3.2 基因突变和基因重组-2020-2021学年高一生物同步备课系列（新苏教版（2020）必修2）练习题

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第三章 生物的变异第二节　基因突变和基因重组1．镰状细胞贫血患者体内组成血红蛋白分子的多肽链上，发生了一个氨基酸的替换，从而导致血红蛋白的结构发生改变，发生这种现象的根本原因是(　　)A．血红蛋白基因中有一个碱基对缺失B．血红蛋白基因中发生了碱基对的替换C．血红蛋白中氨基酸的排列顺序发生改变D．患者血红蛋白运输氧气的能力降低2．下列关于基因突变的叙述正确的是(　　)A．基因突变只发生在细胞分裂前的间期DNA复制过程中B．基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数量C．基因中碱基对的增添、缺失或替换方式中对性状影响较小的通常是增添D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供原始材料3．基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，关于这种改变的说法正确的是(　　)①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞④都是外来因素引起的A．①②③④ B．①③④C．①③ D．①②③4．下列关于原癌基因和抑癌基因的叙述正确的是(　　)A．环境因素是癌症发生的外因，基因突变是癌症发生的内因B．只要有一个原癌基因发生突变就会成为癌症患者C．原癌基因和抑癌基因必须同时突变才可能发生癌变D．原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变5．自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是(　　)A．突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B．突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C．突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D．突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失6．下列配子产生的过程不是通过基因重组导致的是(　　)A．基因组成为的个体产生了Ab和aB的配子B．基因组成为的个体产生了Ab和aB的配子C．基因组成为的个体产生了ab和AB的配子D．基因组成为的个体产生了ABC和abc的配子7．如图a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是(　　)A．只有过程a、b能发生基因突变B．基因重组主要是通过过程c和过程d来实现的C．过程b和过程a的主要差异之一是同源染色体的联会D．过程d和过程b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离8．下图中a、b、c表示某一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是(　　)A．基因a、b、c中若发生碱基对的增添、缺失或替换，必然导致a、b、c基因分子碱基序列的改变B．m、n片段中发生碱基对的增添、缺失或替换，不属于基因突变C．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性D．在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c不一定都能表达9．下图是某基因型为Aa个体的细胞不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型(　　)A．①基因突变　②基因突变　③基因突变B．①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组C．①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组 ③基因重组10．图甲表示人类镰状细胞贫血的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答下列问题：注：谷氨酸的密码子是GAA、GAG。(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：① ；② 。(2)α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。(3)人类镰状细胞贫血的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。(4)Ⅱ6的基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。(5)人类镰状细胞贫血是由 产生的一种遗传病。11.已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。请分析回答下列问题：(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换。①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是 。②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是 或 。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为 的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：①如果子代 ，则为发生了同源染色体上非姐妹染色体单体间的交叉互换。②如果子代 ，则为基因发生了隐性突变。12．一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下。请据表分析回答下列问题。(1)Hbwa异常的直接原因是α链第 位的氨基酸对应的密码子 (填如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸序列发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是 。(3)这种变异类型属于 ，一般发生在 (填时期)。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是 。正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止