人教版新高考化学二轮复习训练题--　有机化学基础(A)

这是一份人教版新高考化学二轮复习训练题--　有机化学基础(A)

专题突破练十二　有机化学基础(A)一、选择题1.(2021山东临沂模拟)合成环己酮缩乙二醇的原理为+HOCH2CH2OH+H2O。在反应体系中加入适量苯,利用如图装置(加热及夹持装置省略)可提高环己酮缩乙二醇产率。下列说法错误的是(　　)。A.b是冷凝水的进水口B.对甲基苯磺酸可能起催化作用C.苯可将反应产生的水及时带出D.当苯即将回流烧瓶中时,必须将分水器中的水和苯放出2.(2021湖南株洲质检)对羟基苯乙酮是一种利胆药物,常用于胆囊炎及急、慢性黄疸型肝炎的治疗。其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是(　　)。A.对羟基苯乙酮遇 FeCl3溶液能发生显色反应B.核磁共振氢谱上有 5 组峰,且面积比为 3∶1∶2∶2∶1C.在同一条直线上的原子数最多为5 个D.在适当条件下能发生氧化反应、还原反应、取代反应、消去反应3.(2021山东泰安模拟)m、n、p、q是有机合成中常见的4种小分子。下列说法正确的是(　　)。　　　　　　A.m的分子式为C5H10O2B.n与p互为同系物C.可用溴的四氯化碳溶液鉴别p和qD.含羧基的n的同分异构体有8种(不包括立体异构)4.(2021吉林长春模拟)某有机化合物X的结构简式如下所示,则下列有关说法中正确的是(　　)。A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.1 mol X最多只能与1 mol H2加成D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X5.(2021陕西汉中质检)分子式为C7H14O的有机化合物,含有六元环状结构且能与Na反应放出H2的化合物,其可能的结构有(　　)。A.5种 B.4种C.3种 D.2种6.(2021河北石家庄模拟)我国科研人员成功合成某种非天然活性化合物(结构如下图)。下列有关该化合物的说法错误的是(　　)。A.分子式为C18H17NO2B.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.碳原子只有1种杂化方式D.苯环上的一氯代物有5种7.(双选)(2021山东日照模拟)五味子丙素对急、慢性肝损伤有较好的改善效果,五味子丙素的结构如图所示,下列有关说法错误的是(　　)。A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原反应B.分子中所有碳原子处于同一平面内C.1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12种二、非选择题8.(2021山东泰安模拟)烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路线如图:(1)有机化合物A的结构简式为　　　　　　　　。 (2)按系统命名法,B的名称是　　　　　　　　　。 (3)FG的反应类型是　　　　　　　　　　　。 (4)写出DM的化学方程式:  　。 (5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是　　　　　　　　　　　　　(填名称)。 (6)满足下列条件的X的同分异构体共有　　　　种,写出任意一种的结构简式:　　　　　　　　　　　。 ①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出EF合成路线(最多不超过5步)。9.(2021吉林长春模拟)一种药物中间体(H)的合成路线如下:已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生如下反应:R—CHO+H2O②R—CHO+R1—CH2COOHR—CHCHR1+H2O+CO2↑回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　,H中所含官能团的名称为　　　　　　。 (2)D的结构简式为　　　　　　,GH的反应类型为　　　　　　。 (3)EF的化学反应方程式为  　。 (4)X是G的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式:　　　　　　(写一种即可)。 ①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种(5)参照上述合成路线,设计由和CH3COOH制备的合成路线(无机试剂任选)。参考答案专题突破练十二　有机化学基础(A)1.D　解析 球形冷凝管中冷凝水从下口(b)进入,从上口(a)流出,A项正确。合成环己酮缩乙二醇过程中,对甲基苯磺酸可能起催化作用,B项正确。苯易挥发,可将反应产生的水及时带出,促使反应正向进行,C项正确。分水器使用时,根据平衡移动原理,当水即将流回烧瓶时,应将分水器中的水放出,促进平衡正向移动,D项错误。2.A　解析 对羟基苯乙酮分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,A项正确。该有机化合物含有4种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱上有4组峰,B项错误。该有机化合物分子中苯环对位上的碳原子且与这个碳原子相连的原子在同一条直线上,则在同一条直线上的原子数最多为4个,C项错误。该有机化合物的官能团为酚羟基和酮羰基,不含有卤素原子和醇羟基,不能发生消去反应,D项错误。3.D　解析 由m的结构简式可知,其分子式为C5H8O2,A项错误。n含有酯基,p含有酯基和碳碳双键,两者所含官能团不同,不是同系物,B项错误。p和q都含碳碳双键,都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色,故不能鉴别,C项错误。n的分子式为C6H12O2,含有羧基的同分异构体可表示为C5H11—COOH,C5H11—有8种不同结构,则含羧基的n的同分异构体有8种,D项正确。4.D　解析 由X的结构简式可知,其分子式为C12H14O3,A项错误。X含碳碳双键,能发生加成、加聚反应,含有酯基和苯环,能发生取代反应,含有羟基,但与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上不含氢原子,不能发生消去反应,B项错误。苯环和碳碳双键都能与氢气反应,即1 mol X最多能与4 mol H2加成,C项错误。X含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯则不能,故可以区分,D项正确。5.A　解析 分子式为C7H14O的有机化合物,不饱和度为1,含有六元环状结构且能与Na反应放出H2,说明含有1个羟基,其分子结构分别为、、、、,共5种,故选A。6.C　解析 由该有机化合物的结构简式可知,其分子式为C18H17NO2,A项正确。该有机化合物含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化,故可以使这两种溶液褪色,B项正确。苯环及碳碳双键上的碳原子采取sp2杂化,—CH3上的碳原子采取sp3杂化,C项错误。该有机化合物含有2个苯环,有5种不同化学环境的H,故苯环上的一氯代物有5种,D项正确。7.BD　解析 该分子中含有多个sp3杂化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,B项错误。五味子丙素分子结构对称,含有6种不同化学环境的氢原子,则其一溴代物有6种,D项错误。8.答案 (1)CH2(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反应(4)++2H2O(5)碳碳双键、酯基(6)3　或或(7)解析 由F的结构简式可知A应为,生成E为,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为,由M的分子式可知D含有8个碳原子,结合已知信息可知B为,则C为,D为,M为。(6)X为C8H10O,对应的同分异构体①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能在羟基的对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,两个是甲基,两个甲基的位置在羟基的邻位或间位,共3种不同结构:、、。(7)E为,可先水解生成,链端的羟基可以被氧化生成醛,醛基继续被氧化,再酸化后生成酸,据此写出合成路线图。9.答案 (1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)　酯基和醚键(2)　取代反应(3)+H2(4)或(5)解析 A为对甲基苯酚(),与醋酸在催化剂作用下发生酯化反应生成B(),B与氯气在光照下发生取代反应生成C(),C在氢氧化钠的水溶液中发生水解后脱水生成D(),D与反应生成E(),E与氢气加成生成F(),F与甲醇酯化生成G(),G与发生取代反应生成H()。(4)X是G的同分异构体,①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,则含有羧基;②与FeCl3溶液发生显色反应,则说明含有酚羟基;③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种,故符合条件的同分异构体为、。(5)参照上述合成路线,可先与氢氧化钠的水溶液发生水解生成,与CH3COOH 在吡啶和苯胺的作用下生成,在催化剂作用下聚合生成,据此写出合成路线图。