第三章达标检测-2022版生物必修第二册 苏教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

这是一份第三章达标检测-2022版生物必修第二册 苏教版（2019） 同步练习 （Word含解析），共26页。

本章达标检测
(满分:100分;时间:75分)
一、单项选择题:共15题,每题2分,共30分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列图示不属于染色体结构变异的是 (　　)
A 　　　　　B
　C 　　　　D
2.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于(　　)
A.染色体数量变异
B.基因突变
C.染色体结构变异
D.基因重组
3.下列关于染色体组的叙述,正确的是 (　　)
A.一个染色体组内存在同源染色体
B.染色体组只存在于生殖细胞中
C.一个染色体组内的染色体形态相同,功能不同
D.单倍体生物的体细胞中可能含多个染色体组
4.如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身和黑身,基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析正确的是 (　　)

A.Ⅱ号、Ⅲ号染色体在减数分裂发生互换属于染色体结构变异
B.该对果蝇杂交后得到的F1中雌果蝇中纯合子所占的比例为1/8
C.若该雌果蝇含A的染色体片段缺失,则该对果蝇杂交后得到的F1有8种基因型
D.果蝇细胞一个染色体组组成是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XX或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XY
5.下列属于多基因遗传病的是 (　　)
①白化病　②原发性高血压　③冠心病　④精神分裂症　⑤青少年型糖尿病　⑥猫叫综合征　⑦红绿色盲
A.①②③④ B.⑤⑥⑦
C.②③④⑤ D.③⑥
6.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)
A.人类遗传病遗传物质一定改变
B.人类遗传病一定携带致病基因
C.人类遗传病一定是先天性的
D.人类遗传病一定可遗传给后代
7.如图表示用普通小麦和黑麦杂交培育小黑麦的育种过程,下列叙述正确的是 (　　)

A.图中杂种一代是可育的
B.杂种一代的染色体数是56
C.小黑麦体细胞中存在8个染色体组
D.普通小麦和黑麦杂交子代是可育二倍体
8.下列关于染色体变异概念图的分析,错误的是(　　)

A.图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异
B.猫叫综合征的变异类型属于图中③,图中倒位和③均改变染色体中基因排列顺序
C.人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于②中个别染色体的变异类型
D.单倍体和多倍体的形成均与④“以染色体组为单位变化”直接相关
9.芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株为XX;芦笋幼茎可食用,雄株产量高。以下为培育雄株的技术路线,下列有关叙述正确的是 (　　)

A.芦笋形成花粉的过程中肯定会发生交叉互换
B.幼苗乙和幼苗甲含有的性染色体分别是X、Y
C.只能利用秋水仙素诱导幼苗甲、乙染色体加倍
D.幼苗甲和幼苗乙直接发育成的植株称为单倍体
10.人黑尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是(　　)
A.患者父母不一定均有m
B.人群中男性和女性患黑尿症的概率相等
C.黑尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.黑尿症患者与正常人婚配所生儿子患黑尿症的概率为1/2
11.2019年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,三位科学家的研究成果对人们深入研究癌症的发生十分重要。下列关于细胞癌变与癌细胞的叙述,正确的是(　　)
A.癌细胞表面糖蛋白减少使其具有无限增殖的能力
B.细胞癌变后,核糖体活动减弱,细胞周期变长
C.有些物理射线可诱发基因突变,导致细胞癌变
D.癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多可逆
12.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述错误的是 (　　)

A.太空育种依据的原理主要是基因突变
B.粉红棉M的出现是染色体缺失的结果
C.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4
D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4
13.为获得果实较大、含糖量高的四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后扦插栽培。研究结果显示,植株中约40%的细胞染色体被诱导加倍,这种植株含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代中有四倍体植株。下列叙述错误的是　 (　　)
A.秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成
B.“嵌合体”产生的原因是细胞的分裂不同步
C.“嵌合体”产生配子过程中,部分细胞染色体联会紊乱
D.“嵌合体”个体自交也可产生二倍体、三倍体的子代
14.人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是 (　　)
A.Patau综合征属于染色体结构变异中的重复
B.患该病的个体的体细胞中都存在该病的致病基因
C.该病患者与正常个体婚配所得后代一定患该病
D.可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
15.迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行调查的结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是 (　　)

A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D.Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子是杂合子的概率为2/3
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
16.下列有关生物变异的叙述,正确的是 (　　)
A.基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因
B.基因重组可发生在同种生物之间
C.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,不一定导致基因突变
D.染色体结构变异会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变
17.某同源三倍体无子葡萄含有57条染色体,具有果穗大、果粒着生紧密,植株生长势强等优势。下列有关该葡萄的叙述,错误的是 (　　)
A.一个染色体组含有19条非同源染色体
B.该葡萄不能产生种子,是基因突变导致的
C.处于有丝分裂后期的细胞有3个染色体组
D.可通过杂交的方式保留该葡萄的优良性状
18.美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些碱基发生了改变,引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法错误的是 (　　)
A.该变异属于致死突变
B.该实例说明了基因突变的低频性和有害性
C.碱基改变会导致遗传信息改变,生物的性状也发生改变
D.基因突变是生物变异的主要来源
19.如图甲表示某二倍体生物卵原细胞中的4条染色体,若此细胞中的一条1号染色体与一条X染色体连接在一起,形成如图乙所示的变异。已知染色体的同源区段发生联会后彼此分离进入不同的配子中。下列说法错误的是 (　　)

A.图乙所示变异类型是基因重组,属于可遗传变异
B.图乙细胞在减数第一次分裂过程中不能发生等位基因的分离
C.若图乙细胞进行减数分裂,染色体数正常的子细胞的概率为1/2
D.若图乙细胞进行有丝分裂,染色体数正常的子细胞的概率为1/2
20.豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多一条2号染色体)。在减数分裂时,该植株(基因型为Aaa)2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列有关叙述不正确的是 (　　)
A.三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异
B.三体豌豆植株能产生四种类型的配子,其中a配子的比例为1/4
C.该植株自交,产生AAa基因型子代的概率为1/36
D.该植株减数分裂过程中,有4个a基因的细胞可能处于减数第二次分裂时期


三、非选择题:共5题,共55分。
21.(11分)如图甲是基因型为AaBB的生物某时期细胞分裂示意图,图乙表示由DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,丙为部分氨基酸的密码子表。请回答下列问题:

第一个
碱基
第二个碱基
第三个
碱基
U
C
A
G
A
异亮氨酸
异亮氨酸
异亮氨酸
甲硫氨酸
苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸
天冬酰胺
天冬酰胺
赖氨酸
赖氨酸
丝氨酸
丝氨酸
精氨酸
精氨酸
U
C
A
G
丙
(1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是　　　　　　　。 
(2)在真核生物细胞中图乙Ⅱ过程发生的场所是　　　　　　　　　　　　　。 
(3)表格丙提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙发生的碱基改变为碱基替换,则X是表格丙氨基酸中　　　　　的可能性最小,原因是　　　　　　　　　　　。图乙所示变异,除由碱基替换外,还可由碱基
　　　　　　导致。 
(4)A与a基因的根本区别在于基因中　　　　　　　　　　不同。 
22.(10分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员经常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后再　　　　获得F2。若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占　　　　。 
(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶锈病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:

①杂种F1染色体的组成为　　　　。 
②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有的是　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 
组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内　　　　　　　　　　　　　　,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。 
23.(10分)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(B)和蜡质(b)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题:

图1

图2
(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为　　　　　　　　。 
(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体　　　(填“能”或“不能”)发生联会。 
(3)图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表型,其中表型为无色蜡质个体的出现,最可能是因为亲代　　　　　　　　细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了　　　　　　　　,产生了基因型为　　　　　　　　的重组型配子。 
(4)由于异常的9号染色体上有　　　　　　　　作为C和b的细胞学标记,所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察,选取处于　　　　　　　　的细胞,观察到
　　　　　　　　的染色体,可作为基因重组的细胞学证据。 
24.(12分)水稻是重要的农作物,科学育种能改良水稻性状,提高产量。甲硫磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)变为7—乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G—C对转换成G—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。
请根据材料回答:
Ⅰ.(1)实验表明,某些水稻种子经甲硫磺酸乙酯(EMS)处理后,DNA序列中部分G—C碱基对转换成G—T碱基对,但性状没有发生改变,其可能的原因有　　　　　　　　　　　,　　 　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理,种植后植株仍表现为高秆,但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)此育种方法称为　　　　　　　　,其优点是　　　　　　　　。 
Ⅱ.水稻品种是纯合子,生产上用种子繁殖,控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因,控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一对等位基因,两对基因位于两对同源染色体上。
(1)若要通过杂交育种的方式,选育矮秆抗病(aaBB)的水稻新品种,所选择亲本的基因型是　　　　　　　　;确定表型为矮秆抗病水稻是否为理想类型的最合适的方法是　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)某同学设计了培育水稻矮秆抗病新品种的另一种育种方法,过程如图所示。其中的③过程表示　　　　　　　　,④应在甲植株生长发育的　　　　　　时期进行处理;乙植株中矮秆抗病个体占　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
选择合适亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB水稻种子
25.(12分)如图为青少年型帕金森综合征的一个家系图,相关基因用A和a表示。请回答问题:

(1)据图初步判断,青少年型帕金森综合征由位于　　　　染色体上的　　　　性基因控制,Ⅲ-4携带致病基因的概率为　　　　。 
(2)对该家系中Ⅱ-5和Ⅱ-7的相关基因进行测序,发现二人均为杂合子。据此推测患者的基因型可能为a1a2。a1和a2均为A的　　　　基因,来源于基因突变。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为　　　　　　　　。 
(3)进一步研究发现,该病是由致病基因控制合成的P蛋白结构异常导致的。
①与正常P蛋白相比,其中一种异常P蛋白从第33位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变,且肽链更短,请解释该异常P蛋白出现这种变化的原因　　　　　　　　　　　　　　　　。 
②科研人员在Ⅰ-2、Ⅱ-5和Ⅱ-7体内均检测到异常P蛋白,请从蛋白质水平解释Ⅰ-2不患病而Ⅱ-5和Ⅱ-7患病的原因　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
答案全解全析
1.C
2.B
3.D
4.A
5.C
6.A
7.C
8.B
9.D
10.B
11.C
12.C
13.C
14.D
15.C
16.BCD
17.BCD
18.CD
19.ABD
20.ABC




1.C　A图中其中一条染色体少了一段,属于染色体结构变异中的缺失,A不符合题意;B图中两条非同源染色体之间发生的交换,属于染色体结构变异中的易位,B不符合题意;C图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,不属于染色体结构变异,C符合题意;D图中染色体某一片段的位置颠倒了180度,属于染色体结构变异中的倒位,D不符合题意。
2.B　叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,即发生的是基因中碱基对的缺失,导致该基因不能正常表达,但叶绿素合成的基因仍然存在,故属于基因突变。
3.D　一个染色体组内不含有同源染色体,A错误;染色体组存在于体细胞和生殖细胞中,B错误;一个染色体组为细胞中的一组非同源染色体,形态和功能各不相同,但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,C错误;单倍体的体细胞中染色体组数不确定,如二倍体的单倍体的体细胞中含有1个染色体组,四倍体的单倍体的体细胞中含有2个染色体组等,D正确。
4.A　Ⅱ号、Ⅲ号染色体是非同源染色体,其片段交换属于染色体结构变异中的易位,A正确;图示果蝇基因型分别为AaXRXr、AaXrY,两者杂交,雌果蝇中纯合子基因型为AAXrXr或aaXrXr,比例为(1/4×1/2)+(1/4×1/2)=1/4,B错误;若雌果蝇含A的染色体片段缺失,其基因型可记为aOXRXr,与AaXrY杂交子代基因型有4×4=16(种),C错误;一个染色体组中的染色体形态和功能各不相同,为一组非同源染色体,一个染色体组中不能同时含有两条性染色体,D错误。
5.C　白化病属于单基因遗传病;原发性高血压属于多基因遗传病;冠心病属于多基因遗传病;精神分裂症属于多基因遗传病;青少年型糖尿病属于多基因遗传病;猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病;红绿色盲属于单基因遗传病。综上所述,属于多基因遗传病的是②③④⑤,C正确。
6.A　人类遗传病是由遗传物质改变而引起的人类遗传病,因此人类遗传病遗传物质一定改变,A正确;人类遗传病不一定携带致病基因,如染色体数量变异的遗传病,B错误;人类遗传病不一定是先天性的,C错误;人类遗传病不一定会遗传给后代,D错误。
7.C　图中杂种一代的细胞内含有来自普通小麦的3个染色体组和来自黑麦的1个染色体组,减数分裂时不能正常联会,故杂种一代是不育的,A、D错误;杂种一代是普通小麦产生的配子与黑麦产生的配子受精后发育形成的个体,细胞中的染色体数是21+7=28(条),B错误;普通小麦是六倍体,含有6个染色体组,黑麦是二倍体,含有2个染色体组,所以杂种一代含有4个染色体组,经过染色体加倍处理后形成的小黑麦体细胞中存在8个染色体组,C正确。
8.B　染色体变异包含染色体结构变异和染色体数量变异,染色体结构变异包含缺失、重复、倒位、易位,染色体数量变异分为整倍性变异和非整倍性变异,染色体整倍性变异又分为单倍体变异和多倍体变异。根据以上分析,图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异,A正确;猫叫综合征是由人第5号染色体部分缺失导致的,其变异类型属于图中染色体结构变异中的缺失,图中倒位和③易位均改变染色体中基因排列顺序,B错误;人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于染色体数量变异中个别染色体增加的变异类型,C正确;图中④为染色体数目以染色体组的方式的变化,单倍体和多倍体的形成均利用了此种原理,D正确。
9.D　芦笋形成花粉的过程中发生减数分裂,但不一定发生交叉互换,A错误;花粉离体培养成的幼苗甲和幼苗乙含有的性染色体分别是X、Y或Y、X,B错误;可利用秋水仙素或低温诱导幼苗甲、乙染色体加倍,C错误;幼苗甲和幼苗乙是由花粉离体培养形成的植株称为单倍体,D正确。
10.B　因为黑尿症为常染色体隐性遗传病,患者父母一定含有致病基因m,A错误;黑尿症为常染色体隐性遗传病,所以人群中男性和女性患黑尿症的概率相等,B正确;黑尿症患者母亲的基因型为Mm或mm,但基因型概率无法确定,C错误;黑尿症患者与正常人婚配所生儿子患黑尿症的概率无法确定,因为正常人不同基因型的概率无法确定,D错误。
11.C　癌变细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使细胞间的黏着性降低,导致细胞易分散转移,A错误;癌变后细胞的分裂能力增强,细胞周期变短,核糖体活动增强,B错误;各种射线、许多化学物质和病毒可以诱发基因突变,导致细胞癌变,C正确;癌变是细胞异常分化的结果,正常情况下细胞分化是不可逆的,D错误。
12.C　太空育种的原理主要是基因突变,可以产生新的基因,A正确;由图可知,粉红棉M是染色体缺失了一段形成的,B正确;若用b-表示相应的缺失基因,则bb×b-b-→bb-(全部为粉红棉M),C错误;粉红棉M自交产生白色棉N的概率:bb-1/4b-b-、1/2bb-、1/4bb,其中白色棉N(b-b-)的概率为1/4,D正确。
13.C　由分析可知,秋水仙素的作用是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,A正确;秋水仙素作用的时期为细胞分裂前期,由于不同细胞所处的分裂时期不同,因此部分细胞染色体数目加倍,部分细胞染色体数目不变,B正确;“嵌合体”是由二倍体细胞和四倍体细胞组成的,在产生配子过程中,这两种细胞都可以进行减数分裂形成正常的配子,C错误;“嵌合体”个体自交可能产生二倍体、三倍体、四倍体的子代,D正确。
14.D　人类Patau综合征患者的体细胞中较正常人多了一条13号染色体,属于染色体的数量变异,该病无致病基因,A、B错误;该病患者产生的配子可能含有1条13号染色体(正常),也可能含有2条13号染色体(异常),所以该病患者与正常个体婚配所得后代不一定患该病,C错误;可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病,D正确。
15.C　调查瓷娃娃的发病率时,应在人群中随机抽样调查,A错误;该遗传病是一种单基因遗传病,其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断,B错误;已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者,且Ⅲ4不患该病,说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传,C正确;该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ1为隐性纯合子,患者Ⅲ2为杂合子,因此二者再生一个孩子是杂合子的概率为1/2,D错误。
16.BCD　基因突变的不定向性表现为一个基因能突变为多种等位基因,A错误;基因重组可通过有性生殖发生在同种生物之间,B正确;DNA分子中碱基对的变化发生在基因内部则导致基因突变,若发生在非基因片段则不导致基因突变,C正确;染色体结构变异包括缺失、倒位、易位和重复,会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变,D正确。
17.BCD　由题干信息可知,该无子葡萄为同源三倍体,含有3个染色体组,共含有57条染色体,则一个染色体组含有19条非同源染色体,A正确。该葡萄含有3个染色体组,进行减数分裂时联会紊乱,不能产生正常配子,因此不能产生种子;该葡萄不能产生种子,是由染色体变异导致的,B错误。该葡萄处于有丝分裂后期的细胞中有6个染色体组,C错误。由于该三倍体无子葡萄不能产生可育配子,则不能通过杂交的方式保留该葡萄的优良性状,D错误。
18.CD　由题意知,美人鱼综合征可能是由碱基发生改变引起的,这种变异属于基因突变,该突变引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后只能够存活几个小时,说明该突变为致死突变,A正确;美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,且引起新生儿死亡,说明基因突变具有低频性和有害性,B正确;基因中碱基的改变会导致遗传信息改变,但生物的性状不一定会改变,C错误;基因突变是生物变异的根本来源,D错误。
19.ABD　图乙所示变异类型是染色体结构变异,属于可遗传变异,A错误;图乙所示卵原细胞在减数第一次分裂过程中有同源染色体分离,所以能发生等位基因的分离,B错误;若图乙细胞进行减数分裂,可能产生含1号和X染色体的细胞与含异常染色体的细胞两种,或含1号和异常染色体的细胞与含X染色体的细胞两种,或含1号染色体的细胞与含异常染色体和X染色体的细胞两种,染色体数正常的子细胞即子细胞中含2条染色体的概率为1/2,C正确;若图乙细胞进行有丝分裂,则产生正常子细胞的概率为0,因为子细胞中染色体都是3条,D错误。
20.ABC　依题意可知,该植株体细胞中多了一条2号染色体,发生了染色体数量变异,A错误。若该三体植株(基因型Aaa)基因组成中的2个a基因分别用a1、a2表示,则该三体植株在减数分裂过程产生配子的情况有:①a1、a2移向一极,A移向另一极;②a1、A移向一极,a2移向另一极;③a2、A移向一极,a1移向另一极。所产生配子的种类及比例为aa∶a∶Aa∶A=1∶2∶2∶1,即a配子的比例为2/6即1/3,B错误。结合以上分析,三体豌豆植株自交,产生AAa基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)×1/6A(雄配子)+2/6Aa(雄配子)×1/6A(雌配子)=1/9AAa,C错误。该植株在减数分裂过程中,细胞含4个a基因,说明细胞内DNA已经完成了复制,则该细胞可能处于减数第一次分裂过程的任一时期,也可能处于减数第二次分裂未形成子细胞之前,D正确。
21.答案　(除特别注明外,每空2分,共11分)(1)基因突变或基因重组　(2)细胞核、线粒体、叶绿体　(3)丝氨酸　需同时替换两个碱基　增添或缺失(1分)　(4)碱基序列(或脱氧核苷酸序列)
解析　(1)题图甲细胞处于减数第二次分裂中期,其左侧染色体的两个染色单体上的基因分别为A、a,则其来源可能是基因突变,也可能是减数分裂Ⅰ前期A、a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。(2)题图乙Ⅱ过程为转录,在真核生物细胞中其发生场所为细胞核、线粒体、叶绿体。(3)由题表丙可知,与赖氨酸密码子相比,丝氨酸与之相差两个碱基,而其他氨基酸最少与之相差一个碱基。在基因突变时,要使赖氨酸变为丝氨酸需要同时替换两个碱基,故X是丝氨酸的可能性最小。基因突变可由基因中碱基对的增添、缺失和替换导致。(4)A与a基因的根本区别在于基因中碱基序列(或脱氧核苷酸序列)不同。
22.答案　(每空2分,共10分)(1)自交　9/16　(2)①AABDG(=35)　②A　③G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上
解析　(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,假如控制抗条锈病的基因和抗白粉病的基因分别为C和E,则纯合野生一粒小麦的基因型为CCEE,将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,则F1的基因型为COEO(O代表无对应的等位基因),然后F1自交获得F2。若两个基因独立遗传,则F2的基因型及其比例为C_E_∶C_OO∶OOE_∶OOOO=9∶3∶3∶1,其中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体(基因型为C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲维小麦(AAGG)经减数分裂产生的配子的染色体组成为AG,普通小麦经过减数分裂产生的配子的染色体组成为ABD,二者结合产生F1,其染色体组成为AABDG。②由F1的染色体组成为AABDG可知,只有A组具有同源染色体,而B、D、G组都只有一个染色体组,且B、D、G组之间的染色体互为非同源染色体。在减数分裂产生配子时,同源染色体的分离(即A与A的分离),使每个配子中都含有A组染色体。③F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,说明发生了染色体结构的变异,即60Co射线照射F1导致细胞内G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上。
23.答案　(除特别注明外,每空1分,共10分)(1)易位(染色体结构变异)　(2)能　(3)初级卵母　交叉互换　bc(2分)　(4)结节和片段　有丝分裂中期　有片段无结节(2分)
解析　(1)一条染色体的一部分片段转移到另外一条非同源染色体上属于染色体结构变异,并且这是染色体结构变异中的易位。(2)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍微有所区别,在减数分裂形成配子的过程中,这两对等位基因所在的染色体会发生配对,所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会。(3)正常情况下,图2中的亲本杂交,由于母本只能产生Bc、bC的配子,后代不会出现表型为无色蜡质个体,但是如果这样的个体出现,说明母本产生了bc的配子,要产生bc这种配子,需要初级卵母细胞中的同源染色体发生交叉互换。(4)从图中可以看出异常的9号染色体上有结节和片段,与正常的9号染色体有明显的区别,可以作为C和b的细胞学标记,可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象;将F1表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片,观察处于有丝分裂中期的细胞,如果观察到有片段无结节的染色体,可作为基因重组的细胞学证据。
24.答案　(除特别注明外,每空1分,共12分)Ⅰ.(1)密码子具有简并性　该突变为隐性突变(其他合理答案也可)　(2)高秆基因经处理发生隐性突变,自交后代因性状分离出现矮秆(2分)　(3)诱变育种　提高突变率,短时间内获得更多的优良变异类型　
Ⅱ.(1)AABB和aabb　连续自交,观察后代是否出现性状分离(2分)　(2)花药离体培养　幼苗　25%
解析　Ⅰ.(1)DNA序列中部分G—C碱基对转换成G—T碱基对,但性状没有发生改变,其可能的原因有密码子具有简并性、该突变为隐性突变等。(2)某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理,种植后植株仍表现为高秆,但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。该矮秆植株形成的原因是高秆基因经处理发生隐性突变,自交后代因性状分离出现矮秆。(3)通过基因突变获得新品种的育种方法叫诱变育种,其优点是提高突变率,短时间内获得更多的优良变异类型。Ⅱ.(1)欲获得矮秆抗病(aaBB)的水稻,应选择基因型为AABB和aabb的亲本,首先让该亲本进行杂交,获得基因型为AaBb的个体,再让AaBb进行自交,选育出aaB_个体,再让该个体连续自交,直到后代不发生性状分离。确定表型为矮秆抗病水稻是否为理想类型的最合适的方法是连续自交,观察后代是否出现性状分离。(2)图中③过程表示花药离体培养,④应在甲植株生长发育的幼苗时期进行处理;由第Ⅱ.(1)题可知,所选亲本的基因型为AABB和aabb,则获得的F1为AaBb,其产生的配子的基因型有四种,即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,因此通过花药离体培养可获得四种比例相等的单倍体幼苗,再经过④秋水仙素染色体加倍后,乙植株中矮秆抗病(aaBB)个体占25%。
25.答案　(除特别注明外,每空2分,共12分)(1)常(1分)　隐(1分)　100%　(2)等位　Aa1、Aa2或Aa2、Aa1　(3)①控制该病的基因片段上发生了碱基对的增添或缺失,导致终止密码子提前出现　②Ⅰ-2是杂合子,携带有致病基因,体内会表达异常P蛋白,但显性基因表达的正常的P蛋白能够行使正常功能,个体不患病;Ⅱ-5和Ⅱ-7是隐性纯合子,体内只有异常P蛋白,个体患病
解析　(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,却生出患病的女儿,说明该病为隐性遗传病;女儿患病,父亲正常,说明该病不是伴X染色体遗传病,因此该病是由位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。Ⅱ-5为隐性纯合子,Ⅱ-6正常,Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配生出的儿子携带致病基因的概率为100%。(2)a1和a2为A的等位基因,Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常,却生出患病的女儿(a1a2),所以二者都含有致病基因,故基因型为Aa1、Aa2或Aa2、Aa1。(3)①DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,从而引起基因碱基序列的改变称为基因突变。而该病的致病基因控制合成的异常P蛋白从第33位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变,且肽链更短,说明控制该病的基因片段上发生了碱基对的增添或缺失,导致终止密码子提前出现。②因为Ⅰ-2是杂合子,携带有致病基因,体内会表达异常P蛋白,但显性基因表达的正常的P蛋白能够行使正常功能,使个体不患病;而Ⅱ-5和Ⅱ-7是隐性纯合子,体内只有异常P蛋白,个体患病。