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2022山东省肥城市高三下学期高考适应性训练(高考仿真模拟)化学试题(二)含答案
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2022年高考适应性训练
化 学 试 题(二)
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码黏贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整,笔记清晰。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:
H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Sc 45 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Zr 91
一、 选择题:本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.神州十三号载人飞船返回舱降落伞面以芳纶为材料,返回舱烧蚀防热涂层以苯基橡胶为基体,填压石棉(3MgO·2SiO2·2H2O)、玻璃微球、酚醛树脂微球。以下说法正确的是
A.工业上制备苯基橡胶与芳纶的原料苯可来自煤的干馏或石油的分馏
B.返回舱侧壁金属壳体铝合金及烧蚀涂层均需具备轻质、高强、超塑性
C.填压玻璃微球、酚醛树脂微球可降低材料热导系数,石棉等燃烧可带走大量的热
D.芳纶1313(聚间苯二甲酰间苯二胺)与芳纶1414(聚对苯二甲酰对苯二胺)互为同分异构体
2.化学在日常生活和生产中有着重要的应用,下列说法正确的是
A. 我国为实现2030年前碳达峰,可研发新技术加强对可燃冰广泛使用
B. 将桥墩钢铁与外接电源负极相连的方法,称为牺牲阳极的保护法
C. 工业上通常采用铁触媒、700 K左右和10 MPa~30 MPa的条件来合成氨
D. 大量SO2排放到空气中,不但能形成酸雨,而且易产生光化学烟雾危害环境
3.茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验仪器及用品不能都用到的是
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩
A. 用浓硝酸溶解茶叶灰并加蒸馏水稀释,选用④、⑥和⑦
B. 将茶叶灼烧灰化,选用①、②、⑦ 和⑨
C. 过滤得到的滤液,选用④、⑤ 和⑦
D. 检验滤液中的Fe3+,选用③、⑧ 和⑩
4.下列解释事实的离子方程式错误的是
A. 用Na2S去除废水中的Hg2+:Hg2++ S2-=== HgS↓
B. 用醋酸溶解水垢中的碳酸钙:
CaCO3 + 2CH3COOH === Ca2++ 2CH3COO–+ CO2↑ + 2H2O
C. 向明矾[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO刚好沉淀完全:
Al3+ +SO+ Ba2+ + 3OH–=== Al(OH)3↓ + BaSO4↓
D. 泡沫灭火器使用时发生剧烈反应:Al3++ 3HCO===Al(OH)3↓ + 3CO2 ↑
5.下列说法错误的是
A.石墨晶体中层内导电性强于层间导电性
B.基态Cr3+的最高能层中成对电子与未成对电子的数目比为8∶3
C.(CH3COO)2Ni·4H2O的空间构型为八面体,中心离子的配位数为6
D.基态原子4s轨道半满的元素分别都位于IA族和IB族
6.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如图。
下列说法正确的是
A. 过程 ① 发生了取代反应
B. 中间产物M的结构简式为
C. 利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯
D. 该合成路线原子利用率为100 %,最终得到的产物易分离
7.氮在自然界中的循环如图所示。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 图示循环过程中N2→NH属于氮的固定
B. 硝化过程和反硝化过程均为氧化还原反应
C. 氨氧化过程氧化产物和还原产物的质量比为1∶1
D. Fe2+除去硝态氮生成5.6 L N2(标准状况下)时,转移电子数为1.5 NA
8.原子序数依次递增的短周期元素W、X、Y、Z组成的化合物a、b、c、d、e、f,其中b、c与人的呼吸活动息息相关,m为单质,它们的转化关系如图所示。下列叙述不正确的是
A. 原子半径:W<Y<X<Z
B. Z和Y组成的化合物中阴阳离子个数比为1:1
C. 由W、X、Y、Z四种元素构成的化合物中可能含有离子键、极性共价键和非极性共
价键
D. X的氢化物的沸点可能比Y的氢化物沸点高
9.我国化学工作者提出一种利用有机电极(PTO/HQ)和无机电极(MnO2/石墨毡)在酸性环境中可充电的电池,其放电时的工作原理如图所示:
下列说法正确的是
A. 充电时,有机电极和外接电源的正极相连
B. 放电时,MnO2/石墨毡为负极,发生还原反应
C. 充电时,每生成2 mol HQ,理论上外电路中转移电子数为8 mol
D. 放电时,MnO2 /石墨毡电极的电极反应式为Mn2+- 2e- + 2H2O === MnO2 + 4H+
10.目前碘酸钾被广泛应用于食盐加碘.一种由含碘的酸性废水制取碘酸钾的工艺如下,其中“制KI(aq)”时,Fe2+会水解形成胶状物吸附KI,造成I–的损失.下列说法正确的是
A.制备KI(aq)时要控制溶液的pH不宜过大
B.滤渣1能够完全溶解于稀硫酸中
C.该流程涉及的化学反应均为氧化还原反应
D.制备CuI过程中,理论上消耗的SO2与I2的物质的量之比为1:1
二、选择题:本题共5小题,每题4分,共20分。每题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)
| 实验 | 玻璃仪器 | 试剂 |
A | 海带提碘 | 烧杯、玻璃棒、分液漏斗、酒精灯 | 蒸馏水、新制氯水、CCl4 |
B | 乙醛的银镜反应 | 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 | 乙醛溶液、银氨溶液 |
C | 氨气的喷泉实验 | 烧杯、烧瓶、胶头滴管、导管 | 氨气、蒸馏水 |
D | 制备溴苯 | 三颈烧瓶、滴液漏斗、酒精灯、球形冷凝管、锥形瓶 | 苯、液溴、铁屑 |
12. 一种利用废旧镀锌铁皮制备磁性Fe3O4纳米粒子的工艺流程如下:
下列有关说法不正确的是
A. “碱洗”的主要目的是为了去除废旧镀锌铁皮表面的油污
B. “氧化”时发生反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O
C. “氧化”后的溶液中金属阳离子主要有Fe2+、Fe3+、Na+
D. 用激光笔照射“加热沉铁”后所得分散系,产生丁达尔效应
13.有机物X和Y在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂Z,其结构如下:
X为 Y为
Z为
下列说法正确的是
A. X核磁共振氢谱有4个吸收峰
B. 生成1 mol Z的同时生成(n+2)mol HCl
C. X、Y反应生成Z的过程是加聚反应
D. 相同条件下,苯酚和Y反应生成结构与Z相似的高分子
14.自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,HNO自由基与O2反应过程的能量变化如图所示。下列说法不正确的是
A. 产物P1的键能总和大于产物P2的键能总和
B. 产物P1与P2互为同分异构体
C. 该历程中正反应能垒的最大值为186.19 kJ·mol-1
D. 相同条件下,中间产物Y转化为产物P1和P2的速率:v(P1)<v(P2)
15.常温时,向10 mL 0.1 mol·L-1 HX溶液中逐滴加入x mol·L-1 的氨水,导电能力、pH与V(NH3·H2O)的关系变化如图所示(假设反应过程中温度不变)。下列分析错误的是
A. 水的电离程度:b>a
B. x=0.1,该温度下的Kb(NH3·H2O) ≈ 10-4.6
C. 该温度下反应HX + NH3·H2O ⇌ NH+ X– + H2O的平衡常数的数量级为105
D. a点对应的溶液中存在:c(HX) + c(H+) = c(X–) + 2c(NH3·H2O) + 2c(OH–)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)Cu、Zn、Zr与O、S、N等形成的化合物在工农业生产中有广泛的应用。请回答下列问题:
(1)氧和硫为同一族元素,S2O的空间构型为_______,H2S、H2Se具有类似的晶体结构,其中水溶液酸性较强的是_______。
(2)下图为某阳离子的结构,加热时该离子先失去的配位体是_______(填化学式),
原因是_______。
(3)免疫荧光法可用于检测新冠病毒,产生荧光的最重要条件是分子必须在激发态有
一定的稳定性,只有具有大的共轭π键和刚性的平面结构的分子才能使激发态保
持相对稳定而发射荧光。下图所示的两个分子中_______(填“甲”或“乙”)能
产生荧光;其中甲分子中字母a所指O杂化类型为_______;通过_______现代仪
器分析方法可以确定有机物分子中原子间的距离和分子的三维结构。
甲 乙
(4)我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的
催化剂,其组成为ZnO/ZrO2固溶体。四方ZrO2晶胞
如图所示。Zr4+离子在晶胞中的配位数是_______,晶
胞参数为a pm、a pm、c pm,该晶体密度为____g·cm–3
(写出表达式)。在ZrO2中掺杂少量ZnO后形成的催化
剂,化学式可表示为ZnxZr1-xOy,则y=____________
(用x表达)。
17.(12分)过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,性质不稳定遇热易分解,实验室
中可利用高浓度的双氧水(常压下沸点为158 ºC)和冰醋酸反应合成少量过氧乙酸,此
反应放出大量的热,步骤如下,回答下列问题:
(1)双氧水的提浓:甲图中冷凝管A连接恒温水槽,维持冷凝管中的水温为60ºC,d口接抽气泵,使装置中的压强低于常压,将滴液漏斗中低浓度的双氧水(质量分数为30%)滴入冷凝管A中。
甲 乙
① 甲图中冷凝管的内部结构未画出。向冷凝管A中通入60ºC水的主要目的是
_____________。请根据题意从乙图中选择合适的冷凝管,冷凝管A、冷凝管B依次是__________(填乙图中的“a”“b”或“c”)。
② 高浓度的过氧化氢最终主要收集在_____________(填“圆底烧瓶A”或“圆底
烧瓶B”)。
(2)过氧乙酸的制备:向三颈烧瓶中,加入25 mL冰醋酸和一定量浓硫酸,再缓缓加入
15 mL上述提浓的双氧水,小心搅拌并控制温度在40ºC左右,4 h后,室温静置12 h。
① 制备过氧乙酸的反应原理为(用化学方程式表示):_______________________。
② 向冰醋酸中滴加提浓的双氧水要有冷却措施,其主要原因是__________。
③ 浓硫酸的用量对生成过氧乙酸的质量分数有
较为明显的影响,如图呈现了两者之间的关
系。根据图中数据,本实验浓硫酸的用量最
好控制在________ (填序号)范围。
A. 1.5 mL~2.0 mL
B. 3.5 mL~4.0 mL
C. 5.5 mL~6.0 mL
(3)测定所得产品浓度:
Ⅰ.取V mL产品溶液酸化后,用a mol·L-1的KMnO4标准溶液滴定其残留的H2O2,终点时消耗KMnO4标准溶液V1 mL(KMnO4只与产品中的H2O2反应)。
Ⅱ.另取V mL产品溶液,加入过量的KI溶液充分反应,然后以淀粉作指示剂,用
b mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,终点时消耗Na2S2O3标准溶液V2 mL。
已知:H2O2+2I-+2H+=== I2+2H2O
CH3COOOH+2I-+2H+=== CH3COOH+I2+H2O
I2+2S2O=== S4O + 2I–
① 用Na2S2O3标准溶液滴定I2,滴定终点时现象为____,产品中过氧乙酸的浓度为____mol·L-1。
② 下列实验操作可能使测定结果偏高的是________(填序号)。
A. 盛装KMnO4标准溶液的滴定管没有润洗
B. 用KMnO4标准溶液滴定前仰视读数,滴定终点时俯视读数
C. Ⅱ中加入的KI溶液量不足
D. 用Na2S2O3标准溶液滴定前,振荡锥形瓶的时间过长
18.矿产资源是重要的自然资源,不可再生,回收、再生是保护金属矿产资源的有效途径。
Ⅰ. 稀土是隐形战机、超导、核工业等高精尖领域必备的原料。钪(Sc)是稀土金属之一,如图是从钛尾矿回收、制备Sc的工艺流程。
已知:①xNH4Cl·yScF3·zH2O是ScF3与氯化物形成的复盐沉淀,在强酸中部分溶解。②“脱水除铵”是复盐沉淀的热分解过程。
据此回答:
(1)钪原子的外围电子排布式为______。
(2)焙烧Sc2(C2O4)3只生成一种碳氧化物的
化学方程式为______。
(3)如图是含Sc元素的离子与F-浓度和pH
的关系。用氨水调节溶液pH,控制在
3.5<pH<______范围内。
(4)传统制备ScF3的方法是先得到ScF3·6H2O沉淀,再高温脱水得ScF3,但通常含
有ScOF杂质,原因是__________________ (用化学方程式表示)。流程中将复
盐沉淀后“脱水除铵”制得纯度很高的ScF3,其原因是__________________。
Ⅱ.某化学兴趣小组欲模拟化工生产工艺,回收某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂(主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质)中的镍并制备硫酸镍(NiSO4·7H2O)。
已知:①镍在稀酸中可缓慢溶解,耐强碱。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | Ni2+ | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ |
开始沉淀时(c=0.01 mol·L−1)的pH | 7.2 | 3.7 | 2.2 | 7.5 |
完全沉淀时(c=1.0×10-5 mol·L−1)的pH | 8.7 | 4.7 | 3.2 | 9.0 |
(5)该兴趣小组设计了如下模拟实验方案:取一定量废镍催化剂粉末于烧杯中,在
不断搅拌下加入NaOH溶液(碱浸),充分反应并过滤,取滤出物于烧杯中,
加入_______(填试剂名称),充分搅拌,过滤,_______(填操作),过滤,洗涤,干燥,得到硫酸镍晶体。 (必须使用的试剂:稀硫酸,NaOH溶液,H2O2溶液)
19.(12分)马蔺子甲素(Ⅶ)可用于肺癌和白血病等的放射性治疗,一种合成马蔺子甲素的路线如图所示:
已知:a) Ph-代表C6H5-,Bn-代表C6H5CH2-
b) R1CH=CHR2 R1CHO+R2CHO
c) R3CHO
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________。
(2)反应①的目的是___________。
(3)反应③中有Zn(OH)2生成,其化学方程式为___________。
(4)反应⑤的反应类型是___________。
(5)化合物Ⅶ中含氧官能团的名称为___________。
(6)化合物Ⅰ的同分异构体中能同时满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)。其中苯环上只有两种取代基的结构简式为___________(任写一种)。
①发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线,设计以 为主要原料制备 的路线_____。
20.(12分)1,2-二氯丙烷(CH2C1CHClCH3)是一种重要的化工原料,工业上可用丙烯加成法制备,主要副产物为3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1),反应原理为:
I.CH2=CHCH3(g) + C12(g) CH2C1CHC1CH3(g) ΔH1= -134 kJ·mol-1
II.CH2=CHCH3(g) + C12(g) CH2=CHCH2C1(g) + HC1(g) ΔH2= -102 kJ·mol-1
请回答下列问题:
(1)已知CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g) CH2C1CHC1CH3(g)的活化能Ea(正)为132 kJ·mol-1,则该反应的活化能Ea(逆)为______kJ·mol-1。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3(g)和C12(g)。在催化剂作用下发生反应I、Ⅱ,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
时间/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
压强/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
①用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即ν = ΔP/Δt,则前120 min内
平均反应速率v(CH2C1CHC1CH3) = ________ kPa·min-1。(保留小数点后2位)。
②该温度下,若平衡时HC1的体积分数为,则丙烯的平衡总转化率α = _______;
反应I的平衡常数Kp= _____ kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数,保留小数点
后2位)。
(3)一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时。体系中1,2-二氯丙烷的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如下图所示。
①温度为470 K时,图中P点_______(填“是”或“不是”)处于平衡状态。在490
K之前,1,2-二氯丙烷产率随着温度升高而增大的原因是________;490 K之
后,1,2-二氯丙烷产率下降的原因是。
②一定能提高1,2-二氯丙烷产率的措施是_______ (填序号)。
A.增大压强 B.升高温度
C.选择合适催化剂 D.加入大量催化剂
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