高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容课件ppt

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红绿色盲：调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。
抗维生素D佝偻病：一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因。
二、人类的性别决定方式
1. XY性染色体决定型：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
色盲:是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲。
面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它的呢？在人的视网膜上有一种感光细胞——锥细胞，它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的感觉障碍，表现为色盲或色弱（辨色力弱）。
色盲分为单色盲和全色盲。单色盲：仅对一种原色缺乏辨别力者，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少些；蓝色盲，即第三色盲，比较少见。全色盲：如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲，较为罕见。
属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗 ,如同观看黑白电视一般 ,仅有明暗之分,而无颜色差别,伴有弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万～ 20万人中才有一例, 其父母常为近亲结婚。
又称第一色盲。红色盲者不能看见光谱中的红色光线 ,在他们看来 ,光谱中的红色端缺了一段,光谱就缩短了一段, 只能见由黄至蓝色段 ,而且光谱的亮度也和正常人所见不同:正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约589nm), 红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。
又称第二色盲。患者看到的光谱中最亮部位在橙色部分,中心点约在波长 500nm处。全部光谱呈淡黄色、灰色和蓝色。患者会把绿色视为灰色或暗黑色,不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色。
临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲, 患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。红绿色盲决定于X染色体上的两对隐性基因, 即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的, 因而常用一个基因符号来表示。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体, 所以只需一个色盲基因就表现为色盲;而女性性染色体为XX,一对控制色盲与否的等位基因必须同时是隐性才会表现为色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,极为罕见 。
1、2…为各世代中的个体
系谱图中的患者大多是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
① 男性患者数量多于女性患者；② 女病，父子病（其父其子病）；③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；
一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。
① 男性患者数量多于女性患者；② 女病，父子病（其父其子病）；③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；④ 作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
6.各种婚配组合及后代患病情况：
XBXB × XbY
色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代中儿子的色觉都正常，女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
XBXb × XBY
女性红绿色盲基因携带者和色觉正常的男性婚配，后代儿子有1/2正常，1/2为红绿色，女儿都不色盲，但有1/2是色盲基因的携带者，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。
女性红绿色盲患者和视觉正常的男性婚配，女儿色觉正常，但为携带者，儿子均为色盲。母亲将色盲性状传给了儿子，父亲将正常表现传给了女儿。
女性携带者和男性红绿色盲患者结婚，后代子女中的基因型和表型共有4种，XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常） 、XbY（男性患者），概率都为1/4。
女：均正常男：1/2正常1/2色盲
女：1/2正常1/2色盲男：1/2正常1/2色盲
男性患者数量多于女性患者数量。
科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？
①女性患者数量多于男性患者；② 男病，母女病（其母其女病）；③ 作为显性遗传病，常常表现为代代遗传，通常代代患病；④ 作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。
女性患者数量多于男性患者数量
这种病特征明显，请尝试进行总结。
① 没有显隐性之分；② 祖父→父亲→儿子→……；③ 患者全为男性（限直系血亲）；
五、伴性遗传理论在实践中的应用
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。
（注意排除细胞质遗传）
②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。
2. 确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。
Ⅰ. 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_________性遗传。
3. 确定是常还是伴X
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_________遗传。
患者数相当 →女患>男患 →
患者数相当 →女患＜男患 →
4. 若都无法确定，则猜测可能性
“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病”，
5. 题中有特殊信息提示
6. 遗传图谱中的“一定是”和一定不是
一定不是伴X染色体显性
特点：男多于女，女患者的 父亲和儿子必患病
实例：红绿色盲、血友病
特点：女多于男，男患者的 母亲和女儿必患病
实例：抗维生素D佝偻病
农业生产上指导育种工作
推算后代患病概率，指导优生
六、生物性别决定方式的其他类型
2.ZW性染色体决定型：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
性染色体决定性别的原因：
性染色体上有少数性别决定的基因。
3.染色体组数决定型：
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
4. 环境因子决定型：
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。