通用版2022届高三化学一轮复习强化训练认识有机化合物含解析

这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练认识有机化合物含解析，共8页。试卷主要包含了下列有机物命名正确的是，某化合物的结构式及球棍模型如下，已知，按要求回答下列问题等内容，欢迎下载使用。
A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同属于烯烃
D.、、同属于环烷烃
1.答案 D A项,属于芳香烃,不是脂肪烃,故A错误;B项,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂肪烃,故B错误;C项,乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误。
2.下列有机物命名正确的是( )
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
2.答案 B 有机物命名时,应遵循取代基编号位次数值和最小原则,故应命名为1,2,4-三甲苯,A错误;卤代烃将—Cl作为支链,B正确;醇命名时,选择含有—OH的碳原子最长碳链做主链,命名为2-丁醇,C错误;炔烃类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为3-甲基-1-丁炔,D错误。
3.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:
该有机物分子的核磁共振氢谱如下:
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3
D.该有机物的分子式为C9H10O4
3.答案 A 题给有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B错误;根据题给有机物的球棍模型判断Et为乙基,C错误;根据球棍模型可知,题给物质的分子式是C9H12O4,D错误。
4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1是( )
A.乙酸甲酯B.邻苯二酚
C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸
4.答案 D A项,乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为1∶1,错误;B项,邻苯二酚中含有3种氢原子,核磁共振氢谱中能出现三组峰,错误;C项,2-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为9∶1,错误;D项,对苯二甲酸中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1,正确。
5.某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能催化氧化成醛的有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
5.答案 C 含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能被氧化成醛,说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子,即分子中含有—CH2OH,—CH2OH取代C4H10上的H原子,C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中H原子有2种结构,CH3CH(CH3)CH3中H原子有2种结构;故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种。
6.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是( )
A.CH3CH2CH2OHB.
C.CH3CH2OCH3D.CH3CH2CHO
6.答案 A 红外光谱有O—H键的振动吸收,说明含—OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H8O,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。
7.化合物(a)、(b)、(c)同属于薄荷系有机物,下列说法正确的是( )
A.a、b、c都属于芳香族化合物
B.a、b、c都能使溴水褪色
C.由a生成c的反应是氧化反应
D.b、c互为同分异构体
7.答案 D 芳香族化合物中含有苯环,题给三种化合物均不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;a、c中含有碳碳双键,能使溴水褪色,b中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,B错误;对比a和c的结构简式可知,a生成c发生加成反应,C错误;b和c的分子式均为C10H18O,结构不同,互为同分异构体,D正确。
8.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有( )
①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③能发生水解反应;
④该有机物是苯的二取代物。
A.4种B.5种C.6种D.7种
8.答案 C ①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体,说明含有酚羟基;②苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两种等效氢原子;③能发生水解反应,说明含有酯基;④该有机物是苯的二取代物,说明苯环上含两个取代基,所以苯环上的两个取代基处于对位,其中一个是羟基,另一个是含有酯基的基团,可以是—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、HCOOCH2CH2—、HCOOCH(CH3)—、—OOCCH2CH3、CH3COOCH2—,共六种,故选C。
9.已知:①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X+ ;② 。
下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。
(1)E中官能团的名称为 。
(2)用系统命名法给物质A命名: ;
写出物质L的结构简式: 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
C→D: ;
F→G: 。
(4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种。
ⅰ.能发生水解反应
ⅱ.分子中只含有两个甲基
ⅲ.不含环状结构
9.答案 (1)羰基、羧基
(2)3-甲基-1-丁烯
(3)+O2 +2H2O
2 +2H2O
(4)6
解析 本题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。结合框图中条件可推出H为,F为,E为,D为,C为,B为,A为。
由K和H知J为,结合已知②知I为,结合已知①知L为。G的结构简式为。H的同分异构体中符合题中ⅰ、ⅱ、ⅲ三个条件的有、、CH3COOCHCHCH3、、CH3CHCHCOOCH3、,共6种。
10.按要求回答下列问题:
(1)的系统命名为 。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为 。
(3)的分子式为 。
(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式: 。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均只形成单键,且碳碳键间的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为 形。
(5)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的结构简式为 ,化学名称是 。
(6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为
(写结构简式)。
(7)C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有 种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。
①含有苯环且苯环上只有一个取代基;②分子结构中含有甲基;③能发生水解反应。
10.答案 (1)2,3-二甲基丁烷
(2)
(3)C4H8O
(4)① ②正四面体
(5) 2-甲基-1,3-丁二烯
(6)13
(7)5 、、、、(写出一种即可)
11.在有机化学中有一种“吉利分子”(C8H8O8),“吉利分子”可由X经如图所示转化关系合成。
已知:①相同条件下,X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;
②1 ml X在稀硫酸中发生反应生成2 ml甲醇和1 ml A;
③A中含有手性碳原子;
④D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。
根据上述信息填空:
(1)X的分子式为 ,A的分子中含有官能团的名称是 ,E的结构简式为
;若D为纯净物,D的核磁共振氢谱存在 种吸收峰,面积比为 。
(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式: 。
11.答案 (1)C6H10O5 羧基和羟基 2 1∶1
(2)
解析 由信息①X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,则X的相对分子质量Mr(X)=81×2=162,X分子中O原子数为162×49.4%16≈5,则X分子中H原子数为10,从而推知C原子数为162-10×1-5×1612=6,故X的分子式为C6H10O5。由信息②和反应④、⑤可知,A分子中含有—OH和—COOH,且由信息③知A中含有手性碳原子,故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH。A发生消去反应生成D,则D为HOOCCHCHCOOH,E为D的加聚反应产物,则E的结构简式为。根据A的结构简式结合信息②可知,X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B,B为环状化合物,其中含有一个六元环的同分异构体的结构简式为。A与甲酸发生酯化反应生成C,则C为。