人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第五节 有机合成当堂检测题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第五节 有机合成当堂检测题，共9页。试卷主要包含了下列说法不正确的是，已知，药用有机化合物A为一种无色液体等内容，欢迎下载使用。
第五节　有机合成课后篇素养形成必备知识基础练1.(2020河北唐山高二检测)下列说法不正确的是(　　)　　　　　 　　　　　 　　　　A.可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化引入羧基C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D.与CH2CH2可发生加成反应引入碳环答案B解析中羰基碳原子上无氢原子,故不能发生催化氧化生成羧酸,B项不正确。2.(2020山东泰安高二检测)在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程及涉及的反应类型和相关产物合理的是(　　)A.乙醇乙烯:CH3CH2OHCH3CH2BrCH2CH2B.溴乙烷乙醇:CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OHC.乙炔CHClBr—CH2BrD.乙烯乙炔:CH2CH2CH≡CH答案D解析A项中由乙醇乙烯,只需乙醇在浓硫酸、170℃条件下消去即可,路线不合理;B中由溴乙烷乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不合理;C项中乙炔与HCl按物质的量之比1∶1混合发生加成反应,生成的产物再与HBr发生加成反应,可得CH2Cl—CH2Br或CHClBr—CH3,不合理。3.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得。设计最合理的三步反应类型依次是(　　)A.加成、氧化、水解 B.水解、加成、氧化C.水解、氧化、加成 D.加成、水解、氧化答案B解析先在NaOH的水溶液中发生水解反应生成,然后该物质和Cl2发生加成反应生成,再被强氧化剂氧化生成,故反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应,故正确选项是B。4.(2021山东济南高二检测)格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如:CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是(　　)A.氯乙烷和甲醛 B.氯乙烷和丙醛C.一氯甲烷和丙酮 D.一氯甲烷和乙醛答案D解析根据题意,要得到2-丙醇,则必须有CH3CH(OMgCl)CH3生成,因此必须有CH3CHO和CH3MgX,分析选项中物质,则反应物为CH3CHO和CH3Cl;答案选D。5.(1)由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是(　　)已知:RCH2CH2R'RCHO+RCHO①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应A.③②⑤⑥ B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥ D.⑤③④⑦(2)写出制取己二酸己二酯最后一步反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)写出由环己醇制取1,2-环己二醇的流程图。答案(1)B(2)++2H2O(3)解析采用逆推法分析可得该制备过程的流程为:关键能力提升练6.(2021河北沧州高二检测)药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是(　　)A.A的结构简式为B.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚C.G的同分异构体中属于酯,且能发生银镜反应的只有一种D.图中B→F与C→G发生反应的类型不相同答案A解析从流程图可以看出:由G的气味和E→G的反应条件,可推知G为乙酸乙酯,E为乙酸,C为乙酸钠。则B含有6个碳原子,结合反应现象可以推断F为三溴苯酚,B为苯酚钠,D为苯酚,A为乙酸苯酯。A的结构简式为,A正确;D为苯酚,B不正确;G的同分异构体中属于酯,且能发生银镜反应的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯两种,C不正确;图中B→F发生的反应为复分解反应和取代反应,C→G发生的反应为复分解反应和酯化反应,酯化反应属于取代反应,二者的反应类型相同,D不正确。7.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为(　　)①取代　②消去　③加聚　④水解　⑤氧化　⑥还原A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤答案C解析用丙醛制取聚丙烯的过程为CH3—CH2—CHOCH3—CHCH2,故C正确。8.(2021山东日照高二检测)如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机化合物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是(　　)abcdefA.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔C.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同D.若a为苯乙烯(C6H5—CHCH2),则f的分子式是C16H32O2答案C解析d→e需要银氨溶液,则d为醛,e为羧酸,c为醇,b为卤代烃,a为烯烃,f为酯。a为烯烃,相对分子质量为42,则a为丙烯,则d为丙醛,A错误;d为醛,相对分子质量为44,则a为乙烯,B错误;a为单烯烃,则a的分子式为CnH2n(n≥2),c的分子式为CnH2n+2O,d的分子式为CnH2nO,e的分子式为CnH2nO2,f的分子式为C2nH4nO2,d与f的最简式都是CnH2nO,C正确;若a为苯乙烯C6H5—CHCH2,则c为C6H5—CH2CH2OH,e为C6H5—CH2COOH,f为C6H5—CH2COOCH2CH2—C6H5,即f的分子式为C16H16O2,D错误。9.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的乙醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示:请回答下列问题:(1)A的结构简式是　　　　　　　,H的结构简式是　　　　　　　　　　　　。 (2)B转化为F属于　　　　　　(填反应类型名称,下同)反应,B转化为E的反应属于　　　　　反应。 (3)写出F转化为G的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是　　　　　　 mL。 (5)写出反应①的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH(2)取代(或水解)　消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O解析烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是,故A为(CH3)3CCH2CH3;B和D分别与强碱的乙醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,故E为(CH3)3CCHCH2;B在氢氧化钠水溶液条件下生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,则说明G中含有醛基(—CHO),故B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑,可知生成CO2的物质的量为0.01mol,标准状况下二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L·mol-1=0.224L=224mL。10.已知:①环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:+(也可表示为+||)。②实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:。现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:1,3-丁二烯ABD请按要求填空:(1)A的结构简式为　　　　　;B的结构简式为　　　　　。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应④:　。 对应反应类型为　　　　　; 反应⑤:　。 对应反应类型为　　　　　。 答案(1)　(2)+H2O　消去反应　+H2　加成反应解析由合成途径和信息①可推知,A是由两分子1,3-丁二烯经下列反应制得的:+;而由C的分子式C7H14O和信息②可知,B是A的氧化产物,其结构简式为;C是B的加成产物,其结构简式为。要得到,可先使C消去—OH得到D,化学方程式为+H2O,再由D发生加成反应得到甲基环己烷:+H2。学科素养拔高练11.化妆品中防腐剂的作用主要是抑制微生物的生长和繁殖,保持化妆品的性质稳定,使其开盖使用后不易变质,延长保存时间。用甲苯生产一种常用的化妆品防腐剂,其生产过程如图(反应条件没有全部注明)。AB回答下列问题:(1)有机化合物A的结构简式为　　　　　。 (2)在合成路线中,设计第③步与第⑥步反应的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)写出反应⑤的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　。 (4)写出由生成C7H5O3Na的化学方程式:　。 (5)下列有关说法正确的是　　　　　(填字母)。 　a.莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物b.1 mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOHc.二者均可以发生酯化、氧化、加成等反应d.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸(6)写出同时符合下列要求的的所有同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 a.含苯环;b.可与FeCl3溶液发生显色反应;c.苯环上的一氯代物有两种;d.能发生银镜反应,不能发生水解反应。答案(1)(2)保护酚羟基,防止其被氧化(3)+C2H5OH+H2O(4)+NaHCO3+H2O+CO2↑(5)cd　(6)、解析(1)由可知,与氯气发生甲基对位取代,A的结构简式为。(2)第③步反应是CH3I与酚羟基反应生成醚键,第⑥步反应是醚键与HI反应又重新生成酚羟基,目的是保护酚羟基,防止其在第④步中被氧化。(3)反应⑤是羧酸与醇的酯化反应。(4)由生成C7H5O3Na,说明只有—COOH参加反应而酚羟基没有参加反应,可选用NaHCO3溶液,因为NaOH、Na2CO3均能与酚羟基反应。(5)a项,莽草酸中无苯环,错误;b项,1mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗1molNaOH,错误。(6)根据题意可知,满足条件的同分异构体的结构中有—CHO和酚羟基,且根据分子中氧原子个数可判断其结构中有两个酚羟基;苯环上的一氯代物有两种,说明是对称结构。