还剩33页未读，
继续阅读
高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评课ppt课件
展开
这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评课ppt课件，共41页。PPT课件主要包含了X染色体，XBY，隔代交叉遗传，父亲和儿子，XdXd，XDXD，XDY，世代连续性，母亲和女儿，其次判断显隐性等内容，欢迎下载使用。
一、伴性遗传1．概念性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。2．人类红绿色盲症(1)基因的位置： 上。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
XBXB XBXb
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率：①女性正常与男性色盲：
②女性携带者与男性正常：
③女性色盲与男性正常：
④女性携带者与男性色盲：
(4)遗传特点：①男性患者 女性患者。②往往有 现象。③女性患者的 一定患病。3．抗维生素D佝偻病(1)基因的位置： 上。
(2)相关的基因型和表现型：
(3)遗传特点：①女性患者 男性患者。②具有 。③男患者的 一定患病。
二、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 鸡的性别决定方式为ZW型，ZW表示 性个体，ZZ表示 性个体。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 遗传图解如下：
一、伴性遗传实例1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下 列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。
2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。
(2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。
(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。
根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1．先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中：
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)在显性遗传病的系谱图中：
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)
4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
5．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。
[特别提醒] 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。
[例1] 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( ) A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。
(3)伴X隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。
[例2] (2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为________；Ⅱ5的基因型为________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
[解析] (1)由Ⅰ1和Ⅰ2和Ⅱ2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ3和Ⅰ4与Ⅱ9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率
为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。
[答案] (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36③1/60 000 ④3/5
课间活动请同学们注意安全
一、伴性遗传1．概念性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。2．人类红绿色盲症(1)基因的位置： 上。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
XBXB XBXb
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率：①女性正常与男性色盲：
②女性携带者与男性正常：
③女性色盲与男性正常：
④女性携带者与男性色盲：
(4)遗传特点：①男性患者 女性患者。②往往有 现象。③女性患者的 一定患病。3．抗维生素D佝偻病(1)基因的位置： 上。
(2)相关的基因型和表现型：
(3)遗传特点：①女性患者 男性患者。②具有 。③男患者的 一定患病。
二、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 鸡的性别决定方式为ZW型，ZW表示 性个体，ZZ表示 性个体。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 遗传图解如下：
一、伴性遗传实例1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下 列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。
2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。
(2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。
(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。
根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1．先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中：
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)在显性遗传病的系谱图中：
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)
4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
5．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。
[特别提醒] 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。
[例1] 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( ) A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。
(3)伴X隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。
[例2] (2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为________；Ⅱ5的基因型为________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
[解析] (1)由Ⅰ1和Ⅰ2和Ⅱ2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ3和Ⅰ4与Ⅱ9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率
为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。
[答案] (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36③1/60 000 ④3/5
课间活动请同学们注意安全
相关课件
更多
