高考生物二轮复习检测09《遗传类》综合大题课后强训卷 (含详解)
展开1.孟德尔以豌豆为实验材料进行杂交实验,并通过分析实验结果,发现了生物遗传的规律。请回答下列问题:
(1)用豌豆做遗传学实验材料容易取得成功,因为豌豆具有以下特征:__________________;__________________。
(2)豌豆的花色和花的位置分别由基因A、a和B、b控制,基因型为AaBb的豌豆植株自交获得的子代表现型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶3∶3∶1。由此可以看出,豌豆的花色和花的位置中显性性状分别是__________和__________,控制这两对相对性状的基因__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(3)将红花腋生与白花顶生豌豆植株作为亲本进行杂交得到F1,F1自交得到的F2表现型及比例是白花顶生∶红花顶生∶白花腋生∶红花腋生=15∶9∶5∶3,则F1的基因型是________________。若对上述F1植株进行测交,则子代表现型及比例是:红花顶生∶红花腋生∶白花顶生∶白花腋生=________________。
解析:(1)由于豌豆具有自花传粉、闭花受粉的特点,自然状态下一般为纯种;另外豌豆具有稳定的易于区分的性状,因此用豌豆做遗传学实验材料容易取得成功。(2)基因型为AaBb的豌豆植株自交,子代中红花∶白花=3∶1,顶生∶腋生=3∶1,则豌豆的花色和花的位置中显性性状分别是红花和顶生。由于子代的表现型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶3∶3∶1,则说明控制花色和花的位置的基因位于两对同源染色体上,控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律。(3)红花腋生(A_bb)与白花顶生(aaB_)杂交得到F1,F1自交,F2中红花∶白花=3∶5,顶生∶腋生=3∶1,则对于花的位置来说,由于F2中顶生∶腋生=3∶1,则F1的基因型为Bb。若亲本中红花为AA,则F1为Aa,因此F2中红花∶白花=3∶1,但 F2中红花∶白花=3∶5,说明亲本中红花为Aa,则F1的基因型及比例是1/2AaBb、1/2aaBb。若对F1植株进行测交,即1/2AaBb与aabb杂交,后代为1/8AaBb、1/8Aabb、1/8aaBb、1/8aabb,1/2aaBb与aabb杂交,后代为1/4aaBb、1/4aabb,因此测交后代表现型及比例是红花顶生(1/8AaBb)∶红花腋生(1/8Aabb)∶白花顶生(3/8aaBb)∶白花腋生(3/8aabb)=1∶1∶3∶3。
答案:(1)自花传粉、闭花受粉 具有稳定的易于区分的性状 (2)红花 顶生 遵循 (3)AaBb、aaBb 1∶1∶3∶3
2.果蝇的缺刻翅是由染色体上一个片段缺失导致的,红眼(R)与白眼(r)由位于染色体上的一对等位基因控制。红眼缺刻翅雌果蝇与白眼正常翅雄果蝇杂交,子一代表现为白眼缺刻翅雌蝇∶红眼正常翅雌蝇∶红眼正常翅雄蝇=1∶1∶1。请回答下列问题:
(1)果蝇发生的可遗传变异,除染色体结构变异外,还有________________________________________________。
(2)染色体结构变异会使染色体上基因的____________发生改变,从而导致生物性状的改变。
(3)上述杂交结果产生的原因可能是该片段缺失发生在____________(填“常”或“X”)染色体上,并且________________________。
(4)子一代中白眼缺刻翅雌蝇与红眼正常翅雄蝇杂交,子二代的表现型及比例是___________________________。
解析:(1)果蝇发生的可遗传变异中,除染色体结构变异外,还有染色体数目变异、基因突变和基因重组。(2)染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变。(3)根据题干可知,正常翅与缺刻翅的遗传与性别相关联,说明控制该性状的基因位于X染色体上,且X染色体片段缺失的雄果蝇致死。(4)若用X-表示片段缺失的X染色体,则F1中白眼缺刻翅雌蝇(XrX-r)与红眼正常翅雄蝇(XRY)杂交, F2的表现型及比例是红眼正常翅雌果蝇(XRXr)∶红眼缺刻翅雌果蝇(XRX-r)∶白眼正常翅雄果蝇(XrY)=1∶1∶1,而X-rY果蝇致死。
答案:(1)基因突变、基因重组和染色体数目变异 (2)数目或排列顺序 (3)X 缺少正常X染色体的个体致死 (4)红眼缺刻翅雌蝇∶红眼正常翅雌蝇∶白眼正常翅雄蝇=1∶1∶1
3.如图为雌雄果蝇体细胞的染色体和基因示意图。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,D、d表示控制长翅、残翅的基因。据图回答问题:
(1)由图可知,雄果蝇的一个染色体组可表示为______________________。
(2)若图中两果蝇杂交,后代长翅∶残翅=3∶1,则说明D、d基因控制长翅、残翅性状的遗传遵循基因的_____________定律。
(3)已知果蝇有控制黑檀体和灰体的基因,将黑檀体长翅果蝇(纯合体)与灰体残翅果蝇(纯合体)杂交,获得的F1均为灰体长翅果蝇。将F1雌、雄果蝇自由交配,若F2雌雄果蝇群体中表现型均为灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅、黑檀体残翅,且其比例接近于9∶3∶3∶1,则说明控制黑檀体和灰体的基因不在____________染色体上。
(4)若黑檀体(b)和灰体(B)位于Ⅲ号染色体上,正常腿(T)和短腿基因(t)位于Ⅳ号染色体上。任取两只雌、雄果蝇杂交,如果子代中灰体残翅短腿个体的比例是3/16,则这两只果蝇共有________种杂交组合(不考虑正、反交),其中亲代中雌雄不同的基因型组合是___________________。
解析:(1)染色体组是指细胞内的一组非同源染色体,图中雄果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y 。(2)图中两只杂合果蝇(Dd)杂交,后代长翅∶残翅=3∶1,则说明D、d基因控制长翅、残翅性状的遗传遵循基因的分离定律。(3)将黑檀体长翅果蝇(纯合体)与灰体残翅果蝇(纯合体)杂交,将F1雌、雄果蝇自由交配, F2果蝇群体中雌雄均表现为灰体∶黑檀体=3∶1,说明控制黑檀体和灰体的基因不在X染色体上,其性状表现与性别无关。(4)若黑檀体(b)和灰体(B)位于Ⅲ号染色体上,正常腿(T)和短腿基因(t)位于Ⅳ号染色体上,则这两对基因符合自由组合定律。子代中灰体残翅短腿个体的比例是3/16(可以表示为3/4×1/4×1或3/4×1/2×1/2),则这两只果蝇共有4种杂交组合(BbDdtt×BbDdtt、BbddTt×BbddTt、BbDdTt×Bbddtt、BbDdtt×BbddTt),其中亲代中雌雄不同的基因型组合是BbDdTt×Bbddtt、BbDdtt×BbddTt。
答案:(1)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X或 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y (2)分离 (3)Ⅱ号、性(X、Y) (4)4 BbDdTt×Bbddtt、BbDdtt×BbddTt
4.(高三·天津六校联考)研究发现某种豚鼠毛色的遗传涉及4个等位基因(均位于常染色体上),其中Cb、Cs、Cc、Cx分别控制黑色、银色、乳白色和白色。为确定该组基因间的显隐性关系,某科研小组做了如下几组杂交实验:
根据上述实验结果分析回答下列问题:
(1)由实验一可知,豚鼠毛色中黑色与白色为____________________,其遗传方式遵循____________。
(2)据图分析,如果一个个体的表现型为黑色,则其基因型可能有_______种。乙和丙杂交后代中,银色个体占_______。
(3)已知复等位基因之间可相互突变。若发育成实验一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵发生了基因突变,但并未改变表现型。为探究该个体突变的方向,请设计简单的实验,并完成结果预测及分析:
实验思路:让该只黑色雄性豚鼠与多只____________豚鼠交配,观察子代的表现型及比例。
结果预测及分析:
①若子代全为黑色,则说明突变后个体的基因型为________________;
②若子代的表现型及比例为________________,则说明突变后个体的基因型为CbCs;
③若子代的表现型及比例为________________,则说明突变后个体的基因型为____________。
解析:(1)豚鼠毛色中黑色与白色为相对性状,实验一的F1中黑色与白色的比例为3∶1,由此可知黑色对白色为显性,其遗传方式遵循分离定律。(2)根据实验二可知,黑色对银色为显性;根据实验三可知,乳白色对白色为显性;根据实验四可知,银色对乳白色为显性。4个基因的显隐性关系为Cb>Cs>Cc>Cx,一个黑色个体,其基因型可能有CbCb、CbCs、CbCc、CbCx 4种。乙(CbCx)和丙(CbCs)杂交后代中,银色个体占1/4。(3)发育成实验一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵(CbCx)发生了基因突变,探究该个体突变的方向,应让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠交配,观察子代的表现型及比例。结果预测及分析:①若子代全为黑色,则说明突变后个体为显性纯合子,其基因型为CbCb; ②若突变后个体的基因型为CbCs,则子代的表现型及比例为黑色∶银色=1∶1;③若突变后个体的基因型为CbCc,则子代的表现型及比例为黑色∶乳白色=1∶1。
答案:(1)相对性状 分离定律 (2)4 1/4 (3)白色雌性 ①CbCb ②黑色∶银色=1∶1 ③黑色∶乳白色=1∶1 CbCc
5.果蝇的眼色受多对等位基因的控制。野生型果蝇的眼色是暗红色,现发现三个隐性的突变群体,眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上群体均为纯合子,相关基因均位于常染色体中的非同源染色体上。
(1)实验中发现,隐性的突变群体中,任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼,说明眼色至少受__________对等位基因控制。
(2)现有一暗红色眼雄果蝇,控制眼色的基因型是杂合的,但不知有几对基因杂合,现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交,请预测测交后代结果,并做出杂合基因有几对的结论。
①如果测交后代________________________,说明控制眼色的基因有一对杂合;
②如果测交后代________________________,说明控制眼色的基因有两对杂合。
解析:(1)由题干可知野生型果蝇的眼色有四种表现型并且都为纯合体,假设是受两对基因控制,AABB(表现型为暗红眼)、AAbb、aaBB、aabb可对应白眼、朱红眼、棕眼。但是当aaBB×aabb或者AAbb×aabb,后代就不是暗红眼,由此判断不是受两对基因控制。假设是受三对基因控制,AABBCC(表现型为暗红眼)、aaBBCC、AABBcc、AAbbCC表现型为白眼、朱红眼、棕眼,经过验证满足上述条件,可知眼色受三对等位基因控制。(2)暗红眼雄果蝇,控制眼色的基因型是杂合的,如果控制眼色的基因有一对杂合子,假设是AaBBCC,与aabbcc个体进行测交,则后代暗红眼占1/2;如果控制眼色的基因有两对杂合子,假设是AaBbCC,与aabbcc个体进行测交,则后代暗红眼占1/4。
答案:(1)3 (2)①暗红眼占1/2 ②暗红眼占1/4
6.(·郑州模拟)如图是雄性果蝇的染色体组成示意图,A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答:
(1)基因A(长翅)对a(残翅)显性,基因B(红眼)对b(白眼)显性。该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交。子代中,若长翅与残翅各占一半,雄性个体均为白眼,那么该雌性个体的基因型是________,子代中出现白眼雌蝇的概率是________。
(2)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交,产生一只Ⅱ号染色体三体长翅雄果蝇。其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为________________________________________________________________________。
为确定该三体果蝇的基因组成,让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育,染色体数目异常的配子50%可育)。
如果后代表现型比例为_____________________________________________________,
则该三体果蝇的基因组成为Aaa。
如果后代表现型比例为_________________________________________________,则该三体果蝇的基因组成为AAa。
(3)一只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交,F1表现为野生型,F1个体自由交配,F2为1 593只野生型和107只突变型。由此推断该对相对性状受__________对基因控制,遵循________________定律。
解析:(1)果蝇的长翅与残翅由常染色体上的基因控制,该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交,子代中若长翅与残翅各占一半,说明雌性亲本的基因型是aa;雄性个体均为白眼,说明亲本雌果蝇只产生一种含有Xb的配子,因此亲本基因型是aaXbXb。子代雌果蝇都含有XB基因,因此都表现为红眼。(2)杂合长翅雄果蝇的基因型是Aa,残翅雌果蝇的基因型是aa,当二者杂交产生基因型为AAa的三体时,a来自母本,因此AA来自父本,原因是父本减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后进入同一个精细胞。由题意知,该三体果蝇的基因型是Aaa或AAa,为确定该三体果蝇的基因组成,让其与残翅雌果蝇测交;如果基因型是Aaa,产生的配子的类型及比例是A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,染色体数目异常的配子50%可育,因此可育配子的类型及比例是A∶aa∶Aa∶a=2∶1∶2∶4,测交后代的基因型及比例是Aa∶aaa∶Aaa∶aa=2∶1∶2∶4,长翅∶残翅=4∶5;如果该三体果蝇的基因型是AAa,产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,染色体数目异常的配子50%可育,因此可育配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A=1∶2∶2∶4,测交后代的基因型及比例是AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶2∶2∶4,长翅∶残翅=7∶2。(3)一只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交,F1表现为野生型,F1个体自由交配,F2为1 593只野生型和107只突变型,突变型∶野生型≈1∶15,由此推断该对相对性状受2对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律。
答案:(1)aaXbXb 0 (2)父本减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后进入同一精细胞 长翅∶残翅=4∶5 长翅∶残翅=7∶2 (3)2 基因的自由组合
7.科学家在研究果蝇的羽化(从蛹变为蝇)昼夜节律过程中,克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perl。实验证明该组等位基因位于X染色体上。野生型果蝇的羽化节律周期为24 h,突变基因pers、perL、perl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19 h、29 h和无节律。请回答下列问题:
(1)不同等位基因的产生体现了基因突变的________性。
(2)纯合pers突变体果蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交,F1果蝇的羽化节律周期一定不同的是________(填“雄蝇”或“雌蝇”)。
(3)果蝇的小翅和大翅受一对等位基因控制,大翅为显性。假设正常节律基因为显性、无节律perl基因为隐性。一只大翅正常节律的雌果蝇与一只小翅无节律的雄果蝇杂交后代中,大翅正常节律∶小翅正常节律∶大翅无节律∶小翅无节律=1∶1∶1∶1。根据杂交结果,____________(填“能”或“不能”)证明翅型基因在常染色体上,请作出解释:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)基因突变产生其等位基因,不同的等位基因的出现说明了基因突变具有不定向性。(2)纯合pers突变体雌果蝇(XpersXpers)与纯合野生型雄果蝇(XperY)杂交,后代雌果蝇基因型为XperXpers,雄果蝇基因型为XpersY;纯合pers突变体雄果蝇(XpersY)与纯合野生型雌果蝇(XperXper)杂交,后代雌果蝇基因型为XperXpers,雄果蝇基因型为XperY。由此可见,正反交后代中雌性的基因型和表现型均相同,而雄性的基因型和表现型不同,即F1果蝇的羽化节律周期一定不同的是雄蝇。(3)根据题意分析,实验结果是大翅正常节律∶小翅正常节律∶大翅无节律∶小翅无节律=1∶1∶1∶1,其遗传符合基因的自由组合定律,说明两对基因位于两对同源染色体上,而节律基因在X染色体上,所以翅型基因位于常染色体上。
答案:(1)不定向 (2)雄蝇 (3)能 根据实验结果可知控制这两对性状的基因能自由组合(或者符合自由组合规律),说明两对基因位于两对同源染色体上(或位于非同源染色体上),而节律基因在X染色体上,所以翅型基因位于常染色体上
8.果蝇体色黄色(A)对黑色(a)为显性,翅型长翅(B)对残翅(b)为显性。研究发现,用两种纯合果蝇杂交得到F1,F2中出现了5∶3∶3∶1的特殊性状分离比,请回答以下问题:
(1)同学们经分析提出了两种假说:
假说一:F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因型为________________。
假说二:_______________________________________。
(2)请利用以上子代果蝇为材料,设计一代杂交实验判断两种假说的正确性(写出简要实验设计思路,并指出支持假说二的预期实验结果)。_______________________________。
解析:(1)两种纯合果蝇杂交得到F1,F1自交,F2中出现了5∶3∶3∶1的性状分离比,说明F1的基因型为AaBb,按自由组合定律,后代性状分离比应为9∶3∶3∶1,表现双显性的基因型应为4种,即:4/9AaBb、2/9AABb、2/9AaBB、1/9AABB,F2中出现了5∶3∶3∶1性状分离比,其中双显性表现型少了4/9,则说明致死的基因型是AaBB 和 AABb。假说二:雄配子或雌配子有一方中AB基因型配子致死或无受精能力,则双显性个体会减少4/9,F2中也会出现5∶3∶3∶1的性状分离比。(2)如需验证两种假说的正确性,必须进行测交,即让F1(AaBb)与F2中黑色残翅个体(aabb)杂交,观察子代的表现型及比例。按假说二推论,AB的雌配子或雄配子不育,则F1(AaBb)只能产生三种配子,且比例为1∶1∶1。因此测交后则只出现三种表现型,且比例为1∶1∶1。即若子代的表现型及比例为黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=1∶1∶1,则假说二正确。
答案:(1)AaBB和AABb 基因型为AB的雌配子或雄配子致死 (2)实验思路:用F1与F2中黑色残翅个体杂交,观察子代的表现型及比例;
预期结果:若子代的表现型及比例为黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=1∶1∶1,则假说二正确
9.(高三·昆明四校调研)某昆虫为XY型性别决定,其种群中五彩翅和褐色翅为一对等位基因(A、a)控制的相对性状。如图表示此昆虫X染色体和Y染色体的结构,下表为两组杂交实验结果。请回答下列问题:
(1)联系表中实验结果可知翅色基因A、a不可能位于图中的Ⅱ1片段,理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
若通过分析证明翅色基因A、a位于常染色体上,该昆虫种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,则该种群随机交配产生的后代中A基因的频率为__________。
(2)昆虫的红眼(B)对白眼(b)为显性,为伴X遗传,残翅性状是由3号常染色体上的隐性突变基因(a)控制,现有纯合残翅红眼品系和纯合长翅白眼品系,欲通过杂交方法,在F2获得纯合残翅白眼品系,则可选用_________________________________两个亲本杂交,然后从F1中选用___________________________________杂交,在F2中选出符合上述要求的品系。
(3)野生型昆虫的翅形表现为长翅,残翅和小翅都是隐性突变性状,关于小翅基因的位置,有两种推测:①控制小翅的基因位于另一对染色体上;②控制小翅的基因与3号常染色体上A、a也是等位基因关系。现有长翅、残翅和小翅三种纯合品系(不包含双隐性品系),通过一次杂交实验加以判断,则选择的亲本杂交组合为__________。
若子代_____________,则推测①成立;若子代_____________,则推测②成立。
解析:(1)褐色翅(A)对五彩翅(a)为显性性状,若基因A、a位于Ⅱ1片段,则杂交实验A的子一代中应有两种翅色,且雌性全为褐色翅,雄性全为五彩翅,因此该对等位基因不可能位于图中的Ⅱ1片段;根据题意分析,AA个体占16%,aa个体占36%,则Aa个体占48%,随机交配不改变种群的基因频率,其产生的后代中A的基因频率为16%+1/2×48%=40%。(2)根据题意分析,若想在F2获得纯合残翅白眼品系,应该先获得含有两种隐性基因的雌雄性个体,因此应该选择长翅白眼雌(AAXbXb)与残翅红眼雄(aaXBY)杂交,产生的子一代为长翅红眼雌(AaXBXb)、长翅白眼雄(AaXbY),子二代会出现纯合残翅白眼品系(aaXbXb、aaXbY)。(3)根据题意分析,野生型昆虫的翅形表现为长翅,残翅和小翅都是隐性突变性状。为了判断控制长翅、残翅和小翅的基因是在一对染色体上的复等位基因,还是在两对同源染色体上,选择杂交的纯合亲本应表现为残翅和小翅,若子代出现长翅性状,说明控制小翅的基因位于另一对染色体上,遵循基因的自由组合定律,即推测①成立;若子代不出现长翅性状,则推测②成立。
答案:(1)若基因A、a位于Ⅱ1片段,则杂交实验A的子一代中应有两种翅色,且雌性全为褐色翅,雄性全为五彩翅 40% (2)长翅白眼雌(AAXbXb)、残翅红眼雄(aaXBY) 长翅红眼雌(AaXBXb)、长翅白眼雄(AaXbY)
(3)残翅和小翅 出现长翅性状 不出现长翅性状
eq \a\vs4\al(B)eq \a\vs4\al(卷)
1.(高三·南昌六校联考)果蝇的眼色有红色、紫色和白色,受两对基因A、a和B、b控制。野生型果蝇眼色色素的产生必须有显性基因A,而显性基因B使色素呈紫色(但它处于隐性地位时眼色仍为红色),不产生色素的个体的眼睛呈白色。育种工作者选用两个纯系杂交得F1,F1雌雄交配得F2,结果如图所示,请分析回答下列问题:
(1)A、a和B、b分别位于_________、_________染色体上,它们的遗传遵循__________________定律。
(2)亲本白眼雄性的基因型是_________,F2红眼果蝇中与亲本基因型相同的占________。
(3)F2中表现型为红眼的雌雄果蝇随机交配,后代中白眼果蝇的概率为_________。
(4)育种时,常常选用野生型纯合白眼的雌果蝇与野生型纯合红眼雄果蝇进行杂交,在其后代中有时可以得到紫眼果蝇,有时得不到紫眼果蝇。请写出能得到紫眼果蝇的亲本的基因型:_________________________;不能得到紫眼果蝇的亲本的基因型:______________________。
解析:(1)依题意和图示分析可知:F2中有色眼∶白眼=3∶1,说明A、a位于常染色体上,F1中紫眼全为雌蝇、红眼全为雄蝇,说明性状的表现与性别相关联,B、b位于X染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)结合对(1)的分析可推知:亲本红眼雌果蝇和白眼雄性的基因型分别是AAXbXb和aaXBY,F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,F2红眼果蝇占3/4A_×(1/4XbXb+1/4XbY)=3/8,其中AAXbXb占1/4AA×1/4XbXb=1/16,所以F2红眼果蝇中与亲本基因型相同的占1/16÷3/8=1/6。(3)果蝇眼色的色素的产生必须有显性基因A,否则为白色,因此求后代中白眼果蝇的概率,只研究A、a即可。F2中表现型为红眼的雌雄果蝇的基因型分别为1/3AA、2/3Aa,A配子占2/3,a配子占1/3,它们随机交配产生的后代中,白眼果蝇的概率为1/3×1/3=1/9。(4)野生型纯合白眼雌果蝇的基因型有aaXBXB、aaXbXb两种,野生型纯合红眼雄果蝇的基因型为AAXbY。当aaXBXB和AAXbY进行杂交时,其后代的基因型为AaXBXb、AaXBY,均为紫眼果蝇;当aaXbXb和AAXbY进行杂交时,其后代的基因型为AaXbXb、AaXbY,均为红眼果蝇。
答案:(1)常 X 基因的自由组合 (2)aaXBY 1/6
(3)1/9 (4)aaXBXB和AAXbY aaXbXb和AAXbY
2.已知某植物果实的形状受两对独立遗传的基因(D、d和Y、y)控制,其表现型与基因组合如下表。用果实为圆形的两植株为亲本杂交,F1的植株全为心形果实。回答下列问题:
(1)圆形果实亲本植株的基因组合是________________,F1自交后产生F2的表现型及比例是______________。
(2)F2圆形果实的植株共有_____种基因型。若让F2中的心形植株间随机受粉后得到的后代有90株,则F3心形约有________株。
(3)F1的种群中出现了一株圆形果实植株,已知是由一个基因突变而导致。请设计杂交实验来确定突变的基因。
实验方案:______________________________________。
实验结果及结论:______________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)果实为圆形的两植株为亲本杂交,F1的植株全为心形果实(基因型为D_Yy),说明亲本基因型为DDYY、ddyy;F1的基因型是DdYy,F1自交后产生F2的基因型有9种,表现型及比例是圆形(3/16D_YY+1/16ddyy+3/16ddY_)∶心形(6/16D_Yy)∶三角形(3/16D_yy)=7∶6∶3。(2)F2圆形果实植株的基因型有DDYY、DdYY、ddyy、ddYY、ddYy 5种;F2中的心形植株基因型为1/3DDYy和2/3DdYy,产生配子的基因型及比例为2/6DY、2/6Dy、1/6dY、1/6dy,F2中的心形植株间随机交配,产生的F3中心形植株DDYy占2/9、DdYy占2/9,若F3有90株,则心形植株约有40株。(3)如果因为一个基因突变使F1的种群中出现了一株圆形果实植株,由于F1的正常基因型为DdYy,则该突变的基因可能是y→Y或D→d,即突变的圆形果实植株基因型为DdYY或ddYy,可选择该圆形果实植株与双隐性圆形果实植株(基因型为ddyy)测交,如果突变的圆形果实植株基因型为ddYy,测交后代基因型为ddYy、ddyy,全为圆形植株,则是D基因突变为d;如果突变的圆形果实植株基因型为DdYY,测交后代的基因型为DdYy和ddYy,表现为心形∶圆形=1∶1,则是y基因突变为Y。
答案:(1)DDYY、ddyy 圆形∶心形∶三角形=7∶6∶3 (2)5 40 (3)让该圆形果实植株与双隐性圆形果实植株测交 若子代全为圆形植株,则D基因突变为d;若子代出现心形植株,则y基因突变为Y
3.某动物的Z染色体上有控制红眼(T)和白眼(t)、棒眼(B)和正常眼(b)等相对性状的基因,W染色体上没有这两对等位基因;该动物的繁殖周期短,子代较多。请回答下列问题:
(1)T和t、B和b这两对等位基因均____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。
(2)基因型为ZTBZtb的雄性个体与相同表现型的雌性个体交配,若不考虑交叉互换,所得子代中雌性个体的表现型为____________,雄性个体的表现型为____________。但实际上,雌性子代共有4种表现型,即红眼棒眼、红眼正常眼、白眼棒眼和白眼正常眼,其中红眼棒眼与白眼正常眼的比例约为____________。
(3)一只红眼棒眼雌性个体与一只____________(表现型)雄性个体测交,若子代出现白眼棒眼,则可能是____________________________所致。
解析:(1)T和t、B和b这两对等位基因均位于Z染色体上,分别遵循基因的分离定律。(2)根据题意,基因型为ZTBZtb的雄性个体与相同表现型的雌性个体(即基因型为ZTBW)交配, 若不考虑交叉互换,所得子代中雌性个体的基因型为ZTBW和ZtbW,其表现型分别为红眼棒眼和白眼正常眼;所得子代的雄性个体的基因型为ZTBZTB和ZTBZtb,其表现型均为红眼棒眼。如果亲本雄性个体产生配子时发生了部分交叉互换,则因交换产生的新类型雄配子及其比例为ZTb∶ZtB=1∶1,同时产生另外两种雄配子之比也为ZTB∶Ztb=1∶1,它们分别与雌性个体产生的雌配子(W)结合发育成的雌性个体的表现型(基因型)及其比例为红眼正常眼(ZTbW)∶白眼棒眼(ZtBW)=1∶1;同时另外两种配子结合产生的雌性个体的表现型及比例为红眼棒眼(ZTBW)∶白眼正常眼(ZtbW)=1∶1。(3)一只红眼棒眼雌性个体(ZTBW)与一只白眼正常眼雄性个体(ZtbZtb)测交,若子代出现白眼棒眼(ZtBW或ZtbZtB或ZtbZOB),则可能是亲本雄性个体中Z染色体上b基因突变为B基因或者雌性个体中T基因突变为t基因或者雌性个体中Z染色体上含T基因的染色体片段缺失所致。
答案:(1)遵循 (2)红眼棒眼或白眼正常眼 红眼棒眼 1∶1 (3)白眼正常眼 基因突变或染色体片段缺失
4.黑腹果蝇的第Ⅳ号染色体多1条(Ⅳ号三体)或者少1条(Ⅳ号单体)都可以生活,而且还能繁殖后代。科学家在一群野生型黑腹果蝇品系中,偶然发现了无眼果蝇。为探究控制无眼性状的基因是否在第Ⅳ号染色体上,利用黑腹果蝇Ⅳ号单体和Ⅳ号三体进行如下实验。
请根据上述实验回答下列问题:
(1)从变异类型看,无眼性状的产生来源于__________,三体和单体属于__________。
(2)若只做甲组实验,能否依据结果确定控制无眼性状的基因位于Ⅳ号染色体上,为什么?____________________________________________________________________。
(3)科学家利用正常无眼果蝇对乙、丙两组的F1分别进行测交实验,进一步证实了控制该相对性状的基因位于Ⅳ号染色体上,支持该结论的实验结果是___________________________________________________________。
解析:(1)通过基因突变可以产生新的基因,进而产生新的表现型,因此无眼性状的产生来源于基因突变,而三体与单体分别属于染色体数目的增加或减少,属于染色体变异。(2)只做甲组实验,不能依据结果确定控制无眼性状的基因位于Ⅳ号染色体上,因为只做该组实验,不能确定性状显隐性关系,若无眼性状为显性,甲组无眼为杂合子,假设该等位基因位于Ⅳ号染色体上或其他常染色体上,甲组杂交实验均能出现相应的结果,只有先确定无眼性状的显隐性关系,然后才能判断其位于几号染色体上。(3)无眼果蝇与正常野生型果蝇杂交,后代全为野生型,说明无眼性状由隐性基因控制,而野生型性状由显性基因控制。假如控制这对性状的等位基因为A、a,则乙组的亲本的杂交组合为aa(无眼)×AA(正常野生型),F1的基因型为Aa。正常无眼果蝇与乙组的F1测交,即Aa×aa→1Aa∶1aa,即乙组F1的测交子代出现野生型∶无眼=1∶1;丙组的杂交组合为aa(无眼)×AAA(野生型三体),F1的基因型及所占比例为1/2Aa、1/2AAa,正常无眼果蝇与丙组的F1测交,一半F1的测交子代出现野生型∶无眼=1∶1,一半F1的测交子代出现野生型∶无眼=5∶1。
答案:(1)基因突变 染色体变异 (2)不能。因为只做该组实验,不能确定性状显隐性关系,若无眼性状为显性,甲组无眼为杂合子,假设该等位基因位于Ⅳ号染色体上或其他常染色体上,甲组杂交实验均能出现相应的结果 (3)乙组F1的测交子代出现野生型∶无眼=1∶1;丙组一半F1的测交子代出现野生型∶无眼=1∶1,一半F1的测交子代出现野生型∶无眼=5∶1
5.(·佳木斯测试)某雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型,该植物由基因A、a控制茎的高度(高茎和矮茎),由基因D、d控制花的颜色(红花、粉红花和白花,其中红花对白花为不完全显性)。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作为亲本进行正交和反交实验,所得F1均表现为高茎粉红花;让F1的雌雄植株进行杂交,所得F2的表现型及比例为高茎红花∶高茎粉红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎粉红花∶矮茎白花=3∶6∶3∶1∶2∶1。请回答下列问题:
(1)分析上述杂交实验结果,______(填“能”或“不能”)确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律;若不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况,______(填“能”或“不能”)确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,作出后一项判断的依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)科研人员对F2中高茎红花植株的基因型进行鉴定,最好采用______________法,即让F2中高茎红花植株与_________植株杂交,请预测结果并指出相应结论:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)科研人员将抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上,使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体,可让该雄株与雌株杂交,测定后代的抗虫性。请补充以下推论:
①若产生的后代中________________________,则基因M最可能位于X染色体上;
②若产生的后代中________________________,则基因M最可能位于Y染色体上;
③若产生的后代中________________________,则基因M位于常染色体上。
解析:(1)结合子二代的性状分离比可以确定,这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律;亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的,与性别决定无关,说明在不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况下,控制两对相对性状的基因都在常染色体上,两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传。(2)子一代基因型为AaDd,则子二代中高茎红花植株的基因型可能为AaDD或AADD,可以让其与aadd植株进行测交,根据后代是否发生性状分离判断其基因型。若子代均为高茎粉红花,则高茎红花植株的基因型为AADD;若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1∶1,则高茎红花植株的基因型为AaDD。(3)①若产生的后代中仅雌株具备抗虫性,表现为与性别相关联,则说明基因M最可能位于X染色体上。②若产生的后代中仅雄株具备抗虫性,表现为与性别相关联,且只发生在雄性中,则说明基因M最可能位于Y染色体上。③若产生的后代中不论雌雄均有一半抗虫,一半不抗虫,表现为与性别无关,则说明基因M位于常染色体上。
答案:(1)能 能 亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的,与性别决定无关 (2)测交 矮茎白花 若子代均为高茎粉红花,则高茎红花植株的基因型为AADD;若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1∶1(或子代出现矮茎粉红花植株),则高茎红花植株的基因型为AaDD (3)①仅雌株具备抗虫性 ②仅雄株具备抗虫性 ③不论雌雄均有一半抗虫,一半不抗虫
6.杂种优势泛指杂种品种即F1(杂合子)表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种(纯系)的现象。现阶段,我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种均为杂合子。请回答:
(1)在农业生产时,玉米杂交种(F1)的杂种优势明显,但是F2会出现杂种优势衰退现象。这可能是F1产生配子时发生了基因分离,使F2出现一定比例的________________________________________________________________________所致。
(2)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A1A2)控制,现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组,相同条件下隔离种植,甲组自然状态受粉,乙组人工控制自交受粉。若所有的种子均正常发育,第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(小粒所占比例)分别为__________、________。该实验的目的是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因(B1/B2和C1/C2)共同控制,两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若大穗杂交种(B1B2C1C2)自交,F2表现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明这两对等位基因位于___________________。
解析:(1)在农业生产时,玉米杂交种(F1)的杂种优势明显,但是F2会出现杂种优势衰退现象。这可能是F1产生配子时发生了基因分离,使F2出现性状分离,杂合子∶纯合子=1∶1,即出现一定比例纯合子所致。(2)根据题意可知,只有杂合子才能表现杂种优势。甲组实验中自然状态受粉,进行的是随机交配,因此不管种植多少年,三种基因型的比例均为1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2,只有A1A2表现为杂种优势,因此衰退率为1/2;乙组人工控制自交受粉,第3年种植时就是自交产生的子二代后代分别为3/8A1A1、1/4A1A2、3/8A2A2,则乙组杂种优势衰退率为3/4。根据本实验采取的受粉方式及实验结果数据分析可知,该实验的目的是研究受粉方式对杂种优势衰退率的影响。(3)分析题意可知,如果两对基因位于两对同源染色体上,则会遵循基因的自由组合定律,在子一代中就会出现四种纯合子:B1B1C1C1、B1B1C2C2、B2B2C1C1、B2B2C2C2,即有1/4的衰退率;而大穗杂交种(B1B2C1C2)自交,F2出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上,且不发生交叉互换。
答案:(1)纯合子 (2)1/2 3/4 研究受粉方式对杂种优势衰退率的影响 (3)一对同源染色体上(且不发生交叉互换)
7.狗的体细胞中含有39对染色体,狗毛色的深浅与黑色素的合成有关,B基因控制真黑色素的合成,基因型为BB、Bb的狗的毛色分别为黑色、棕色,基因型为bb的狗的毛色为黄色,同时狗的毛色还受E、e基因的影响,当E基因存在时,真黑色素能够正常合成,当E基因不存在时,真黑色素不能合成,狗的毛色为黄色,B、b基因和E、e基因分别位于第12号和第19号染色体上,请回答下列问题:
(1)如果有一只黑色狗和一只棕色狗杂交,子代中黑、棕、黄三种颜色的狗都有,则亲本的基因型为__________。子代中黄色狗的基因型为________________。若这两只亲本狗再杂交一代生出一只黑色狗的概率为________,这只狗是纯合子的概率为________。
(2)狗的长毛(D)对短毛(d)为完全显性,现有健康成年纯种的黑色短毛雌狗(BBEEdd)、纯种的黄色长毛雄狗(bbEEDD)各若干只,请通过杂交实验确定基因D、d和基因B、b是否都位于第12号染色体上,并将下面的实验内容补充完整。
实验步骤:
①黑色短毛雌狗与黄色长毛雄狗交配产生子代F1,F1的表现型为________________。
②F1发育至成年,从F1中选出多对健康的雌雄狗进行杂交得F2,统计F2中的毛色和毛长。
实验结果分析:
F2的表现型及比例为___________________________________,则说明D、d基因不位于第12号染色体上;否则说明D、d基因位于第12号染色体上。
解析:(1)B、b基因和E、e基因分别位于第12号和第19号染色体上,因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律。根据题意可知黑色狗的基因型为BBE_,棕色狗的基因型为BbE_,则子代中黄色狗的基因型只能为B_ee,则两只亲本的基因型为BBEe和BbEe,进一步推知子代中黄色狗的基因型为BBee、Bbee。这两只亲本狗再杂交,子代中黑色狗(BBE_)的概率为1/2×3/4=3/8,基因型为1/3BBEE、2/3BBEe,故纯合子的概率为1/3。(2)若D、d基因不位于第12号染色体上,黑色短毛雌狗(BBEEdd)×黄色长毛雄狗(bbEEDD)→F1表现型为棕色长毛(BbEEDd)。从F1中选取多对健康的雌雄狗杂交得F2,将F2中狗的毛色和毛长进行逐对分析,可以计算出F2中各种表现型及比例为黑色长毛(BBEED_)=1/4×3/4=3/16,黑色短毛(BBEEdd)=1/4×1/4=1/16,黄色长毛(bbEED_)=1/4×3/4=3/16,黄色短毛(bbEEdd)=1/4×1/4=1/16,棕色短毛(BbEEdd)=2/4×1/4=2/16,棕色长毛(BbEED_)=2/4×3/4=6/16,即黑色长毛∶黑色短毛∶棕色长毛∶棕色短毛∶黄色长毛∶黄色短毛=3∶1∶6∶2∶3∶1,若F2的实际情况与以上推测结果相符合,则说明D、d基因不位于第12号染色体上;否则,说明D、d基因位于第12号染色体上。
答案:(1)BBEe、BbEe BBee、Bbee 3/8 1/3 (2)棕色长毛 黑色长毛∶黑色短毛∶棕色长毛∶棕色短毛∶黄色长毛∶黄色短毛=3∶1∶6∶2∶3∶1
8.成人型多囊肾病具有明显的家族聚集性,一般在35岁以后逐渐发病,α珠蛋白3′HVR探针是该病早期诊断的常用方法。研究人员利用α珠蛋白3′HVR探针及电泳等相关技术对某患者家族(图1)的1~7号成员进行DNA检测,结果如图2所示。
请回答问题:
(1)研究发现该家族的成人型多囊肾病由显性基因控制,据图1分析,该病的致病基因位于______(填“常”“X”或“Y”)染色体上。
(2)人的16号染色体上α珠蛋白基因的3′端容易发生突变,α珠蛋白3′HVR探针能够根据__________________原则检测该区突变片段的差异,综合图1、图2结果分析,患者都具有的α珠蛋白基因片段是_________kbp。
(3)被检测的α珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因高度连锁,可以推断:该致病基因位于_______号染色体上,且在染色体的位置上距离__________基因比较近。据此推测,若用3′HVR探针检测8号个体,可能出现的条带一条是6.8 kbp或2.6 kbp,另一条是__________kbp。
(4)假如3号个体患有该病,一般来说,其3′HVR探针检测条带与家族中1、2、4、5、6、7号个体中的____________不相同,主要依据是无亲缘关系的个体间α珠蛋白基因3′端高突变区DNA序列相同的概率很低。
(5)大量临床检测发现,该方法存在一定误差,有6%~8%结果显示α珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因的遗传符合自由组合定律,对这种现象的解释是________________________________________________________。为更准确地进行早期诊断,你认为合理的思路可以是________________________________________。
解析:(1)成人型多囊肾病由显性基因控制,图1中4号男性和7号男性患病,而他们的母亲表现正常,说明致病基因不在X染色体上,5号女性也是患者,说明致病基因不在Y染色体上,因此该致病基因应该位于常染色体上。(2)α珠蛋白3′HVR探针能与待测DNA分子按碱基互补配对原则形成杂交带;图1中的2、4、5、7号个体都是患者,他们在图2中共同的DNA片段是7.0 kbp。(3)α珠蛋白基因在人的16号染色体上,如果成人型多囊肾病基因与α珠蛋白基因高度连锁,则成人型多囊肾病基因也在16号染色体上,据图2 α珠蛋白3′HVR探针的电泳结果可知,α珠蛋白基因和成人型多囊肾病基因都在7.0 kbp片段,说明成人型多囊肾病基因在染色体的位置上距离α珠蛋白基因比较近;据图1可知8号为表现正常个体,不含致病基因,他的16号染色体一条来自3号个体(电泳带是6.8 kbp或2.6 kbp),一条来自4号个体,电泳带是3.6 kbp。(4)由于无亲缘关系的个体间α珠蛋白基因3′端高突变区DNA序列相同的概率很低,假如3号个体患有该病,一般来说,其3′HVR探针检测条带与家族中1、2、4、5、6、7号个体中的任何一个都不相同。(5)控制两对相对性状的基因如果遵循基因的自由组合定律,说明非等位基因位于非同源染色体上,6%~8%结果显示α珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因的遗传符合自由组合定律,即这些人的成人型多囊肾病的致病基因不位于16号染色体上。为更准确地进行早期诊断,可通过分析该致病基因特有的DNA序列,制成探针,进行基因诊断和定位。
答案:(1)常 (2)碱基互补配对 7.0 (3)16 α珠蛋白 3.6 (4)任何一个都 (5)这些人的成人型多囊肾病的致病基因不位于16号染色体上 分析该致病基因特有的DNA序列,制成探针,进行基因诊断和定位实验组别
父本翅色
母本翅色
F1翅色
杂交实验A
褐色翅
五彩翅
褐色翅
杂交实验B
五彩翅
褐色翅
褐色翅
果实形状
圆形
心形
三角形
基因型
D_YY、dd_ _
D_Yy
D_yy
组别
亲本(P)类型
F1的表现型和比例
甲
无眼×野生型单体
野生型∶无眼=1∶1
乙
无眼×正常野生型
野生型
丙
无眼×野生型三体
野生型
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