3具有        (填“氧化性”或“还原性”)。3)吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,会降低NO的去除率,原因是        (写化学方程式)。II 络合吸收法脱硝技术该技术有2种吸收NO的方法,涉及的反应如下:方法1Fe2+ + NO [Fe(NO)]2+     方法2[FeY]2- + NO [FeY(NO)]2-已知[FeY]2-Fe2+与某有机化合物的阴离子Y4-形成的配合物4方法1pH过高不利于Fe2+NO反应,原因是        尽管生产[FeY]2-所需成本比Fe2+,实际工业生产更多选用方法2吸收NO可能的原因有        (至少写出2个不同角度的原因)5研究温度对反应[FeY]2- (aq) + NO(g) [FeY(NO)]2- (aq)  ΔH < 0的影响,在相同时间内测得不同温度下NO的去除率图所示:       解释随温度变化NO除率变化的原因        6使用锌粉将1L吸收液中浓度为0.04 mol·L-1 [FeY(NO)]2-转化为[FeY]2-N2NH+ 4,实现[FeY]2-的再生。若消耗锌粉0.03 mol,测NH+ 4浓度为0.004 mol·L-1,则[FeY]2-的再生率为        1712分)卤族元素相关物质在生产、生活中应用广泛。回答下列问题:元素HNFClBrI电负性2.13.04.03.02.82.51)卤族元素在周期表中处于        区。2)卤族元素化合物的性质有相似性和递变性,下列说法不正确的是        AHFHClHBr的沸点依次升高BCl2IClIBr沸点依次升高CNaFNaClNaBr熔点依次降低DH-O-XX代表ClBrI)的酸性随着X的原子序数递增逐渐增强3NF3的结构与NH3类似,但是性质差异较大。NF3的空间结构名称        N原子的轨道杂化类型为        NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性,原因是        4晶体含有KIO三种元素,是一种性能良好的非线性光学材料,其晶胞结构如下图所示。晶胞中KIO分别处于顶角、体心、面心位置,边长为a nm      该晶体的化学式为        紧邻的氧原子个数为        已知阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为      g·cm-3列式表示            1812分)抗癌药吉非替尼的前体K的合成路线如下:         已知:R−CHO                  R−CN R1−NH2 + R2−OH            R1−NH− R2 + H2O1A分子中含氧官能团名称是        2下列关于B的说法正确的是        aNi的催化下,1 mol B可与4 mol H2发生加成反应    b可以使酸性KMnO4溶液褪色c.能与Na2CO3发生反应产生CO2  d存在含有苯环、醛基羧酸类同分异构体3D的结构简式为        4E的核磁共振氢谱中只有一组峰,E→F化学方程式        F→G的反应类型为        5试剂a的结构简式为        6J的结构简式为                   1912分)化学小组探究CuFe2(SO4)3溶液的反应,实验如下:序号实验方案实验现象实验i 振荡试管,观察到溶液变为蓝色,待反应充分后,试管底部有Cu粉剩余实验ii取实验i中的上层清液,向其中滴加0.1 mol·L-1 KSCN溶液溶液局部变红,同时产生白色沉淀,振荡试管,红色消失。已知经检验白色沉淀为CuSCN1)实验中发生反应的离子方程式为        2)实验中检测到Fe3+,依据的实验现象是        3实验Fe3+产生的原因作如下假设:假设1CuFe2(SO4)3的反应是一个可逆反应假设2:溶液中的Fe2+        氧化假设3:在实验的条件下,Fe2+Cu2+氧化①将假设2补充完整②通过查找        数据可定量判断CuFe2(SO4)3的反应是否为可逆反应。4)设计实验验证假设序号实验iii实验iv方案 现象放置较长时间,溶液颜色不变红闭合开关K,电流计指针不动,向右侧CuSO4溶液中滴加0.1mol·L-1 KSCN,指针向右大幅度偏转,溶液中有白色浑浊物产生。取出左侧溶液,滴加0.1mol·L-1 KSCN,溶液变红。①假设1不成立的实验证据是        ②实验iii的目的是        ③溶液a        。电极材料bc分别是                结合电极反应从化学平衡的角度解释实验iiFe3+生的原因       
     

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