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生物必修2《遗传与进化》第五节 生物体存在表观遗传现象教案配套ppt课件
展开生物体存在表观遗传现象
英国伦敦国王学院教授蒂姆·斯佩克特对同卵双胞胎进行了长达21年的研究,他发现同卵双胞胎虽然有着同样的基因,但却通常有着截然不同的性格、喜好和人生道路。为什么有着相同基因的同卵双胞胎却没有相似的人生?斯佩克特给出的解释是,表观基因的变化导致了这一现象的产生。 现代快报记者 李欣 编译
同卵双胞胎 异卵双胞胎
减数分裂受精作用有丝分裂
在过去几十年中,芭芭拉·奥利弗跟她的同卵双胞胎姐妹克里斯汀一直有着耐人寻味的关系。在童年时,她们通常被当做一个人的两个版本,比如,她们被打扮得一模一样。“父母为我们所做的一切都是在强调我们有多么相似,”芭芭拉回忆道。 但当20世纪60年代,她们到了青春期时,情况发生了转变。芭芭拉和克里斯汀自己选择穿什么衣服,形成了截然不同的风格。“我穿短裙,克里斯汀穿长裙和夹克。”芭芭拉说。与此同时,她们性格上的差异也越来越明显。芭芭拉表示:“克里斯汀做事更为认真,而我更有自信。随着年龄增长,我们性格的差异越来越明显。”克里斯汀对此表示同意:“我更为内向,有着严重的抑郁情绪,但芭芭拉却丝毫没有这种迹象。我们是同卵双胞胎,但在很多方面我们都截然不同。”
英国国王学院负责双胞胎研究的蒂姆·斯佩克特表示,芭芭拉和克里斯汀并非特例。国王学院的双胞胎研究部门对很多同卵双胞胎展开研究,芭芭拉和克里斯汀就是其中一对。在某些方面,这些双胞胎都非常相似,比如长相。但在其他方面,他们明显不同,这一点很难解释。斯佩克特教授称:“研究显示,很多双胞胎都不会死于同一种疾病。但他们有很多相似的身体特征,比如身高。这不是简简单单就能解释得清的。”
从研究疾病的遗传学原因开始
研究同卵双胞胎的差异而非相似
每年这些自愿成为研究对象的双胞胎们都会花上一天的时间,接受各种各样的测试以供研究,比如血样采集、骨密度计算、肺功能检查、X光透视、全身扫描、心理测试等。
然而检查的结果和双胞胎研究令科学家们感到困惑,除了发现肥胖症等一些常见疾病是由十几个基因导致的之外,研究者们发现很多疾病都牵涉到数以百计的基因。“以骨质疏松症为例,我们发现跟它有关的基因可能多达500个,这些基因相互作用导致不同年龄阶段的人患上这种疾病。”斯佩克特透露。“这些基因中的某个单一基因对某种疾病的产生可能只起到0.1%的作用,即便如此,所有这些基因似乎也只对某种疾病的患病率和严重性的一小部分差异起到决定作用,这种现象被称为‘遗传性缺失’。”
从斯佩克特在圣托马斯医院展开的同卵双胞胎研究中,就能很明显地看到这种现象。“现在我们开始转而研究同卵双胞胎的差异,而非相似之处,这实际上是一种在认知上的转变。我们的研究显示,死亡年龄的遗传可能性仅约为25%,相似的,同卵双胞胎中的两个人都患上心脏病的可能性仅为30%,都患上风湿性关节炎的可能性仅为15%。” 这种观察的结果令人困惑:拥有相同基因、通常也拥有相似成长背景的不同个体,却经历了截然不同的生活道路。这到底是由什么原因导致的?斯佩克特透露,在4年前他突然对这一问题的答案恍然大悟。他意识到,导致同卵双胞胎生活差异的原因是人类表观基因的改变。
环境和生活习惯影响基因表达
DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。广义上的DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下,以s一腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程。这种DNA甲基化修饰可以发生在胞嘧啶的C一5位、腺嘌呤的N一6位及鸟嘌呤的N一7位等位点。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
DNA序列外的变化(序列未变)
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。
组蛋白乙酰化作用指HAT通过在组蛋白赖氨酸残基乙酰化,激活基因转录。
DNA序列未变,有些改变了的表型会遗传
表观基因的改变还能影响一个人的基因,在极端例子中,影响能持续两到三代人。例如,科学家们对在二战中曾经历饥荒的怀孕女子的子女和孙辈进行研究,结果显示这些女子的后代大多体型较矮,容易患糖尿病和精神病,这些趋势就是由表观基因变化而导致的。“从本质上来说,表观基因的变化能对一代人带来短期改变,”斯佩克特说,“饥荒不会立即改变人的基因,但由此导致的表观基因的变化能让人生下更瘦或是更胖的子女,发生在子女身上的改变是最能适应新环境的改变。这些改变至少会持续两到三代之后改变可能会消失,也可能继续。”
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