![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第1页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/0.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第2页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/1.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第3页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/2.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第4页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/3.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第5页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第6页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/5.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第7页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/6.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![冀教版八年级下册生物 6.2.3遗传病与优生 课件第8页](http://www.enxinlong.com/img-preview/2/11/13040330/0/7.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
冀教版八年级下册第三节 遗传病与优生教课内容ppt课件
展开
这是一份冀教版八年级下册第三节 遗传病与优生教课内容ppt课件,共24页。PPT课件主要包含了想一想,你知道吗,优生优育,遗传咨询,产前诊断,遗传病类型,单基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,染色体遗传病等内容,欢迎下载使用。
控制色盲的基因存在于性染色体X上,是一种隐性遗传病。
道尔顿是第一个发现色盲的人,也是第一个被发现的色盲患者。
第三节 遗传病与优生
1.什么是血友病? 2.肺炎与血友病的致病因素有什么根本不同?
血友病是一种先天性血液凝固异常的出血疾病,原因是血液中缺乏某一种“凝血因子”——血小板。血友病的致病基因存在于性染色体X上。
肺炎是由病原体感染引起的疾病,而血友病患者是由于从亲代那里得到了血友病基因才患病的,是一种能遗传的疾病。
遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病。
请根据你调查的资料给大家介绍几种遗传病:
染色体遗传病:基因遗传病:
由致病基因引起的遗传病。分为:单基因遗传病和多基因遗传病。 单基因遗传病可分为: 显性遗传病:如结肠息肉、多指等 隐性遗传病:如白化症、血友病、 色盲等
由染色体的数目或形态、 结构异常引起的疾病。 如:唐氏综合征、 猫叫综合征等
将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较,将计算结果填入表中。
近亲结婚后代的发病率为什么比较高?
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因,血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚,两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大,隐性遗传病的发病率就会提高。
禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。
直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。
我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
老版新版两代“黛、宝、钗”
你看过《红楼梦》么?小说中的贾宝玉和林黛玉的爱情悲剧让人唏嘘不已。从遗传的角度看,假如宝玉和黛玉结婚合适么?宝玉后来和宝钗结婚,你觉得他们合适么?
优生,让每个家庭生育出健康的孩子优育,让每个出生的孩子健康成长
降低隐性致病基因结合的机会。
遗传咨询是在一个家庭中预防遗传病患儿出生的有效方法。
优点:在妊娠早期就将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来。
产前诊断的方法主要是通过各种手段观察胎儿表型的形态特征、分析染色体组型和检测基因及其产物等。包括:1、B超诊断;2、羊水细胞检查;3、绒毛细胞检查;4、X射线检查。
常连续几代出现患者 如多指、结肠息肉等
代与代之间并不一定连续出现患者,但近亲结婚发病率高。如白化病、色盲、血友病等
染色体数目、形态、结构异常引起, 如唐氏综合征、猫叫综合征等
唐氏综合征(21三体综合征)
唐氏综合征患者体细胞内的染色体
1.父母一方患多指,其子女情况如何?
2.父母双方都正常,却生有一患白化病的孩子,几率是多少?
相关课件
这是一份2020-2021学年第三节 遗传病与优生示范课ppt课件,共27页。PPT课件主要包含了遗传病,这并不是他们的错,优生和优育,优生优育的措施,大比拼等内容,欢迎下载使用。
这是一份2021学年第三节 遗传病与优生教学演示ppt课件,共26页。PPT课件主要包含了色盲症的发现,祖父母,外祖父母,遗传咨询,我来说等内容,欢迎下载使用。
这是一份初中生物冀教版八年级下册第六单元 生物的繁衍和发展第二章 生物的遗传和变异第三节 遗传病与优生教案配套ppt课件,共22页。PPT课件主要包含了基因突变染色体变异,基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,由致病基因引起,唐氏综合征患者,染色体遗传病,21三体综合症,结肠息肉,多指趾等内容,欢迎下载使用。
![英语朗读宝](http://www.enxinlong.com/img/images/ed4b79351ae3a39596034d4bbb94b742.jpg)