终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修2 第2章 第2节分子的空间结构第1课时 作业 (1) 练习
    立即下载
    加入资料篮
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修2 第2章 第2节分子的空间结构第1课时 作业 (1) 练习01
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修2 第2章 第2节分子的空间结构第1课时 作业 (1) 练习02
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修2 第2章 第2节分子的空间结构第1课时 作业 (1) 练习03
    还剩5页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时课后复习题

    展开
    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时课后复习题,共8页。

    一、选择题(每小题4分,共48)

    1.下列说法正确的是( D )

    A.所有的分子都是由两个或两个以上的原子构成

    B.所有的三原子分子都是直线形结构

    C.所有的四原子分子都是平面三角形结构

    D.五原子分子不一定是正四面体形结构

    解析:稀有气体为单原子分子,H2OV形,SO3是平面三角形,NH3是三角锥形,CH3ClCH2Cl2CHCl3等都是四面体形,但不是正四面体形结构。

    2.下列分子中键角最大的是( B )

    AH2O     BCO2     CBF3     DCH4

    解析:四个选项中键角最大的为直线形的CO2分子,键角为180°,其次为平面三角形分子BF3,键角为120°,再次为正四面体形分子CH4,键角为109°28,最小的是V形分子H2O,由于水分子中存在2对孤电子对,其对成键电子对的排斥作用较强,键角被压缩到104.5°

    3.下列物质的立体构型与NH3分子相同的是( A )

    AH3O  BH2O  CCH4  DCO2

    解析:氨气分子中N原子的价层电子对数=3×(53×1)4,含有一对孤电子对,故氨气分子为三角锥形结构。H3O中氧原子的价层电子对数=3×(63×11)4,含有一对孤电子对,所以它为三角锥形结构,A项正确;H2O中氧原子的价层电子对数=2×(62×1)4,含有2对孤电子对,所以水分子为V形结构,B项错误;同理可确定CH4是正四面体形结构,CO2为直线形结构,CD项错误。

    4.用价层电子对互斥理论预测H2SPCl3的立体构型,两个结论都正确的是( B )

    A.直线形,三角锥形   BV形,三角锥形

    C.直线形,平面三角形   DV形,平面三角形

    解析:H2SS原子的价层电子对数=2×(62×1)4,含有2对孤电子对,所以其立体构型为V形;PCl3P原子的价层电子对数=3×(53×1)4,含有1对孤电子对,所以其立体构型为三角锥形,故选B

    5.有XY两种活性反应中间体微粒,均含有1个碳原子和3个氢原子,其球棍模型如图所示:(X)(Y)。下列说法错误的是( C )

    AX的组成为CH   BY的组成为CH

    CX的价层电子对数为4   DY中键角小于120°

    解析:由图可知,X为平面三角形结构,其碳原子应该有三对价层电子对,其组成为CHA项正确,C项错误;Y为三角锥形结构,其碳原子有四对价层电子对,故其组成为CH,键角比120°小,BD项正确。

    6.下列说法中正确的是( D )

    ANO2SO2BF3NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构

    BP4CH4都是正四面体形分子,且键角都为109°28

    DNH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强

    解析:NCl3分子的电子式为,分子中各原子都满足8电子稳定结构,A错误;P4为正四面体分子,但其键角为60°B错误;NH为正四面体结构而非平面正方形结构,C错误;NH3分子电子式为,有一对未成键电子,由于未成键电子对成键电子的排斥作用,使其键角为107°,呈三角锥形,D正确。

    7S2Cl2的结构式为Cl—S—S—Cl,下列有关该分子的说法正确的是( C )

    A.每个中心原子上有3对孤电子对

    B.属于直线形分子

    C.分子中共有10对未成键电子对

    D.分子中含有三个π

    解析:S2Cl2分子的中心原子是硫,硫原子、氯原子分别有2对、3对未成键电子对,A项错误,C项正确;该分子的每个中心原子形成2σ键且有2对孤电子对,故S2Cl2不可能是直线形分子,B项错误;单键均是σ键,D项错误。

    8.下列有关描述正确的是( C )

    ANOV形微粒

    BClO的立体模型为平面三角形

    CNOVSEPR模型、立体构型均为平面三角形

    DClOVSEPR模型、立体构型相同

    解析:NON原子的价层电子对数=3×(52×31)3,没有孤电子对,故A项错误,C项正确;ClO中氯原子的价层电子对数=3×(73×21)4,有1对孤电子对,VSEPR模型为四面体形而立体构型为三角锥形,BD项错误。

    9.下列有关NH3BF3的说法正确的是( B )

    ANH3BF3的立体构型都是三角锥形

    BNH3N原子上有1对孤电子对,BF3B原子上无孤电子对

    CNH3BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都达到8电子稳定结构

    DNH3BF3的中心原子的价层电子对数均为4

    解析:A项,BF3的立体构型为平面三角形,错误;B项,NH3N原子上的孤电子对数=×(53×1)1BF3B原子上的孤电子对数=×(33×1)0,正确;C项,NH3·BF3中氢原子形成2电子稳定结构,错误;D项,BF3B原子的价层电子对数为303,错误。

    10.下列物质中,化学键类型和分子空间构型皆相同的是( B )

    ACO2SO2  BCH4SiH4

    CBF3PH3  DHClNH4Cl

    解析:NH4Cl中存在离子键,其余分子内均为共价键,CO2为直线形,SO2V形,BF3为平面三角形,PH3为三角锥形,CH4SiH4为正四面体形。

    11.下列对应关系不正确的是( B )

    选项

    A

    B

    C

    D

    中心原子所在族

    A

    A

    A

    A

    分子通式

    AB4

    AB3

    AB2

    AB2

    立体结构

    正四面体形

    平面三角形

    直线形

    V

    解析:当中心原子在第A族时,AB3分子应是三角锥形;当中心原子在第A族时,AB4分子是正四面体形;当中心原子在第A族时,AB2分子是直线形;当中心原子在第A族时,AB2分子是V形。

    12.下列关于价电子对互斥理论的叙述不正确的是( C )

    A.价电子对互斥理论可用来预测分子的空间构型

    B.分子中中心原子的价电子对的相互排斥作用决定了分子的空间构型

    C.中心原子上的孤电子对不参与相互排斥作用

    D.分子中键角越大,价电子对之间的斥力越小,分子越稳定

    解析:中心原子上的孤电子对会占据中心原子周围的空间,并参与相互排斥作用。

    二、非选择题(52)

    13(14)三原子分子或离子的常见立体构型有直线形与V形两种;四原子分子或离子的常见立体构型有平面三角形、三角锥形等;五原子分子或离子最常见的立体构型是四面体形;硫化氢分子中,两个H—S键的键角接近90°H2S分子的空间构型为V形;二氧化碳分子是直线形分子,则分子中的键角呈180°;甲烷分子中,两个相邻C—H键的夹角是109°28,说明CH4分子的空间构型为正四面体形。

    解析:组成确定的微粒,其空间构型既与中心原子的σ键电子对数有关,也与中心原子是否存在孤电子对有关,由于这些微粒的中心原子有些有孤电子对,有些则没有,故它们的立体构型有所不同。

    14(14)已知:CS2 PCl3 H2S CH2O H3O

    NH BF3 SO2。请回答下列问题:

    (1)中心原子没有孤电子对的是①④⑥⑦(填序号,下同)

    (2)立体构型为直线形的分子或离子有;立体构型为平面三角形的分子或离子有④⑦

    (3)立体构型为V形的分子或离子有③⑧

    (4)立体构型为三角锥形的分子或离子有②⑤;立体构型为正四面体形的分子或离子有

    解析:(2)CS2的中心原子的价电子对数=2(42×2)2,不含孤电子对,故为直线形;CH2O的中心原子的价电子对数为3,不含孤电子对,故为平面三角形;BF3的中心原子的价电子对数=3(33×1)3,不含孤电子对,故为平面三角形。(3)H2S的中心原子的价电子对数=2(62×1)4,含2对孤电子对,故为V形结构;SO2的中心原子的价电子对数=2(62×2)3,含1对孤电子对,故为V形结构。(4)PCl3的中心原子的价电子对数=3(53×1)4,含1对孤电子对,故为三角锥形;H3O的中心原子的价电子对数=3(63×11)4,含1对孤电子对,故为三角锥形;NH的中心原子的价电子对数=4(54×11)4,不含孤电子对,故为正四面体形。

    15(10)短周期元素DEXYZ的原子序数逐渐增大,它们的最简单氢化物分子的空间构型依次是正四面体形、三角锥形、正四面体形、V形、直线形。回答下列问题:

    (1)Z的氢化物的结构式为H—ClHZO分子的中心原子价层电子对数的计算式为2×(61×11×1),该分子的立体构型为V

    (2)Y的价层电子排布式为3s23p4Y的最高价氧化物的VSEPR模型为平面三角形

    (3)XZ形成的最简单化合物的化学式是SiCl4,该分子中的键角是109°28

    (4)DE的最简单氢化物的分子空间构型分别是正四面体形与三角锥形,这是因为c(填序号)

    a.两种分子的中心原子的价层电子对数不同

    bDE的非金属性不同

    cE的氢化物分子中有一对孤电子对,而D的氢化物分子中没有

    解析:由题意可推出DEXYZ分别为CNSiSClHClO中氧原子是中心原子,价层电子对数=2×(61×11×1)4SO3中硫原子的价层电子对数为3VSEPR模型为平面三角形。SiCl4是正四面体结构,键角为109°28CH4NH3的中心原子价层电子对数均为4,分子构型不同的根本原因是NH3分子中有孤电子对而CH4分子中没有,分子构型与元素的非金属性强弱无关。

    16(14)20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子的立体结构。其要点可以概括为:

    .AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子)(nm)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;

    .分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;

    .分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:

    .孤对电子之间的斥力>孤电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;

    .双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;

    .X原子得电子能力越弱,A—X形成的共用电子对之间的斥力越强;

    .其他。

    请仔细阅读上述材料,回答下列问题:

    (1)根据要点可以画出AXnEmVSEPR理想模型,请填写下表:

    (2)请用VSEPR模型解释CO2分子为直线形的原因:CO2属于AX2E0nm2,故为直线形

    (3)H2O分子的立体构型为V,请你预测水分子中H—O—H的大小范围为H—O—H<109°28,原因是水分子属于AX2E2nm4VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28。根据,应有H—O—H<109°28

    (4)SO2Cl2SO2F2都属于AX4E0型分子,S===O之间以双键结合,S—ClS—F之间以单键结合。请你预测SO2Cl2SO2F2分子的立体构型:四面体形

    解析:(1)若价层电子对数为2,则n只能是2m只能是0,故是直线形结构,其键角是180°;若分子是正四面体结构,键角是109°28,则价层电子对数一定是4

    (2)CO2分子中中心原子含有的孤电子对数是(42×2)÷20,即不含有孤对电子,CO2属于AX2E0nm2,故CO2分子是直线形结构。

    (3)H2O分子中中心原子含有的孤电子对数是(61×2)÷22,即水分子是V形结构。由于水分子属于AX2E2nm4VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28。根据可知,应有H—O—H<109°28

    (4)由于SO2Cl2SO2F2都属于AX4E0型分子,故nm4。又因双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;故两者都是四面体形结构,而不是正四面体结构。

     

     

     

    相关试卷

    人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时测试题: 这是一份人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时测试题,共6页。试卷主要包含了下列描述中正确的是,下列对应关系不正确的是,下列说法中正确的是等内容,欢迎下载使用。

    人教版 (2019)第二节 分子的空间结构第1课时课时练习: 这是一份人教版 (2019)第二节 分子的空间结构第1课时课时练习,共11页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时练习: 这是一份人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构第1课时练习,共8页。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map