2022届高三化学一轮复习实验专题强化练7物质分离提纯综合应用提高题含解析
展开1.工业氧化铍可用于制作铍合金及特殊陶瓷。由绿柱石(主要成分是Be3Al2Si6O18及铁等微量元素)和方解石(主要成分是CaCO3)为原料生产氧化铍的工艺流程如图:
已知:铍化合物的性质与铝化合物的性质相似。下列叙述不正确的是
A.绿柱石的组成改写成氧化物的形式为3BeO·Al2O3·6SiO2
B.“酸浸渣”受热后的主要成分是SiO2和CaSO4
C.“碱浸”时可以使用廉价的氨水,降低生产成本
D.“水解”时调节pH发生反应的主要离子为
2.海洋中有丰富的“食品、矿产、能源、药物和水产资源”等,下列说法正确的是
A.第①步中除去粗盐中的SO、Ca2+、Mg2+等杂质,加入药品的顺序为:Na2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、过滤后加盐酸
B.工业上通过电解氯化钠溶液制取金属钠
C.第③步到第⑤步的目的是为了富集溴元素
D.第④步离子方程式为SO2+Br2+2H2O=2HBr+2H++SO
3.式硫酸铁[]是用于污水处理的新型高效絮凝剂。工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁等)生产碱式硫酸铁的工艺流程如图。下列叙述错误的是
A.沉淀A为
B.合理处理废铁屑有利于保护环境和资源再利用
C.加入的作用是将溶液中的转化为
D.溶液B的pH越大越好,有利于碱式硫酸铁的生成
4.某学习小组在实验室从海带中提取碘,设计实验流程如下:
下列说法错误的是
A.灼烧操作主要用到的仪器是坩埚
B.萃取过程所用有机溶剂可以是苯或
C.氧化剂参加反应的离子方程式为
D.通过蒸发分离得有机层中的I2
5.垃圾分类意义重大,工业上回收光盘金属层中的Ag的流程如图所示,下列说法错误的是
A.过滤操作需要用到的玻璃仪器有:漏斗、烧杯、玻璃棒
B.氧化过程中参加反应的Ag和NaClO的物质的量之比为1∶1
C.氧化过程中,可以用代替NaClO氧化Ag
D.还原过程,若水合肼转化为无害气体,则还原过程的离子方程式为
6.利用超分子可分离和,将、混合物加入一种空腔大小适配的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法不正确的是
A.杯酚易被氧化B.杯酚分子存在大π键
C.分子比分子大D.杯酚与形成氢键
7.实验室某硝酸钾固体样品中混有少量硫酸铵和碳酸钾杂质,现需除去杂质,得到纯净的硝酸钠固体。某化学兴趣小组设计实验方案并采取如下实验装置:
固体样品硝酸钾固体
下列说法不合理的是
A.试剂①为蒸馏水,试剂②为Ba(OH)2溶液,试剂③为稀HNO3
B.操作①为溶解,采用装置a;操作②为过滤,采用装置b;操作③为结晶,采用装置c
C.装置a用玻璃棒可以加快该步骤的速度,装置b用玻璃棒来引流
D.操作③可以为蒸发结晶,也可以为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
8.某工厂的工业废水中含有大量的、、和少量等。工厂计划从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜,设计如下流程:
下列说法正确的是
A.加入过量A,发生的反应均为置换反应
B.固体B为混合物,而固体E为纯净物
C.物质D既可以是稀硫酸,也可以是稀盐酸
D.操作Ⅲ用到的仪器有坩埚、酒精灯等
9.实验室用严重锈蚀的废铁屑为原料制备硫酸亚铁晶体(),流程如下:
下列说法正确的是
A.上述流程中涉及的反应均属于氧化还原反应
B.“酸溶”时试剂可用稀硫酸或稀盐酸
C.“还原”时发生反应的离子方程式为
D.“结晶”采用的方式是蒸发浓缩、冷却结晶
10.丹东市地处沿海,海洋中有丰富的化学资源,现有一种制取粗碘的工艺流程如图所示,下列说法不正确的是
A.步骤②③④为碘的富集过程
B.步骤⑤中“操作X”为萃取、分液和蒸馏步骤
C.步骤④中氧化产物与还原产物的物质的量比为
D.③④互为可逆反应
11.海水化学资源开发利用的部分过程如图所示:
下列说法正确的是
A.粗盐(含有Ca2+,Mg2+,SO等)通过物理方法即可转为精盐
B.用澄清的石灰水可鉴别NaHCO3和Na2CO3
C.在第③步中可通入Cl2使溴离子被还原为Br2
D.在第④步中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH减小
12.某工厂拟综合处理含废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分),设计了如下流程,下列有关说法正确的是
A.固体1中只含有CaCO3和CaSO3
B.捕获剂所捕获的气体主要是CO
C.X可以是空气或是氧气,且需过量
D.处理含废水时,发生反应的离子方程式为:
13.金属铬常用于提升特种合金的性能,工业上以铬铁矿(主要成分为,含有少量)为原料制备金属铬的流程如图(已知溶液为橙色)。下列说法错误的是
A.①中需持续吹入空气作氧化剂
B.②中需加入过量稀硫酸
C.③中发生了置换反应
D.溶液A为橙色
14.海水资源开发利用的部分过程如图所示。下列说法正确的是
A.向盐卤中通入的氧化剂可能是SO2
B.工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂
C.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯
D.常用电解氢氧化镁的方法制备金属Mg
15.以废旧锌锰电池中的黑锰粉[含MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、ZnCl2、Fe2O3及炭黑等]为原料制备MnCl2,实现锰的再利用。其工艺流程如图:
下列说法不正确的是
A.步骤①分离出NH4Cl、ZnCl2的试剂和操作为:水、过滤
B.步骤②中发生的反应:C+O2CO2、4MnO(OH)+O24MnO2+2H2O
C.步骤③若先加H2O2、后加H2SO4,可提高H2O2的利用率
D.步骤④所得MnCl2溶液中含有少量CaSO4杂质
二、填空题(共10题)
16.石墨在材料领域有重要应用。某初级石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等杂质。设计的提纯和综合应用流程如下:
(注:SiCl4的沸点是57.6ºC,金属氯化物的沸点均高于150ºC)
①向反应器中通入Cl2前,需通一段时间的N2.高温反应后,石墨中的氧化物杂质均转变为相应氯化物。80℃冷凝的目的是:_______。
②由活性炭得到气体II的化学反应方程式为:_______。
17.稀土是一种不可再生的战略性资源,被广泛应用于电子信息、国防军工等多个领域。一种从废弃阴极射线管(CRT)荧光粉中提取稀土元素钇(Y)的工艺流程如下:
已知:废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)
试回答步骤I中进行原料预处理的目的为_______。
18.一种以冷热镀管废料锌灰制ZnSO4·7H2O晶体,进而获取ZnO,并探索氢电极增压还原氧化锌电解法制锌的方法,工艺流程如图所示:
已知:①锌灰的主要成分为ZnO、ZnCl2,还含有SiO2、CuO、PbO和FeO
②Cu++Cl-=CuCl↓
回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分为SiO2和_______。
(2)酸浸时,硫酸浓度不能过高,原因是_______。
19.以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生产硫酸的催化剂。从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用。废钒催化剂的主要成分为:
以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:
回答下列问题:
“酸浸”时V2O5转化为,反应的离子方程式为___________,同时V2O4转化成VO2+。“废渣1”的主要成分是___________。
20.电子工业中常用覆铜板为基础材料制作印刷电路板,工业上利用溶液作为“腐蚀液”将覆铜板上不想要的铜腐蚀,同时还可以从腐蚀废液(主要含、和)中回收铜,并重新获得溶液。废液处理流程如下:
请回答下列问题。
(1)操作的名称为___________。
(2)溶液腐蚀铜板的离子方程式为___________。
(3)试剂为___________(填化学式)。沉淀为___________(填化学式)。从氧化还原反应的角度分析,试剂是___________剂。
(4)为了检验腐蚀废液中是否含有,可将腐蚀废液取样然后滴加___________(填化学式)溶液。
(5)查阅资料可知能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,请写出反应的离子方程式___________。但是检验腐蚀废液中是否含有,不能用酸性高锰酸钾溶液进行检验,原因是___________。
(6)向溶液中加入溶液的实验现象为___________。
21.NaCl溶液中混有、和淀粉胶体,选择适当的试剂和方法从中提纯出NaCl晶体。相应的实验过程如图所示:
(1)写出上述实验过程中所用试剂的化学式:试剂①为_______;试剂③为_______。
(2)判断试剂①已过量的方法是_______。
(3)操作①是利用半透膜进行分离提纯,操作①的实验结果:淀粉胶体_______(填“能”或“不能”)透过半透膜;_______(填“能”或“不能”)透过半透膜。
(4)操作④的名称是_______。
(5)实验室用制得的NaCl晶体配制480mL 1.0ml/L的NaCl溶液,用托盘天平称量的氯化钠固体的质量是_______,配制过程用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还有_______。
22.高锰酸钾在实验室和工农业生产中有广泛的用途,实验室以二氧化锰为主要原料制备高锰酸钾,其部分流程如下:
已知:MnO为墨绿色。
(1)第①步加热熔融应在铁坩埚中进行,而不用瓷坩埚的原因是__________(用化学方程式表示)。
(2)第④步通入适量CO2,发生反应生成MnO和MnO2和碳酸盐,则发生反应的离子方程式为_______________。
(3)第⑥步加热浓缩至液面有细小晶体析出时,停止加热,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,干燥过程中,温度不宜过高,其原因是 _________(用化学方程式表示)。
(4)H2O2和KMnO4都是常用的强氧化剂,若向H2O2溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,则酸性高锰酸钾溶液会褪色,写出该反应的离子方程式:_______________________。
23.以菱铁矿(主要成分是碳酸亚铁,化学式: FeCO3)为原料制取铁的流程如图:
(1)“氧化”和“沉淀”是将“浸取”过程中产生的 Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀, 则操作①的名称为______(填“蒸发”或“过滤”),所用到主要玻璃仪器有_____ 。
(2)写出“沉淀” 过程中发生反应的离子方程式:__________ 。
24.甲苯和溴乙烷混合物可通过如图流程进行分离。
请填写下列空白:
(1)试剂A的名称为___,X的结构简式为___。
(2)操作①是___。
(3)写出甲苯和溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的方程式___。
25.现有 NaCl、Na2SO4 和 NaNO3 的混合物,选择适当的试剂除去杂质,从而得到纯净的NaNO3 晶体,相应的实验流程如图所示。
(1)写出实验流程中下列物质的化学式:试剂 X___________,沉淀 A_________。
(2)上述实验流程中①②③步均要进行的实验操作是______________(填操作名称),该过程中玻璃棒的作用是___________。
(3)上述实验流程中加入过量 Na2CO3 溶液的目的是_____________。
(4)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有_________________(填化学式)杂质。为了解决这个问题,可以向溶液3中加入适量的_________________(填化学式)。
参考答案
1.C
【分析】
绿柱石和方解石熔炼,SiO2与CaCO3反应生成CaSiO3,Fe元素被氧化,然后加入稀硫酸溶解,浸出液中含有BeSO4、Al2(SO4)3、Fer(SO4)3,然后向溶液中加入“碱、水”,调节溶液pH除去铁离子,然后过滤得到氢氧化铁沉淀,滤液中含有、AlO,再调节溶液pH,得到Be(OH)2沉淀,煅烧氢氧化铍得到工业BeO,据此分析解题。
【详解】
A.绿柱石(主要成分是Be3Al2Si6O18),绿柱石的组成改写成氧化物的形式为3BeO·Al2O3·6SiO2,A正确;
B.利用“原子去向分析法”,硫酸浸泡后生成难溶性的H2SiO3和微溶性的CaSO4,受热后H2SiO3转化为SiO2,B正确;
C.流程中“碱、水”将Be、Al元素分别转化为、AlO,只能使用强碱,氨水是弱碱,C错误;
D.水解”反应的主要离子是,D正确;
答案选C。
2.C
【详解】
A.粗盐提纯应先加入BaCl2溶液,后加入Na2CO3溶液,NaOH溶液加入顺序随意,描述错误,不符题意;
B.制取金属钠需电解熔融态NaCl,描述错误,不符题意;
C.溴离子在海水中浓度很低,第一次制得溴单质直接萃取分离的成本过高,处理也很麻烦,故需用SO2的水溶液再次吸收Br2,获得高浓度的Br-溶液,描述正确,符合题意;
D.HBr是强电解质,离子方程式中需拆写为离子形式,方程式拆写错误,不符题意;
综上,本题选C。
3.D
【详解】
A.酸浸液中有和,加入少量的目的是调节pH,使溶液中的形成沉淀,A项正确;
B.废铁屑扔掉会污染环境、浪费资源,故合理处理废铁屑有利于保护环境和资源再利用,B项正确;
C.溶液A中含,加入的作用是将溶液中的转化为,再水解形成碱式硫酸铁,C项正确;
D.溶液B的pH必须控制在一定的范围内,pH偏小时水解程度较弱,当pH偏大时,会水解变成氢氧化铁沉淀,得不到碱式硫酸铁,D项错误;
答案选D。
4.D
【分析】
由流程可知,干海带灼烧后,溶解、过滤分离出滤渣与含碘离子的滤液,滤液中加氧化剂可氧化碘离子,且碘不易溶于水、易溶于有机溶剂,加有机溶解萃取、分液分离出碘的有机层,最后蒸馏分离出碘,以此来解答。
【详解】
A.固体灼烧操作主要用到的仪器是坩埚,故A正确;
B.单质碘易溶于有机溶剂,萃取过程所用有机溶剂可以是苯或,故B正确;
C.氧化剂为过氧化氢时,反应的离子方程式为,故C正确;
D.通过蒸馏分离得有机层中的I2,故D错误;
故选D。
5.C
【详解】
A.过滤操作需要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯和玻璃棒,A正确;
B.氧化过程中方程式为↑,参加反应的Ag和NaClO的物质的量之比为1∶1,B正确;
C.氧化过程中,若用代替NaClO氧化Ag,无法产生AgCl,C错误;
D.还原过程,若水合肼转化为无害气体,溶液中含银离子为,则还原过程的离子方程式为,D正确;
故选C。
6.D
【详解】
A.杯酚含有酚羟基,易被氧化,故A正确;
B.杯酚分子存在苯环结构,所以存在大π键,故B正确;
C.分子不能进入杯酚空腔,所以比分子大,故C正确;
D.不符合形成氢键的条件,故D错误;
故答案为D。
7.B
【详解】
A.硝酸钾固体样品中混有少量硫酸铵和碳酸钾杂质,先加水溶解,再加Ba(OH)2溶液除去硫酸铵,用硝酸除去碳酸钾和过量的Ba(OH)2溶液,故A正确;
B.结晶应该用蒸发皿,而c为坩埚,故B错误;
C.溶解时玻璃棒的作用是搅拌加速溶解,过滤时是引流的作用,故C正确;
D.硝酸钾溶液得到硝酸钾晶体可以蒸发结晶,也可以为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,故D正确;
故选B。
8.B
【分析】
工业废水中含有大量的 Fe2+ 、 Fe3+ 、 Cu2+ 和少量 Na+ 等,加入过量的A,得到固体B和滤液C,滤液C和滤液F合并,可得到FeSO4▪7H2O,所以加入的A为铁单质,铁和Cu2+发生置换反应生成铜和Fe2+,Fe也和Fe3+反应生成Fe2+,固体B是铁和铜的混合物,加入过量的B,得到固体E和滤液F,则加入的B为稀硫酸,铁和硫酸反应生成FeSO4,铜不和硫酸反应,则固体E为铜。
【详解】
A.由以上分析可知,加入的A为铁,铁和Cu2+发生的是置换反应,和Fe3+发生的不是置换反应,故A错误;
B.固体B为铁和铜的混合物,而固体E只有铜,为纯净物,故B正确;
C.物质D既只能是稀硫酸,不可以是稀盐酸,因为要回收硫酸亚铁,故C错误;
D.操作Ⅲ是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等,不会用到坩埚,坩埚是用来灼烧固体的,故D错误;
故选B。
9.D
【分析】
严重锈蚀的废铁屑用硫酸酸浸,溶液中含Fe3+和Fe2+,加铁粉将Fe3+还原成Fe2+,过滤除去不溶杂质,得硫酸亚铁溶液,蒸发浓缩、冷却结晶,制取硫酸亚铁晶体()。
【详解】
A. Fe2O3与硫酸的反应不是氧化还原反应,故A错误;
B. “酸溶”时不能用盐酸,会引入Cl—,故B错误;
C. 所给的离子方程式电荷不守恒,“还原”时发生反应的离子方程式为,故C错误;
D. 晶体带结晶水,一般采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法提取,“结晶”采用的方式是蒸发浓缩、冷却结晶,故D正确;
故选D。
10.D
【分析】
过氧化氢氧化海带浸取原液中的碘离子为碘单质,步骤②萃取碘水中的碘单质;步骤③为向萃取液中加入NaOH溶液,使碘单质与碱反应生成碘离子、碘酸根离子,从有机相中分离;步骤④向水溶液中加入硫酸,重新生成碘单质,经一系列操作得到粗碘。
【详解】
A.分析可知,步骤②③④为碘的富集过程,A说法正确;
B.步骤⑤中“操作X”经萃取、分液和蒸馏得到纯净的碘单质,B说法正确;
C.步骤④中碘离子为氧化产物,化合价由0价变为-1,碘酸根离子为还原产物,化合价由0价变为+5,则氧化产物与还原产物的质量比为5:1,C说法正确;
D.步骤③④反应的条件不同,不是可逆反应,D说法错误;
答案选D。
11.D
【详解】
A.粗盐中含有Ca2+,Mg2+,SO等,精制时需要加入BaCl2溶液除去SO,加入NaOH溶液除去Mg2+,加入Na2CO3溶液除去Ca2+及过量的Ba2+,最后加入盐酸,以上每步除杂均为化学方法,故A错误;
B.澄清石灰水与NaHCO3和Na2CO3反应均生成难溶物CaCO3,现象相同,故无法用澄清石灰水鉴别NaHCO3和Na2CO3,故B错误;
C.在第③步中可通入Cl2,溴离子被氧化为Br2,故C错误;
D.H2SO3为弱电解质,吸收Br2后,发生氧化还原反应:H2SO3+H2O+ Br2= H2SO4+2HBr,生成物均为强电解质,溶液的酸性增强,pH减小,故D正确;
答案选D。
12.B
【分析】
N2、CO2、SO2、NO、CO通过过量的石灰乳,CO2、SO2被吸收,生成CaCO3和CaSO3,剩余气体1含有N2、NO和CO,从后面产物有NaNO2知,通入的X可能是空气,将NO氧化为NO2,但不能过量,否则不能生成NaNO2,气体2为N2、CO,N2为无污染,所以捕获产物为CO。
【详解】
A.由于石灰乳过量,所以反应后的固体中除含有CaCO3和CaSO3外,还包括过量的Ca(OH)2,A错误;
B.通过分析可知气体2为N2、CO的混合气体,N2无污染,所以捕获气体为CO,B正确;
C.通入空气不能过量,不然会生成,而不能产生NaNO2,C错误;
D.根据流程图可知:、发生氧化还原反应生成无污染的N2,结合元素守恒可知还生成H2O,则反应的离子方程式为:+=N2↑+2H2O,D错误;
故合理选项是B。
13.B
【分析】
铬铁矿粉中加入碳酸钠灼烧,可生成、和,加入水过滤,再向滤液中加入适量稀硫酸得到氢氧化铝和,与S发生氧化还原反应生成,受热分解生成,通过铝热反应可生成;向溶液中加入浓硫酸得到的溶液A为溶液,电解溶液得到。
【详解】
A.铬铁矿中的(Ⅱ)和(Ⅲ)经过程①分别转化为和,、化合价升高,故①中应通入空气作氧化剂,故A正确;
B.加入过量稀硫酸,氢氧化铝会溶解而不能除去,故B错误;
C.③中发生的反应为铝和反应生成氧化铝和Cr,即发生了置换反应生成,故C正确;
D.中加入浓硫酸得到的溶液A为溶液,溶液为橙色,故D正确;
选B。
14.C
【分析】
由流程可知,海水晒盐分离出粗盐和苦卤,向苦卤中通入氧化剂如Cl2置换出溴单质,发生Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,溶液中含镁离子,与沉淀剂生石灰或石灰乳反应生成氢氧化镁。
【详解】
A. 向盐卤中通入的氧化剂可能是Cl2,目的是将溴离子氧化成溴单质,二氧化硫与溴离子不反应,故A错误;
B. 从生产成本的角度,工业生产中常选用生石灰或石灰乳作为沉淀剂,便宜易得,故B错误;
C. 粗盐溶于水,加沉淀剂除去杂质后过滤,蒸发结晶得到NaCl,故C正确;
D. 常用电解无水氯化镁的方法制备金属Mg,故D错误;
故选C。
15.C
【分析】
黑锰粉中含有、、、、及炭黑等,步骤①将黑锰粉分离为溶液和粗品,可知步骤①为水洗、过滤分离出溶液、溶液和固体;所得粗品中含有、、及炭黑等,步骤②是将粗品在空气中加热,可知、炭黑(主要成分为C单质)被O2氧化,其中C被氧化为CO2,被氧化为,此时粗产品中含有、;步骤③是向粗产品(含、中加入H2O2溶液、稀H2SO4,并加热得到MnSO4溶液和Fe(OH)3沉淀;步骤④是向MnSO4溶液中加入CaCl2,二者反应生成MnCl2和微溶于水的CaSO4,再经过滤操作得到MnCl2溶液。
【详解】
A.步骤①将黑锰粉分离为溶液和粗品,可知步骤①为水洗、过滤分离出溶液、溶液和固体,可知步骤①分离出、的试剂和操作为:水、过滤,故A项正确;
B.经步骤①分离所得的粗品中含有、、及炭黑等,步骤②是将粗品在空气中加热,可知、炭黑(主要成分为C单质)被O2氧化,其中C被氧化为CO2,被氧化为,则步骤②中发生的反应正确,故B项正确;
C.③中先加入双氧水,会催化分解H2O2,使其利用率降低,故C项错误;
D.步骤④是向MnSO4溶液中加入CaCl2,二者反应生成MnCl2和微溶于水的CaSO4,所以含有少量的CaSO4,故D项正确。
故选C。
16.将MgCl2、FeCl3、AlCl3等金属氯化物冷凝为固体,从而与SiCl4分开 SiO2+2C 2CO+Si,Si+Cl2 SiCl4
【详解】
①高温下,Si元素转化成SiCl4,铁元素转化成FeCl3,Mg元素转化成MgCl2,Al元素转化成AlCl3,SiCl4沸点是57.6℃,MgCl2、FeCl3、AlCl3沸点均高于150℃,加热到1500℃,MgCl2、FeCl3、AlCl3、SiCl4全部转化成气体I,80℃冷凝,SiCl4还是气体,而MgCl2、FeCl3、AlCl3状态是固体,便于与SiCl4分开;
②气体II中气体为SiCl4,因此发生的反应是SiO2+2C 2CO+Si,Si+Cl2 SiCl4。
17.除去ZnO和Al2O3
【详解】
由预处理前和预处理后的成分含量变化可得,ZnO和Al2O3的含量降低,所以预处理的目的为除去ZnO和Al2O3。
18.PbSO4 会产生SO2气体,污染环境或无法反应(速率慢)等
【详解】
(1) ZnO与稀硫酸反应生成硫酸锌和水,CuO与稀硫酸反应生成硫酸铜和水, PbO与稀硫酸反应生成难溶于水的PbSO4和水,FeO和硫酸反应生成硫酸亚铁和水,ZnCl2可溶于水, SiO2和硫酸不反应,所以滤渣1的主要成分为SiO2和PbSO4;
(2)浓硫酸具有强氧化性,酸浸时,若硫酸浓度过高,浓硫酸被FeO还原为SO2气体,污染环境。
19.V2O5+2H+=2+H2O SiO2
【分析】
从废钒催化剂中回收V2O5,由流程可知,“酸浸”时V2O5转化为,V2O4转成VO2+,氧化铁、氧化铝均转化为金属阳离子,只有SiO2不溶,则过滤得到的滤渣1为SiO2,然后加氧化剂KClO3,将VO2+变为,再加KOH时,铁离子、铝离子转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,同时中和硫酸,过滤得到的滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+V4O R4V4O12+4OH-,由ROH为强碱性阴离子交换树脂可知,碱性条件下利用反应逆向移动,流出液中主要为硫酸钾,“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,“煅烧”时分解生成V2O5。
【详解】
V2O5、中V的化合价均为+5价,因此“酸浸”时的反应为非氧化还原反应,由电荷守恒和原子守恒可知反应的离子方程式为V2O5+2H+===2+H2O。SiO2不与H2SO4反应,“废渣1”的主要成分是SiO2。故答案为:V2O5+2H+=2+H2O;SiO2。
20.过滤 2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ Fe Fe Cu 氯气 KSCN 氯离子也能被酸性高锰酸钾氧化,而使其褪色 先生成白色沉淀、后迅速变为灰绿色,最好变为红褐色
【分析】
根据废液成分、和最终提取FeCl3,故需除去杂质是Cu2+和Fe2+,根据除杂不能引杂,而试剂必须是过量的,故先用试剂a是铁粉将铜置换出来,剩余的铁粉和铜一起过滤到沉淀A,在其中加入盐酸,剩余的铁粉溶解,而铜不反应到沉淀B中,滤液乙和滤液甲都是氯化亚铁,通入氯气后会被氧化为氯化铁,从而提纯了氯化铁。
【详解】
(1)根据出来了沉淀和滤液判断,操作I的名称是:过滤。
(2)根据电子和电荷守恒配平得离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。
(3)根据杂质离子铜离子,所需离子是三价铁离子,故应加入的试剂a是:Fe,沉淀A为:Fe和Cu。试剂c是将二价铁氧化为三价铁,且不引入杂质,故c为:氯气。
(4)检验三价铁用KSCN,生成产物溶液显血红色。
(5)根据电荷、原子、电子守恒进行书写离子方程式为:
,由于酸性高锰酸钾具有强氧化性,能将氯离子氧化,故不能用酸性高锰酸钾进行检验。
(6)向氯化亚铁加入氢氧化钠会发生反应:FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2+2NaCl,
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。故现象是:生成白色沉淀、后迅速变为灰绿色,最好变为红褐色。
【点睛】
此题重点在于除杂思路,最好的除杂方法是将杂质转化为所需物质,而此题中的二价铁可以转化为三价铁,所以试剂需除去的是二价铜,除杂时将杂质转化为沉淀或者气体,根据金属阳离子一般转化为沉淀进行判断。
21. HCl 静置,向上层清液中滴加少量氯化钡溶液,无白色沉淀产生,说明氯化钡溶液已过量 不能 能 蒸发结晶 29.3g 500 mL容量瓶
【详解】
胶体不能透过半 透膜,操作①为渗析;除去粗盐中含有的、的方法:先加入过量,除去,再加入过量,除去和之前引入的,则试剂①为,操作②为过滤,沉淀A为硫酸钡,试剂②为,操作③为过滤,沉淀B为和,试剂③为盐酸,加入盐酸可除去过量的,最后蒸发结晶可得到NaCl晶体。
(1)由以上分析可知试剂①为,试剂③为HCl。故答案为,HCl。
(2)判断氯化钡过量的方法是静置,向上层清液中滴加少量氯化钡溶液,无白色沉淀产生,说明氯化钡溶液已过量;答案为静置,向上层清液中滴加少量氯化钡溶液,无白色沉淀产生,说明氯化钡溶液已过量;
(3)胶粒不能透过半透膜,而溶液中的离子可通过半透膜,因此淀粉胶体不能透过半透膜,能透过半透膜。答案为不能;能
(4)操作④为蒸发结晶。答案为蒸发结晶。
(5)实验室用制得的NaCl晶体配制480mL 1.0ml/L的NaCl溶液,实际应配制500mL NaCl溶液,则,由于托盘天平只能精确到0.1g,则用托盘天平称取29.3g NaCl,配制过程用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还有500mL容量瓶。答案为29.3g;500mL容量瓶。
22.SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O 3MnO+2CO2=2MnO+MnO2↓+2CO 2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑ 2MnO+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O
【详解】
(1)瓷坩埚原料含有SiO2,在高温下,瓷坩埚可以和KOH发生反应,故第①步加热熔融应在铁坩埚中进行,化学方程式是SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O。
(2)第④步通入适量CO2, MnO发生自身氧化还原反应生成MnO和MnO2,二氧化碳转化为碳酸盐,MnO→MnO,Mn元素化合价由+6价升高为+7,化合价升高1价,MnO→MnO2, Mn元素化合价由+6价降低为+4,化合价降低2价,则按得失电子数守恒、元素质量守恒可知,发生反应的离子方程式为3MnO+2CO2=2MnO+MnO2↓+2CO。
(3) KMnO4在温度过高的条件下会发生分解反应,生成K2MnO4、MnO2和O2,故加热温度不宜过高,化学方程式是 2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑。
(4)H2O2中氧元素化合价为-1价,既能作氧化剂又能作还原剂,若向H2O2溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,则酸性高锰酸钾溶液会褪色,说明高锰酸钾被还原了,过氧化氢则被氧化为氧气,反应的离子方程式为: 2MnO+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O。
23.过滤 烧杯、玻璃棒、漏斗 Fe3+ + 3NH3∙H2O = Fe(OH)3↓+3NH
【分析】
以菱铁矿(主要成分是碳酸亚铁,化学式: FeCO3)为原料制取铁的流程,菱铁矿加稀硫酸生成FeSO4,加双氧水将亚铁氧化成铁离子,加氨水沉淀Fe3+ + 3NH3∙H2O = Fe(OH)3↓+3NH,过滤后得到Fe(OH)3,加热分解生成Fe2O3,再用还原剂还原得到Fe。
【详解】
(1)“氧化”和“沉淀”是将“浸取”过程中产生的 Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀,分离固体和液体要用过滤,所用到主要玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗。故答案为:过滤;烧杯、玻璃棒、漏斗;
(2)“沉淀” 过程中发生反应硫酸铁与氨水反应生成氢氧化铁和硫酸铵,离子方程式:Fe3+ + 3NH3∙H2O = Fe(OH)3↓+3NH。故答案为:Fe3+ + 3NH3∙H2O = Fe(OH)3↓+3NH。
24.NaOH溶液 蒸馏 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
【分析】
甲苯和溴乙烷混合物中加入氢氧化钠溶液,溴乙烷发生水解反应生成乙醇和溴化钠,分液,油层是甲苯,水层中含有乙醇,加入生石灰后蒸馏可分离出乙醇。
【详解】
根据以上分析,(1) 溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙醇,所以试剂A的名称为NaOH溶液,油层是甲苯,甲苯的结构简式为;
(2)乙醇溶液蒸馏可分离出乙醇,操作①是蒸馏;
(3)甲苯和溴乙烷的混合物中加入氢氧化钠溶液,溴乙烷发生水解反应生成乙醇和溴化钠,反应的方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
25.AgNO3 BaSO4 过滤 引流 使溶液中的 Ag+、Ba2+完全沉淀 Na2CO3 HNO3
【分析】
NaCl、Na2SO4 和 NaNO3 的混合物,得到纯净的NaNO3 晶体则要除去硫酸根离子和氯离子,先加过量的氯化钡沉淀硫酸根离子,得到沉淀A为硫酸钡,溶液1中含有氯化钠,硝酸钠和过量的氯化钡;然后在溶液1中加过量的X溶液,根据最终目标物质为硝酸钠,可知加X的目的是沉淀氯离子,则X为硝酸银,沉淀B为氯化银,溶液2中含有硝酸钠,硝酸银和硝酸钡,继续加过量的碳酸钠,将银离子和钡离子转变成沉淀除去,沉淀C为碳酸钡和碳酸银的混合物,溶液3中含有硝酸钠和过量的碳酸钠,应除去碳酸钠后进行结晶操作得到硝酸钠晶体,据此分析解答。
【详解】
(1)根据以上分析试剂X是为了除去氯离子的硝酸银溶液,沉淀A为氯化钡结合硫酸根离子产生的硫酸钡,故答案为:AgNO3;BaSO4。
(2)实验流程中①②③步均要进行沉淀和溶液的分离,固液分离应采用过滤操作,过滤时要用到玻璃棒引流,故答案为:过滤;引流。
(3)溶液2中含有硝酸银和硝酸钡,加过量的碳酸钠目的是将银离子和钡离子转变成沉淀除去,故答案为:使溶液中的 Ag+、Ba2+完全沉淀。
(4)溶液3中含有硝酸钠和过量的碳酸钠,应除去碳酸钠后进行结晶操作,为不引入杂质离子应用适量的硝酸除去碳酸钠,故答案为:Na2CO3;HNO3。
【点睛】
除杂的基本原则要把握“四原则”“三必须”。
(1)“四原则”是:一不增(提纯过程中不增加新的杂质);二不减(不减少欲被提纯的物质);三易分离(被提纯物与杂质容易分离);四易复原(被提纯物质要复原)。
(2)“三必须”是:一除杂试剂必须过量;二过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质);三除杂途径选最佳。成分含量/%
Y2O3
ZnO
Al2O3
PbO2
MgO
预处理前
24.28
41.82
7.81
1.67
0.19
预处理后
68.51
5.42
4.33
5.43
0.50
物质
V2O5
V2O4
K2SO4
SiO2
Fe2O3
Al2O3
质量分数/%
2.2~2.9
2.8~3.1
22~28
60~65
1~2
<1
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