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    生物第3节 伴性遗传授课ppt课件

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    这是一份生物第3节 伴性遗传授课ppt课件,文件包含23《伴性遗传》课件pptx、23《伴性遗传》教案docx、23《伴性遗传》同步练习doc等3份课件配套教学资源,其中PPT共23页, 欢迎下载使用。
    注意:白眼性状始终和性别有关。
    基因位于性染色体上,遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传
    验一验:你的色觉正常吗?
    讨论思考:色盲患者有哪些危害? 以及他们不能从事哪些职业?
    请同学们阅读书上P34,你从中得到什么启示?
    1、细心认真的观察生活是学习科学的重要品质。2、敢于公布于众,执着地寻求答案,献身科学,尊重科学。
    约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人
    思考1.红绿色盲基因属于__(显、隐)性致病基因?思考2.红绿色盲基因是位于__染色体上(X或Y)?思考3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
    二、红绿色盲的遗传特点
    Ⅰ-1:XbY Ⅰ-2:XBXB/XBXb Ⅱ-1:XBXB/XBXb Ⅱ-2:XBY Ⅱ-4:XBY Ⅱ-5:XBXb Ⅲ-5:XBY Ⅲ-6:XbY Ⅲ-7:XbY
    人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
    (1)每个个体可能的基因型
    红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
    ① XBXB × XBY
    ③ XbXb × XBY
    ② XBXb × XBY
    ⑤ XBXb × XbY
    ④ XBXB × XbY
    ⑥ XbXb × XbY
    (2)人群中可能的婚配情况?
     [探究]  红绿色盲症遗传的特点
    ① XBXB × XBY →
    ③ XbXb × XBY →
    ② XBXb × XBY →
    ⑤ XBXb × XbY →
    ④ XBXB × XbY →
    ⑥ XbXb × XbY →
    男:50%, 女:0
    男: 50%, 女:50%
    四种婚配方式组合成一个家系:
    (交叉遗传)男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿
    1.患者中男性远多于女性2.男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿
    患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
    有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
    XDXD X XDY
    XdXd X XDY
    XDXd X XDY
    XDXD X XdY
    XdXd X XdY
    XDXd X XdY
    男:50% 女:50%
    男:50% 女:100%
    男:0 女:100%
    1 2
    抗维生素D佝偻病系谱图
    (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
    (1)女性患者多于男性患者,但部分女性患者病症较轻
    [总结归纳]伴X显性遗传病特点
    四、伴性遗传在实践中的应用
    芦花 非芦花
    实例:小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者(X隐性)。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是女孩?

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