2022届优质校一模试卷专题汇编12 伴性遗传与人类遗传病 解析版

这是一份2022届优质校一模试卷专题汇编12 伴性遗传与人类遗传病 解析版，共16页。试卷主要包含了辨析男孩的概率计算，用口诀法区分常见的遗传病类型等内容，欢迎下载使用。

专题 12
××

伴性遗传与人类遗传病







常考题型


题 型
考查年份
关联知识点
基因在染色体上
2021山东卷17题
小鼠Y染色体上的S基因与性别决定
性别决定与伴性遗传
2021全国甲卷5题
2021全国乙卷32题
果蝇的翅型、眼色和体色遗传；
遗传图解等
人类遗传病
2021湖南卷10题
2021河北卷15题
女性化患者的家系图谱分析；
杜氏肌营养不良


方法点拨

1．辨析男（女）孩患病与患病男（女）孩的概率计算
（1）常染色体遗传
若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。
①男（女）孩患病概率＝患病孩子的概率。
②患病男（女）孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
（2）伴X染色体遗传
若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。
①计算男（女）孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，直接在该性别中计算即可。
男（女）孩患病概率＝后代中男（女）孩中患病概率
②计算“患病男（女）孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男（女）孩的概率＝患病男（女）孩在全部后代中的概率。
2．用口诀法区分常见的遗传病类型


【典例1】（2021·全国甲卷·5）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（ ）

A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【解析】分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交，子代中长翅：残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。根据分析可知，M的基因型为AabbXwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C正确；亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D正确。故选A。
【典例2】（2021·全国乙卷·32）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。_______________________________________________（要求：用遗传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=__________________________，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。
【答案】
（1）

（2）3：1：3：1 3/16
【解析】分析题意可知：果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因A/a控制，可知雌果蝇基因型为XAXA（灰体）、XAXa（灰体）、XaXa（黄体），雄果蝇基因型为XAY（灰体）、XaY（黄体）；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因B/b控制，可知相应基因型为BB（长翅）、Bb（长翅）、bb（残翅）。
（1）亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇基因型为XaY，二者杂交，子一代基因型和表现型为XAXa（灰体雌果蝇）、XAY（灰体雄果蝇），想要获得黄体雌果蝇XaXa，则需要再让子一代与亲代中的黄体雄果蝇杂交，相应遗传图解如下：

子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇，选择即可。
（2）已知长翅对残翅是显性性状，基因位于常染色体上，若用黄体残翅雌果蝇（XaXabb）与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1的基因型为XAXaBb、XaYBb，F1相互交配得F2，分析每对基因的遗传，可知F2中长翅：残翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰体：黄体=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F2中灰体长翅雌蝇（XAXaB-）出现的概率为1/4×3/4=3/16。
【易错易混】
1．伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
（1）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。
（2）在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
2．误认为X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别无关
X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
♀XaXa　×　XaYA♂
↓
XaYA　　　XaXa
（♂全为显性）（♀全为隐性）
♀XaXa　×　XAYa♂
↓
XAXa　　　XaYa
（♀全为显性）（♂全为隐性）

试题汇编

一、选择题
1．（2022·广东惠州·模拟预测）下列关于基因在染色体上的相关科学史的说法错误的是（ ）
A．萨顿的假说提出是基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系
B．摩尔根等人将一个特定的基因和X染色体联系起来，证明基因在染色体上
C．摩尔根等人通过大量的实验证明了基因在染色体上呈线性排列
D．摩尔根等人通过荧光标记技术确定了基因在染色体上的具体位置
2．（2021·黑龙江哈尔滨·模拟预测）下列有关人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．表现型正常夫妻可生下色盲的男孩 B．表现型正常夫妻可生下色盲的女孩
C．表现型正常男孩可能有色盲父亲 D．表现型正常女孩可能有色盲父亲
3．（2021·内蒙古赤峰·一模）下图为某果蝇一个细胞中的三条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）

A．该果蝇形成的精细胞中可能含有基因W和v
B．该果蝇的体细胞中基因v的数目最多有2个
C．基因W与v、基因cn与cl的遗传均不遵循的分离定律
D．基因cn和v不可能同时存在于减数第二次分分裂后期的细胞中
4．（2022·河北·模拟预测）下列关于等位基因及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．基因分离定律只适用于一对等位基因，两对等位基因的遗传不遵循基因的分离定律
B．性反转而来的公鸡与母鸡交配（WW不可存活），子代中公鸡∶母鸡=1∶2
C．与X、Y染色体同源区段上一对等位基因有关的基因型有7种
D．某性状若由母本基因型决定子代表现型，母本为aa时，子代都表现隐性性状
5．（2021·河北石家庄·一模）如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定II-3的致病基因只来自于I-1，相关分析正确的是（ ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．I-1、II-2均为杂合子的概率为1
C．II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4
D．若III-1与正常男性婚配，建议生女孩
6．（2021·黑龙江哈尔滨·模拟预测）某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（ ）
A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为XBXb×XbY
B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbY
C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBY
D．若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4．则其亲本基因型为XBXb×XBY
7．（2021·福建龙岩·模拟预测）果蝇直毛与分叉毛是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1：1。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇的表现型（不考虑突变）。下列叙述错误的是（ ）
A．若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状
B．若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b可能位于X染色体上且直毛为显性性状
C．若F1无子代，则B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状
D．若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b位于常染色体上且直毛为显性性状
8．（2022·湖南湘乡·一模）在海南省五指山热带雨林中发现一种XY型被子植物，该植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，热带植物研究所做了两组重复实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（ ）
杂交实验组合
亲本（P）
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
实验一
宽叶
窄叶
宽叶
宽叶
1/2宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
实验二
窄叶
宽叶
宽叶
宽叶
1/4宽叶1/4窄叶
1/2宽叶
A．窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传
B．窄叶基因位于X、Y染色体的同源区，属于显性基因
C．两个杂交组合的亲本都是纯合子，雄性F1的基因型相同
D．就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群共有7种基因型
9．（2021·全国·模拟预测）家蚕的性别决定方式为ZW型，体细胞中有54条常染色体。正常体（A）对油体（a）为显性，基因A/a位于常染色体上；腹部彩色（B）对腹部白色（b）为显性，基因B/b位于Z染色体上。现有正常体腹部彩色蚕和正常体腹部白色蚕交配，得到的F1中既有正常体也有油体，让F1中的正常体雌雄个体自由交配，F2雌蚕中油体腹部白色的个体占1/18，下列相关叙述正确的是（ ）
A．测定家蚕基因组序列时需测29条染色体，雌蚕的次级卵母细胞中有56条染色体
B．F2雌蚕中油体腹部白色的个体占1/18，则亲本雄蚕的基因型为AaZbZb或AaZBZB
C．若让F1雌雄个体自由交配，子代正常体：油体=3：1，腹部彩色：腹部白色=1：1
D．F2中正常体腹部白色雄蚕处于有丝分裂后期的细胞中含有基因A和基因b各4个
10．（2021·安徽蚌埠·模拟预测）下列关于人类遗传病的调查及预防的相关叙述，正确的是（ ）
A．可根据基因自由组合定律推测多基因遗传病的发病率
B．可通过产前诊断避免先天性愚型患者的出生患者无法通过基因治疗康复
C．调查某单基因遗传病的遗传方式，可选原发性高血压患者家庭进行调查
D．不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母
11．（2021·云南昆明·模拟预测）囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病，该病患者编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，肺部感染。下列相关叙述正确的是（ ）
A．患者的CFTR蛋白可能缺少1个氨基酸
B．通过染色体检查及肺部X光结果，即可诊断出携带者
C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的频率
D．该病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高
12．（2022·湖南湘乡·一模）图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（ ）

A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均来自I1和I2
B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b
C．II7、II9、II10鼠的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB
D．可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防
二、非选择题
13．（2021·吉林长春·一模）果蝇是重要的遗传学材料。有人利用纯种长翅（AA）果蝇和纯种残翅（aa）果蝇为亲本进行两组杂交实验，实验步骤如下：
①用长翅雌果蝇和残翅雄果蝇进行正交实验，同时进行了反交实验。实验过程中，两组果蝇分别独立装瓶，每瓶接种雌、雄果蝇各6只。培养一段时间后，分别观察并统计记录F1中长翅果蝇与残翅果蝇的数目。
②从F1成蝇中分别选择雌、雄果蝇各6只，放到另一培养瓶内。培养一段时间后，分别观察并统计记录F2中长翅果蝇与残翅果蝇的数目。
请回答下列问题：
（1）除了繁殖速度快外，果蝇作为重要的遗传学材料的优点还有_________________________
__________________________________________________________________（答出两点即可）。
（2）设计表格记录F1的实验结果。__________________________________________________
（3）预测②将出现____________________现象，具体性状表现及比例为__________________，出现上述性状表现及比例的原因为F1在形成配子时，___________________________________
____________________________________________________，且受精时，雌雄配子随机结合。
（4）若取F1雌蝇6只，放到另一个培养瓶内，再取6只纯种残翅雄蝇放进去，统计子代数量，这种交配方式叫_________。
14．（2021·甘肃嘉峪关·高三联考）某种二倍体野生植物属于XY型性别决定。研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2。

（1）亲本中白花植株的基因型为__________________，F2中白色：紫色：红色：粉红色的比例为________________________________F2中自交后代不会发生性状分离的植株占___________。
（2）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色。则亲代两株植株的花色分别为_______________________________________________________。
（3）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上（XY非同源区段）还是常染色体上
杂交组合：将__________________________________________________________________作为亲本进行杂交，观察子代的表现型：
①若杂交后代_______________________________________，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代_______________________________________，则突变基因位于常染色体上
15．（2021·天津·高三一模）黑蒙性家族痴呆症是一种单基因遗传病，患者神经细胞的溶酶体中因缺少某种酶而积累了大量的神经节苷脂（GM2），不能被分解运出，从而造成精神呆滞。张女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，张女士的嫂嫂刚刚怀孕。回答下列问题：
（1）由题意可知，该病的病因是患者溶酶体内缺少分解_________________________的酶。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，用□、■分别表示正常男性和患病男性，用○、●分别表示正常女性和患病女性，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆症的情况。遗传系谱图：________________________________________________________________。
（3）由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是_________________________。表现正常的双亲生出黑蒙性痴呆症孩子的原因是：________________________________。“?”是该病致病基因携带者的概率是______________________。
（4）控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是_________________________不同。基因控制该病的途径是间接途径，即：基因通过控制________________________从而控制生物的性状。
（5）从优生优育的角度出发。妹妹想要再生一个孩子，他们_____________（填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因___________________________________________________。





参考答案

1．
【答案】D
【解析】萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，A正确；摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，B正确；摩尔根通过大量的实验证明基因在染色体上且呈线性排列，C正确；现代分子生物学技术通过荧光标记实验确定了基因在染色体上的具体位置，D错误。
2．
【答案】B
【解析】表现型正常的夫妻，其妻子可能是红绿色盲基因的携带者，则可生下色盲的男孩，A正确；表现型正常夫妻，丈夫不可能携带红绿色盲基因，故不可能生下色盲的女孩，B错误；表现型正常男孩的X染色体来自于其母亲，故可能有色盲父亲，C正确；表现型正常女孩的2条X染色体来自于其父亲和母亲，若其母亲提供的是含正常基因的X染色体，则其父亲可能为色盲，D正确。故选B。
3．
【答案】C
【解析】分析题干可知该果蝇含有两条X染色体，为雌性，不会产生精细胞，A错误；因为两条X染色体上都含有v基因，当体细胞进行有丝分裂时，DNA复制，会出现4个v基因，B错误；基因的分离定律为同源染色体上等位基因的分离，基因W与v，cn与cl分别都位于同一条染色体上，属于非等位基因，不遵循基因的分离定律，C正确；在减数第一次分裂前的间期染色体复制后，组成每条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上都含有相同的基因，基因cn、cl所在的常染色体与基因v、w所在的X染色体减数第一次分裂后期能够进行自由组合，会进入到同一个次级卵母细胞或极体中，该次级卵母细胞或极体在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，cn和v还在同一个细胞内，D错误。故选C。
4．
【答案】BCD
【解析】基因分离定律适用于位于同源染色体上的每一对等位基因，A错误；如果一只母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成还是ZW，则性反转而来的公鸡与母鸡交配，即ZW×ZW，由于WW不能存活，所以子代公鸡（ZZ）∶母鸡（ZW）=1∶2，B正确；与X、Y染色体同源区段上一对等位基因有关的基因型有7种，即XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C正确；某性状若由母本基因型决定子代表现型，则母本为aa时，子代都表现隐性性状，D正确。故选BCD。
5．
【答案】ABD
【解析】由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，则Ⅰ-1为杂合子，Ⅲ-1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ-2也为杂合子，B正确；由分析可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；IⅡ-1的基因型为XaXa，与正常男性（XAY）婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。故选ABD。
6．
【答案】D
【解析】如果亲本基因型为XBXB×XbY，母本只能产生XB的配子，父本产生的Xb致死，因此只能产生含Y染色体的配子，后代全为XBY，宽叶雄株，A错误；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；若后代全为雄株，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，后代雄株宽叶和狭叶个体各半，说明雌性亲本产生两种配子，基因型分别是XB、Xb，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C错误；若后代性别比为1：1，说明没有雄配子致死现象，所以父本应该是XBY，且雌性后代全部是宽叶；而后代中宽叶个体占3/4，说明有窄叶后代，则母本的基因型为XBXb，D正确。
7．
【答案】C
【解析】若F2雌雄果蝇均为直毛，说明该性状与性别无关，且后代无分叉毛，因此直毛为隐性性状，并且位于常染色体上，亲本直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇的基因型分别为bb和Bb，F1直毛与分叉毛的基因型分别为bb和Bb，A正确；若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状，F1的直毛基因型为XBXb和XBY，B正确；若F1无子代，则可能F1中直毛全为雄性，B、b位于X染色体且直毛为隐性性状，亲本直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇的基因型分别为XbXb和XBY，C错误；若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性，且与性别无关，B、b位于常染色体上，D正确。
8．
【答案】D
【解析】正交与反交结果都表现为宽叶，且子二代的宽叶：窄叶=3：1，说明宽叶对窄叶为显性，子二代雌雄表现不一致，说明位于X染色体上，因此窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传，但杂交实验二排除伴X染色体隐性遗传，观察F2的表现型的特点可知，宽叶基因和窄叶基因位于X、Y染色体的同源区，AB错误；假定用B、b表示该对性状，两个杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一的F1雄性个体基因型为XBYb，杂交实验二的F1雄性个体基因型为XbYB，雄性F1的基因型不相同，C错误；该对基因位于XY的同源区段，该种群有七种基因型：XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，共七种基因型，D正确。
9．
【答案】B
【解析】蚕的性别决定为ZW型，体细胞中有54条常染色体，2条性染色体，其基因组测序时，共需测定29条染色体上的DNA碱基序列；雌蚕在减数第二次分裂的前期和中期有28条染色体，在减数第二次分裂后期，由于染色体着丝点分裂，染色体数目变为56条，A错误；若亲本基因型为AaZBZB、AaZbW，杂交得到的F1中正常体和油体基因型分别为1AA、2Aa、1aa，腹色基因型为ZBZb、ZBW，让正常体自由交配，即1/3AA、2/3Aa自由交配，根据基因频率A=2/3，a=1/3，则子代为：4/9AA、4/9Aa、1/9aa，ZBZb与ZBW杂交，子代为1/4ZBZB、1/4ZBZb、1/4ZBW、1/4ZbW，F2雌蚕中油体腹部白色个体为1/9aa×1/2ZbW，比例为1/18，与题干相符，同理若亲本基因型为AaZbZb、AaZBW，杂交结果也符合题干要求，即F1为（1AA、2Aa、aa）（ZBZb、ZbW），F1中正常体雌雄个体自由交配，F2为（1/4ZBZb、1/4ZbZb、1/4ZBW、1/4ZbW），B正确；若亲本为AaZBZB、AaZbW，则F1杂交得到F2为腹部彩色：白色=3：1，C错误；由于亲本基因型不确定，且正常体有AA和Aa两种基因型，因此处于有丝分裂后期的细胞中，A基因的个数可能为2个，也可能为4个，D错误。
10．
【答案】B
【解析】由于多基因遗传病可能存在多对等位基因在同一条（或对）染色体上的情况，与自由组合定律的适用条件不符，不遵循自由组合定律，所以多基因遗传病的发病率不能仅依据自由组合定律来推测，A错误；先天愚型属于染色体异常遗传病，不能通过基因治疗康复，B正确。原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选原发性高血压等患者家庭进行调查，C错误；色盲属于伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，不考虑基因突变情况下，正常夫妇（XBX-×XBY）生育了一个色盲男孩（XbY），色盲男孩的色盲基因来自母亲（XBXb），母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，D错误。
11．
【答案】A
【解析】根据题意“该病患者编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基”可知：该病的病因是由基因突变造成的，由于基因中缺失了3个碱基，所以患者的CFTR蛋白可能缺少1个氨基酸，A正确；该病属于基因突变，所以不能通过染色体检查及肺部X光结果判断其是否是携带者，B错误；该病是一种常染色体隐性遗传病，所以该病在男性中的发病率不等于该病致病基因的频率，C错误；多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高，该病为单基因遗传病，D错误。故选A。
12．
【答案】D
【解析】II5的甲病基因来自I1和I2，II7的乙病的致病基因来自I1，A错误；II5和II9的都患甲病，其基因型为aa，因此I3、I4的基因型都为Aa，在图3中由I3、I4、II5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，I4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误；3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB，C错误；可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，D正确。
13．
【答案】
（1）易饲养、有易于区分的相对性状、子代数量足够多、染色体数目少
（2）

正交
反交
长翅
（长翅♀♂×残翅♂）
（残翅♀×长翅♂）
残翅


（3）性状分离 长翅：残翅=3：1 A和a分离（或等位基因分离1分），形成了比例相等的两种配子
（4）测交
【解析】
（1）果蝇作为重要的遗传学材料具有优点繁殖快、易饲养、有易于区分的相对性状、子代数量足够多、染色体数目少等优点。
（2）根据实验过程，对正反交产生子一代的实验结果记录表格如下：

正交
反交
长翅
（长翅♀♂×残翅♂）
（残翅♀×长翅♂）
残翅


（3）②实验中将F1成蝇（Aa）雌、雄个体杂交，正交和反交实验的F2均出现长翅：残翅=3：1，在遗传学上，把这一现象称为性状分离，发生这一现象的原因为F1在形成配子时基因A和a分离，形成了比例相等的两种配子。
（4）F1雌蝇（Aa）与残翅雄蝇（aa）的杂交实验称为测交。
14．
【答案】
（1）aaBB 4：3：6：3 3/8
（2）白色和红色
（3）多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株 雄株全为矮茎，雌株全为高茎 雌、雄株均有矮茎和高茎
【解析】
（1）由题意可知红花植株中含有Bb基因，而紫花植株中含A基因，不含B基因，F1全部表现为红花，则可知亲本中白花植株的基因型为aaBB；紫花植株的基因型为AAbb，F1的基因型为AaBb，AaBb×AaBb，F2中白色（aa__）：1/4，紫色（A_bb）：3/4×1/4=3/16，红色（A_Bb）：3/4×1/2=3/8，粉红色（A_BB）：3/4×1/4=3/16，即白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为4∶3∶6∶3；F2中自交后代不会发生性状分离的植株为：1/4（aa__）+1/16（AABB）+1/16（AAbb）=3/8。
（2）根据四种花色的基因型aa__、A_bb、A_Bb、A_BB，可以推测亲本中一定有一株基因型是AaBb，其表现型是红色，另一株花色不同，因此其基因型必定是aaBb，花色为白色。
（3）要确定突变基因位于X染色体上还是常染色体上，可将多对野生型（矮茎）雌性植株与突变型（高茎）雄性植株作为亲本进行杂交。①假设突变基因为D，位于X染色体上，则矮茎雌株的基因型为XdXd，高茎雄株的基因型为XDY，杂交子代的基因型为XDXd、XdY，即雌株都为高茎，雄株都为矮茎。②若突变基因位于常染色体上，则矮茎雌性植株的基因型为dd，高茎雄性植株的基因型为DD或Dd，多对雌雄株杂交，则子代雌、雄株均有矮茎和高茎。
15．
【答案】
（1）神经节苷脂（或GM2）
（2）
（3）常染色体隐性遗传 等位基因的分离 1/3
（4）脱氧核苷酸序列 酶的合成来控制代谢过程
（5）需要 妹妹及其配偶可能是该病的携带者
【解析】
（1）根据题文“患者神经细胞的溶酶体中因缺少某种酶而积累了大量的神经节苷脂（GM2）”，结合酶的专一性，可知该病的病因是患者溶酶体内缺少分解神经节苷脂（GM2）的酶。
（2）父亲、母亲为第Ⅰ代，张女士、哥哥和嫂嫂、妹妹及其配偶均为第Ⅱ代，妹妹的女儿及张女士的嫂嫂孕育的胎儿为第Ⅲ代。用“？”表示尚未出生的孩子，用□、■分别表示正常男性和患病男性，用○、●分别表示正常女性和患病女性，则该家族的遗传系谱图可表示为：
（3）由所画系谱图可知，张女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，其父亲、母亲正常，据此可推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是常染色体隐性遗传。由于等位基因的分离，导致表现正常的双亲生出黑蒙性痴呆症孩子。由分析可知，张女士的基因型是aa，其父亲、母亲的基因型均为Aa，进而推知：哥哥的基因型为1/3AA、2/3Aa；嫂嫂不携带该病的致病基因，说明嫂嫂的基因型为AA。所以哥哥和嫂嫂所生子女的基因型及其比例为2/3AA、1/3Aa，故“？”是该病致病基因携带者的概率是1/3。
（4）基因是有遗传效应的DNA片段，因此控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是脱氧核苷酸序列不同。基因控制该病的途径是间接途径，即：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状。
（5）妹妹及其配偶虽然表现正常，但他们可能是该病的携带者（Aa），因此从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们需要进行遗传咨询。