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2022淄博高二上学期期末考试化学试题含答案
展开这是一份2022淄博高二上学期期末考试化学试题含答案,共15页。试卷主要包含了8 kJ·ml-1,3 kJ·ml-1等内容,欢迎下载使用。
2021-2022 学年度第一学期高二教学质量检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡-并交回。
可能用到的相对原子质量: H1 C12 O16 Mn55 Zn65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 化学平衡与生产、生活关系密切,下列事实与平衡移动无关的是
A. 生铁在潮湿环境中更容易锈蚀
B. 浓氨水应阴凉处密闭贮存
C. 铵态氮肥不宜与草木灰混合使用
D. 去除锅炉水垢中的CaSO4,先用Na2CO3溶液浸泡处理
2. 2021年10月,神舟十三号载人飞船成功发射。载人飞船中通过如下过程实现O2再生:
①CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l) ΔH1=-252.9 kJ·mol-1
②2H2O(1)=2H2(g)+O2(g) ΔH2=+571.6 kJ·mol-1
下列说法错误的是
A. H2的燃烧热ΔH = -285.8 kJ·mol-1
B. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的 ΔH<-571.6 kJ·mol-1
C. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 常温下能自发进行
D. 反应CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的 ΔH=-890.3 kJ·mol-1
3. CH4、NH3和N2H4均可作为燃料电池的燃料。下列说法错误的是
A. CH4、NH3和N2H4中C、N杂化方式均相同
B. CH4和NH3的空间结构分别为正四面体形、三角锥形
C. CH4、NH3和N2H4均为极性分子
D. 沸点:N2H4>NH3>CH4
4. 用短线“—”表示共价键,同时用小黑点表示“孤电子对”的结构式称为路易斯结构式,氯乙酸(ClCH2COOH) 分子的路易斯结构式如图所示。下列说法正确的是
A. 氯乙酸分子中H、C、O、Cl的电负性:Cl>O>C>H
B. 氯乙酸分子中最多有5个原子共面
C. NCl3分子的路易斯结构式为
D. 酸性:氯乙酸>乙酸
5. 在铁制品表面镀锌的实验原理如图所示。下列说法错误的是
A. 铁制品接电源的负极
B. 含Zn2+的溶液作离子导体
C. 电镀过程中溶液中阳离子向铁制品一极移动
D. 电源反接,锌电极表面立即会有铁析出
6. 下列实验操作规范且能达到实验目的的是
| 目的 | 操作 |
A | 测定醋酸钠溶液的pH | 用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上 |
B
| 排除碱式滴定管尖嘴部分的气泡 | 将胶管弯曲使玻璃尖嘴斜向上,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出 |
C | 由TiCl4制备TiO2∙xH2O | 在干燥的HCl气流中加热 |
D
| 研究催化剂对H2O2分解速率的影响 | 分别向两支试管中加入相同体积不同浓度的H2O2溶液,再向其中一支中加入少量MnO2 |
A. A B. B C. C D. D
7. X、Y为同周期主族元素, Y有8种不同运动状态的电子,二者形成的一种化合物固态时以[XY2]+[XY3]-的形式存在。下列说法错误的是
A. Y形成的单质可能是极性分子
B. [XY3]-中心原子杂化方式为sp2
C. [XY2]+空间结构为直线形
D. X、Y形成的简单氢化物稳定性: X> Y
8. 利用电解法对煤进行脱硫(主要含硫物质为FeS2)处理的原理如图所示。下列说法错误的是
A. a极接电源的正极
B. 电解初期,b极产生H2
C. 脱硫一段时间后混合液的pH升高
D. 混合液中发生反应:FeS2+15Mn3++8H2O=Fe3++2SO+15Mn2++16H+
9. 锌离子电池成本低廉、安全性好,其原理如图,放电时电池总反应为:Zn+2MnO2=ZnMn2O4。下列说法错误的是
A. 放电时Zn2+由b极区向a极区迁移
B. 充电时b极发生还原反应
C. 放电时电路中转移1mol电子,a极理论增重65g
D. 充电时a极反应为ZnMn2O4-2e-=Zn2++2MnO2
10. 由下列实验操作及现象能推出相应结论的是
| 实验操作 | 现象 | 结论 |
A
| 加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸 | 石蕊试纸变蓝
| NH4HCO3显碱性
|
B
| 常温下,分别向2 mL Na2CO3溶液与NaHCO3溶液中滴加3滴酚酞溶液 | Na2CO3溶液的颜色较深 | CO的水解程度较大 |
C
| 在K2CrO4溶液中滴加几滴浓硫酸,并恢复至室温 | 溶液由黄色变为橙色
| pH减小,CrO的平衡转化率增大 |
D | 充有NO2的密封瓶置于冷水中 | 瓶中气体颜色变浅 | 2NO2(g) N2O4(g) ΔH >0 |
A. A B. B C. C D. D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中Z原子核外电子总数是其最外层电子数的3倍,常温下X、Y、Z、W最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为0.1 mol·L-1 )的pH如图所示。下列说法错误的是
A. 同周期第一电离能比Z大的元素有2种
B. Y、W两种元素通过离子键形成化合物
C. X、Z形成的简单氢化物键角: X> Z
D. X、Y、Z、W的简单离子中半径最小的是X
12. 向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下发生反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g),正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应在c点达到平衡状态
B. 反应物浓度:a点小于b点
C. 反应物的总能量高于生成物的总能量
D. t1~t2时间段,v逆一直增大
13. 丙烯与卤化氢(HX)发生加成反应有两种可能,两种反应进程的能量变化如图所示。已知改变温度对活化能大的反应速率影响程度更大。下列说法正确的是
A. CH3CH2H2中碳原子的杂化方式相同
B. 两种碳正离子相比,CH3CH2H2更稳定
C. 生成碳正离子的反应分别为两反应的决速步骤
D. 升高温度,产物中CHCH2CH2X占比降低
14. 某兴趣小组通过测定溴溶液褪色时间研究丙酮溴代反应的速率方程,反应方程式为:CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br+HBr,23.5°C下,实验数据如表所示。下列说法正确的是
实验序号 | 初始浓度c/mol·L-1 | 褪色时间t/s | ||
CH3COCH3 | HCl | Br2 | ||
① | 0.80 | 0.20 | 0.0010 | 2.8×102 |
② | 160 | 0.20 | 0.0010 | 1.4×102 |
③ | 0.80 | 0.40 | 0.0010 | 1.4×102 |
④ | 1.60 | 0.40 | 0.0020 | 1.4×102 |
⑤ | c初始 | 0.20 | 0.0050 | 1.4×103 |
A. 该反应一定不是基元反应
B. 实验①④反应速率:v4=2v1
C. 实验⑤:c初始(CH3COCH3)=0.80mol·L-1
D. 反应速率与参与反应的物质浓度间关系:v=kc(CH3COCH3)·c(HCl)·c-1(Br2)
15. 向一定浓度的H3AsO4水溶液中滴加NaOH溶液,含砷的各物种分布系数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.
BNaH2AsO4溶液中: c(HAsO)=c(H3AsO4)
C. P点: pH=
D. Na2HAsO4溶液中: c(H2AsO) +2c(H3AsO4)>c(AsO)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16. 磷酸亚铁锂(LiFePO4)和锰酸锂(LiMn2O4)均可用作锂离子电池正极材料。回答下列问题:
(1)在周期表中,与Li化学性质最相似的邻族元素是___________,基态O原子的价电子轨道表示式为___________。基态P原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为___________形。
(2)原子核外电子有两种相反的自旋状态,分别用+和-表示,称为电子的自旋磁量子数。基态Mn原子的价电子自旋磁量子数的代数和为___________。
(3)PO的空间结构为___________形,其中心原子的杂化轨道类型为___________。
(4)PH3和NH3相比,___________更易液化,原因是___________。
(5)Fe元素位于周期表的___________区。已知:I3(Mn)=3248 kJ·mol-1, I3(Fe)= 2957kJ·mol-1。Mn的第三电离能大于Fe的第三电离能,其主要原因是___________。
17. 草酸()为二元弱酸,25°C时Ka1=5.6 ×10-2,Ka2=5.4×10-5。回答下列问题:
(1)草酸分子中σ键和π键数目之比为___________;25°C时,草酸氢钾溶液显___________(填“酸性”“碱性”或“中性”)。
(2)某同学为探究浓度对化学反应速率的影响,设计方案如下:
实验序号 | 试剂及其用量/mL | 溶液褪至无 色所需时间 | ||
0.01 mol·L-1KMnO4溶液 | 8 mol·L-1硫酸 | 0.2mol·L-1草酸溶液 | ||
① | 4 | 2 | 2 |
|
② | 4 | 2 | 1 |
|
上述反应离子方程式为___________。该方案存在一处缺陷导致结果不可靠,改进方法是___________。
(3)文献记载,Mn2+对草酸与高锰酸钾的反应有催化作用。为验证此结论,在确保其他实验条件相同的前提下,可向一组实验中加入少量___________固体(填化学式)。
(4)用草酸晶体(H2C2O4·2H2O,相对分子质量为126)标定NaOH溶液浓度步骤如下:准确称取草酸晶体m g置于锥形瓶中,加入新制蒸馏水25.00 mL,加入两滴酚酞溶液,用待标定的NaOH溶液滴定至终点(pH约为8.3),消耗NaOH溶液的体积为V mL。实验中应选用___________滴定管(填“酸式”或“碱式”),在装液前需进行检漏、洗涤、___________等操作,滴定终点的现象为___________, NaOH溶液的浓度为___________mol·L-1。
18. CuCl难溶于水,不溶于乙醇和稀酸,可溶于Cl-浓度较大的溶液,露置于潮湿空气中易被氧化。回答下列问题。
(1)铜制品发生电化学腐蚀过程中产生CuCl,如图所示。
过程I的负极反应式为___________。
(2)工业上氯化亚铜可由亚硫酸铵与氯化铜溶液反应制得,其产率与温度、溶液pH的关系如图所示。
析出CuCl晶体的最佳条件为___________,
A.60°C左右,pH为2.0~2.5 B.90°C左右,pH为2.0~2.5
C.60°C左右,pH为5.0~6.0 D. 90°C 左右, pH为5.0~6.0
该方法制备CuCl的离子方程式为___________。制得的CuCl先用稀盐酸洗涤,再用乙醇洗涤,乙醇的作用是___________。
(3)实验室模拟工业电解氨性含铜蚀刻液的装置如图所示(阴极液主要成分为[Cu(NH3)4]SO4)。电解后阴极液经盐酸酸化,再用蒸馏水稀释,生成CuCl,阳极区得到副产物硫酸。电解时选用___________ (填 “阳”或“阴”)离子交换膜,阴极电极反应式为___________。
(4)用H2还原CuCl制备活性铜的反应为H2(g)+ 2CuCl(s) 2Cu(s)+ 2HCl(g) ΔH=−149 kJ∙mol−1。常温下正反应___________(填“能” 或“不能” )自发进行。反应速率υ=υ正−υ逆=k正∙x(H2) −k 逆∙x2(HCl), k 正、k逆分别为正、逆反应速率常数,x为气体的物质的量分数。在T°C和p kPa条件下,上述反应中H2的平衡转化率为80%,该条件下当H2的转化率为60%时, =___________。(保留两位有效数位)
19. 利用CO2合成二甲醚有助于实现“碳中和”。CO2加氢合成二甲醚涉及的主要反应如下:
I. CO2(g)+ 3H2(g) CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH1 = −49 kJ∙mol−1
II. 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2= −24.5 kJ∙mol−1
III. CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH3= +41.2 kJ∙mol−1
回答下列问题:
(1)反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的ΔH= ___________ kJ∙mol−1。
(2)一定条件下,向恒容密闭容器中充入2 mol CH3OH(g),发生反应: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+ H2O(g)达平衡时,CH3OH(g)转化率为50%。若反应前容器中含有0.5molH2O(g),则CH3OH(g)的平衡转化率为___________。
(3)理论计算表明,在260°C和适当催化剂条件下,向恒容密闭容器中充入1 molCO2(g)和3 mol H2(g),初始压强为p kPa,发生上述反应, 10 min时达平衡,生成0.05 molCO(g)和0.3 mol H2O (g),容器中压强为 p kPa。若反应速率用单位时间内气体分压变化表示,则0~10 min内υ(CH3OCH3)=___________kPa∙min−1; Kx是以物质的量分数表示的平衡常数,反应I平衡常数Kx=___________ (列出计算式即可) 。
(4)起始投料比n(H2)/n(CO2)=4,压强为3.0 MPa的条件下发生上述反应,CO2平衡转化率和平衡时二甲醚的选择性随温度的变化如图所示。
已知:二甲醚选择性=表示平衡时CH3OCH3选择性的曲线是___________(填“X”或“Y” );温度高于300°C时,曲线X的纵坐标随温度升高而增大的原因是___________。
(5)为同时提高CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性,应选择的反应条件为___________(填标号)。
A. 低温、低压 B. 低温、高压
C. 高温、低压 D. 高温、高压
20. 工业上以高硫锰矿与氧化锰矿(还含Si、 Fe、 Al、 Mg、Ni等元素)为原料制备硫酸锰工艺流程如下图所示:
已知:①部分金属离子形成氢氧化物沉淀时离子的平衡浓度与pH的关系如图所示:
②部分物质的Ksp如下表:
物质 | MnS | FeS | NiS | MgF2 | CaF2 |
Ksp | 1 ×10−9.6 | 1 ×10−17.2 | 1 ×10−24.0 | 1 ×10−10.2 | 1 ×10−8.2 |
③当溶液中某离子浓度c≤1×10−5mol∙L−1时,可认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分为S和___________,“ 氧化”步骤发生反应的离子方程式为___________。
(2)“调 pH” 前检验滤液中是否含Fe2+所用的试剂是___________,滤渣2的主要成分为___________(填化学式)。
(3)已知在“硫化”条件下,溶液中c(S2−)和pH的关系为pH= lgc(S2−)+ 10.5。为使杂质离子沉淀完全,应控制溶液的pH不小于___________。
(4)“氟化” 时,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需维持c(F-)不低于___________mol∙L−1。若溶液酸度过高,Ca2+和 Mg2+沉淀不完全,原因是___________。反应MgF2(s)+Ca2+(aq) CaF2(s)+Mg2+(aq)的平衡常数为___________。
(5)“碳化” 过程中发生反应的离子方程式为___________。
【1题答案】
【答案】A
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】D
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】CD
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】AC
【15题答案】
【答案】AD
【16 题答案】
【答案】(1) ①. 镁(或Mg) ②. ③. 哑铃(纺锤)
(2) (或)
(3) ①. 正四面体 ②. sp3
(4) ①. NH3 ②. NH3分子间存在氢键,使分子间作用力增强
(5) ①. d ②. Mn2+的价电子排布是3d5,为半满稳定状态,较难失电子
【17题答案】
【答案】(1) ①. 7:2 ②. 酸性
(2) ①. 2+5H2C2O4+6H+ =2Mn2++10CO2↑+8H2O ②. 向序号为②的实验中加入1 mL蒸馏水
(3)MnSO4(4) ①. 碱式 ②. 润洗 ③. 溶液由无色变为浅红色 ④.
【1 8题答案】
【答案】(1)Cu− e− + Cl− =CuCl
(2) ①. A ②. SO+ 2Cu2+ +2Cl− + H2O =SO+2CuCl↓+ 2H+ ③. 去除晶体表面的杂质离子,洗去水分使CuCl更易干燥
(3) ①. 阴 ②. [Cu(NH3)4]2+ + e− + 2H2O =[Cu(NH3)2]+ + 2NH3∙H2O(或[Cu(NH3)4]2+ + e– =[Cu(NH3)2]+ + 2NH3)
(4) ①. 能 ②. 3.2
【19 题答案】
【答案】(1)−90.2
(2)40%(3) ①. 0.00125p ②.
(4) ①. Y ②. 温度高于300℃时以反应III为主,反应III为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,CO2转化率增大(5)B
【20 题答案】
【答案】(1) ①. SiO2或硅酸盐 ②. 2Fe2+ +MnO2 + 4H+ =2H2O+Mn2+ +2Fe3+
(2) ①. 铁氰化钾(或高锰酸钾) ②. Al(OH)3 、Fe(OH)3、CaSO4
(3)1(4) ①. 1×10−1.6(或2.5×10−2) ②. 酸度过高,F−与H+结合形成弱电解质HF,MgF2、CaF2的溶解平衡向右移动 ③. 0.01
(5)Mn2+ +2HCO= MnCO3↓+ H2O + CO2↑
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