预测07 伴性遗传和人类遗传病-【临门一脚】2022年高考生物三轮冲刺过关

预测07  伴性遗传和人类遗传病概率预测☆☆☆☆☆题型预测选择题☆☆☆☆简答题☆☆考向预测①利用伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验②注重考查记忆性知识考查伴性遗传及其应用，难度大，需要注意答题的规范性 2022年备考时应注意：首先要理解伴性遗传的机理。在此基础上，对各类伴性遗传应用题进行归类，总结各类伴性遗传应用题的解题的方法。与伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。伴性遗传与人类遗传病1.遗传系谱图中遗传病类型的判断2.基因位置判定方法(1)在常染色体上还是在X染色体上：①已知性状的显隐性：②未知性状的显隐性：(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：3.遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系(1)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组合处理。(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。性染色体不同区段分析(1)仅在X染色体上基因的遗传特点(2)XY同源区段遗传特点①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传仍与性别有关 1．（2020•新课标Ⅰ）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅＝3：1．据此无法判断的是（　　）A．长翅是显性性状还是隐性性状 B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在【解答】解：A、由分析可知：长翅为显性性状，A错误；B、由分析可知，不论位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B错误；C、由分析可知：该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，C正确；D、由分析可知：不论位于常染色体上还是X染色体上，该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，D错误。故选：C。2．（2019•新课标Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（　　）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【解答】解：A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX﹣，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX﹣，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选：C。3．（2019•新课标Ⅰ）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为　   　。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是　   　。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为　   　；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为　   　。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2．那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是　   　，F2表现型及其分离比是　   　；验证伴性遗传时应分析的相对性状是　   　，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是　   　。【解答】解：（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU﹣出现的概率为：．图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXaw，XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0．若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw×直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼即XsnwY的概率为。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇均为红眼灰体EeXWXw，EeXWY．故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E﹣XW﹣：红眼黑檀体ee XW﹣：白眼灰体E﹣XwY：白眼黑檀体ee XwY＝9：3：3：1．因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼＝1：1。故答案为：（1）    pr紫眼基因（2）0    （3）红眼灰体    红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体＝9：3：3：1    红眼/白眼    红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇＝2：1：1…… 1．（2022•上饶一模）某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1：1。现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为63：1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，以下说法中不正确的是（　　）A．若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上              B．若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯、杂合个体的比例为3：1C．若亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传、完全显性，则眼色由5对等位基因控制              D．若眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为【解答】解：A、若眼色受一对等位基因控制，即绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则相应基因可能只位于X染色体上，A正确；B、假设眼色受一对常染色体上的等位基因控制，亲代纯、杂合个体的比例为3：1，即AA和Aa，产生的配子为A、8a，自由交配，子代白眼概率为×＝，绿眼概率为1﹣＝，B正确；C、假设亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由3对等位基因控制，即AaBbCc×AaBbCc，则aabbcc的概率为××＝，C错误；D、假设眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为，即XAXA或XAXa×XAY，后代白眼的概率为××＝，D正确。故选：C。2．（2022•四川模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）A．遗传病是指基因结构改变而引起的疾病 B．遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 C．多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病 D．先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【解答】解：A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，A错误；B、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型，B正确；C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，C错误；D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，D错误。故选：B。3．（2022•新疆模拟）如图为某家族遗传病系谱图，该病受一对基因A、a控制，图中深色表示该遗传病的患者。下列有关叙述正确的是（　　）A．该病代代出现，为显性遗传病 B．Ⅱ2是杂合体的概率为 C．Ⅱ4的基因型为aa或XaXa D．若该病为伴X染色体遗传病，第Ⅰ代的基因型组合为XaY×XAXa【解答】解：A、由分析可知：该病为隐性遗传病，A错误；B、Ⅱ﹣2的儿子患病，若该病为常染色体隐性遗传病，其基因型为Aa的概率为；若该病为X染色体上的隐性遗传病，其基因型为XAXa，杂合子概率为1，B错误；C、该病为隐性遗传病，Ⅱ﹣4正常，其基因型不可能为aa或XaXa，C错误；D、若该病为伴X染色体遗传病，Ⅰ﹣2正常，但有患病的儿子，故第Ⅰ代的基因型组合为XaY×XAXa，D正确。故选：D。4．（2022•安徽模拟）人类囊性纤维病是由位于第7号染色体上的CFTR基因（用B表示）突变导致的一种遗传病。患者由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基对，使CTFR结构改变，转运氯离子异常，支气管黏液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。回答下列问题：（1）上述情况说明基因与性状的关系是　   　。 正常情况下，人体细胞CFTR基因转录出的少量mRNA在短时间内就可以合成出大量的CFTR蛋白，其主要原因是　   　。（2）研究发现CFTR致病基因的mRNA片段长度为6129个碱基，该基因控制合成的成熟蛋。白质只有1480个氨基酸。对此现象作出的解释是　   　。（3）某家庭的表现型调查结果显示：父亲正常、母亲正常、女儿患病、儿子患病。①该病的遗传方式为　   　。②某地区正常人群中有的人携带有该致病基因，若该家庭儿子与该地区正常女性婚配，生育患病女儿的概率是　   　。【解答】解：（1）由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基对，使CTFR结构改变，转运氯离子异常，支气管黏液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。上述情况说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。翻译时一个mRNA上可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此转录出的少量mRNA在短时间内就可以合成出大量的CFTR蛋白。（2）在mRNA上，起始密码子之前和终止密码子之后存在大量不翻译的序列，mRNA上三个连续的核糖核苷酸（密码子）决定一个氨基酸，因此mRNA片段长度为6129个碱基，该基因控制合成的成熟蛋白质只有1480个氨基酸。（3）双亲正常，女儿患病，因此该病为隐性遗传病，且基因位于常染色体上，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。若该家庭儿子（aa）与该地区正常女性（Aa的概率为）婚配，生育患病女儿的概率是××＝。故答案为：（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状     翻译时一个mRNA上可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成（2）在mRNA上，起始密码子之前和终止密码子之后存在大量不翻译的序列（3）①常染色体隐性遗传病    ②5．（2022•吉林模拟）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生优育的主要措施包括禁止近亲结婚，进行遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：（1）禁止近亲结婚的遗传学原理是　   　。（2）某男性患抗维生素D佝偻病（x染色体显性遗传），家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的　   　（“父亲”或“母亲”）体内基因在减数分裂的　   　期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育　   　性胎儿，以降低发病率。（3）现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等　   　遗传病患儿。（4）某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图（图1）如下（11号与12号是新婚夫妇）：请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为　   　；不患病的概率为　   　。（5）如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果（图2）：结合（4）中系谱图分析，胎儿将　   　（填“患”或“不患”）半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于　   　号。【解答】解：（1）近亲结婚，夫妻双方可能从共同的祖先那里遗传来隐性致病基因，虽然夫妻双方正常，但可能都是某一致病基因的携带者，后代患遗传病的几率大，所以为了降低遗传病的概率禁止近亲结婚。（2）抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病，其致病基因来自母亲在减数分裂间期发生了基因突变；由于抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病，男性的致病基因总是传给女儿，所以患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育男孩。（3）先天性愚型是染色体异常遗传病。（4）分析遗传系谱图可知，对于色盲来说，假设色盲基因用b表示，11的基因型是XBXb，12的基因型是XBY，后代患色盲的概率是XbY＝，不患色盲的概率是；对于来说半乳糖血症来说，假设半乳糖血症基因用a表示，分析遗传系谱图可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，11的基因型是AA占，Aa占，12的基因型是Aa占，AA占，后代患半乳糖血症的概率是××＝，不患半乳糖血症病的概率是；两种病都不患的概率是；×＝。（5）分析遗传系谱图和电泳检测结果图可知，胎儿的基因型是杂合子，为半乳糖血症致病基因的携带者，但不患病；他携带的致病基因最终来源于1号。故答案为：（1）降低了源于共同祖先隐性遗传病的发病率（2）母亲　（第一次分裂前的）间　男（3）染色体异常（4）　（5）不患　1 ……