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    2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传核心素养提升同步练习
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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传随堂练习题

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传随堂练习题,共5页。试卷主要包含了单选题,综合题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1、 如图所示,下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是( )
    A.①②④⑤B.①②③C.④⑤D.③⑥
    2、 图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
    A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体
    B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
    C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
    D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
    3、 下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡,Ⅱ9不带有乙病基因,下列叙述错误的是( )
    A.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4
    B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
    C.甲病为常染色隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
    D.若Ⅲ14带有甲病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32
    4、 细胞分裂过程中相关变异仅在减数分裂过程中发生的是( )
    A.基因中一对或多对碱基缺失导致基因突变
    B.非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组
    C.非同源染色体之间片段的交换导致染色体结构变异
    D.姐妹染色单体分开后移向同一极导致染色体数目变异
    5、 雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。现有表现正常但其子代有患病的 3 只雄火鸡,将它与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到 229 只幼禽,其中有 55 只患病的幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是( )
    A.亲本雄火鸡基因型是 ZbZbB.控制患病性状的基因位于 W 染色体上
    C.表现正常的幼禽基因型相同D.火鸡患病性状属于隐性性状
    6、 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的,下列叙述正确的是( )
    A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
    B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
    C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病
    D.患者的正常子女不携带致病基因
    7、 正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
    A.ZAZA×ZAWB.ZAZA×ZaW
    C.ZAZa×ZAWD.ZaZa×ZAW
    8、 下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
    A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
    B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
    C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
    D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
    9、 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
    A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
    B.一般情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
    C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
    D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
    10、研究人员在一野生型果蝇种群中发现一种隐性突变型,该突变基因位于X染色体上,为了定位该突变基因,将突变型雌果蝇与6种X染色体上存在不同程度缺失的雄果蝇杂交(图中灰色片段表示不同品系雄果蝇缺失的染色体区域),品系a和b的子代雌果蝇均为野生型,其余品系子代雌果蝇为突变型。下列说法错误的是( )
    A.所有品系的子代雄果蝇的表现型均为突变型
    B.突变基因应位于X染色体上区域2中
    C.品系f中雄性亲本的表现型为野生型
    D.染色体结构改变可使基因数目变化导致性状改变
    11、扦插后的葡萄枝条可长成一个完整的植株,蜂王产生的卵细胞未受精时会发育为雄蜂。下列有关叙述正确的是( )
    A.与葡萄相比,蜂王产生的子代具有更多的变异类型
    B.两种繁殖后代的过程中都没有出现等位基因的分离
    C.两种生殖过程中都有可能发生基因突变和基因重组
    D.两种产生子代的遗传方式均不遵循孟德尔遗传规律
    12、图为某家系单基因遗传病的系谱图,“◇”表示尚未出生的孩子。请据图分析下列说法不正确的是( )
    A.该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
    B.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4
    C.若Ⅱ4含隐性致病基因,则Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同的概率为2/3
    D.若Ⅱ1不含隐性致病基因,则Ⅲ2是患病男孩的概率为1/8
    13、某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是 ( )
    A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
    C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
    14、下列关于基因的说法,正确的是( )
    A.DNA是染色体的唯一成分,一个DNA分子上只有一个基因
    B.非等位基因仅位于非同源染色体上,其遗传都遵循自由组合定律
    C.性染色体上基因的遗传不遵循分离定律,而表现伴性遗传的特点
    D.人体基因中的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息
    二、综合题
    15、设白化病的致病基因为 a,色盲的致病基因为 b,请据图回答 问题:
    (1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-8_____;Ⅲ-10_____。
    (2)Ⅲ-8 与Ⅲ-10 结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_____;同时患两种遗传病的概率是_____。
    (3)若Ⅲ-9 和Ⅲ-7 结婚,子女中可能患的遗传病是______,发病的概率是_____。
    16、如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图,其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题(概率用分数表示):
    (1)甲遗传病的遗传方式是_____________染色体_____________性遗传。乙遗传病的遗传方式是_____________染色体_____________性遗传。
    (2)Ⅱ-4的基因型为_____________,Ⅲ-2的基因型为_____________。
    (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚,生出一个两病皆患的孩子概率为_____________。
    (4)若Ⅲ-2与一个正常男子结婚,该男子基因型为_____________,生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者,则该患者出现的原因最可能为_____________(填“父方”或“母方”)在_____________时期发生了异常。
    2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传(参考答案)
    一、单选题
    二、综合题
    15、 aaXBXb 或 aaXBXB AAXbY 或 AaXbY 5/12 1/12 白化、色盲、既白化又色盲 5/12
    16、(1) 常 显 X 隐
    (2) AaXBY aaXBXb或aaXBXB
    (3)1/16
    (4) aaXBY 母方 减数第二次分裂后期
    题号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    答案
    C
    D
    D
    B
    D
    D
    D
    B
    B
    C
    题号
    11
    12
    13
    14
    答案
    A
    C
    D
    D
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