2021山东省高一下学期6月监测联合调考生物试题含答案

这是一份2021山东省高一下学期6月监测联合调考生物试题含答案，共11页。
山东省2020-2021学年高一下学期6月质量监测联合调考生物本试卷满分100分，考试用时90分钟。注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容∶人教版必修2第1～5章。第Ⅰ卷（选择题共50分）一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.孟德尔的豌豆的一对相对性状的杂交实验中，F2植株中出现高茎∶矮茎=3:1，产生此性状分离比的原因是①F1产生的雌雄配子数量相等且D∶d=1:1②F1产生的雌雄配子随机结合③豌豆为自花传粉且闭花受粉植物④基因型为DD与Dd的个体表型一致A.①②B.②③C.②④D.③④2.下图是某基因型为AaBb的哺乳动物处于不同分裂时期细胞中部分染色体及基因的简图。下列相关叙述错误的是A.①可能是初级卵母细胞，且其发生了基因突变B.②细胞内共含有4个染色体组C.③将会形成基因型为AB的卵细胞D.④细胞内不存在同源染色体3.生物学家对某海岛上单一毛色的老鼠进行多年跟踪调查发现，多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的现代种群。基因A1（黄色）、A2白色）、A（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合胚胎致死。下列相关叙述错误的是A.黄色老鼠的基因型有2种B.黄色老鼠与黄色老鼠交配，子代最多有3种表型C.基因型为A1A3和A2A3的老鼠交配，子代有3种表型D.若白色老鼠与黑色老鼠交配，子代中黑色老鼠所占比例最大为50%4.下列有关DNA复制的说法，错误的是A.DNA复制可发生在真核细胞分裂的间期B.DNA的半保留复制方式有利于保持遗传信息的连续性C.DNA能够准确复制与碱基互补配对密切相关D.科学家用32P标记DNA证明了DNA的复制方式为半保留复制5.某家鸡种群羽毛的芦花与非芦花性状受独立遗传的3对等位基因E/e、I/i和B/b控制，这3对等位基因均完全显性，其中，基因E控制羽毛色素的合成，基因e控制羽毛白色；基因Ⅰ会抑制基因E的表达，基因i对基因E的表达没有抑制作用；基因B、b位于Z染色体上，且分别使有色羽毛的个体产生芦花和非芦花性状。若让一对纯种白羽鸡交配得到F1，再让F1自由交配得到F2，结果如图所示，则亲本的基因型应该是A.EEIIZbZb与eeII2BW或eeIIZbZb与EEIIZBWB.EEIIZBZB与elIZbW或elIZBZB与EEIIZbWC.EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBWD.EEiZbZb与eelIZBW或eelIZbZb与EEiiZBW6.果蝇的正常眼（A）对粗糙眼（a）为显性，该对性状还受等位基因B、b控制，这两对基因均位于常染色体上。某研究小组为研究果蝇该对性状的遗传机制，选择两只纯合的粗糙眼果蝇进行交配，实验过程及结果如图所示。下列相关分析错误的是A.亲代果蝇的基因型组合可能为aaBB×AAbbB.当基因A、B同时存在时，果蟾才表现为正常眼C.在F2的正常眼果蝇中，纯合子所占比例约为1/9D.若让F2中的粗糙眼雌雄果蝇随机交配，则子代都表现为粗糙眼7.已知某mRNA有400个碱基，其中A+G占45%，则转录该mRNA的一段DNA分子中应有嘌呤碱基数为A.180个B.360个C.400个D.620个8.下列对物质合成所需要的模板的叙述，错误的是A.mRNA的合成以DNA的一条链为模板B.DNA的复制以DNA的一条链为模板C.rRNA的合成以DNA的一条链为模板D.胰岛素α链和β链的合成以mRNA链为模板9.下图为遗传信息在生物大分子之间传递的中心法则图解。被艾滋病病毒（RNA病毒）感染的人的细胞中不可能发生的过程是A.①②③B.②③C.③④D.④10.右图为大肠杆菌的某基因控制蛋白质合成的过程示意图，其中①②表示过程。下列叙述错误的是A.①过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与B.①过程合成一个RNA分子只能以一条DNA链为模板C.①②过程发生的碱基互补配对方式不完全相同D.大肠杆菌细胞中①②过程可以同时进行11.下列有关遗传密码子的叙述，错误的是A.终止密码子不可能编码氨基酸B.密码子位于mRNA上C.决定氨基酸的密码子最多有62个D.遗传密码子有64个12.细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有Ⅰ的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列叙述错误的是A.tRNA分子由基因转录产生，该分子内存在氢键B.密码子与反密码子的碱基配对发生在核糖体上C.反密码子CCI能与密码子GCU、GGC、GGA配对D.蛋白质的氨基酸序列由专一性的反密码子来决定13.下列各选项中不属于细胞内提高翻译速率机制的是A.一种氨基酸可以由多种tRNA运载，保证了翻译的速度B.一个mRNA上可结合多个核糖体，在短时间内合成多条多肽链C.几乎所有生物共用一套密码子，使各种细胞能合成同一种蛋白质D.一种氨基酸可以对应多种密码子，不同密码子可以编码同一种氨基酸14.下列关于基因与性状的关系的叙述，错误的是A.基因与性状之间并不都是——对应的关系B.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的C，生物体的性状是由基因决定的，但会受到环境等因素的影响D.基因的结构不发生改变一定不会导致生物性状的改变15.柳穿鱼花的形态结构受Lcy基因的控制，柳穿鱼植株A和植株B花的形态结构不同，原因是这两植株中的一株在开花时Lcy基因未表达，它们其他方面基本相同。下列说法正确的是A.这两株柳穿鱼植株体内的Lcyc基因的序列不同B.两株柳穿鱼植株的Lcyc基因相同、表型不同是不可遗传的C.植株A的Lcyc基因不表达的原因是该基因被高度甲基化了D.植株A和植株B杂交得F1，F1自交产生的F2中花形与植株B相似的数量较少16.下图表示人体细胞内的三个重要生理过程。下列相关叙述错误的是A.甲、乙、丙生理过程都能在线粒体内完成B.人体成熟的红细胞内不能进行甲、乙、丙生理过程C.甲、乙生理过程主要发生在人体细胞的细胞核中D.丙生理过程只能在细胞质中游离的核糖体上进行17.下列关于基因表达的叙述，错误的是A.一个DNA分子可以转录出多种多个mRNAB.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列C.不同密码子编码同种氨基酸可降低密码子的容错性D.由含有240个碱基的某基因片段控制合成的蛋白质最多含有21种氨基酸18.下列有关基因突变的叙述，正确的是①有些基因突变属于中性突变②基因突变可为生物进化提供原材料③亲代的突变基因一定能传递给子代④基因突变只发生在生物个体发育旺盛的时期A.①②B.②③C.③④D.①②③④19.通过有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因在于A.基因突变频率相对较高B.更易接受环境影响而发生变异C.染色体变异机会变多D.非等位基因重新组合类型增多20.某种细菌有甲、乙两种突变体，甲第6位的碱基C被替换为碱基T，乙第9位和第10位的碱基缺失。与突变前的该细菌相比，乙突变体性状的改变程度大于甲突变体的原因是A.甲变异属于基因突变，乙变异属于染色体变异B.甲变异比乙变异对基因结构的改变影响小C.甲变异对该细菌更有利，乙变异对该细菌的生存不利D.甲变异一定比乙变异改变的氨基酸数目少21.某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，其后代患该种疾病的概率为50%。下列相关叙述正确的是A.亲代正常男性一定不携带该病致病基因B.亲代女性患者的基因型是杂合的C.亲代女性患者的母亲不一定是该病患者D.人群中该病的发病率正好等于50%22.下列变异只发生在减数分裂过程中的是A.非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异B.同源染色体之间发生非姐妹染色单体片段交换，导致基因重组C.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变D.着丝粒分裂后形成的染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍23.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是A.单倍体的细胞中只含有1个染色体组B.二倍体和多倍体生物都必须是由受精卵直接发育而成的C.单倍体植株所结果实较小，多倍体植株长得较粗壮D.多倍体生物的细胞中含有3个或3个以上染色体组24.下列选项中变异类型与其他三项不相同的是A.染色体上DNA碱基对的增添、缺失B.染色体上的某一片段移接到另一条非同源染色体上C.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗后得到四倍体西瓜植株D.21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条25.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.原发性高血压属于单基因遗传病B.多指属于常染色体结构异常遗传病C.唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病D.调查遗传病的发病率时应在患者的家系中进行第Ⅱ卷（非选择题共50分）二、非选择题（本大题共5小题，共50分。）26.（10分）下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。回答下列问题∶（1）图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________。（2）图中过程①表示遗传信息的_____，此过程需要以_____为模板，以_____为原料。（3）图中过程②表示遗传信息的____。若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为"—丝氨酸一谷氨酸—"，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGG、CUG，则物质a中的模板链的碱基序列为______。（4）致病基因与正常基因是一对___。若致病基因由正常基因的中后部分增添2个碱基而来，则这两种基因所得物质b的长度_____（填"相等"、"不相等"或"不一定相等"）。27.（10分）肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞内蛋白质合成增加和细胞体积增大为主要特征，受多个显性基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同，下表表示3种显性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白质和患者的临床表现。回答下列问题：（1）基因型为AaBbcc和AabbCC的夫妇所生育的后代，出现的临床表现至少有___种，出现多种基因型的遗传学原因是______。若该夫妇所生育的一双儿女的基因型都是AaBbCc，但其临床表现的症状却有差别，该现象可能属于_____。（2）60%～70%的肥厚型心肌病为家族性的，其致病基因最初可能来源于隐性基因的_________，该变异的特点有_____。如果该种变异既无害又无益，也不会导致新性状出现，就属于______。（3）已知基因A含有2000个碱基对，其中一条单链上A∶C∶T∶G=1∶2∶3：4。该基因连续复制3次至少需要____个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。28.（10分）基因突变在生物界中是普遍存在的，回答下列有关基因突变的问题∶（1）等位基因通常是由____产生的，它们之间通过有性生殖过程中的___，可以形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异。基因突变的意义是___。（2）已知控制豌豆的皱粒性状的基因是由圆粒基因突变而来的，皱粒豌豆的形成机制说明基因表达的产物与性状的关系是___。（3）科学家用X射线对青霉菌进行处理，从经处理的后代中成功筛选出青霉素产量高的优良菌种。该过程中，要进行选择高产青霉素菌种步骤的根本原因是_________。（4）某种蝶细胞中有控制其翅色的复等位基因，A1—灰红色，A2—蓝色，a—棕色，呈完全显性，且Al>A2>a。基因型为ZA1Za的雄蝶的翅膀是灰红色的，可是有时它们的某些翅膀上会出现棕色斑点，出现这一变异情况的原因可能是_________。_____（从基因突变和染色体结构变异两个方面作答）。29.（10分）下图为某家族中某种单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因为A、a，且图中个体的相关基因A或a均没有再发生突变。据图分析回答问题∶（1）由遗传系谱图判断，该家族的遗传病类型属于_____遗传病，判断理由是_____。（2）Ⅱ-5的基因型为____，Ⅱ-5与Ⅰ-3该遗传病基因型相同的概率为____。（3）假如Ⅲ-10与一个父亲是患者的正常男性结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为______。若Ⅲ-10与一个双亲正常，但哥哥患该病的正常男性结婚，则他们生育—个患病男孩的概率为____。30.（10分）某自花传粉植物的果实颜色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，其中基因型为A_bb表现为红色、A_Bb表现为浅红色、A_BB和aa__表现为黄色。据此回答下列问题：（1）若A、a和B、b基因位于两对同源染色体上，现有若干浅红色果（AaBb）植株自交，则F1中黄色果植株所占的比例是___，F1的黄色果植株中纯合个体所占的比例是___。（2）用纯合黄色果植株与纯合红色果植株作亲本进行杂交，若子代全部为浅红色果植株，则该杂交亲本的基因型组合是____。（3）该品种的果实中红色果市场价值较高，研究人员想要得到所结果实都是红色果的品种，但不确定A、a和B、b基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上（若位于一对同源染色体上，要说明基因的位置关系）。请选用植株进行实验探究（实验过程不考虑突变和交叉互换）。实验思路∶选用基因型为____的植株自交，观察并统计子代果色和相应比例。预测实验结果∶①________________________；②_______________________；③________________________。                      高一质量监测联合调考生物参考答案1.C2.C3.B4.D5.C6.D7.C8.B9.D10.A11.A12.D13.C14.D15.D16.D17.C18.A19.D20.B21.C22.B23.D24.A25.C26.（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（2分）（2）转录（1分）DNA分子的一条链（2分）核糖核苷酸（1分）（3）翻译（1分）—AGGCTG—（1分）（4）等位基因（1分）不一定相等（1分）27.（1）6（2分）基因重组（1分）表观遗传（1分）（2）突变（1分）随机性、不定向性、低频性、多害少利性（答出三项即可，2分）中性突变（1分）（3）8400（2分）28.（1）基因突变（1分）基因重组（1分）基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料（2分）（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（2分）（3）基因突变是不定向的（2分）（4）部分翅色细胞中的基因Al突变为基因a，使这些细胞的基因型变为ZZ；部分翅色细胞中带有基因Al的染色体区段缺失了，使基因a表达出来（2分）29.（1）常染色体隐性（1分）Ⅲ-9和Ⅲ-10均正常，却生了一个患病儿子，因此该病的致病基因为隐性的，且Ⅱ-8患病，她和Ⅱ-7却生了一个正常儿子，所以该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传（2分）（2）Aa（1分）1（2分）（3）1/8（2分）1/12（2分）30.（1）7/16（1分）3/7（1分）（2）AAbb×aaBB或AAbb×AABB（1分）（3）AaBb（1分）①若子代果色和比例为红色∶浅红色∶黄色=3∶6∶7，则A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上（2分）②若子代果色和比例为浅红色∶黄色=1∶1，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，a和b位于另一条染色体上（2分）③若子代果色和比例为红色∶浅红色∶黄色=1∶2∶1，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于同一条染色体上，a和B位于另一条染色体上（2分）