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    河南省豫南省级示范高中联盟2021-2022学年高三下学期5月考前模拟二理综化学试题

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    这是一份河南省豫南省级示范高中联盟2021-2022学年高三下学期5月考前模拟二理综化学试题,共11页。试卷主要包含了3kJ/ml],装置如下图所示,5% ;偏低等内容,欢迎下载使用。

    河南省豫南省级示范高中联盟高三下学期考前模拟

    理科综合化学试题

    7全国实行垃圾分类,体现了环境保护。下列有关说法正确的是

    A废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色

    B.可回收的易拉罐中含金属铝,可通过电解氯化铝制取

    C.废旧电池中含有镍、镉等重金属,不可用填埋法处埋

    D含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2H2O

    8NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是   

    A. 1LpH=6的纯水中含有OH-的数目为10-8NA

    B.甲烷和氧气的混合气体共224 L,完全燃烧后产物的分子总数可能为NA

    Cn(H2SO3)+n(HSO3-)=1molNaHSO3溶液中,含有Na+的数目等于NA

    D. 10gD2O中含有的质子数与中子数分别为5NA4NA

    9.α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是

    A其分子式为C18H11NO2

    B该有机物可以发生还原反应

    C分子中可能共平面的碳原子最多为6

    D其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子

    10.用如图所示装置测定水中氢、氧元素的质量比,其方法是分别测定通氢气前后玻璃管的质量差和U形管的质量差,实验测得m(H)m(O) > 18。下列对导致这一结果的原因的分析中,一定错误的是(    )

    A.Ⅰ、Ⅱ装置之间缺少干燥装置

    B.Ⅲ装置之后缺少干燥装置

    C.Ⅱ装置中玻璃管内有水冷凝

    DCuO没有全部被还原

    11XYZMQ五种短周期元素,原子序数依次增大。Y元素的最高正价为  价,Y元素与ZM元素相邻,且与M元素同主族;化合物Z2X4的电子总数为18个;Q元素的原子最外层电子数比次外层少一个电子。下列说法不正确的是(    )

    A.原子半径:Z< Y< M      

    B.最高价氧化物对应水化物的酸性: Z > Y > M

    CZ2X4易溶于水,其水溶液呈碱性

    DXZQ三种元素形成的化合物一定是共价化合物

    12.以柏林绿Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池,其放电工作原理如图所示。下列说法错误的是(   )

    A.放电时,正极反应为

    B.充电时,Mo箔接电源的负极

    C.充电时,Na+通过交换膜从左室移向右室

    D.外电路中通过0.2 mol电子时,负极质量变化为2.4 g

    13.测定0.1 mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。

        实验过程中,取① ④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多。下列说法不正确的是

    ANa2SO3溶液中存在水解平衡:

    B.④ 的pH与 ①不同,是由于浓度减小造成的

    C.① → ③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致

    D.①与 ④的Kw值相等

    26(15)

    硫酰氯(SO2Cl2)可用于有机合成和药物制造等。实验室利用SO2Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2[SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)  ΔH=-97.3kJ/mol],装置如下图所示(部分装置略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1,沸点为69.1,有强腐蚀性,不宜接触碱、醇、纤维素等许多无机物和有机物,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。回答下列问题:

    ISO2Cl2的制备

    (1)水应从______(选填“a”“b”)口进入

     

    (2)制取SO2的最佳组合是___(填标号)

      Fe + 18.4mol/L H2SO4       Na2SO3 + 70% H2SO4          Na2SO3 + 3mo/L HNO3

    (3)乙装置中盛放的试剂是_______

    (4)制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中,原因是_________

    (5)反应结束后,分离甲中混合物的最佳实验操作方法是_____

    II.测定产品中SO2Cl2的含量,实验步骤如下:

    1.5g产品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振荡、过滤、洗涤,将所得溶液均放入锥形瓶中;

    向锥形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol·L1AgNO3溶液l00.00mL

    向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;

    加入NH4Fe(SO4)2指示剂,用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+,终点所用体积为10.00mL

    已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10         Ksp(AgSCN)=2×10-12

    (6)滴定终点的现象为___________

    (7)产品中SO2Cl2的质量分数为______%,若步骤不加入硝基苯则所测SO2Cl2含量将__________(偏高偏低无影响”)

    27.(14)

    三氧化二镍(Ni2O3)是重要的电子元件材料和蓄电池材料,工业上利用含镍废料(主要成分为镍、铝、氧化铁、碳等)提取Ni2O3,工业流程如下:       [^为文%~版权&所有#

    已知:NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+

    已知实验温度时的溶解度:NiC2O4NiC2O4·H2ONiC2O4·2H2O

      Ksp[Al(OH)3]=1.9×10-23    Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

             Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14     Ksp(NiC2O4)=1.0×10-9

    回答下列问题:

    (1)“预处理操作可以选择用         (填标号)来除去废旧镍电池表面的矿物油污

    A.纯碱溶液浸泡          B.NaOH溶液浸泡             C.酒精清洗

    (2)酸浸时:

    镍的浸出率与温度的关系如下图所示,温度高于40时镍的浸出率开始下降,主要原因可能是               ____ (从两个角度分析)

     

     

     

     

     

    常温下,盐酸的浓度为2.5 mol/L,液固比与镍的浸出率的关系如表所示,

    液固比

    7:1

    6:1

    5:1

    镍的浸出率/%

    95.63

    95.32

    89.68

    实际生产采取的液固比为       ,主要原因是         

    (3)室温下,浸出所得溶液中Fe3+的浓度为0.2 mol·L-1,当溶液的pH1调到2时,沉铁率为     

    (4)证明沉镍中,Ni2+已经沉淀完全的实验步骤及现象为:           

    (5)写出加入Na2C2O4溶液的反应的化学方程式:                           

    (6)电解过程产生的氯气在弱碱条件下生成了C1O-,再把二价镍氧化为三价镍,写出氧化反应的离子方程式:                                         

    28(14)

    研究减少CO2排放是一项重要课题。CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:

    反应CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g)      H1=-49.6 kJ/mol

    反应CH3OCH3(g)H2O(g) 2CH3OH(g)         H2=+23.4 kJ/mol

    反应2CO2(g)6H2(g) CH3OCH3(g)3H2O(g)   H3

    (1)H3________kJ/mol

    (2)恒温恒容条件下,在密闭容器中通入等物质的量的CO2H2,发生反应I。下列描述能说明反应I达到平衡状态的是__________(填序号)

    A.反应体系总压强保持不变                               

    B.容器内的混合气体的密度保持不变

    C.水分子中断裂2NAH-O键,同时氢分子中断裂3NAH-H  

    DCH3OHH2O的浓度之比保持不变

    (3)反应II在某温度下的平衡常数为0.25,此温度下,在密闭容器中加入等物质的量的CH3OCH3(g)H2O(g),反应到某时刻测得各组分浓度如下:

    物质

    CH3OCH3(g)

    H2O(g)

    CH3OH(g)

    浓度/mol·L1

    1.8

    1.8

    0.4

    当反应达到平衡状态时,混合气体中CH3OH体积分数(CH3OH)% _______%

    (4)在某压强下,反应III在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图所示。T1温度下,将6mol CO212mol H2充入2 L的密闭容器中,5min后反应达到平衡状态,则05min内的平均反应速率v(CH3OCH3)_________KAKBKC三者之间的大小关系为_________

    (5)恒压下将CO2H2按体积比13混合,在不同催化剂作用下发生反应I和反应III,在相同的时间段内CH3OH的选择性和产率随温度的变化如图。其中:CH3OH的选择性=×100%

    温度高于230CH3OH产率随温度升高而下降的原因是__________________________

    在上述条件下合成甲醇的工业条件是_________

    A210          B230         C.催化剂CZT        D.催化剂CZ(Zr1)T

    35(15)【化学选修3:物质结构与性质】

    磷、铁及其化合物在生产生活及科研中应用广泛。

    1P4S3可用于制造火柴,其分子结构如图1所示。

    ①P4S3分子中硫原子的杂化轨道类型为________

    每个P4S3分子中含孤电子对的数目为________

    2)磷化铝熔点为2 000 ℃,它与晶体硅互为等电子体,磷化铝晶胞结构如图2所示。

    磷化铝晶体中磷与铝微粒间的作用力为________

    图中A点和B点的原子坐标参数如图所示, 则C点的原子坐标参数为________

    3Fe3Co3NCN等可形成络合离子。

    ①CNO的第一电离能最大的为________,其原因是___________________________

    ②K3[Fe(CN)6]可用于检验Fe21 mol[Fe(CN)6]3离子中含有σ键的数目为________

    ③[Co(N3)(NH3)5]SO4Co的配位数为________

    4)化合物FeF3熔点高于1 000 ℃,而Fe(CO)5的熔点却低于0 ℃FeF3熔点远高于Fe(CO)5的可能原因是______________________________________________________

    5)某种磁性氮化铁晶体的结构如图 3所示,该化合物的化学式为________________

     

     

     

    36(15)【化学选修5:有机化学基础】

    一元取代苯进行苯环上的取代反应时,原有的基团对后进入基团在苯环上的位置有定位效应。如若原有基团为-CH3-OH-X(卤素原子)时新进入基团在其邻、对位;若原有基团为-NO2-CHO-COOH时新进入基团在其间位。

    2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:

    已知:(弱碱性,易被氧化)

    回答下列问题:

    1)反应的类型是_____________,反应所需的试剂和条件是_____________________

    2F中的非含氧官能团的名称是______________________

    3C的结构简式是_______________B的所有同分异构体中满足下列条件的有_______种:

    能与NaOH溶液反应

    含有苯环且苯环上连有氨基(-NH2)

    4)写出的化学反应方程式:_____________________________________________,该步反应的主要目的是______________________________

    5)参照上述合成路线及信息,写出以苯为原料合成邻硝基苯酚( )的合成路线(注明反应试剂和条件,无机试剂任选)

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    参考答案

    CBCDDBC

    26.15分)

    (1)b(1)     (2)(2)    (3) 碱石灰(2)    

    (4)制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率(2)    

    (5)蒸馏(2)  (6)溶液变为红色,而且半分钟内不褪色(2)    (7)85.5%(3)  ;偏低(1)    

    27.(14分)

    1 C2分)

    2 温度升高导致盐酸挥发,导致反应物浓度降低;温度升高促进镍离子水解,浸出率降低(2

    6:11); 三种液固比中5:1的浸出率最低且与其它两种相差较大,不考虑,液固比为7:16:1的浸出率都较高且相差不多,但考虑到液体即盐酸成本,会优先考虑液体用量较小的方式,即液固比为6:1。(1分)

    3 80%(2分)

    4)静置取上层清液滴加适量Na2C2O4溶液,若无沉淀生成,则说明Ni2+已经沉淀完全(2分)

    5 NiCl2Na2C2O42H2O===NiC2O4·2H2O↓2NaCl2

    6 2Ni(OH)2C1O=== Ni2O3C12H2O2分)

    28.15分)

    (1)122.6 (2)   (2)AC(2)    (3) 20(2)   

    (4)0.18mol·L−1·min−1 (2)   KAKCKB(2)   

    (5)反应IH0温度升高,使CO2转化为CH3OH的平衡转化率下降(2) BD(2)   

    35.15分)(1)①sp3 ②10 (2)①极性共价键(或共价键) 

    (3)①N 氮原子2p能级上的电子半充满,相对稳定,不易失去电子

    ②12NA ③6 (4)FeF3是离子晶体,Fe(CO)5是分子晶体,离子键的作用远比分子间作用力强,故FeF3的熔点远高于Fe(CO)5 (5)Fe3N

    36.15分)(1)取代反应(1分)  Cl2FeCl2FeCl31分)

       2)氯原子、氨基(2分)

    3    2分),    16 2分)

    4    +     2分)

        保护—NH2不被氧化(2分)

    5


     

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