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人教版 选修5 有机化学基础 专题复习课件PPT
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这是一份人教版 选修5 有机化学基础 专题复习课件PPT，共14页。PPT课件主要包含了答案D等内容，欢迎下载使用。
有机物的命名应遵循最长碳链，最小定位，同基合并，由简要繁的原则。即(1)选主链：选取含支链最多的最长碳链为主链。对烯(炔)烃而言，主链上必须包含碳碳双(三)键。(2)编号位，定支链：选取主链上离支链最近的一端[对烯(炔)烃而言，应为离碳碳双(三)键最近的一端]为起点，并依次对主链上的碳原子进行编号。(3)取代基，写在前，标位置，短线连。(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。(5)书写名称时，对烯(炔)烃而言，必须标明碳碳双(三)键的位置，并把它写在母体名称的前面。
【应用1】 有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
【解析】 A项是己烷，B项是3－甲基－1－丁烯，D项是1,2－二氯乙烷【答案】 C
【应用2】下列有机物命名正确的是( )
【解析】 A项错在不符合取代基位次和最小，正确的名称为1,2,4－三甲基苯；C项错在主链选择错误，其正确的名称为2－丁醇；D项存在碳原子的编号错误，正确的命名为3－甲基－1－丁炔。【答案】 B
1.同分异构体的类型：①碳链异构—碳原子连接顺序不同，
2．同分异构体的书写方法书写同分异构体一般可按官能团异构→碳链异构→位置异构的思维顺序来考虑。遵循两注意、三原则、四顺序的方法来书写，通常简便快捷，也不会出现重复或遗漏。两注意：找准主链和找出中心对称线三原则：互补性、对称性、有序性原则
【应用3】 下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2－二甲基丙醇和2－甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2－甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙脂
【应用4】 3－甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )A．3种 B．4种C．5种 D．6种【解析】 本题考查同分异构体的书写方法，在书写同分异构体时，要注意对称性。3－甲基戊烷的一氯代物有：
【应用5】分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【解析】 C3H6Cl2看作是C3H8的二氯代物，根据同分异构体的书写方法，先书写丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，
有机物的命名应遵循最长碳链，最小定位，同基合并，由简要繁的原则。即(1)选主链：选取含支链最多的最长碳链为主链。对烯(炔)烃而言，主链上必须包含碳碳双(三)键。(2)编号位，定支链：选取主链上离支链最近的一端[对烯(炔)烃而言，应为离碳碳双(三)键最近的一端]为起点，并依次对主链上的碳原子进行编号。(3)取代基，写在前，标位置，短线连。(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。(5)书写名称时，对烯(炔)烃而言，必须标明碳碳双(三)键的位置，并把它写在母体名称的前面。
【应用1】 有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
【解析】 A项是己烷，B项是3－甲基－1－丁烯，D项是1,2－二氯乙烷【答案】 C
【应用2】下列有机物命名正确的是( )
【解析】 A项错在不符合取代基位次和最小，正确的名称为1,2,4－三甲基苯；C项错在主链选择错误，其正确的名称为2－丁醇；D项存在碳原子的编号错误，正确的命名为3－甲基－1－丁炔。【答案】 B
1.同分异构体的类型：①碳链异构—碳原子连接顺序不同，
2．同分异构体的书写方法书写同分异构体一般可按官能团异构→碳链异构→位置异构的思维顺序来考虑。遵循两注意、三原则、四顺序的方法来书写，通常简便快捷，也不会出现重复或遗漏。两注意：找准主链和找出中心对称线三原则：互补性、对称性、有序性原则
【应用3】 下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2－二甲基丙醇和2－甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2－甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙脂
【应用4】 3－甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )A．3种 B．4种C．5种 D．6种【解析】 本题考查同分异构体的书写方法，在书写同分异构体时，要注意对称性。3－甲基戊烷的一氯代物有：
【应用5】分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【解析】 C3H6Cl2看作是C3H8的二氯代物，根据同分异构体的书写方法，先书写丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，
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