年终活动
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析

    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析第1页
    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析第2页
    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析第3页
    还剩8页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析

    展开

    这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态化学平衡移动含解析,共11页。试卷主要包含了氮及其化合物的转化过程如图所示等内容,欢迎下载使用。
    化学平衡状态 化学平衡移动1.(2020·山东新高考联盟10月考试)在恒容的密闭容器中发生反应3A(g)+B(s)===2C(g) ΔH,不同温度下反应经过相同时间,测得混合体系中A的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是(  )A.X、Z两点,A的逆反应速率相等B.温度不变,平衡后充入氩气,C的体积分数减小C.降低温度,化学平衡常数增大D.X、Y、Z三点中,Z点A的转化率最大答案:C2.在恒容密闭容器中,反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0达到平衡后,采用下列措施,既能增大逆反应速率又能使平衡向正反应方向移动的是(  )A.通入一定量O2 B.增大容器容积C.移去部分SO3(g) D.降低体系的温度解析:选A 通入一定量O2c(O2)增大,v(正)瞬间增大,平衡正向移动,v(逆)逐渐增大,A正确;增大容器容积,反应混合物的浓度减小,v(正)、v(逆)均减小,平衡逆向移动,B错误;移去部分SO3(g),平衡正向移动,由于c(SO3)减小,v(正)、v(逆)均减小,C错误;该反应的正反应是放热反应,降低体系的温度,平衡正向移动,但v(正)、v(逆)均减小,D错误。3.(2020·浙江金丽衢十二校联考)在三个恒容密闭容器中按下表相应量充入气体,发生2N2O(g)2N2(g)+O2(g),容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O转化率如图所示: 容器容积/L起始物质的量/molN2ON2O2V10.1001.00.100V30.100下列说法不正确的是(  )A.该反应的正反应为吸热反应B.V1<1.0<V3C.相同温度下,反应从初始到平衡,平均反应速率:v(Ⅰ)<v(Ⅲ)D.图中A、B、C三点处容器内压强:p(Ⅰ)Ap(Ⅱ)Bp(Ⅲ)C答案:B4.已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-197.8 kJ·mol-1。起始反应物为SO2和O2(物质的量之比为2∶1,且总物质的量不变)。SO2的平衡转化率(%)随温度和压强的变化如下表:温度/K压强/(105Pa)1.015.0710.125.350.767399.299.699.799.899.972397.598.999.299.599.677393.596.997.898.699.0 下列说法不正确的是(  )A.一定压强下降低温度,SO2的转化率增大B.在不同温度、压强下,转化相同物质的量的SO2所需要的时间相等C.使用催化剂可以缩短反应达到平衡所需的时间D.工业生产通常不采取加压措施是因为常压下SO2的转化率已相当高解析:选B A选项,根据表格信息,压强一定时,温度越低,SO2的转化率越大,正确;B选项,不同的温度、压强下,反应速率不确定,故转化相同的SO2所需时间无法确定,错误;C选项,使用催化剂降低反应的活化能,增大反应速率,故可以缩短达到平衡所需的时间,正确;D选项,根据表格数据可以看出,常压下SO2的转化率已相当高(大于93.5%),正确。5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是(  )A.溴水中有下列平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,当加入少量AgNO3溶液后,溶液的颜色变浅B.对2HI(g)H2(g)+I2(g),缩小容器的容积可使平衡体系的颜色变深C.反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g) ΔH<0,升高温度可使平衡向逆反应方向移动D.对于合成NH3反应,为提高NH3的产率,理论上应采取低温措施解析:选B 溴水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入少量AgNO3溶液,HBr与AgNO3反应生成AgBr沉淀,c(HBr)减小,平衡正向移动,溶液的颜色变浅,A可以用勒夏特列原理解释;2HI(g)H2(g)+I2(g)是反应前后气体总分子数不变的反应,缩小容器的容积,压强增大,平衡不移动,但c(I2)增大,导致平衡体系的颜色变深,由于平衡不移动,故B不能用勒夏特列原理解释;反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)的ΔH<0,升高温度,为了减弱温度的改变,平衡逆向移动,C可以用勒夏特列原理解释;合成氨的反应是放热反应,降低温度,平衡正向移动,有利于生成NH3,D可以用勒夏特列原理解释。6.(2020·桂林高三质检)COCl2(g)CO(g)+Cl2(g) ΔH>0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温 ②恒容通入惰性气体 ③增加CO浓度 ④减压 ⑤加催化剂 ⑥恒压通入惰性气体,能提高COCl2转化率的是(  )A.①②④         B.①④⑥C.②③⑤ D.③⑤⑥解析:选B 该反应为气体体积增大的吸热反应,所以升温和减压均可以促使反应正向移动。恒压通入惰性气体,相当于减压。恒容通入惰性气体与加催化剂均对平衡无影响。增加CO的浓度,将导致平衡逆向移动。7.(2020·衡阳八中月考)氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是(  )A.催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成B.在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移C.N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率答案:C8.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判断该分解反应已经达到化学平衡的是(  )A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变解析:选C 该反应为有固体参与的非等体积反应,且容器体积不变,所以压强、密度均可作化学反应是否达到平衡状态的标志,该题应特别注意D项,因为该反应为固体的分解反应,所以NH3、CO2的体积分数始终为定值NH3,CO29.[双选]已知反应mX(g)+nY(g)qZ(g)的ΔH<0,mn>q,在恒容密闭容器中反应达到平衡时,下列说法正确的是(  )A.通入稀有气体使压强增大,平衡将正向移动B.X的正反应速率是Y的逆反应速率的C.增加X的物质的量,Y的转化率降低D.降低温度,混合气体的平均相对分子质量变大解析:选BD 恒容密闭容器,通入稀有气体,没有改变反应物和生成物的浓度,平衡不移动,A错误;达到平衡时,正逆反应速率相等,X的正反应速率是Y的逆反应速率的倍,B正确;体积不变增加X的物质的量,即增大X的浓度,平衡正向移动,Y的转化率升高,C错误;反应物和生成物都是气体,即反应前后气体的总质量不变,该反应ΔH<0,降低温度,平衡正向移动,而mn>q,即反应后气体的物质的量减小,所以气体的平均摩尔质量变大,混合气体的平均相对分子质量变大,D正确。10.一定条件下,0.3 mol X(g)与0.3 mol Y(g)在容积固定的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH=-a kJ·mol-1,下列说法正确的是(  )A.反应一段时间后,X与Y的物质的量之比仍为1∶1B.达到平衡时,反应放出0.1a kJ的热量C.达到平衡后,若向平衡体系中充入稀有气体,Z的正反应速率将不发生变化D.X的体积分数保持不变,说明反应已达到平衡解析:选C 反应过程中X与Y的变化量是1∶3,则反应一段时间后,X与Y的物质的量之比不可能仍为1∶1,故A错误;达到平衡时,因不知道变化的X的物质的量,无法确定反应放出0.1a kJ的热量,故B错误;恒容条件下,达到平衡后,若向平衡体系中充入稀有气体,不影响反应物和生成物的浓度,反应速率也不变,故C正确;        X(g)+3Y(g)2Z(g)起始物质的量/mol   0.3  0.3   0变化物质的量/mol   x   3x   2x变化后物质的量/mol 0.3-x 0.3-3x 2xX的体积分数=×100%=50%,始终保持不变,不能说明反应已达到平衡,故D错误。11.(2019·浙江4月选考)下列说法正确的是(  )A.H2(g)+I2(g)2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变B.C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体D.1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出热量Q1;在相同温度和压强下,当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收热量Q2Q2不等于Q1解析:选B 对于反应H2(g)+I2(g)2HI(g),反应前后气体分子数相等,缩小反应容器体积,平衡不移动,正逆反应速率增大相同的倍数,A项错误;碳的质量不变,说明正、逆反应速率相等,反应已达平衡状态,B项正确;恒温恒容条件下,若A、C同时为气体,当压强不变时,也能说明反应达到平衡状态,C项错误;设N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-a(a>0)kJ·mol-1,1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出热量Q1=0.1a kJ,当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收热量Q2=0.1a kJ,故Q1Q2,D项错误。12.[双选]一定条件下,CH4与H2O(g)发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。设起始Z,在恒压下,平衡时CH4的体积分数φ(CH4)与Z和T(温度)的关系如下图所示。下列说法正确的是(  )A该反应的焓变ΔH>0B.图中Z的大小为a<3<bC.图中X点对应的平衡混合物中=3D.温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后φ(CH4)减小解析:选AB 根据图示知温度越高,CH4的体积分数越小,说明平衡向右移动,所以该反应的焓变ΔH>0,A项正确。相同条件下Z越大,平衡时CH4的体积分数越小,所以图中Z的大小为a<3<b,B项正确。起始时=3,反应过程中H2O和CH4等量减小,所以平衡时>3,C项错误。温度不变时,加压,平衡逆向移动,甲烷的体积分数增大,D项错误。13.利用太阳能等可再生能源,通过光催化、光电催化或电解水制氢来进行二氧化碳加氢制甲醇,发生的主要反应是:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。请回答下列有关问题:(1)若二氧化碳加氢制甲醇反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明该反应进行到t1时刻达到平衡状态的是________(填标号)。(2)常压下,二氧化碳加氢制甲醇反应时的能量变化如图1所示,则该反应的ΔH=________。(3)在2 L恒容密闭容器a和b中分别投入2 mol CO2和6 mol H2,在不同温度下进行二氧化碳加氢制甲醇的反应,各容器中甲醇的物质的量与时间的关系如图2所示。①若容器a、容器b中的反应温度分别为T1T2,则判断T1________T2(填“>”“<”或“=”)。若容器b中改变条件时,反应情况会由曲线b变为曲线c,则改变的条件是__________________________。②计算容器b中0~10 min氢气的平均反应速率v(H2)=________mol·L-1·min-1解析:(1)a.随着时间的延长甲醇的浓度最终保持稳定,不会变小,故错误;b.t1时二氧化碳的质量分数保持恒定,说明反应达到平衡,故正确;c.t1时甲醇与二氧化碳的物质的量之比保持恒定,达到平衡,故正确;d.t1时二氧化碳的物质的量在减小,甲醇的物质的量在增加,故未达到平衡,错误,故选bc。(2)常压下,二氧化碳加氢制甲醇反应的ΔH=2 914 kJ·mol-1-2 960 kJ·mol-1=-46 kJ·mol-1。(3)①若容器a、容器b中的反应温度分别为T1T2,a先达到平衡,对应的温度高,则判断T1>T2;若容器b中改变条件时,反应情况会由曲线b变为曲线c,反应速率变快,平衡不移动,则改变的条件是加入催化剂。②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),平衡时容器b中甲醇的物质的量为1.5 mol,氢气的变化量为4.5 mol,0~10  min氢气的平均反应速率v(H2)==0.225 mol·L-1·min-1答案:(1)bc (2)-46 kJ·mol-1 (3)①> 加入催化剂 ②0.22514.氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应用。(1)在一定温度下,在固定体积的密闭容器中进行可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。该可逆反应达到平衡的标志是________。A.3v(H2)=2v(NH3)B.单位时间生成m mol N2的同时生成3m mol H2C.容器内的总压强不再随时间而变化D.混合气体的密度不再随时间变化(2)工业上可用天然气为原料来制取合成氨的原料气氢气。某研究性学习小组的同学模拟工业制取氢气的原理,在一定温度下,体积为2 L的恒容密闭容器中测得如下表所示数据。请回答下列问题:时间/minCH4/molH2O/molCO/molH2/mol00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64 ①分析表中数据,判断5 min时反应是否处于平衡状态?________(填“是”或“否”),前5 min反应的平均反应速率v(CH4)=____________________。②反应在7~10 min内,CO的物质的量减少的原因可能是________。A.减少CH4的物质的量 B.降低温度C.升高温度 D.充入H2(3)氨的催化氧化:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工业制硝酸的重要反应。在1 L密闭容器中充入4 mol NH3(g)和5 mol O2(g),保持其他条件不变,测得c(NO)与温度的关系如图所示。该反应的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0;T0℃下,NH3的转化率为________。解析:(1)3v(NH3)=2v(H2)时反应达到平衡,A项错误;生成m mol N2,必生成3m mol H2,但反应不一定达到平衡,B项错误;此反应为反应前后气体分子数不相等的反应,压强不变可以说明反应达到平衡状态,C项正确;混合气体总质量不变,容器体积不变,所以混合气体的密度始终不变,故混合气体的密度不变不能说明反应达到平衡状态,D项错误。(2)①根据反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),结合表中数据5 min时H2为0.60 mol,可知CO为0.20 mol,即c=0.20,则a=0.20,7 min时,各物质的物质的量与5 min时相同,所以5 min时反应达到平衡;v(CH4)==0.02 mol·L-1·min-1。②10 min时,只有CO的物质的量减少,其他物质的物质的量都增加,所以原因只能是充入氢气,使平衡逆向移动。(3)由图像可知,NO的浓度达到最大值后,随温度升高,NO的浓度又逐渐减小,所以该反应的ΔH<0;T0℃时,c(NO)=3.0 mol·L-1,则反应消耗的n(NH3)=3.0 mol,NH3的转化率为×100%=75%。答案:(1)C (2)①是 0.02 mol·L-1·min-1 ②D (3)< 75%15.(2020·重庆凤鸣山中学月考)运用化学反应原理研究碳、氮、硫的单质及其化合物的反应对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。Ⅰ.氨为重要的化工原料,有广泛用途。(1)合成氨中的氢气可由下列反应制取:a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=+216.4 kJ·mol-1b.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2 kJ·mol-1则反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=____________。(2)起始时投入氮气和氢气的物质的量分别为1 mol、3 mol,在不同温度和压强下合成氨。平衡时混合物中氨的体积分数与温度的关系如图。①恒压时,反应一定达到平衡状态的标志是________(填字母)。A.N2和H2的转化率相等 B.反应体系密度保持不变C.保持不变   D.=2p1________p2(填“>”“<”“=”或“不确定”,下同);反应的平衡常数:B点________D点。③C点H2的转化率为______;在A、B两点条件下,该反应从开始到平衡时生成氮气的平均速率:v(A)______v(B)。Ⅱ.用间接电化学法去除烟气中NO的原理如图所示。已知阴极室溶液呈酸性,则阴极的电极反应式为____________________。反应过程中通过质子交换膜(ab)的H为2 mol时,吸收柱中生成的气体在标准状况下的体积为________L。解析:Ⅱ.通过质子交换膜的H为2 mol时,电路中通过2 mol电子,生成1 mol S2O,吸收柱中发生反应2NO+2S2O+2H2O===N2+4SO+4H,则生成0.5 mol N2,标准状况下体积为11.2 L。答案:Ⅰ.(1)+175.2 kJ·mol-1(2)①BC ②< > ③66.7% <Ⅱ.2SO+4H+2e===S2O+2H2O 11.2 

    相关试卷

    (通用版)高考化学一轮复习课时分层提升练二十二7.2化学平衡状态化学平衡的移动(含解析):

    这是一份(通用版)高考化学一轮复习课时分层提升练二十二7.2化学平衡状态化学平衡的移动(含解析),共19页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态和平衡移动含解析:

    这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态和平衡移动含解析,共6页。试卷主要包含了对于可逆反应,已知反应式,在密闭容器中进行反应等内容,欢迎下载使用。

    通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态含解析:

    这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练化学平衡状态含解析,共10页。试卷主要包含了5 ml O2等内容,欢迎下载使用。

    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map