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第一章达标检测-2022版生物必修第二册 苏教版（2019） 同步练习 （Word含解析）
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这是一份第一章达标检测-2022版生物必修第二册 苏教版（2019） 同步练习 （Word含解析），共27页。
本章达标检测
(满分:100分;时间:75分钟)
一、单项选择题:共15题,每题2分,共30分。每题只有一个选项最符合题意。
1.减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用。下列关于减数分裂的描述中,错误的是 ( )
A.精(卵)原细胞以有丝分裂方式增殖
B.精(卵)细胞中的染色体数目是体细胞的一半
C.减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次
D.减数第一次分裂过程中会发生同源染色体配对、着丝粒分裂
2.如图是某高等动物体内细胞分裂示意图。下列叙述错误的是 ( )
A.该动物是雌性个体
B.该细胞中没有同源染色体
C.该细胞中染色单体数为4条
D.该细胞处于减数第二次分裂
3.如图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图。据图分析相关叙述正确的是 ( )
A.图中细胞处于减数第二次分裂,为次级精母细胞,内含8条染色体
B.此精原细胞在减数第一次分裂后期,染色体发生了交叉互换
C.此精原细胞在减数第一次分裂后期,移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b
D.此精原细胞经减数分裂过程形成四个精子,其基因型分别为AB、AB、ab、ab
4.如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子数量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是 ( )
A.同源染色体的联会发生在c~e的某一段时间内
B.c时期染色体数目为n,f时期染色体数目出现短时间的加倍
C.e时期等位基因分离,f时期染色体的着丝粒分裂
D.间期是a~c,分裂期是c~e,精细胞变形的阶段是f~g
5.如图是某雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程,图中甲、乙、丙分别表示不同类型的细胞。下列相关叙述正确的是 ( )
A.乙细胞中染色体的数目与甲细胞相同
B.丙细胞受精后染色体数目是甲的一半
C.丙细胞中不可能存在同源染色体
D.分裂结束后形成的丙均是卵细胞
6.如图为孟德尔进行的豌豆杂交实验操作过程图解,下列叙述正确的是 ( )
A.高茎的花 B.矮茎的花
A.步骤①应在豌豆自然成熟开花时进行
B.步骤①、②操作完成后,植株A无需套袋,植株B需要套袋
C.孟德尔的杂交实验中,由F1得到F2的过程无需进行步骤①②操作
D.图中操作体现的杂交组合是♂高茎×♀矮茎
7.摩尔根通过实验证明了基因位于染色体上,他还认为 ( )
A.基因在染色体上呈线性排列
B.染色体是基因的主要载体
C.染色体由蛋白质和DNA组成
D.一条染色体上只有一个基因
8.现有一只黑绵羊和一只白绵羊,其毛色受一对等位基因控制,该遗传图解表示它们后代的情况,下列描述错误的是 ( )
A.这对相对性状中,黑色为隐性性状
B.图中三只黑羊的基因型一定相同
C.图中四只白羊的基因型不一定相同
D.第Ⅲ代中的白羊与一只黑羊交配,再生一只白羊的概率是1/3
9.两个亲本杂交,性状遗传遵循自由组合定律,若其子代为1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,则这两个亲本的基因型是 ( )
A.YYRR和YYRr B.YYrr和YyRr
C.YYRr和YyRr D.YyRr和Yyrr
10.拉布拉多犬个性忠诚,智商极高,深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如下。相关叙述错误的是 ( )
A.B、b和E、e的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.F2黄色犬与棕色犬随机交配,子代中可获得纯系黑色犬
D.F2黑色犬进行测交,测交后代中不能获得纯系黑色犬
11.小猎犬的黑色毛皮和红色毛皮分别由显性基因B和隐性基因b控制,基因C存在时表现纯黑色或纯红色,cc时表现黑白或红白的花斑。两对基因是独立遗传的。用纯黑色雄犬同纯红色雌犬交配,一窝生6条幼犬:2条纯黑,2条纯红,1条黑白,1条红白。关于相关小猎犬基因型的判断正确的是 ( )
A.亲本纯黑雄犬BbCC
B.子代纯黑的基因型BbCc
C.子代纯红的基因型bbCc
D.子代红白的基因型bbcc
12.水稻抗稻瘟病是由基因R控制的,细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响,BB会使水稻抗性完全消失,Bb使抗性减弱(弱抗病),bb不影响抗性表达。现有两纯合亲本进行杂交,实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是( )
P 易感病 × 抗病
F1 弱抗病
F2 抗病3 弱抗病6 易感病7
A.亲本的基因型分别是rrBB、RRbb
B.F2的弱抗病植株中纯合子占2/3
C.F2的全部抗病植株自交,后代抗病植株占5/6
D.不能通过测交区分F2中易感病植株的基因型
13.已知红绿色盲和血友病都是伴X遗传病,某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 ( )
A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循自由组合定律
B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞
D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
14.鸡的性别决定方式为ZW型,慢羽型(A)对快羽型(a)为显性,基因A、a位于Z染色体上。下列叙述正确的是 ( )
A.慢羽型雌鸡与快羽型雄鸡杂交,子代全表现为慢羽型
B.慢羽型雌鸡与快羽型雄鸡杂交,可用于鉴定子代的性别
C.快羽型雌鸡与慢羽型雄鸡杂交,子代均表现为慢羽型
D.慢羽型雌鸡与慢羽型雄鸡杂交,子代中不可能出现快羽型雌鸡
15.豚鼠的体色色素的合成必须有显性基因D,另一对独立遗传的等位基因中显性基因R使体色呈现黑色,无法合成色素的个体表现为白色,其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,F1雌雄个体再相互交配产生F2,结果如下:
亲本组合
F1类型及比例
F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性
黑色雌性∶灰色雄性=1∶1
黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2
下列相关说法错误的是 ( )
A.亲代白色雄性个体的基因型为ddXRY
B.F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/6
C.F2中灰色个体自由交配,F3的表现型及其比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1
D.利用白色雌性和黑色雄性个体杂交,可以使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
16.如图是某高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图,图中①、②表示染色体,a、b、c、d表示染色单体。若不考虑交叉互换等情况,下列叙述正确的是 ( )
A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,可存在于a与b中,但不存在于c与d中
B.在减数分裂中期Ⅰ,染色体①与②排列在赤道面的位置上
C.在减数分裂后期Ⅱ,2条X染色体分别存在于两个次级精母细胞中
D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与d可出现在同时产生的另一精子中
17.已知控制4对相对性状的4对等位基因A与a、B与b、C与c、D与d自由组合,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )
A.表型8种,AaBbCcDD个体的比例为1/16
B.基因型8种,aaBbccDd个体的比例为1/64
C.后代中杂合子所占比例为15/16
D.后代中具有两对显性性状的个体所占比例为7/32
18.果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法正确的是 ( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,朱红眼为隐性性状
C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配,其后代表型及比例相同
D.反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同
19.某科研人员发现人类的一种新型遗传病,但不清楚致病基因是位于常染色体上、只位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述不正确的是 ( )
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一个家族中患病男女数相等
C.若致病基因只位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
20.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法不正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
三、非选择题:共5题,共55分。
21.(12分)如图1是某雌性动物(2N=4)体内,有关细胞分裂的一组图像;图2是该动物一个细胞中的核DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,图3表示该生物细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线,据图回答问题:
图1
(1)图1的①至④中含同源染色体的细胞有 ,②细胞分裂形成的子细胞的名称是 。
(2)图1中一定属于减数分裂的细胞是 。
(3)图2中EF段可对应图1中的 图。
(4)图3中,若Y表示细胞染色体数且α=2N,则该图可表示 (填序号)过程中染色体的部分变化曲线。
①有丝分裂
②减数第一次分裂
③减数第二次分裂
(5)若该生物的基因型为AaXBXb,一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子,在不考虑交叉互换等情况下,其同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为 。
22.(10分)有研究小组在小鼠毛色遗传实验中发现在自然鼠群中,已知毛色由一对遗传因子控制,A控制黄色,a1控制灰色,a2控制黑色,显隐性关系为A>a1>a2,且AA纯合胚胎致死。请分析回答相关问题。
(1)两只鼠杂交,后代出现三种表型。则该对亲本的遗传因子组成是 ,它们再生一只灰色雄鼠的概率是 。
(2)现进行多对Aa1×a1a2的杂交,统计结果平均每窝出生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均生出的黑色小鼠占比为 。
(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的遗传因子组成?
实验思路: 。
预测结果:若子代表型及比例为 ,则该黄色雄鼠遗传因子组成为Aa1。若子代表型及比例为 ,则该黄色雄鼠遗传因子组成为Aa2。
23.(11分)已知某雌雄同株植物的花色由基因B(b)、R(r)控制。红花(B)对白花(b)为完全显性。R基因可以淡化植株花色,但RR与Rr的淡化程度不同,可将红色淡化为白色或粉红色,rr则无此功能。将一株纯合的红花植株与一株纯合的白花植株进行杂交实验,其F1全为粉红花植株。F1自交产生F2,F2的表型及数量为白花植株2 101株、粉红花植株1 799株、红花植株901株。回答下列问题:
(1)该植物花色的遗传符合 定律。RR、Rr基因型中使红色淡化为粉红色的是 。
(2)亲代纯合白花植株的基因型为 ,F2中粉红色植株的基因型为 。
(3)现有已知基因型的纯合植株若干,请用测交方法鉴定F1植株的基因型。(用遗传图解表示)
(4)若取F2中红色植株随机授粉,则其子代(F3)的白花的基因型为 ,占子代(F3)比例为 。
24.(12分)果蝇的灰身与黑身(用B、b表示)为一对相对性状,直毛与分叉毛(用F、f表示)为一对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交,F1的表型与比例如图所示。据图回答:
图1 图2
(1)由图1可知,在果蝇灰身和黑身中,显性性状为 ,控制这对相对性状的基因位于 染色体上。
(2)由图2可知,在果蝇直毛和分叉毛中,显性性状为 ,控制这对相对性状的基因位于 染色体上。这两对相对性状的遗传过程遵循 定律。
(3)该果蝇的亲本基因型是 、 。
(4)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比例为 (用分数表示)。
(5)现用纯合的灰身直毛果蝇(♀)与黑身分叉毛果蝇(♂)杂交,再让F1个体间杂交得到F2。试推断F2中直毛、分叉毛果蝇的性别分别是 和 。预期F2可能出现的基因型有 种,雄性中黑身分叉毛的概率是 。
25.(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚,后代为患病男孩的概率 ,如这对夫妇生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为 ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。
答案全解全析
1.D
2.C
3.C
4.A
5.C
6.C
7.A
8.D
9.C
10.C
11.D
12.B
13.D
14.B
15.D
16.AB
17.ACD
18.ABD
19.ABD
20.ABC
1.D 精(卵)原细胞既可进行减数分裂,也可进行有丝分裂,精(卵)原细胞以有丝分裂方式增殖,A正确;减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,其产生的子细胞中染色体数目减半,B、C正确;减数第一次分裂过程中会发生同源染色体配对,但着丝粒不分裂,D错误。
2.C 图中细胞不含同源染色体,着丝粒已分裂,且细胞质分裂不均等,为次级卵母细胞,处于减数第二次分裂后期,说明该动物是雌性个体,A、B、D正确;图示细胞中染色体的着丝粒已分裂,染色单体数为0,C错误。
3.C 该细胞中不含同源染色体,着丝粒没有分裂,散乱地分布在细胞中,细胞处于减数第二次分裂前期,为次级精母细胞,细胞内含4条染色体,8条染色单体,A错误;交叉互换发生在减数第一次分裂前期,而不会发生在减数第一次分裂后期,B错误;该细胞含有的基因是A、a、B、B,在减数第一次分裂后期,同源染色体分离移向细胞两极,因该精原细胞在减数第一次分裂前期发生交叉互换,所以移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b,C正确;由于发生了交叉互换,所以该细胞经减数分裂形成的四个精子,基因型分别为AB、aB、Ab、ab,D错误。
4.A 同源染色体的联会发生在c~e时间段内,即减数第一次分裂前期,A正确。减数分裂前间期进行DNA复制,一条染色体上含2个DNA分子,但染色体的数目不变,因此c时期染色体数目为2n,而f时期表示进入精细胞的变形期,而染色体数目短时间加倍发生在减数第二次分裂后期,B错误。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,e时期等位基因已经分离;染色体的着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,f时期染色体的着丝粒也已经分裂,C错误。图中a~c阶段DNA数目在缓慢增加,是在进行复制,为减数分裂前间期G1期、S期,c~e阶段是G2期和减数第一次分裂时期,e~f是减数第二次分裂时期,f~g是精细胞的变形期,D错误。
5.C 甲细胞通过减数第一次分裂形成乙细胞,该过程中同源染色体彼此分离,导致乙细胞中染色体的数目是甲细胞的一半,A错误;丙细胞受精后染色体数目与甲细胞相同,B错误;丙细胞是减数分裂形成的,细胞中不存在同源染色体,C正确;分裂结束后,丙为一个卵细胞和三个极体,D错误。
6.C 豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此,杂交实验中,须在花蕾期(开花前)对母本进行去雄①操作,A错误;步骤①、②操作完成后,植株A需套袋,植株B无需套袋,这样可以避免母本接受外来的花粉,B错误;孟德尔的杂交实验中,由于豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此经过F1自交获得F2的过程无需进行步骤①②操作,C正确;接受去雄操作的是母本,可推测图中操作体现的杂交组合是♂矮茎×♀高茎,D错误。
7.A 摩尔根以果蝇为实验材料,通过实验证明了基因位于染色体上,并且认为基因在染色体上呈线性排列,A正确。
8.D 第Ⅱ代白羊个体杂交,子代出现黑羊,说明白色为显性性状,黑色为隐性性状,A正确;由于黑羊是隐性性状,所以黑羊都是隐性纯合子,基因型相同,B正确;第Ⅰ代和第Ⅱ代白羊是杂合子,而第Ⅲ代白羊可能是杂合子,也可能是纯合子,所以四只白羊的基因型不一定相同,C正确;假设该性状由基因A/a控制,由于第Ⅱ代白羊个体杂交,子代出现黑羊,说明第Ⅱ代白羊基因型是Aa,第Ⅲ代白羊基因型1/3AA、2/3Aa,所以当其和黑羊aa杂交,子代出现白羊的比例为1/3+2/3×1/2=2/3,D错误。
9.C 结合题干信息,将其基因拆分进行分析,其子代YY∶Yy=1∶1,RR∶Rr∶rr=1∶2∶1,则这两个亲本的基因型是YY×Yy和Rr×Rr,综合考虑亲本基因型为YYRr和YyRr,C正确,A、B、D错误。
10.C 根据遗传图解可知,拉布拉多犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制,其中黄色的基因型为B_ee、bbee(或bbE_、bbee),棕色基因型为bbE_(或B_ee),黑色基因型为B_E_。由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色,并且符合9∶3∶3∶1的性状分离比的变式,因此两对基因B、b和E、e的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律,A正确;F2中黑色犬的基因型有BBEE、BbEe、BBEe、BbEE四种,其中黑色纯合子BBEE占1/9,B正确;F2中黄色犬B_ee、bbee(或bbE_、bbee)与棕色犬bbE_(或B_ee)随机交配,子代中不会出现BBEE个体,因此不能获得黑色纯种个体,C错误;F2黑色犬测交(与bbee杂交),其后代都含有b和e基因,因此不会出现BBEE个体,D正确。
11.D 结合题干信息分析:纯黑色的基因型为B_C_,纯红色的基因型为bbC_,黑白花斑的基因型为B_cc,红白花斑的基因型为bbcc。用纯黑色雄犬(B_C_)同纯红色雌犬(bbC_)交配,后代出现纯红和红白的子代,则纯黑色雄犬的基因型为BbCc,纯红色雌犬的基因型为bbCc,A错误;子代纯黑的基因型为BbCC或BbCc,B错误;子代纯红的基因型为bbCC或bbCc,C错误;子代红白的基因型为bbcc,D正确。
12.B 根据题图,子二代的表型及比例是3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明水稻的抗稻瘟病由两对等位基因控制,且两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。子一代的基因型为RrBb,表现为弱抗病,由于BB使水稻抗性完全消失,因此亲本基因型是RRbb(抗病)、rrBB(易感病),A正确;F2弱抗病的基因型是R_Bb,RRBb∶RrBb=1∶2,无纯合子,B错误;F2中抗病植株的基因型是R_bb,RRbb∶Rrbb=1∶2,抗病植株自交,RRbb后代全部是抗病,Rrbb自交,后代抗病∶易感病=3∶1,因此子二代全部抗病植株自交,后代易感病的比例是2/3×1/4=1/6,抗病植株占5/6,C正确;F2易感病植株的基因型有RRBB、RrBB、rr_ _,RRBB、RrBB基因型可以用测交判断,但rr_ _则无法通过测交一一做出判断,D正确。
13.D 控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误;父亲患红绿色盲但不患血友病,说明父亲基因型为XbHY,儿子不患红绿色盲但患血友病,说明母亲一条X染色体上血友病基因和色觉正常基因连锁,女儿不患血友病但患红绿色盲(红绿色盲基因同时来自母亲和父亲),说明母亲一条X染色体携带红绿色盲基因,且与非血友病基因连锁,故母亲的基因型为XBhXbH,B错误;一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿色觉正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,D正确。
14.B 慢羽型雌鸡(ZAW)与快羽型雄鸡(ZaZa)杂交,子代雄鸡(ZAZa)全表现为慢羽型,雌鸡(ZaW)全表现为快羽型,A错误,B正确;慢羽型雄鸡(ZAZ-)与快羽型雌鸡(ZaW)杂交,子代雌雄都可能出现慢羽型和快羽型,C错误;慢羽型雌鸡(ZAW)与慢羽型雄鸡(ZAZ-)杂交,子代中可能出现快羽型雌鸡ZaW,D错误。
15.D 根据题目信息和表格数据,纯合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠杂交,得到F1的表型为黑色全为雌性,灰色全为雄性,且F2表型比为3∶3∶2,即6∶6∶4,为9∶3∶3∶1的变式,可推知R、r基因位于X染色体上,且两对基因的遗传符合自由组合定律。根据以上分析,亲本灰色雌性的基因型为DDXrXr,白色雄性的基因型为ddXRY,A正确;F2中黑色豚鼠个体基因型D_XRXr和D_XRY,DD占D_的1/3、XRY占(XRY+XRXr)的1/2,所以黑色纯合子DDXRY占1/3×1/2=1/6,B正确;F2中灰色个体为D_XrXr和D_XrY,由于雌雄个体X染色体上都为r基因,所以只考虑D、d基因即可,由配子法可得出F3的表型及比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1,C正确;由于D、d基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,所以白色雌性和黑色雄性个体杂交,无法使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现,D错误。
16.AB 图中细胞含有三对同源染色体,且同源染色体正在两两配对形成四分体,因此细胞处于减数第一次分裂前期。一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中,因而可存在于a与b中,但不存在于c与d中,A正确;在减数第一次分裂中期,同源染色体①与②排列在赤道面的位置上,B正确;在减数第二次分裂后期,着丝粒分裂后,2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中,C错误;若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与c对应的另一条姐妹染色单体可出现在同时产生的另一精子中,但b与d不可能出现在同时产生的另一精子中,D错误。
17.ACD 依题意可知,Aa与Aa杂交,后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Bb与bb杂交,后代的基因型及其比例为Bb∶bb=1∶1,表型比例为1∶1;Cc与Cc杂交,后代的基因型及其比例为CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Dd与DD杂交,后代的基因型及其比例为DD∶Dd=1∶1,表型有1种。经上述分析,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交,后代表型有2×2×2×1=8(种),AaBbCcDD个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,A正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交后代的基因型有3×2×3×2=36(种),aaBbccDd个体的比例为1/4×1/2×1/4×1/2=1/64,B错误;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交,后代中杂合子所占比例为1-1/2(AA+aa)×1/2(bb)×1/2(CC+cc)×1/2(DD)=15/16,C正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交,后代中具有两对显性性状的个体所占比例为3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(B_)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(bb)×3/4(C_)×1(D_)=7/32,D正确。
18.ABD 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,故A正确。根据题干中“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红色基因;由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在X染色体上,若位于XY同源区段,反交后代雄性也为暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,B正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa,表型比为1∶1∶2;反交的F1的基因型是XAXa,XaY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa,表型比为1∶1∶1∶1,C错误。反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为1/4和1/2,D正确。
19.ABD 若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为显性遗传病,A错误;常染色体遗传病在自然人群中,男女的患病概率相同,但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一定相等,B错误;若致病基因只位于X染色体上,即伴X染色体遗传,男性的性染色体组成为XY,X染色体上有致病基因时男性患病,因此正常男性一般不含相应的致病基因,C正确;结合题干信息可知若该致病基因位于X和Y染色体的同源区段上,某男性的Y染色体上有致病基因,其精原细胞经减数分裂产生配子的过程中有可能发生染色体片段的交换,致使含Y的精子内不含该致病基因,其儿子也就不含该致病基因,D错误。
20.ABC 由题意可知,玳瑁猫的基因型为XBXb,不能互交,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占25%,B错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰其他体色的猫,则玳瑁猫无法繁育,C错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫,D正确。
21.答案 (每空2分,共12分)(1)①②③ 次级卵母细胞和极体 (2)②④ (3)④ (4)① (5)AXb、aXB、aXB
解析 (1)图1中①细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;②细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道面位置上,处于减数第一次分裂中期;③细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道面上,处于有丝分裂中期;④细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;⑤细胞处于分裂间期。根据分析可知,图1的①至④中含同源染色体的细胞有①②③;②细胞处于减数第一次分裂中期,由于该细胞存在于雌性动物体内,所以其分裂形成的子细胞的名称是第一极体和次级卵母细胞。(2)图1中②④一定属于减数分裂。(3)图2是该动物一个细胞中的核DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,EF段处于减数第二次分裂,可对应图1中的④图。(4)有丝分裂过程中,染色体数目变化规律为2N→4N→2N,减数分裂过程中,染色体数目变化规律为2N→N→2N→N。图3中,若Y表示细胞染色体数且α=2N,则β=4N,因此该图可表示有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线,故选①。(5)由于一个基因型为AaXBXb的细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AXb的配子,且不考虑交叉互换,说明含A与Xb的染色体自由组合,则含a和XB的染色体自由组合,因此随之产生的另3个子细胞的基因型为AXb、aXB、aXB。
22.答案 (除特别注明外,每空2分,共10分)(1)Aa2×a1a2 1/8 (2)1/3 (3)选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交,统计后代毛色及比例 黄色∶灰色=1∶1(1分) 黄色∶黑色=1∶1(1分)
解析 (1)两只鼠杂交后代有黑色(a2a2)可推知亲代均有基因a2,又因后代有三种表型,故亲本的遗传因子组成为Aa2和a1a2;它们再生一只灰色(a1a1、a1a2)雄鼠的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。(2)Aa1和a1a2所生的后代全部存活,而Aa2和Aa2的后代有1/4AA胚胎致死,则每窝生出的黑色小鼠占比为1/3。(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的遗传因子组成(Aa1或Aa2),可用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色(a2a2)雌鼠杂交并观察后代毛色;如果后代出现黄色∶灰色=1∶1,则该黄色雄鼠的遗传因子组成为Aa1;如果后代出现黄色∶黑色=1∶1,则该黄色雄鼠的遗传因子组成为Aa2。
23.答案 (除特殊注明外,每空1分,共11分)(1)自由组合 Rr (2)bbRR BbRr、BBRr(2分,答全给分)
(3)(4分)
(4)bbrr 1/9
解析 (1)结合题干信息可知:F2的白花、粉红花和红花植株的表型比例约为7∶6∶3,是9∶3∶3∶1的变式,因此这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律;子代中粉红花所占的比例为6/16=3/4×2/4,推测粉红花的基因型应为B_(出现概率为3/4)Rr(出现概率为2/4),即粉红花的基因型为BBRr、BbRr,故RR、Rr基因型中使红色淡化为粉红色的是Rr。(2)根据以上分析,可知F1基因型是BbRr,亲本纯合的红花植株基因型为BBrr,则纯合的白花植株基因型是bbRR。根据F1的基因型为BbRr,自交产生的F2中粉红色植株的基因型为BBRr、BbRr。(3)根据各基因的作用可知,红花的基因型B_rr,粉花的基因型为B_Rr,其余为白花,F1粉红花的基因型是BbRr,产生的配子类型及比例是BR∶Br∶bR∶br=1∶1∶1∶1,测交后代的基因型及比例是BbRr∶Bbrr∶bbRr∶bbrr=1∶1∶1∶1,表型及比例是粉红花∶红花∶白花=1∶1∶2,遗传图解见答案。(4)F2中红花植株的基因型及比例是BBrr∶Bbrr=1∶2,让它们随机授粉即自由交配,根据F2产生的配子种类及其比例为Br∶br=2∶1,产生的F3的基因型及其比例为BBrr∶Bbrr∶bbrr=4/9∶4/9∶1/9=4∶4∶1,其中白花的基因型为bbrr,所占比例为1/9。
24.答案 (每空1分,共12分)(1)灰身 常 (2)直毛 X 自由组合 (3)BbXFXf BbXFY (4)3/4 (5)雌、雄 雄 12 1/8
解析 (1)由题意和题图可知,灰身果蝇交配,后代既有灰身也有黑身,说明灰身对黑身是显性性状;由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异,都是3∶1,因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。(2)由题意和题图可知,直毛与直毛果蝇交配,后代既有直毛也有分叉毛,说明直毛对分叉毛是显性,且在子代中雌雄表现不一致,因此控制直毛和分叉毛的等位基因位于X染色体上,两对基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律。(3)图1中杂交子代中,雄性个体中灰身∶黑身=3∶1,雌性个体中,灰身∶黑身=3∶1,因此亲本基因型均是Bb。图2中杂交子代中,雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,雌性个体中都是直毛,没有分叉毛,说明亲本基因型是XFXf和XFY。综上,亲本基因型是BbXFXf、BbXFY。(4)由于亲本基因型为BbXFXf、BbXFY,对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是1/2(BB+bb),对于性染色体来说,雌果蝇的基因型是XFXF∶XFXf=1∶1,因此若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4,杂合子的比例是1-1/4=3/4。(5)纯合的灰身直毛果蝇(♀)基因型是BBXFXF,黑身分叉毛果蝇(♂)基因型是bbXfY,二者杂交,只考虑直毛和分叉毛,得到F1的基因型是XFXf和XFY,随机交配得到F2的基因型是XFXF、XFXf,XFY,XfY,所以直毛的性别有雌性和雄性,分叉毛的性别是雄性;F1关于体色的基因型是Bb,所以得到的F2有3种基因型BB、Bb和bb,F2中关于分叉毛和直毛一共有4种基因型,因此F2中可能出现的基因型有3×4=12(种);F2雄性中黑身分叉毛(bbXfY)的概率为1/4×1/2=1/8。
25.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)X 隐 (2)XBXB或XBXb(2分) 1/8 1/4 (3)AaXBXb(2分) 3/8(2分)
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息,“Ⅱ3不携带该病的致病基因”,则该病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,则Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb;若她与正常男子(XBY)结婚,则Ⅲ7配子类型及比例为3/4XB、1/4Xb,后代为患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;该夫妇生了患病的孩子,则Ⅲ7基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb;Ⅱ3的基因型为AaXBY,采用逐对分析法,后代白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;患进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患进行性肌营养不良症的概率为3/4,则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16,只患进行性肌营养不良症的概率=1/4×3/4=3/16,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,只患一种病的孩子的概率=3/16+3/16=3/8。
本章达标检测
(满分:100分;时间:75分钟)
一、单项选择题:共15题,每题2分,共30分。每题只有一个选项最符合题意。
1.减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用。下列关于减数分裂的描述中,错误的是 ( )
A.精(卵)原细胞以有丝分裂方式增殖
B.精(卵)细胞中的染色体数目是体细胞的一半
C.减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次
D.减数第一次分裂过程中会发生同源染色体配对、着丝粒分裂
2.如图是某高等动物体内细胞分裂示意图。下列叙述错误的是 ( )
A.该动物是雌性个体
B.该细胞中没有同源染色体
C.该细胞中染色单体数为4条
D.该细胞处于减数第二次分裂
3.如图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图。据图分析相关叙述正确的是 ( )
A.图中细胞处于减数第二次分裂,为次级精母细胞,内含8条染色体
B.此精原细胞在减数第一次分裂后期,染色体发生了交叉互换
C.此精原细胞在减数第一次分裂后期,移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b
D.此精原细胞经减数分裂过程形成四个精子,其基因型分别为AB、AB、ab、ab
4.如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子数量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是 ( )
A.同源染色体的联会发生在c~e的某一段时间内
B.c时期染色体数目为n,f时期染色体数目出现短时间的加倍
C.e时期等位基因分离,f时期染色体的着丝粒分裂
D.间期是a~c,分裂期是c~e,精细胞变形的阶段是f~g
5.如图是某雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程,图中甲、乙、丙分别表示不同类型的细胞。下列相关叙述正确的是 ( )
A.乙细胞中染色体的数目与甲细胞相同
B.丙细胞受精后染色体数目是甲的一半
C.丙细胞中不可能存在同源染色体
D.分裂结束后形成的丙均是卵细胞
6.如图为孟德尔进行的豌豆杂交实验操作过程图解,下列叙述正确的是 ( )
A.高茎的花 B.矮茎的花
A.步骤①应在豌豆自然成熟开花时进行
B.步骤①、②操作完成后,植株A无需套袋,植株B需要套袋
C.孟德尔的杂交实验中,由F1得到F2的过程无需进行步骤①②操作
D.图中操作体现的杂交组合是♂高茎×♀矮茎
7.摩尔根通过实验证明了基因位于染色体上,他还认为 ( )
A.基因在染色体上呈线性排列
B.染色体是基因的主要载体
C.染色体由蛋白质和DNA组成
D.一条染色体上只有一个基因
8.现有一只黑绵羊和一只白绵羊,其毛色受一对等位基因控制,该遗传图解表示它们后代的情况,下列描述错误的是 ( )
A.这对相对性状中,黑色为隐性性状
B.图中三只黑羊的基因型一定相同
C.图中四只白羊的基因型不一定相同
D.第Ⅲ代中的白羊与一只黑羊交配,再生一只白羊的概率是1/3
9.两个亲本杂交,性状遗传遵循自由组合定律,若其子代为1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,则这两个亲本的基因型是 ( )
A.YYRR和YYRr B.YYrr和YyRr
C.YYRr和YyRr D.YyRr和Yyrr
10.拉布拉多犬个性忠诚,智商极高,深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如下。相关叙述错误的是 ( )
A.B、b和E、e的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.F2黄色犬与棕色犬随机交配,子代中可获得纯系黑色犬
D.F2黑色犬进行测交,测交后代中不能获得纯系黑色犬
11.小猎犬的黑色毛皮和红色毛皮分别由显性基因B和隐性基因b控制,基因C存在时表现纯黑色或纯红色,cc时表现黑白或红白的花斑。两对基因是独立遗传的。用纯黑色雄犬同纯红色雌犬交配,一窝生6条幼犬:2条纯黑,2条纯红,1条黑白,1条红白。关于相关小猎犬基因型的判断正确的是 ( )
A.亲本纯黑雄犬BbCC
B.子代纯黑的基因型BbCc
C.子代纯红的基因型bbCc
D.子代红白的基因型bbcc
12.水稻抗稻瘟病是由基因R控制的,细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响,BB会使水稻抗性完全消失,Bb使抗性减弱(弱抗病),bb不影响抗性表达。现有两纯合亲本进行杂交,实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是( )
P 易感病 × 抗病
F1 弱抗病
F2 抗病3 弱抗病6 易感病7
A.亲本的基因型分别是rrBB、RRbb
B.F2的弱抗病植株中纯合子占2/3
C.F2的全部抗病植株自交,后代抗病植株占5/6
D.不能通过测交区分F2中易感病植株的基因型
13.已知红绿色盲和血友病都是伴X遗传病,某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 ( )
A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循自由组合定律
B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞
D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
14.鸡的性别决定方式为ZW型,慢羽型(A)对快羽型(a)为显性,基因A、a位于Z染色体上。下列叙述正确的是 ( )
A.慢羽型雌鸡与快羽型雄鸡杂交,子代全表现为慢羽型
B.慢羽型雌鸡与快羽型雄鸡杂交,可用于鉴定子代的性别
C.快羽型雌鸡与慢羽型雄鸡杂交,子代均表现为慢羽型
D.慢羽型雌鸡与慢羽型雄鸡杂交,子代中不可能出现快羽型雌鸡
15.豚鼠的体色色素的合成必须有显性基因D,另一对独立遗传的等位基因中显性基因R使体色呈现黑色,无法合成色素的个体表现为白色,其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,F1雌雄个体再相互交配产生F2,结果如下:
亲本组合
F1类型及比例
F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性
黑色雌性∶灰色雄性=1∶1
黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2
下列相关说法错误的是 ( )
A.亲代白色雄性个体的基因型为ddXRY
B.F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/6
C.F2中灰色个体自由交配,F3的表现型及其比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1
D.利用白色雌性和黑色雄性个体杂交,可以使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
16.如图是某高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图,图中①、②表示染色体,a、b、c、d表示染色单体。若不考虑交叉互换等情况,下列叙述正确的是 ( )
A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,可存在于a与b中,但不存在于c与d中
B.在减数分裂中期Ⅰ,染色体①与②排列在赤道面的位置上
C.在减数分裂后期Ⅱ,2条X染色体分别存在于两个次级精母细胞中
D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与d可出现在同时产生的另一精子中
17.已知控制4对相对性状的4对等位基因A与a、B与b、C与c、D与d自由组合,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )
A.表型8种,AaBbCcDD个体的比例为1/16
B.基因型8种,aaBbccDd个体的比例为1/64
C.后代中杂合子所占比例为15/16
D.后代中具有两对显性性状的个体所占比例为7/32
18.果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法正确的是 ( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,朱红眼为隐性性状
C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配,其后代表型及比例相同
D.反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同
19.某科研人员发现人类的一种新型遗传病,但不清楚致病基因是位于常染色体上、只位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述不正确的是 ( )
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一个家族中患病男女数相等
C.若致病基因只位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
20.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法不正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
三、非选择题:共5题,共55分。
21.(12分)如图1是某雌性动物(2N=4)体内,有关细胞分裂的一组图像;图2是该动物一个细胞中的核DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,图3表示该生物细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线,据图回答问题:
图1
(1)图1的①至④中含同源染色体的细胞有 ,②细胞分裂形成的子细胞的名称是 。
(2)图1中一定属于减数分裂的细胞是 。
(3)图2中EF段可对应图1中的 图。
(4)图3中,若Y表示细胞染色体数且α=2N,则该图可表示 (填序号)过程中染色体的部分变化曲线。
①有丝分裂
②减数第一次分裂
③减数第二次分裂
(5)若该生物的基因型为AaXBXb,一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子,在不考虑交叉互换等情况下,其同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为 。
22.(10分)有研究小组在小鼠毛色遗传实验中发现在自然鼠群中,已知毛色由一对遗传因子控制,A控制黄色,a1控制灰色,a2控制黑色,显隐性关系为A>a1>a2,且AA纯合胚胎致死。请分析回答相关问题。
(1)两只鼠杂交,后代出现三种表型。则该对亲本的遗传因子组成是 ,它们再生一只灰色雄鼠的概率是 。
(2)现进行多对Aa1×a1a2的杂交,统计结果平均每窝出生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均生出的黑色小鼠占比为 。
(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的遗传因子组成?
实验思路: 。
预测结果:若子代表型及比例为 ,则该黄色雄鼠遗传因子组成为Aa1。若子代表型及比例为 ,则该黄色雄鼠遗传因子组成为Aa2。
23.(11分)已知某雌雄同株植物的花色由基因B(b)、R(r)控制。红花(B)对白花(b)为完全显性。R基因可以淡化植株花色,但RR与Rr的淡化程度不同,可将红色淡化为白色或粉红色,rr则无此功能。将一株纯合的红花植株与一株纯合的白花植株进行杂交实验,其F1全为粉红花植株。F1自交产生F2,F2的表型及数量为白花植株2 101株、粉红花植株1 799株、红花植株901株。回答下列问题:
(1)该植物花色的遗传符合 定律。RR、Rr基因型中使红色淡化为粉红色的是 。
(2)亲代纯合白花植株的基因型为 ,F2中粉红色植株的基因型为 。
(3)现有已知基因型的纯合植株若干,请用测交方法鉴定F1植株的基因型。(用遗传图解表示)
(4)若取F2中红色植株随机授粉,则其子代(F3)的白花的基因型为 ,占子代(F3)比例为 。
24.(12分)果蝇的灰身与黑身(用B、b表示)为一对相对性状,直毛与分叉毛(用F、f表示)为一对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交,F1的表型与比例如图所示。据图回答:
图1 图2
(1)由图1可知,在果蝇灰身和黑身中,显性性状为 ,控制这对相对性状的基因位于 染色体上。
(2)由图2可知,在果蝇直毛和分叉毛中,显性性状为 ,控制这对相对性状的基因位于 染色体上。这两对相对性状的遗传过程遵循 定律。
(3)该果蝇的亲本基因型是 、 。
(4)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比例为 (用分数表示)。
(5)现用纯合的灰身直毛果蝇(♀)与黑身分叉毛果蝇(♂)杂交,再让F1个体间杂交得到F2。试推断F2中直毛、分叉毛果蝇的性别分别是 和 。预期F2可能出现的基因型有 种,雄性中黑身分叉毛的概率是 。
25.(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚,后代为患病男孩的概率 ,如这对夫妇生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为 ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。
答案全解全析
1.D
2.C
3.C
4.A
5.C
6.C
7.A
8.D
9.C
10.C
11.D
12.B
13.D
14.B
15.D
16.AB
17.ACD
18.ABD
19.ABD
20.ABC
1.D 精(卵)原细胞既可进行减数分裂,也可进行有丝分裂,精(卵)原细胞以有丝分裂方式增殖,A正确;减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,其产生的子细胞中染色体数目减半,B、C正确;减数第一次分裂过程中会发生同源染色体配对,但着丝粒不分裂,D错误。
2.C 图中细胞不含同源染色体,着丝粒已分裂,且细胞质分裂不均等,为次级卵母细胞,处于减数第二次分裂后期,说明该动物是雌性个体,A、B、D正确;图示细胞中染色体的着丝粒已分裂,染色单体数为0,C错误。
3.C 该细胞中不含同源染色体,着丝粒没有分裂,散乱地分布在细胞中,细胞处于减数第二次分裂前期,为次级精母细胞,细胞内含4条染色体,8条染色单体,A错误;交叉互换发生在减数第一次分裂前期,而不会发生在减数第一次分裂后期,B错误;该细胞含有的基因是A、a、B、B,在减数第一次分裂后期,同源染色体分离移向细胞两极,因该精原细胞在减数第一次分裂前期发生交叉互换,所以移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b,C正确;由于发生了交叉互换,所以该细胞经减数分裂形成的四个精子,基因型分别为AB、aB、Ab、ab,D错误。
4.A 同源染色体的联会发生在c~e时间段内,即减数第一次分裂前期,A正确。减数分裂前间期进行DNA复制,一条染色体上含2个DNA分子,但染色体的数目不变,因此c时期染色体数目为2n,而f时期表示进入精细胞的变形期,而染色体数目短时间加倍发生在减数第二次分裂后期,B错误。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,e时期等位基因已经分离;染色体的着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,f时期染色体的着丝粒也已经分裂,C错误。图中a~c阶段DNA数目在缓慢增加,是在进行复制,为减数分裂前间期G1期、S期,c~e阶段是G2期和减数第一次分裂时期,e~f是减数第二次分裂时期,f~g是精细胞的变形期,D错误。
5.C 甲细胞通过减数第一次分裂形成乙细胞,该过程中同源染色体彼此分离,导致乙细胞中染色体的数目是甲细胞的一半,A错误;丙细胞受精后染色体数目与甲细胞相同,B错误;丙细胞是减数分裂形成的,细胞中不存在同源染色体,C正确;分裂结束后,丙为一个卵细胞和三个极体,D错误。
6.C 豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此,杂交实验中,须在花蕾期(开花前)对母本进行去雄①操作,A错误;步骤①、②操作完成后,植株A需套袋,植株B无需套袋,这样可以避免母本接受外来的花粉,B错误;孟德尔的杂交实验中,由于豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此经过F1自交获得F2的过程无需进行步骤①②操作,C正确;接受去雄操作的是母本,可推测图中操作体现的杂交组合是♂矮茎×♀高茎,D错误。
7.A 摩尔根以果蝇为实验材料,通过实验证明了基因位于染色体上,并且认为基因在染色体上呈线性排列,A正确。
8.D 第Ⅱ代白羊个体杂交,子代出现黑羊,说明白色为显性性状,黑色为隐性性状,A正确;由于黑羊是隐性性状,所以黑羊都是隐性纯合子,基因型相同,B正确;第Ⅰ代和第Ⅱ代白羊是杂合子,而第Ⅲ代白羊可能是杂合子,也可能是纯合子,所以四只白羊的基因型不一定相同,C正确;假设该性状由基因A/a控制,由于第Ⅱ代白羊个体杂交,子代出现黑羊,说明第Ⅱ代白羊基因型是Aa,第Ⅲ代白羊基因型1/3AA、2/3Aa,所以当其和黑羊aa杂交,子代出现白羊的比例为1/3+2/3×1/2=2/3,D错误。
9.C 结合题干信息,将其基因拆分进行分析,其子代YY∶Yy=1∶1,RR∶Rr∶rr=1∶2∶1,则这两个亲本的基因型是YY×Yy和Rr×Rr,综合考虑亲本基因型为YYRr和YyRr,C正确,A、B、D错误。
10.C 根据遗传图解可知,拉布拉多犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制,其中黄色的基因型为B_ee、bbee(或bbE_、bbee),棕色基因型为bbE_(或B_ee),黑色基因型为B_E_。由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色,并且符合9∶3∶3∶1的性状分离比的变式,因此两对基因B、b和E、e的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律,A正确;F2中黑色犬的基因型有BBEE、BbEe、BBEe、BbEE四种,其中黑色纯合子BBEE占1/9,B正确;F2中黄色犬B_ee、bbee(或bbE_、bbee)与棕色犬bbE_(或B_ee)随机交配,子代中不会出现BBEE个体,因此不能获得黑色纯种个体,C错误;F2黑色犬测交(与bbee杂交),其后代都含有b和e基因,因此不会出现BBEE个体,D正确。
11.D 结合题干信息分析:纯黑色的基因型为B_C_,纯红色的基因型为bbC_,黑白花斑的基因型为B_cc,红白花斑的基因型为bbcc。用纯黑色雄犬(B_C_)同纯红色雌犬(bbC_)交配,后代出现纯红和红白的子代,则纯黑色雄犬的基因型为BbCc,纯红色雌犬的基因型为bbCc,A错误;子代纯黑的基因型为BbCC或BbCc,B错误;子代纯红的基因型为bbCC或bbCc,C错误;子代红白的基因型为bbcc,D正确。
12.B 根据题图,子二代的表型及比例是3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明水稻的抗稻瘟病由两对等位基因控制,且两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。子一代的基因型为RrBb,表现为弱抗病,由于BB使水稻抗性完全消失,因此亲本基因型是RRbb(抗病)、rrBB(易感病),A正确;F2弱抗病的基因型是R_Bb,RRBb∶RrBb=1∶2,无纯合子,B错误;F2中抗病植株的基因型是R_bb,RRbb∶Rrbb=1∶2,抗病植株自交,RRbb后代全部是抗病,Rrbb自交,后代抗病∶易感病=3∶1,因此子二代全部抗病植株自交,后代易感病的比例是2/3×1/4=1/6,抗病植株占5/6,C正确;F2易感病植株的基因型有RRBB、RrBB、rr_ _,RRBB、RrBB基因型可以用测交判断,但rr_ _则无法通过测交一一做出判断,D正确。
13.D 控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误;父亲患红绿色盲但不患血友病,说明父亲基因型为XbHY,儿子不患红绿色盲但患血友病,说明母亲一条X染色体上血友病基因和色觉正常基因连锁,女儿不患血友病但患红绿色盲(红绿色盲基因同时来自母亲和父亲),说明母亲一条X染色体携带红绿色盲基因,且与非血友病基因连锁,故母亲的基因型为XBhXbH,B错误;一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿色觉正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,D正确。
14.B 慢羽型雌鸡(ZAW)与快羽型雄鸡(ZaZa)杂交,子代雄鸡(ZAZa)全表现为慢羽型,雌鸡(ZaW)全表现为快羽型,A错误,B正确;慢羽型雄鸡(ZAZ-)与快羽型雌鸡(ZaW)杂交,子代雌雄都可能出现慢羽型和快羽型,C错误;慢羽型雌鸡(ZAW)与慢羽型雄鸡(ZAZ-)杂交,子代中可能出现快羽型雌鸡ZaW,D错误。
15.D 根据题目信息和表格数据,纯合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠杂交,得到F1的表型为黑色全为雌性,灰色全为雄性,且F2表型比为3∶3∶2,即6∶6∶4,为9∶3∶3∶1的变式,可推知R、r基因位于X染色体上,且两对基因的遗传符合自由组合定律。根据以上分析,亲本灰色雌性的基因型为DDXrXr,白色雄性的基因型为ddXRY,A正确;F2中黑色豚鼠个体基因型D_XRXr和D_XRY,DD占D_的1/3、XRY占(XRY+XRXr)的1/2,所以黑色纯合子DDXRY占1/3×1/2=1/6,B正确;F2中灰色个体为D_XrXr和D_XrY,由于雌雄个体X染色体上都为r基因,所以只考虑D、d基因即可,由配子法可得出F3的表型及比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1,C正确;由于D、d基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,所以白色雌性和黑色雄性个体杂交,无法使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现,D错误。
16.AB 图中细胞含有三对同源染色体,且同源染色体正在两两配对形成四分体,因此细胞处于减数第一次分裂前期。一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中,因而可存在于a与b中,但不存在于c与d中,A正确;在减数第一次分裂中期,同源染色体①与②排列在赤道面的位置上,B正确;在减数第二次分裂后期,着丝粒分裂后,2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中,C错误;若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与c对应的另一条姐妹染色单体可出现在同时产生的另一精子中,但b与d不可能出现在同时产生的另一精子中,D错误。
17.ACD 依题意可知,Aa与Aa杂交,后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Bb与bb杂交,后代的基因型及其比例为Bb∶bb=1∶1,表型比例为1∶1;Cc与Cc杂交,后代的基因型及其比例为CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Dd与DD杂交,后代的基因型及其比例为DD∶Dd=1∶1,表型有1种。经上述分析,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交,后代表型有2×2×2×1=8(种),AaBbCcDD个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,A正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交后代的基因型有3×2×3×2=36(种),aaBbccDd个体的比例为1/4×1/2×1/4×1/2=1/64,B错误;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交,后代中杂合子所占比例为1-1/2(AA+aa)×1/2(bb)×1/2(CC+cc)×1/2(DD)=15/16,C正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交,后代中具有两对显性性状的个体所占比例为3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(B_)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(bb)×3/4(C_)×1(D_)=7/32,D正确。
18.ABD 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,故A正确。根据题干中“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红色基因;由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在X染色体上,若位于XY同源区段,反交后代雄性也为暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,B正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa,表型比为1∶1∶2;反交的F1的基因型是XAXa,XaY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa,表型比为1∶1∶1∶1,C错误。反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为1/4和1/2,D正确。
19.ABD 若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为显性遗传病,A错误;常染色体遗传病在自然人群中,男女的患病概率相同,但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一定相等,B错误;若致病基因只位于X染色体上,即伴X染色体遗传,男性的性染色体组成为XY,X染色体上有致病基因时男性患病,因此正常男性一般不含相应的致病基因,C正确;结合题干信息可知若该致病基因位于X和Y染色体的同源区段上,某男性的Y染色体上有致病基因,其精原细胞经减数分裂产生配子的过程中有可能发生染色体片段的交换,致使含Y的精子内不含该致病基因,其儿子也就不含该致病基因,D错误。
20.ABC 由题意可知,玳瑁猫的基因型为XBXb,不能互交,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占25%,B错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰其他体色的猫,则玳瑁猫无法繁育,C错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫,D正确。
21.答案 (每空2分,共12分)(1)①②③ 次级卵母细胞和极体 (2)②④ (3)④ (4)① (5)AXb、aXB、aXB
解析 (1)图1中①细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;②细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道面位置上,处于减数第一次分裂中期;③细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道面上,处于有丝分裂中期;④细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;⑤细胞处于分裂间期。根据分析可知,图1的①至④中含同源染色体的细胞有①②③;②细胞处于减数第一次分裂中期,由于该细胞存在于雌性动物体内,所以其分裂形成的子细胞的名称是第一极体和次级卵母细胞。(2)图1中②④一定属于减数分裂。(3)图2是该动物一个细胞中的核DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,EF段处于减数第二次分裂,可对应图1中的④图。(4)有丝分裂过程中,染色体数目变化规律为2N→4N→2N,减数分裂过程中,染色体数目变化规律为2N→N→2N→N。图3中,若Y表示细胞染色体数且α=2N,则β=4N,因此该图可表示有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线,故选①。(5)由于一个基因型为AaXBXb的细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AXb的配子,且不考虑交叉互换,说明含A与Xb的染色体自由组合,则含a和XB的染色体自由组合,因此随之产生的另3个子细胞的基因型为AXb、aXB、aXB。
22.答案 (除特别注明外,每空2分,共10分)(1)Aa2×a1a2 1/8 (2)1/3 (3)选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交,统计后代毛色及比例 黄色∶灰色=1∶1(1分) 黄色∶黑色=1∶1(1分)
解析 (1)两只鼠杂交后代有黑色(a2a2)可推知亲代均有基因a2,又因后代有三种表型,故亲本的遗传因子组成为Aa2和a1a2;它们再生一只灰色(a1a1、a1a2)雄鼠的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。(2)Aa1和a1a2所生的后代全部存活,而Aa2和Aa2的后代有1/4AA胚胎致死,则每窝生出的黑色小鼠占比为1/3。(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的遗传因子组成(Aa1或Aa2),可用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色(a2a2)雌鼠杂交并观察后代毛色;如果后代出现黄色∶灰色=1∶1,则该黄色雄鼠的遗传因子组成为Aa1;如果后代出现黄色∶黑色=1∶1,则该黄色雄鼠的遗传因子组成为Aa2。
23.答案 (除特殊注明外,每空1分,共11分)(1)自由组合 Rr (2)bbRR BbRr、BBRr(2分,答全给分)
(3)(4分)
(4)bbrr 1/9
解析 (1)结合题干信息可知:F2的白花、粉红花和红花植株的表型比例约为7∶6∶3,是9∶3∶3∶1的变式,因此这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律;子代中粉红花所占的比例为6/16=3/4×2/4,推测粉红花的基因型应为B_(出现概率为3/4)Rr(出现概率为2/4),即粉红花的基因型为BBRr、BbRr,故RR、Rr基因型中使红色淡化为粉红色的是Rr。(2)根据以上分析,可知F1基因型是BbRr,亲本纯合的红花植株基因型为BBrr,则纯合的白花植株基因型是bbRR。根据F1的基因型为BbRr,自交产生的F2中粉红色植株的基因型为BBRr、BbRr。(3)根据各基因的作用可知,红花的基因型B_rr,粉花的基因型为B_Rr,其余为白花,F1粉红花的基因型是BbRr,产生的配子类型及比例是BR∶Br∶bR∶br=1∶1∶1∶1,测交后代的基因型及比例是BbRr∶Bbrr∶bbRr∶bbrr=1∶1∶1∶1,表型及比例是粉红花∶红花∶白花=1∶1∶2,遗传图解见答案。(4)F2中红花植株的基因型及比例是BBrr∶Bbrr=1∶2,让它们随机授粉即自由交配,根据F2产生的配子种类及其比例为Br∶br=2∶1,产生的F3的基因型及其比例为BBrr∶Bbrr∶bbrr=4/9∶4/9∶1/9=4∶4∶1,其中白花的基因型为bbrr,所占比例为1/9。
24.答案 (每空1分,共12分)(1)灰身 常 (2)直毛 X 自由组合 (3)BbXFXf BbXFY (4)3/4 (5)雌、雄 雄 12 1/8
解析 (1)由题意和题图可知,灰身果蝇交配,后代既有灰身也有黑身,说明灰身对黑身是显性性状;由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异,都是3∶1,因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。(2)由题意和题图可知,直毛与直毛果蝇交配,后代既有直毛也有分叉毛,说明直毛对分叉毛是显性,且在子代中雌雄表现不一致,因此控制直毛和分叉毛的等位基因位于X染色体上,两对基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律。(3)图1中杂交子代中,雄性个体中灰身∶黑身=3∶1,雌性个体中,灰身∶黑身=3∶1,因此亲本基因型均是Bb。图2中杂交子代中,雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,雌性个体中都是直毛,没有分叉毛,说明亲本基因型是XFXf和XFY。综上,亲本基因型是BbXFXf、BbXFY。(4)由于亲本基因型为BbXFXf、BbXFY,对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是1/2(BB+bb),对于性染色体来说,雌果蝇的基因型是XFXF∶XFXf=1∶1,因此若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4,杂合子的比例是1-1/4=3/4。(5)纯合的灰身直毛果蝇(♀)基因型是BBXFXF,黑身分叉毛果蝇(♂)基因型是bbXfY,二者杂交,只考虑直毛和分叉毛,得到F1的基因型是XFXf和XFY,随机交配得到F2的基因型是XFXF、XFXf,XFY,XfY,所以直毛的性别有雌性和雄性,分叉毛的性别是雄性;F1关于体色的基因型是Bb,所以得到的F2有3种基因型BB、Bb和bb,F2中关于分叉毛和直毛一共有4种基因型,因此F2中可能出现的基因型有3×4=12(种);F2雄性中黑身分叉毛(bbXfY)的概率为1/4×1/2=1/8。
25.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)X 隐 (2)XBXB或XBXb(2分) 1/8 1/4 (3)AaXBXb(2分) 3/8(2分)
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息,“Ⅱ3不携带该病的致病基因”,则该病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,则Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb;若她与正常男子(XBY)结婚,则Ⅲ7配子类型及比例为3/4XB、1/4Xb,后代为患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;该夫妇生了患病的孩子,则Ⅲ7基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb;Ⅱ3的基因型为AaXBY,采用逐对分析法,后代白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;患进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患进行性肌营养不良症的概率为3/4,则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16,只患进行性肌营养不良症的概率=1/4×3/4=3/16,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,只患一种病的孩子的概率=3/16+3/16=3/8。
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